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研究了蔗糖、KH2PO4、NH4NO3比对烟草细胞生长和CoQ10量的影响,结果表明,当蔗糖浓度为30g/L时,CoQ10总量最高,此时细胞产量、CoQ10含量和总量分别为19.8g/L、414.7μg/g(dwt)、8212μg/L。在上述蔗糖浓度下,当KH2PO4起始浓度为340mg/L、NH4NO3为12时,细胞产量、CoQ10含量和总量分别最高,高于此比例时有利于CoQ10形成
,但不利于细胞生长。 相似文献
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生长调节剂对石刁柏悬浮培养细胞的生长和多糖含量的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
选取在MS十2,4DI.0ms/L(单位下同)+6-BA0.2培养基上,每30~40d继代1次的一年生长石刁柏(As~(nxv)zllaLLi)愈伤组织无性系,于26士IC下进行无菌悬浮培养,培养基为MS+2,4D0·4+6-BA0.4,每4d换液1次,8~12d继代1次,3个月后用于实验。测定生长(60C下供至恒重)和多糖(0.15g干培养物加3ml水,超声波处理回~2min后匀浆,于90C水浴中置lh,离心,上清液加2倍体积酒精沉淀过夜,取沉淀加入1.5ml水)。多糖测定按苯酚硫酸法(张惟杰.复合多糖生化研究技术.上海:上海科学技术出版社,1987.6)。结果表明:回… 相似文献
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用液体闪烁计数法研究了细胞外钙调素对烟草悬浮培养细胞质蛋白质磷酸化的作用。结果表明烟草细胞细胞质蛋白质磷酸化活性在细胞培养过程中逐渐增加,达到最高峰后又开始下降。在细胞质蛋白质磷酸化强度高峰时,加入抗CaM血清后,细胞质蛋白质磷酸化活性受到了部分抑制。加抗CaM血清后再补加CaM能够部分解除抗CaM血清对细胞质部分与细胞核部分蛋白质磷酸化的抑制作用。外加纯化钙调素可以引起烟草悬浮培养细胞细胞质蛋白质磷酸化的活性增强,并且这种增强作用具有时间(高峰为70min)与剂量(最适为CaM10-7mmol/L)依赖性。CaM引起的细胞质蛋白质磷酸化变化与红光所引起的细胞质蛋白质磷酸化变化在时间进程上是不相同的。 相似文献
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影响高山红景天细胞悬浮培养中细胞生长和红景天苷积累的几个… 总被引:9,自引:0,他引:9
高山红景天细胞悬浮培养过程中3mg·L^-16-BA,0.3mg·L^-1NAA,60mmol·L^-1氮源、0.5 ̄1.25mmol·L-1KH2PO4和20mg·L^-1蛋白胨,较适合于细胞生长和红景天苷的积累。在适宜的接种量下细胞培养24d后,生物量达14.04g·L^-1,干细胞中红景天苷含量为5.66mg·g^-1。 相似文献
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细胞外钙调素对烟草悬浮培养细胞蛋白质磷酸化作用的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
用液体闪烁计数法研究了细胞外钙调素对烟草悬浮培养细胞质蛋白质磷酸化的作用。结果表明:烟草细胞细胞质蛋白质磷酸化活性在细胞培养过程中逐渐增加,达到最高峰后又开始下降。在细胞质蛋白质磷酸化强度高峰时,加入抗CaM血清后,细胞质蛋白质磷酸化活性受到了部分抑制。加抗CaM血清后再补加CaM能够部分解除抗CaM血清对细胞质部分与细胞核部分蛋白质磷酸化的抑制作用。外加纯化钙调素可以引起烟草悬浮培养细胞细胞质蛋白质磷酸化的活性增强,并且这种增强作用具有时间(高峰为70min)与剂量(最适为CaM10^-7mmol/L)依赖性。CaM引起的细胞质蛋白质磷酸化变化与红光所引起的细胞质蛋白质磷酸化变化在时间进程上是不相同的。 相似文献
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白介素10(Interleukin10,IL-10)是一种同时具有免疫增强和免疫抑制作用的细胞因子,但其主要作用是免疫抑制。病毒在感染宿主时,能通过上调宿主IL-10的表达或通过编码与宿主相似的IL-10,即病毒IL-10(viral IL-10,vIL-10),逃避宿主的免疫监视和清除。目前已知有21种病毒能够编码vIL-10。本文根据已有的报道,从vIL-10的基因结构、转录表达、来源及进化、生物学活性和潜在应用研究共5个方面进行了综述,为vIL-10的研究和应用提供理论依据。 相似文献
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Tsutomu Ikeda Takashi Matsumoto Masao Noguchi 《Bioscience, biotechnology, and biochemistry》2013,77(9):1765-1770
The ubiquinone (UQ) content of BY–2 cells on surface culture was examined to compare with that in suspension culture. The UQ content on surface culture was a little lower than that in suspension culture, but the pattern of the time-course of the UQ formation on surface culture was similar.The changes of UQ content in BY–2 cells during autolysis were also examined. UQ in the cells subjected to autolysis was not rapidly metabolized nor excreted into the medium.In order to obtain basic information for UQ formation by BY–2 cells in suspension culture, the cultural conditions, especially nutritional ones were investigated. Addition of 2,4-D was remarkably effective on UQ formation and a higher UQ content was observed with a higher 2,4-D concentration. Sucrose and glucose concentrations in the original medium were also influential factors. The UQ content tends to increase with the decrease of the sugar content. Precursors of UQ, amino acids, vitamins and organic acids were not effective on the UQ formation. 相似文献
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从水稻根部悬浮培养细胞分离原生质体及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以长香稻(Oryza sativa L.)(糯稻)的幼嫩种子根为材料,在Ms和N6培养基上诱导产生结构松软而分散的愈伤组织,经过AA液体培养基振荡悬浮培养,悬浮培养细胞经酶解后得到了活性较高的原生质体,试验结果表明这是分离原生质体较理想的材料。在附加2,4-D lmg/L(以下单位同)、KT(激动素)0.2、各氨酰胺876、天门冬酰胺266的Ms琼脂糖培养基中,诱导出了大量愈伤组织,在含KT2、NAA(α-萘乙酸)0.2、zT(玉米素)0.2、cH(水解酪蛋白)1000和4%椰子汁的N6培养基中成功地诱导出了由原生质体再生的植株。当代原生质体再生植株能正常开花、结实、产生种子;染色体数均为二倍性(2n=24),最显著的特点是结实率低,穗粒数减步、生育期延迟。 相似文献
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基于r21昆虫细胞在浮过程中所表现出的生长代谢特征,提出以培养液中残糖浓度作为控制参数,并利用限制性基质(葡萄糖和蛋白水解物)的间歇补加技术调控细胞生长的方案。实际控制表明:与批培养相比,S1f21细胞在两种具代表性的昆虫水解物)的间歇补加调控细胞生长的方案。实际控制表明:与批培养相比,Sf21细胞在两种具代表性的昆虫细胞培养基(IPL-41和TC-100)中的生长期和稳定期部都到有效的延长。TC 相似文献
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以烟草叶片为原料,用正交试验法优化了烟草中辅酶Q10的匀浆提取工艺,考察了匀浆时间、乙醇体积分数、液料比和提取次数4个因素对辅酶Q10提取率的影响,确立了烟草中辅酶Q10的优化匀浆提取工艺条件为:提取溶剂为85%乙醇,匀浆时间6 min,液料比9∶1(mL/g),提取次数2次。将该法与索氏提取进行了对比。结果表明,匀浆提取烟草中辅酶Q10的提取率为12.82μg·g-1,与索氏提取的提取率相当,但匀浆提取所用提取时间短,提取溶剂用量少,因此匀浆法具有明显的优势。 相似文献
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若干因子对鸡冠花悬浮培养中花色素苷积累的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究几种植物生长调节剂和蔗糖浓度对鸡冠花细胞悬浮培养中花色素苷积累的影响。结果表明,细胞分裂素KT使花色素苷积累明显高于6-BA,且KT在2 μmol/L时积累量最高;2,4-D在2 μmol/L时对花色素苷积累效果明显,其它浓度的2,4-D和NAA对花色素苷积累效果不明显。高浓度蔗糖有利于花色素苷积累;MS+2,4-D(2 μmol/L)+KT(2 μmol/L)+蔗糖(292 mmol/L)为鸡冠花悬浮细胞培养生产花色素苷的最佳培养基。研究中还发现,在黑暗条件培养下无花色素苷积累,推断光是诱导花色素苷积累的主要因素。随着继代次数的增加,花色素苷含量明显增高,但到第4代时基本稳定。 相似文献
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基于Sf21昆虫细胞在悬浮培养过程中所表现出的生长代谢特征,提出以培养液中残糖浓度作为控制参数,并利用限制性基质(葡萄糖和蛋白水解物)的间歇补加技术调控细胞生长的方案。实际控制表明:与批培养相比,Sf21细胞在两种具代表性的昆虫细胞培养基(IPL-41和TC-100)中的生长期和稳定期都得到了有效的延长。TC-100培养液中最高细胞培养密度由3.0×106 cells/mL提高到6.5×106 cells/mL;IPL41培养液中最高细胞培养密度则由7.05×106 cells/mL提高到9.0×106cells/mL。由于限制性基质的间歇补加技术是利用较确定的营养成分来代替复杂昂贵的补料培养基,因此更适合于昆虫细胞的大规模高密度培养。 相似文献