杂种鸢尾的组织培养和植株再生

1　植物名称　杂种鸢尾 (Irishybrids)。2　材料类别　茎尖 (stemapex)。3　培养条件　基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织的诱导　取生长旺盛、无病虫害的幼小…     

牛皮杜鹃的组织培养与快速繁殖

1 植物名称牛皮杜鹃(Rhododendron chrysanthum Pall.),又称牛皮茶. 2 材料类别新萌发嫩芽. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩芽基部愈伤组织诱导培养基:1/4MS+6-BA 2.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 1.0+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/4MS+6-BA 4.0+NAA 0.5+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:1/4MS+6.BA 3.5+NAA 0.2+3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:MS+IAA 0.1+1%蔗糖.上述各培养基均加0.9%琼脂,pH 5.4.     

三种结缕草试管无性繁殖

1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0～5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1～2+IBA 0～0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3％(生根时2％),琼脂0.6％。pH 5.8,培养温度25±2C,     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

琴叶榕的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　琴叶榕 (Ficuslyrata)。2　材料类别　嫩叶。3　培养条件　以MS为基本培养基。愈伤组织诱导和芽分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。丛芽增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .3;( 3)MS + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0。诱导生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 +AC(活性炭 ) 30 0。以上培养基均加 0 .6%卡拉胶 ,除培养基( 5 )加 2 %蔗糖外 ,其它加 3%蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度 2 8～ 32℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0～ 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤…     

三色绿萝的组织培养和植株再生

植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70％酒精和0.1％升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1～2 mm,同时横切茎段1～2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1～2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3％(生根培养基     

长穗冰草的组织培养及植株再生

植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10～12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入     

东北刺人参的组织培养与快速繁殖

1 植物名称东北刺人参(Oplopanax elatus Nakai.),又称刺参. 2 材料类别新萌发嫩叶柄. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)愈伤组织诱导培养基:1/2MS+6-BA 4.5 mg·L-1(单位下同)+NAA0.3+3%蔗糖;(2)愈伤组织分化培养基:1/2MS+6-BA 4.0+NAA 0.1+3%蔗糖;(3)继代增殖培养基:MS+6-BA 3.5+NAA 0.05+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/4MS(大量元素)+IAA 0.01+2%蔗糖.     

黑木相思愈伤组织诱导及植株再生

以黑木相思(Acacia melanoxylon)优良单株(AMY12004)的当年新生枝条带腋芽茎段为外植体, 灭菌后接入MS培养基上培养, 以其无菌萌芽的叶片、茎段和叶柄为实验材料, 通过间接器官发生途径建立黑木相思愈伤组织诱导及高频植株再生体系。研究结果表明, 诱导愈伤组织的最佳外植体为茎段; 愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.5 mg·L–16-BA+0.2 mg·L–1NAA+3%蔗糖, 诱导率为93.33%; 愈伤组织再分化的最佳培养基为MS+2.0 mg·L^–16-BA+0.5 mg·L^–1NAA+3%蔗糖, 分化率为79.17%, 再生系数为9.58; 再生芽生根的最佳培养基为MS+0.5 mg·L^–1IBA+0.5 mg·L^–1NAA+4%蔗糖, 生根率为96.05%, 移栽存活率为81.40%。     

翠菊的组织培养

1　植物名称　翠菊 (Callistephuschinensis)。2　材料类别　幼嫩茎段。3　培养条件　基本培养基为MS。 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0 +NAA0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS +NAA 0 .1。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度2 5～ 30℃ ,光照度 30 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　初代培养　翠菊种子田间播种 ,1个月后取旺盛生长植株的幼嫩茎段 ,用自来水冲洗 30min ,在超净工作台上 ,用 70 %的乙醇浸泡 30s,再用…     

海州蒿组织培养和植株再生

1　植物名称　海州蒿 (Artemisiafauriei)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :(1)MS +6 BA1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1;(2 )MS +6 BA 1+NAA 0 .5 ;(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽分化培养基 :(4 )MS +6 BA 1;(5 )MS +6 BA 2 ;(6 )MS +6 BA 5 +NAA 0 .1;(7)MS +6 BA 2 +NAA 0 .0 1。生根培养基 :(8) 1/2MS ;(9) 1/2MS +NAA 0 .1;(10 )MS。以上培养基中的蔗糖含量除生根培养基 (8)～(10 )为 2 0 g·L- 1外 ,其余均为 30 g·L- 1。pH 5 .8～6 .0。培养温度 (2 5± 1)℃ ,光照时间 14h·d- 1,…     

大苞景天的组织培养与快速繁殖

1植物名称大苞景天(Sedum amplibracteatum K.T.Fu),又名鸡爪七、活血草、亮杆草. 2材料类别幼嫩茎段和叶片. 3培养条件(1)茎段愈伤组织诱导培养基:MS NAA 3.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.5 3%蔗糖;(2)叶片愈伤组织诱导培养基:MS NAA 5.0 6-BA1.0 2.5%蔗糖;(3)愈伤组织分化培养基:MS 6-BA 4.0 NAA 1.0 4%蔗糖 水解乳蛋白(LH)300;(4)生根培养基:1/2MS NAA 1.0 3%蔗糖.上述培养基均加0.6%～0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

■木新芽变离体培养体系研究

为保存和加快繁殖(?)木新芽变材料,采用离体培养技术对外植体进行了愈伤组织诱导,分化,丛芽增殖和生根培养的研究．结果表明：叶片形成的愈伤组织都不分化,而茎段愈伤组织在含细胞分裂素 BA,KT 的培养基中均可分化,以 MS+KT0．6+IBA0．5培养基分化效果好,分化率达3．0个芽/块．1/2MS+IBA 2 mg/L 培养基最适合生根培养;芽变材料在黑暗条件下生根率达100%．     

三角杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000～2 500 lx.     

罗汉果叶片离体再生快繁技术

以罗汉果(Ssiraiti grosvenori)叶片为外植体,探讨培养方式、激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周愈伤组织的诱导率达90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L+赛苯隆(TDZ)0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上茎芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,其生根率在90%以上。     

巴西铁树茎段培养与试管繁殖

植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1—     

地灵的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地灵 (Stachyssieboldii)。2　材料类别　根状茎。3　培养条件　起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …     

樱桃砧木新品系组织培养

植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3％.琼脂0.6％。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养     

沙拐枣的组织培养

1 植物名称沙拐枣(Calligonum mongolicwn Turvz.). 2 材料类别由种子获得的小苗茎段. 3 培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA0.05 mg·L-1(单位下同)+IAA 0.01;愈伤组织增殖培养基:(2)MS+6-BA 0.4;愈伤组织分化培养基:(3)MS+6-BA 0.4+2,4-D 0.5;继代培养基:(4)MS+IAA 0.1+6-BA 0.05;生根培养基:(5)MS+IAA 0.1.