贵州疣螈的核型和C-带研究

贵州疣螈的核型和Ｃ－带研究ＡＳＴＵＤＹＯＮＫＡＲＹＯＴＹＰＥＳＡＮＤＣ－ＢＡＮＤＩＮＧＳＯＦＴｙｌｏｔｏｔｒｉｔｏｎｋｗｅｉｃｈｏｗｅｎｓｉｓ关键词贵州疣螈,核型,ＺＷ－染色体,Ｃ－带ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｙｌｏｔｏｔｒｉｔｏｎｋｗｅｉｃｈｏｗｅｎｓｉｓ...     

贵州四种蝾螈科动物的核型和C-带比较研究

我国蝾螈科已知共约5属18种(亚种)(叶昌嫒等，1993)，国内已有一些有关其核型的报道(朱季美等，1981；杨玉华等，1992；谷晓明等，1997)，涉及到大约1/3的种类，其中作了C-带研究的仅我国东南和贵州的3个种及产于日本的2个种(朱季美等，1981；Seto et al，1982；谷哓明等，1997)。本文报道蓝尾蝾螈、无斑肥螈、细痣疣螈和贵州疣螈的核型和C-带。     

贵州疣螈繁殖习性的观察

贵州疣螈繁殖习性的观察王延斌,陈永祥,胡思玉贵州省毕节师范专科学校生物系５５１７００贵州疣螈（Ｔ．ｋｗｅｉｃｈｏｗｅｎｓｉｓ）是一种地理分布狭窄的有尾两栖动物,主要分布在贵州西北部的高海拔山区。如威宁、水城、毕节、大方、织金、赫章、纳壅、安龙及滇东北...     

贵州疣螈繁殖习性的观察

１９８９年５月至１９９４年８月,在水城县境内,采用野外调查与室内饲养相结合的方法,对贵州疣螈的繁殖习性作了系统观察。结果表明,该螈的繁殖期一般为５月上旬至７月上旬;窝卵数为１４１．３３±１４．１４（ＳＥ）枚;孵化期２１．６ｄ;孵化率４６５４％（ｎ＝９）;每窝产卵数（枚）与头体长（♀,ｍｍ）呈显著正相关。对不同日龄幼螈的形态变化特征进行了系统描述     

贵州疣螈栖息地水质评价

为探明贵州疣螈(Tylototriton kweichowensis)栖息地的水质状况及影响其栖息地选择的环境因子,于2019年5月、8月和10月分别对毕节市撒拉溪石漠化综合治理区7个分布点、2个对照点的水温、pH、DO、TN、TP、NH₃-N和CODMn、Cu、Hg、Pb、Cr、Cd、Mn、Zn、As等理化指标进行了测定,并运用单因子评价法和内梅罗综合污染指数评价法对水质进行评价。结果表明:9个采样点中3个样点的水质类别为Ⅲ类,污染程度为警戒水平; 1个样点为Ⅳ类,受到轻度污染; 5个样点为劣Ⅴ类,受到重度污染;超标指标有pH、DO、TN、TP、NH₃-H、CODMn和Mn,其中TN和NH₃-N是造成水环境水质差的主要指标;通过两组对照点环境因子对比,在被测指标中,水温和pH值是影响贵州疣螈栖息地选择较大的环境因子,水温低于13℃或pH<6的水体不适于贵州疣螈生存。     

贵州疣螈繁殖生态

贵州疣螈(Tylototriton kweichowensis)为中国特有种,国家Ⅱ级重点保护野生动物,对生境变化具有重要指示意义。2018年9月至2019年10月,在贵州省毕节市撒拉溪石漠化综合治理示范区,对贵州疣螈栖息地、形态特征、繁殖行为进行了野外观测。调查显示,贵州疣螈栖息于山塘、山泉、蓄水池、临时性积水坑(塘)等水域,个体全长、尾长和体重雌螈均显著高于雄螈。贵州疣螈于4月18日雷雨天气后破眠外出活动,繁殖始于4月29日,最晚见于8月8日,高峰期为5至6月;繁殖期贵州疣螈的性比总体上偏雄,但在产卵期性比偏雌;雌、雄螈抱对时间几分钟到40min不等;抱对结束后开始排精、纳精;产卵活动在纳精后的1～2 d进行,卵产于繁殖场水底、草或石头上;卵的孵化率为55%,平均孵化期8d,幼体完成变态发育需130d。研究表明,贵州疣螈的繁殖与发育受降雨、水量、温度变化的影响较大,且繁殖场所相对较为固定,容易受到人类活动的干扰。因此,在石漠化治理和生态修复时注重贵州疣螈的栖息地保护,必要时应人工新建稳固繁殖场,保障其生态繁衍。     

贵州疣螈骨骼系统的研究

本文运用硬骨-软骨双染色技术对贵州疣螈（Tylototriton kweichowensis）的骨骼系统做了较全面的观察研究,包括头骨、脊柱和前后肢带骨,并对各骨块的形状、位置以及与邻近骨块的关系都作了详细的描述。最后,将贵州疣螈与东方蝾螈、有斑肥螈的骨骼系统进行了比较,为揭示蝾螈科属间演化关系提供一定的依据。     

中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究

本文对４种棘蛙的核型、Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ作了观察分析,结果表明无声囊棘蛙２ｎ＝６４Ｔ,Ａｇ－ＮＯＲｓ在２０ｑ＾ｉｎｔｅｒ,全部着丝点区域Ｃ－带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙３者,其２ｎ＝２６,５＋８模式,但相互间ＳＭ的对数和顺序有所不同;前二者的Ａｇ－ＮＯＲｓ均在６ｐ＾ｐｅｒ,但Ｃ－带有很大的不同：察隅棘蛙的着丝点Ｃ－带浅染,但有较多的端部和居间型Ｃ－带。隆肛蛙的Ａｇ－ＮＯＲｓ     

云南景东地区四川湍蛙的核型,C—带和Ag—NORs的研究

本文报道了云南景东四川湍蛙的核型：２ｎ＝２６（２０Ｍ＝６ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８模式,次缢痕以及Ａｇ－ＮＯＲｓ均位于６ｐ ｉｎｔｅｒ,Ｃ－带阳性分布于全部染色体的着丝点区域和８ｑ ｉｎｔｅｒ,但６这的１２这和ｑｅ１ ｔｅｒ等处间或也显示Ｃ－带正染。没有发现与性别相关的异形染色体。与采自四川宝兴地区的居群作了比较,并讨论了细胞地理学问题。     

贵州疣螈繁殖生态的研究

贵州疣螈（Tylototritonkweichowensis）是一年繁殖一次的有尾两栖动物。繁殖期肥满度、肝脏系数、脂肪系数、性腺成熟系数、性腺体积均具一定的生物学意义。繁殖期一般为5月上旬至7月上旬,窝卵数平均121．5±7．81枚,孵化期21．6天,孵化率44．33％。每窝印数与雌体头体长成正相关。幼体不同日龄的形态特征变化明显。其全长的Logistic生长方程为：     

尾斑瘰螈的核型和C带研究

用常规Giemsa染色和BSG技术研究了尾斑瘰螈的核型和C带。该螈的染色体数 为2n=24,包括9对中部着丝粒染色体和3对亚中部着丝粒染色体(Nos. 7、10、11);BSG显带处理后全部染色体都显示了弱的着丝粒带,同时还显示了46条近着丝粒区插入带; 其核型和C带均不同于已研究过的国内蝾螈科动物,未发现与性别有关的异形色体。     

星丽鱼和天使鱼的核型及银染和C带

以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell的方法（银染）和Sumner的方法（C带）,制作染色体标本。报道了星丽鱼（Astronotus ocellatus）、天使鱼（Pterophyllum scalare）的核型及银染和C带。结果显示,这两种热带淡水观赏鱼的2n均为48。星丽鱼的核型公式为2n=2m＋26sm＋16st＋4t,NF=76,其染色体经快速银染后表明,在sm1的随体上出现银染位点;多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带,随体所在位置均深染。天使鱼具有异形性染色体,其核型公式为♀：2n=4m（X）＋12sm＋12st＋20t,NF=64;♂：2n=3m（x）＋12sm＋12st＋21t（Y）,NF=63。银染点位于sm3的短臂末端和X染色体的短臂末端;多数染色体为着丝粒C带。在两种鱼中均未见到Ag-NORs联合现象。     

基于线粒体基因对细痣疣螈种组系统发育关系的探讨及物种修订建议

该文基于两段线粒体基因COI和ND1 -ND2部分序列片段构建了细痣疣螈种组的系统发育关系,结果显示该单系群内包含了四个明显的进化支系(A、B、C、D).A支系与B、C支系构成姐妹群关系;A支系包含了细痣疣螈、海南疣螈、老挝疣螈和“越南疣螈”以及另外两个来自越南未被命名的种群;C支系代表了一个新的独立进化支,可能是一个隐存种;C支系与B支系构成姐妹群关系.此外,来自模式产地的越南疣螈单独构成支系D.该文结果不支持以往细痣疣螈种组部分物种的划分,建议对该种组进行新的分类修订.该文强调了在分类研究中应该重视使用来自模式产地的样品并进行广泛的地理居群采样.     

贵州疣螈D-loop区和tRNAPhe序列变异及群体遗传多样性

贵州疣螈(Tylototriton kweichowensis)是我国特有的国家Ⅱ级保护动物,分布面积极为狭窄。为了解其遗传多样性现状,作者采获了几乎覆盖其分布范围的12群体的58个体的材料,测定了线粒体D-loop区(mtDNA控制区)及tRNAPhe基因全序列共808bp,发现16个变异位点,定义了26个单元型。遗传多样性检测显示,贵州疣螈种群具有高的单元型多样性和低的核苷酸多样性。Tajima’s D和Fuand Li’s D值检测结果均表明,贵州疣螈种群相对于中性进化的歧异度并没有明显的偏离。系统发育及网络进化分析没有显示出单元型和地理位置的对应关系,各群体的单元型都相互散布在不同的分布群中,呈现一种混杂的分布格局。水城群体与其他任一群体间基因流Nm1,有分化的迹象。总的来说,贵州疣螈各群体之间没有发生极显著的遗传分化,因此建议将贵州疣螈所有群体作为一个整体管理单元加以保护。     

中国林蛙康定亚种和长白山亚种染色体组型和C带研究

本文报道中国林蛙康定亚种和长白山亚种染色体组型和C带。认为染色体异态是染色体演化的表征之一。     

赤链蛇染色体组型、C型和Ag—NORs的研究

以骨髓细胞为材料研究赤链蛇的染色体,结果表明该物种2n=46,由8对大型的和15对微小的染色体组成,AF＝50。性染色体的大小介于3号和4号之间,为ZW;8大型染色体均显示着丝粒C带,1－6号还显示浅染端粒C带。W染色体为整条C带阳性,该物种一对NOR位于7号染色体近着丝粒区。不同地理分布群赤链蛇核型可能经历过Z与W染色体不等交换。     

我国棘螈属(Echinotriton)和疣螈属(Tylototriton)的研究概况

棘螈属（Echinotriton）和疣螈属（Tylototriton）均属于两栖纲有尾目蝾螈科.两属主要分布于我国西南、亚洲西南部、东南亚及日本.棘螈属在我国已知3种：Echinotriton andersoni（琉球棘螈）、E. Chinhaiensis（镇海棘螈）、E. Asperrimus（细痣棘螈）.疣螈属在我国已知4种：Tylototriton kweichowensis（贵州疣螈）、T. Shanjing（红瘰疣螈）、T.taliangensis（大凉疣螈）、T. Verrucosus（棕黑疣螈）.本文回顾了棘螈属和疣螈属物种的命名史,阐明了两属之间的关系,并从形态学、生态学、细胞遗传学和分子生物学方面对这两属的研究工作进行了综述.     

红嘴鸥核型及C带和银带

本文以骨髓细胞常规空气干燥法和Sumner(1972)的方法(C带),Howell(1980)的方法(银带),对近年来昆明过冬的红嘴鸥的核型及其C带和银带进行了分析,结果显示出:红嘴鸥的2n应为68±。多数染色体的着丝粒区均显示出一个深浅不同的C带。Z染色体上有一个微小而模糊的C带,而W染色体大部分染色质被深染。其染色体经快速银染后表明,2对NORs均在微小染色体上。     

贻贝核型及染色体带型分析

本文对贻贝染色体进行了核型分析,其结果为：２ｎ＝２８,１２ｍ＋１０ｓｍ＋６ｓｔ,ＮＦ＝５０,ＴＣＬ＝１０３．９０μｍ,ＣＬ：２．７３５－４．７７４μｍ。第１、２、４、８、１１、１２对为中部着丝粒染色体（ｓｍ）,第３、５、７对亚端部着丝粒染色体（ｓｍ）。对贻贝染色体的Ｇ带,Ｃ带、银染色带进行了分析。银染结果表明,贻贝细胞中有四个银染核仁组织区,分布在第３、５对染色体长臂末端。