香水白掌的组织培养和快速繁殖

1植物名称白鹤芋属品种香水白掌（Spathiphyllum“Xiangshui”）。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（1）MS＋6－BA4～6mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2。丛生芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2～4＋NAA0．2;（3）培养基（2）＋KH2PO485。4生长与分化情况4．1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75％酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20～35min,切取茎尖和茎段,置于培养基（1）上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基（1）继续培养,2周后出现了…     

花烛的组织培养与快速繁殖

1植物名称花烛（Anthuriumandraeanum）,别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1（单位下同）,FeSO4·7H2O改为9．3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基：（1）ZS＋6－BA4。芽分化培养基：（2）ZS＋6-BA1＋KT1;（3）ZS＋6-BA2;（4）ZS＋6－BA0．5＋KT0．1;（5）ZS＋6－BA0．5。诱导生根培养基：（6）1／3ZS＋IBA0．5。以上培养基均加0．65％琼脂,3％蔗糖（根培养为2％）,pH5．8～60。培养温度28～30℃,光照度1000～1500lx,光照10～12h·d－1。4生长与分化情况4．1…     

绿宝石喜林芋的离体繁殖

1植物名称绿宝石喜林芋（Philodendronerubescens“GreenEmerald”）。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件不定芽诱导培养基：（1）MS＋6－BA3～6mg／L（单位下同）＋NAA0～0．5。不定芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2＋NAA0．互;（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．l。生根培养基：（4）MS＋NAA0．2;（5）1／2MS＋NAA0．2。以上每升培养基均附加蔗糖30g,琼脂7g,PH为58。培养温度为26士ZC,光照度为2000IX,每日光照12h。4生长与分化情况切取项芽或去顶后萌动生长的幼嫩侧芽作外植体,自来水冲洗30min,用75％的酒精漂洗20s,移至0…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

金色狗尾草的组织培养和植株再生

1植物名称金色狗尾草（Setariaglauca）。2材料类别幼穗和成熟颖果。3培养条件愈伤组织诱导和继代培养基为MS＋2,个D｝5～3mp·L－（单位下同）＋KTO．5。愈伤组织分化培养基：（1）MS＋KT05;（2）MS＋KT05＋6－BA2．0;（3）MS＋KT0．5＋6－BA2．0＋wnno．1。生根培养基为MS基本培养基或MS＋NAAO．2。各种培养基均加3％蔗糖、0．9％青岛产琼脂,PH5．8。培养温度26～28C,光照IOh·d－‘,光照度1500～2000IX。4生长与分化情况于植株旗叶伸展后4d的打苞期,幼穗长约Icm时,连同外包幼穗的旗叶叶鞘一同取下,剥出功穗经70…     

秘鲁番茄和多毛番茄的组织培养及植株再生

1植物名称秘鲁番茄（Lycopersiconperuviaman）、多毛番茄（L．hirsutum）。2材料类别真叶。3培养条件种子播种于珍珠岩和菜园土（1：1）的混合培养上中。子叶展开后每隔1周浇of％尿素。取第3片完全展开的真叶作外植体。基本培养基为MS,添加3％蔗糖、07％琼脂,PH58。（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L’（单位下同）＋IAAO4（秘鲁番茄）;MS十个BA2＋NAA几2（多毛番茄）。（2）芽分化培养基：秘鲁番茄和多毛番茄均为MS＋6BAZ。（3）生根培养基：MS－NAA0．l。培养温度25士Ic,照光16h·d－‘,光照度2000IX。4生长…     

中麻黄的组织培养

1植物名称中麻黄（Ephedraintermedia）。2材料类别幼茎。3培养条件愈伤组织诱导及其继代培养基：(1)MS＋KT0．05mg·L－1＋2．4D1．1mg·L－1（单位下同）;（2）芽分化培养基：MS＋BA3＋IAA0．2;（3）生根培养基：MS＋BA0．06＋2,4-D1.1。以上培养基均加30g·L-1蔗糖,9g·L-1琼脂,pH值5.8左右,高压灭菌。培养温度(25±）℃,光照12h·d－1,光照度2000lx.4生长与分化情况4.1愈伤组织诱导及继代培养无菌操作下,切取中麻黄幼苗节间幼茎5mm大小,置培养基（1）上。15d后,淡黄绿色愈伤组织开始生长,愈伤组织疏松易碎。再过1…     

芫荽花再生植株及离体快速繁殖

1植物名称芜萎（Coriandrumsativum）,又名胡美,俗称香菜。2材料类别幼嫩花蕾和幼芽。花蕾取自新乡郊区菜园内,刚出现一个花蕾的芜萎苗。幼芽取自本校菜市场的芜萎幼苗。3培养条件花蕾诱导愈伤组织培养基：门）MS＋2,4～D2．omg·t－‘（单位下同）＋6－BAO．3＋NAAO．2;（2）MS＋2,4－－D0．2＋6－BA0．2＋NAA2．0;（3）MS＋2,4－－DI．0＋6－BA0．5＋KT0．2;（4）MS＋6－BA0．7＋NAAI．5＋KT0．1;（5）MS＋2,4－－DI,5十6－BA0．7＋NAA0．2;（6）MS＋2,4－－D0．4十NAAI．0＋KT0．工。芽分化培养基：…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

大花补血草优株无性系的建立

1植物名称大花补血草（Limoniumsinuatum）。2材料类别花茎。3培养条件（1）诱导芽萌发及增殖培养基：MS＋6－BA0．6mg／L（单位下同）＋3％蔗糖。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0·5＋1．5％蔗糖。以上培养基均加0．8％琼脂,PH5．8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4．1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5～10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l～2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70％酒精浸lmin,10％安替福民溶液浸13～15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切…     

羊齿天门冬的组织培养与植株再生

1植物名称羊齿天门冬（Asparagusfilicinus）.2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基：（）MS＋2，4D2mg·L‘（单位下同）＋6－BA0．5；（2）MS＋2，4D3＋6－BA0．3。成苗培养基：（3）MS＋KT7＋NAAI；（）MS＋6－BA5＋IBA2；（5）MS＋KTI＋ZT4＋NAAI；（6）MS＋6－BAI＋NAAI＋IBAI。生根培养基：（7）1／2MS＋NAAI；（8）l／3MS＋NAAI＋IBAI。以上均加4．5％蔗糖、0．8％琼脂，PH5．8。培养温度为27土IC，光照9h·d－’，光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…     

大丽花的组织培养

TissueCultureofDehlja加nnataWEIban－Li,LIYingZhang,HANBi－Wen（CtherofBdhAlu：YllS‘、,CboAgrhalz7,x－xl！nl。,Sdu,hejmp100094）1植物名称大丽花（Dahliapinnata）。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS＋＊＊AO．5：g·L’（单位下同）：＋6－＊AO．1＋GA。卫;诱导根分化培养基为1／ZMS＋IBA0．l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2～3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…     

狼尾草成熟种子的无菌播种与组织培养

1植物名称狼尾草[Pennisetum alopecuroides（L.）Spreng.]。 2材料类别成熟种子。 3培养条件（1）种子萌发及愈伤组织诱导培养基：MS＋2,4-D3mg.L^-1（单位下同）＋KT1;（2）分化培养基：MS＋2,4．D2＋6－BA3;（3）生根培养基：1／2MS。     

枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

砧板柚的组织培养

1植物名称砧板拍仪Vr。rand。）。2材料类别实生苗的带顶芽茎段、上胚轴切段、子叶节段（带部分上胚袖和下胚轴）和很段。3培养条件培养基为：（）诱导芽增殖及继代用MS＋BA2mg／L（单位下同）＋NAA0．1。（2）诱导生根用1／2MS（大量元素减半）＋IBA2＋NAA0．5。上述培养基均含白糖4％和琼脂0．65％,PH58～6。培养室温度24士ZC”。光照度约1000！X。光照约12h／d。4生长与分化情况4．1芽苗的分化与增值将4种外植体各25段接种子培养基（l）中,比较各种外植体芽分化能力的差异。结果子叶节段在接种后gd腋芽首先萌发伸长,继后分化…     

大花茉莉的组织培养和植株再生

王植物名称大花茉莉（Jasminu。peand～m）。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3．五诱导培养基（l）MS＋6－BA0．2～50mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0．2～5．0＋KT0．2～2．0＋IAA0．l～1．0;（3）SH＋6－BA0．2～5．0＋NAA0．l～1．0;（4）改良White＋KT02～2．0＋NAAof～1．co3．2生根培养基（回）l／2MS＋IBA0．l～1．0;（2）1／2MS＋IAA0．回～回．0;（3）1／2MS＋NAA0．1～1．0＋2,4－D0．0］十活性炭0．l％。以上均采用固体培养,琼脂06％,蔗糖2％,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0．2％～05…     

皇冠草叶片外植体的体胚发生和植株再生

PlantletReperationandSomaticEmbryogenesisfromYoungLeavesofEchinodorusosirisXINGDeng－Hui(Departmentofbiology,CapitalNormaluniversity,Beijing100037）1植物名称皇冠草（Echinoborusosiris）。2材料类别幼叶（长2～3cm）。3培养条件体胚诱导培养基：（1）MS＋ZT1mg／L（单位下同）＋6－BA1;（2）MS十ZT1＋6－BA1＋NAA0．5;（3）MS＋ZT1＋6－BA1＋NAA1。体胚萌发培养基：MS＋IAA1。以上培养基均含蔗糖30g／L,琼脂8g／L,PH5．8。光照度800lx,每天光照12h,于25℃恒温下培养。毛生长与分化情况叶片经常规…     

台湾金线莲的离体快速繁殖

1植物名称台湾金线莲（AllotrLocnilusfOT－mosanus）。2材料类别无菌种子苗。3培养条件基本培养基为MS。（l）种子萌发及壮苗培养基：不含激素的MS培养基;（2）诱导丛苗培养基：MS＋NAA0．swe·L－‘（单位下同）＋6－BA3．0;（3）芽体生长及诱导生根培养基：MS＋NAA0．5＋6     

玛利安万年青的组织培养和快速繁殖

1植物名称玛利安万年青（风办nbaChnicandla）。2材料类别茎段侧芽。3培养条件（l）不定芽诱导培养基：MS＋6－BAsmp·L－’（单位下同）＋gy0．5＋GA30．5＋NAA0．2;（2）增殖培养基：MS＋6－BA2－5＋KT0．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：MS＋NAA0．2－1或l／ZMS＋NAA0．5,均     

菠斯顿蕨的组织培养

1植物名称菠斯顿蕨（Neghrolepisexaltata）2材料类别未展开叶尖。3培养条件培养基：（1）愈伤组织诱导及芽分化培养基：MS＋6－Bxlmg／L（单位下同）;（2）成苗培养基：MS＋6－BA0．5。培养基中加入3％蔗糖、0．7％琼脂,PH5．8。培养温度为20～28C,每日光照10～12h,光照度为1500IX左右。也生长与分化情况4．1外植体培植与植株再生剪取未展开新叶的叶尖,先用75％酒精消毒20S,再浸泡”于0．1％升汞溶液中8min,无菌水冲洗6～7次后接种到培养基（）上,15d左右开始膨大并形成愈伤组织,30d左右长出丛生芽。将丛生芽切开接种到成苗…