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中国紫堇属糙果紫堇组的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
糙果紫堇组(Sect.Trachycarpae)是Fedde于1924年建立的,组模式种:糙果紫堇Corydalis trachycarpa Maxim. 一、形态特征 小草本;须根多数成簇,棒状肉质增粗;茎若干,上部不分枝或具少数分枝,下部无叶,向基部渐狭成丝状;基生叶少数,具长柄,叶片三回(稀二回)羽状分裂,茎生叶通常2—4枚,具短柄至无柄,通常生于茎上部;总状花序顶生,大多密集多花,具 相似文献
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重楼属是延龄草科一个特征鲜明的属,共约17—18种,分布于欧洲和亚洲,以中国为分布中心。在区别重楼属下各级类群时,最为有效的指标为:1.花基数(3-)4—10,花辫或萼片数与心皮数目相同;2.雄蕊2—6轮,其数目为心应数目(或萼片数,或花瓣数)的2—6倍;3.子房1室具(3-)4—10个侧膜胎座或数室而具中轴胎座,果为开裂的蒴果或不开裂的浆果;4.种子具多汁的假种皮、具不完全的假种皮或无假种皮;5.根状茎粗壮或细长匍匐.根据属内系统发育的趋势,可以确认:海南重楼Paris dunniana Levl.具粗厚根状茎、雄蕊4—6轮、子房1室具侧膜胎座、蒴果开裂、种于具完全的假种皮,是本属最原始的1个种。根据上述指标,本属划分为2个亚属7个组,其系统顺序如下. 相似文献
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<正> 1.茎柱状伸长,少数侧扁(如昙花属,蟹爪属),常具节,如茎为球形时不具节,花从茎侧(稀近茎顶)老的小窠长出(仙人柱族Cereeae)。 2.土生,不为附生;茎圆柱形或球形,决不侧扁,直立、平卧或爬行,不具气根;刺各式,通常发达(仙人柱亚族Cereinae)。 3.茎长圆柱形至短圆柱形,长0.5—20米,通常具节。 相似文献
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苞叶姜大小孢子发生和雌雄配子体发育 总被引:1,自引:0,他引:1
对苞叶姜(Pyrgophyllum yunnanense)大小孢子发生和雌雄配子体发育进行了显微观察, 研究结果表明: 苞叶姜花药2室, 药壁发育属基本型, 绒毡层为分泌型。小孢子母细胞经减数分裂形成左右对称型四分体, 胞质分裂为连续型, 成熟花粉粒为2-细胞型; 子房下位, 3室, 胚珠多数, 倒生, 具双珠被、厚珠心, 中轴胎座。大孢子母细胞经减数分裂形成线型(或T形)四分体, 珠孔端3个大孢子退化, 合点端的1个发育成功能大孢子, 胚囊发育为蓼型。比较苞叶姜、黄花大苞姜(Caulokaempferia coenobialis)和海南三七(Kaempferia rotunda)的早期胚胎学特征, 表明苞叶姜与黄花大苞姜系统学关系较近, 与海南三七系统学关系较远。在分类等级上, 胚胎学证据支持苞叶姜独立成属。 相似文献
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修正描述:茎通常多数。托叶与叶柄分离,相互间多少合生。花序腋生,密头形或密穗形。花萼短钟状;花冠凋落,与雄蕊鞘基部分离,白色、淡黄白色,蓝红色或紫红色;子房无柄或具柄,1室。荚果不比花萼长或稍长,2裂爿,含少数种子。国产9种。 相似文献
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为观察五列木科阔叶杨桐子房中衍生胎座的发育过程,探明衍生胎座与心皮源胎座及特立中央胎座的关系,该研究采用扫描电子显微镜和体视显微镜相结合的方法,详细观察了阔叶杨桐的花芽和成熟果实。花芽采集后经FAA固定、酒精-乙酸异戊酯梯度脱水、液体CO2干燥、扫描电子显微镜下观察;将成熟果实直接在体视显微镜下解剖观察。结果表明:阔叶杨桐花芽发育过程中,雄蕊原基发生后,5心皮快速发生,先愈合形成上部具有中轴胎座、下部是空腔的子房;接着心皮上长出胎座(心皮源胎座),在其下部空腔内与心皮相对的位置,花托顶端出现多个凸起,并逐渐愈合成半球形的衍生胎座,心皮源胎座和衍生胎座上出现多枚可育胚珠。成熟果实中,心皮源胎座和衍生胎座上均有种子,二者之间没有维管束联系。因此,衍生胎座与心皮源胎座独立发生,且晚于心皮源胎座;阔叶杨桐衍生胎座的发育过程不同于石竹科和商陆科的特立中央胎座(中轴胎座隔膜消失形成),而与杜鹃花目报春花科、假轮叶科、杜茎山科和紫金牛科的特立中央胎座类似(在花托顶端直接形成)。 相似文献
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重楼属系统发育探讨 总被引:9,自引:1,他引:8
重楼属是延龄草科一个特征鲜明的属,共约17—18种,分布于欧洲和亚洲,以中国为分布中心。在区别重楼属下各级类群时,最为有效的指标为:1.花基数(3—)4—10,花辫或萼片数与心皮数目相同;2.雄蕊2—6轮,其数目为心皮数目(或萼片数,或花瓣数)的2—6倍;3.子房1室具(3—)4—10个侧膜胎座或数室而具中轴胎座,果为开裂的蒴果或不开裂的浆果;4.种子具多汁的假种皮、具不完全的假种皮或无假种皮;5.根状茎粗壮或细长匍匐。根据属内系统发育的趋势,可以确认:海南重楼Paris dunniana Levl.具粗厚根状茎、雄蕊4—6轮、子房1室具侧膜胎座、蒴果开裂、种子具完全的假种皮,是本属最原始的1个种。根据上述指标,本属划分为2个亚属7个组,其系统顺序如下:A.侧膜亚属subgen.Daiswa(Raf.)H.Li:1.海南组 sect.Dunniana H.Li;2.蚤休组 sect.Daiswa(Raf.)H.Li;3.花叶组sect.Marmorata H.Li;4.球药隔组sect.Fargesiana H.Li;B.中轴亚属sebgen Paris:5.五指莲组sect.Axiparis H.Li;6.日本重楼组sect.Kinugasa(Tatewaki et Suto)Hara;7.北重楼组sect.Paris。 相似文献
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甜菜树属(中国山柚子科新纪录属)一新种 总被引:1,自引:0,他引:1
小乔木;小枝无毛。单叶互生,革质或肉质,无毛。花单性,雌雄异株,排成圆锥花序,花序轴纤细,具乳头状小突起,微被毛;花序多着生在主干上,少数着生在小枝上或小枝上部的叶腋;花4(-5);雄花单1或3—5簇生于苞片腋;花丝短,贴生于花被片基部;花药较大;花盘肉质微裂,类似退化的子房;雌花平生于苞腋,有时3—5簇生,具短梗。核果椭圆形,长卵形或倒卵形,长2.3—4厘米,果皮薄,厚1.5 相似文献
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南瓜两性花的形态与结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对南瓜的两性花进行外部形态及结构的研究,结果表明:南瓜的两性花可有子房上位花、子房半下位花和子房下位花三种类型:花萼、花冠均为5,合瓣;雄蕊3,其中有两枚各由两个雄蕊合生而成,分离和部分联合,花药结构特殊,花粉发育正常;雌蕊具有单个或两个柱头及花柱。子房壁结构正常。上方的子房壁表皮发育完好,具气孔器。胚珠在外形上也发育正常。两性花与单性花同生长在一个植株上,可以连续多代稳定地遗传,萌生当代植株的种子来源于上一代雌花。这对探讨被子植物的系统进化关系有着重要的意义 相似文献
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描述了毛茛科唐松草属六新种:(1)大关唐松草,发现自云南东北部,与多枝唐松草甚为近缘,区别为其小叶较厚,较大,多呈卵形或宽卵形,心皮花柱较短,稍向后弯曲,瘦果呈新月形。(2)宽柱唐松草,发现自甘肃南部,其特征为心皮花柱扁平,近长圆形,腹面无柱头或柱头组织,据此特征可与此属中国其他种区别。(3)六脉萼唐松草,发现自四川中部,与白茎唐松草近缘,区别为其茎和小叶有毛,萼片具六条脉,一些雄蕊的花药败育,子房被短柔毛,柱头无翅。(4)吉隆唐松草,发现自西藏南部,与白茎唐松草甚为近缘,区别为小托叶卵形、急尖,复单歧聚伞花序一条顶生,无侧生者,雄蕊花药呈狭长圆形,顶端钝,无短尖头。(5)螺柱唐松草,发现自云南西北部,可能与白茎唐松草有亲缘关系,区别为其萼片具1条脉,花有4~5枚雄蕊,心皮花柱顶部螺旋状弯曲,柱头不明显。(6)札达唐松草,发现自西藏西南部,与多叶唐松草近缘,区别为其小叶顶端急尖,边缘具尖牙齿,聚伞圆锥花序具少数分枝和少数花,萼片狭卵形,花药狭长圆形。 相似文献
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本文描述了安息香科-新属──长果安息香属,并对新组合长果安息香的原始描述作了修订。本属与秤锤树属近缘,但村干无茎刺,具鳞芽,总状花序伞形,花无苞片,四基数,花萼管顶端平截,花冠4深裂,雄蕊8,等长,药隔不突出,子房半下位,柱头不分裂,果实特长,密被长柔毛,上部果喙细长,中部倒卵形,具8条纵梭,下部渐狭,延长成柄状,可以区别。本属的芽具鳞片,花无苞片,四基数,与银钟花属相似,但后者的花萼管顶端具4裂片,雄蕊8~16,不等长,子房下位,柱头4分裂,果实无毛,具4或2翅和缩存花柱基部,无果喙,与前者明显不同。文中还给出了安息香科分属检索表。 相似文献
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对苞叶姜(Pyrgophyllum yunnanense)大小孢子发生和雌雄配子体发育进行了显微观察,研究结果表明:苞叶姜花药2室,药壁发育属基本型,绒毡层为分泌型。小孢子母细胞经减数分裂形成左右对称型四分体,胞质分裂为连续型,成熟花粉粒为2-细胞型;子房下位,3室,胚珠多数,倒生,具双珠被、厚珠心,中轴胎座。大孢子母细胞经减数分裂形成线型(或T形)四分体,珠孔端3个大孢子退化,合点端的1个发育成功能大孢子,胚囊发育为蓼型。比较苞叶姜、黄花大苞姜(Caulokaempferia coenobialis)和海南三七(Kaem pferia rotunda)的早期胚胎学特征,表明苞叶姜与黄花大苞姜系统学关系较近,与海南三七系统学关系较远。在分类等级上,胚胎学证据支持苞叶姜独立成属。 相似文献
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须根多数成簇,纺锤状肉质增粗;无横走的根茎;茎1(—2),被淡色短柔毛,上下均具叶,基部不变细;基生叶常早枯,留下纤维状的叶残基;茎生叶柄具鞘;总状花序顶生,花蓝色,柱头具6个乳突;蒴果圆柱形,成熟时通常扭曲。 本组近曲花紫堇组,但本组茎被短柔毛,上下均具叶,基部不变细;柱头具6个乳突;蒴果成熟时通常扭曲。 相似文献