DNA结构的多态性

在生物体内ＤＮＡ不仅能形成多种右旋双螺构象,还能形成左旋双螺旋、三股螺旋和四联体螺构象。目前已证实或推测这睦不同形态的ＤＮＡ结构,都具有重要的生物学意义。对ＤＮＡ结构的进一步深入研究,将促进ＤＮＡ结构学说的发展。     

分子间三链DNA的应用

自Ｄｅｒｖａｎ等１９８７年首先证实三链ＤＮＡ的形成可介导对靶ＤＮＡ的特异切割以来,有关三链ＤＮＡ的研究进展和奶快。本综述了近几年分子间三链ＤＮＡ在基因表达调控、染色体作图、基因分离及定点诱变等方面的应用,并对三链ＤＮＡ应用中存在的几个问题及相应的解决方法作了简单介绍。     

三链DNA的分离纯化

λ－ＤＮＡ Ｈｉｎｄ ＩＩＩ热变性可得到单、双、三链ＤＮＡ等混合物,本文利用ＤＮａｓｅＩ选择性地将其中的单、双链酶解后,经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０分离,得到了纯化的三链ＤＮＡ,并对其进行了ＵＶ、荧光光谱、ＣＤ谱及Ｔｍ等性质测定。     

三链DNA结构研究的新进展

本文详细总结了近年来三螺旋ＤＮＡ的结构和应用研究方面的进展，分析了各种因素（例如ｐＨ、抗衡离子、温度等）对三螺旋稳定性的影响，并提出了一些在三螺旋ＤＮＡ中富有挑战性的需进一步研究的问题     

植物细胞核DNA,叶绿体DNA和线粒体DNA的比较

植物一般有细胞核,叶绿体和线粒体三套遗传体系,本文结合近年来植物分子生物学研究的最新进展,系统比较了细胞核ＤＮＡ,叶绿体ＤＮＡ和线粒体ＤＮＡ在组织结构,遗传方式,基因表达（转录,翻译,ＲＮＡ加工）等方面的差异。     

DNA水平上的植物系统学研究进展

分子钟假说为在分子水平上研究生物进化提供了理论基础,分子系统学已成为当前生物学领域中的热门课题,并取得了许多引人注目的进展。本方要以高等植物为对象,从核ＤＮＡ,叶绿体ＤＮＡ和线粒体ＤＮＡ三方面对植物分子系统学进行了综述。     

织锦芋螺ο家族芋螺毒素的序列分析

为了从织锦芋螺（Ｃｏｎｕｓｔｅｘｔｉｌｅ）中尽可能多地分离出ο家族的毒素序列和研究其应用价值,在克隆了织锦芋螺α芋螺毒素的基础上进行了织锦芋螺ο家族芋螺毒素基因的分离工作．从织锦芋螺毒管中提取ｍ ＲＮＡ,通过ＲＡＣＥ（ｒａｐｉｄ ａｍ ｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆｃＤＮＡ ｅｎｄｓ,ｃＤＮＡ 末端的快速扩增）－ＰＣＲ方法扩增获得ο家族芋螺毒素ｃＤＮＡ 片段,并进行克隆和序列分析．从织锦芋螺毒液中获得了６种新的芋螺毒素序列,且毒素序列的成熟肽部分均符合Ｃ－ Ｃ－ ＣＣ－ Ｃ－ Ｃ的保守半胱氨酸框架．这些是新的ο家族芋螺毒素序列,新序列的阐明为进一步研究其生物活性和应用打下了基础．     

真核细胞DNA聚合酶

近年来,真核细胞ＤＮＡ体外复制模型的建立及蛋白纯化技术的提高,ＤＮＡ聚合酶基因的克隆,真核细胞ＤＮＡ聚合酶研究取得了很大进展。     

古代DNA序列的分析与甄别──兼评恐龙DNA研究

从古代生物中获取的古代ＤＮＡ序列为进一步从分子水平上认识古代生命及其演化提供了新的证据。分析和甄别古代ＤＮＡ序列是古代ＤＮＡ研究的关键步骤之一。本文着重讨论甄别古代ＤＮＡ序列的主要标准如：野外取样与实验室控制,ＤＮＡ“行为”分析、系统发育验证和实验结果的可重要性,并在此基础上评述近期发表的有关恐龙ＤＮＡ的研究。     

寡核苷酸探针进行DNA指纹分析在法医学上应用的评价

本文用自制的寡核苷酸探针（ＣＡＣ）５／（ＧＴＧ）５,对与法医学应用有关的问题进行了研究。从室温下放置三年的血痕得到不完全的ＤＮＡ指纹图;从同一个体不同组织的ＤＮＡ得到完全一致的结果;从混合斑中分离出精子ＤＮＡ进行ＤＮＡ指纹检验,并与同一供体的血液ＤＮＡ指纹图进行比较;还仅有０．２５μｇ的ＤＮＡ获得了可分辨的ＤＮＡ指纹图。此外,用限制性内切酶ＨａｅⅢ代替Ｈｉｎｆｌ酶切入的基因组ＤＮＡ,也获得了高度多     

手性环方铂络合物与DNA相互作用中的分子识别

用生物微量热技术及ＤＮＡＴｍ测量研究了手性不同的三种环方铂络合物与小牛胸腺ＤＮＡ（２００ｂｐ）作用中的特异性,发现Ｒ,Ｒ构型的与ＤＮＡ作用最强,这与癌细胞的体外筛选结果相一致．而且通过ＨＰＬＣ及１３Ｃ－ＮＭＲ研究为环方铂络合物与ＤＮＡ作用的分子机理分析找到了直接的证据．     

光纤DNA传感器

光纤ＤＮＡ传感器是ＤＮＡ生物传感器中很有潜力、极具发展前途的一种,具有重要的研究价值和诱人的应用前景。该技术灵敏度高,分析操作简便、快速,为分子生物研究提供了一种新方法,在基础医学、临床医学和预防医学各个领域具有十分广泛的应用前景。本文对光纤ＤＮＡ传感器的原理,ＤＮＡ探针在光纤表而的固定化,光纤ＤＮＡ传感器的类型等方面的研究进展作了评述。     

DNA免疫的基础研究进展

ＤＮＡ免疫或ＤＮＡ疫苗是近年发展的新型疫苗。ＤＮＡ免疫除可诱生保护性体液免疫应答,更重要的是能诱生以特异性ＣＴＬ为代表的保护性细胞免疫应答,因而从１９９０年发现至今,对其研究的进展迅速。本文介绍了近年ＤＮＡ免疫的基础性研究进展,讨论了ＤＮＡ免疫作为嵌合型及多重抗原型疫苗的可能性,诱生的免疫尖答特征及与保护性的关系,ＤＮＡ免疫的某些影响因素,最后对ＤＮＡ免疫的可能机制亦作了一些讨论。     

DNA指纹在近交系动物遗传污染检测中的应用

在用ＤＮＡ指纹为建立葡萄胎动物模型选择动物的过程中,发现“三种”不同来源的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠的ＤＮＡ指纹出现了明显差别。与标准的保种品系Ｂ１和Ｂ２有１２ｋｂ各缺铁了一条ＤＮＡ片段,Ｂ１还缺失了６．６ｋｂ的片段,而在６ｋｂ处Ｂ１和Ｂ２都增加了一条ＤＮＡ片段。     

细胞周期检查点的分子机制

细胞在长期的进化过程中发展出了一套保证细胞周期中ＤＮＡ复制和染色体分配质量的检查机制,通常被称为细胞周期检查点。当细胞周期进程中出现异常事件,这类调节机制就被激活,及时地中断细胞周期的运行,待细胞修复或排除了故障后,细胞周期才能恢复运转。根据“质量控制”的内容,可将细胞周期检查点分为三种。第一种负责查看ＤＮＡ有无损伤,称为ＤＮＡ损伤检查点;第二种负责ＤＮＡ复制的进度,称为ＤＮＡ复制检查点;第二种负     

人工复合三倍体锂与亲本相对DNA含量及倍性分析

本文通过显微荧光光度术了人工复合三倍体锂的红细胞及亲本红鲤,红鲫与散鳞镜鲤个体的红细胞和精子的相对ＤＮＡ含量。结果表明;每一种亲本的精子ＤＮＡ含量是其红细胞ＤＮＡ含量的二分之一,人工复合三倍体鲤ＤＮＡ含量等于三个亲本精子ＤＮＡ含量之和,为三个亲本血液红细胞ＤＮＡ含量之和和二分之一。     

应用反义技术研究DNA聚合酶ε在HeLa细胞DNA复制中的功能

我们应用以义技术,结合Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ导入和ＧＰＴ筛选方法,研究了ＤＮＡ聚合酶ε在ＨｅＬａ细胞ＤＮＡ复制过程中的功能,针对ＤＮＡ聚合酶ε和α的反义寡核苷酸都能够专一地抑制ＨｅＬａ细胞的ＤＮＡ合成。首镒直接证明了ＤＮＡ聚合酶ε在哺乳动物细胞的ＤＮＡ复制过程中具有重要作用。．     

DNA传感器研究进展

本文概述了当前生物传感器的研究特点以及发展ＤＮＡ生物传感器的迫切性;从不同角度阐述了ＤＮＡ生物传感器的概念和研究内容;着重讨论了ＤＮＡ生物传感器的研究现状和发展趋势。文中分别对ＤＮＡ光生物传感器和ＤＮＡ压电晶体生物传感器的基本原理、特点、研究进展及存在的问题进行了分析与说明。进而,对我国ＤＮＡ生物传感器研究存在的差距和发展前景进行了简要论述。     

DNA自动测序技术进展

ＤＮＡ测序是遗传工程的重要技术之一,ＤＮＡ测序技术的自动化对遗传工程的研究具有重要意义。七十年代末期,Ｓａｎｇｅｒ和Ｍａｘａｍ,Ｇｉｌｂｅｒｔ分别提出了切实可行的ＤＮＡ序列测定方法。近二十年来,ＤＮＡ测序技术发展很快。人们从不同方面对该技术进行了改进,并将许多先进的光学探测方法应用于ＤＮＡ测序技术中。目前已出现了许多商品化的ＣＮＡ测序仪。     

反基因策略：基因治疗的新方向

合成的富含嘌呤或嘧啶的脱氧寡核苷酸可与双链ＤＮＡ内特定的同聚嘌呤、同聚嘧啶序列结合形成稳定的三螺旋结构（三链ＤＮＡ）。已在体外及体内证实了在靶基因内形成的局部三链ＤＮＡ可抑制其转录,这给肿瘤和病毒感染性疾病的治疗提示了新的方向,人们称之为反基因策略。然而,三链ＤＮＡ的稳定性不够理想和靶序列的选择范围较窄等问题的存在,在一定程度上限制了反基因策略的应用。