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相似文献
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1.
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)是一种严格细胞内寄生且具有独特发育周期的革兰阴性菌,感染人类生殖道等部位后会引起严重病理损伤。关于Ct感染人类宿主细胞的具体致病机制及疫苗的研制还有待深入研究。动物模型在Ct的基础研究方面具有较高的科研应用价值。就常见的小鼠、豚鼠、灵长类等Ct感染动物模型及应用作一综述。  相似文献   

2.
肺炎衣原体的实验模型研究已取得了重要进展,其在灵长在动物中所致的轻度炎症及病原体的持续存在衣原体的慢性感染研究了有重要意义,小鼠是肺炎衣原体最敏感的动物,是研究肺炎原体性肺炎,支气管炎及持续性感染的良好模型动物,氢化可的松处理的小鼠模型还可用于肺炎衣原体免疫致病作用的探索。利用构建兔劝脉粥样硬化模型证明肺炎衣原体在动脉粥样硬化形成中可能起一定作用。  相似文献   

3.
肺炎嗜衣原体热休克蛋白60的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺炎嗜衣原体是严格的细胞内寄生菌,具有独特的发育周期,是重要的呼吸道疾病病原菌,与动脉硬化等慢性心血管疾病也有关系。在肺炎嗜衣原体感染中,热休克蛋白60(Cp-HSP60)是重要的致病因素,对树突状细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞的正常功能都有影响,能够促进T细胞向Th1型分化。经过基因序列分析及氨基酸序列比对,Cp-HSP60与其他衣原体HSP60具有很高的同源性。由于HSP60高度保守,Cp-HSP60与人的HSP60在慢性疾病病理过程中是否存在交叉反应仍存在争议。疫苗是控制传染的有效措施,应用重组Cp-HSP60和表达Cp-HSP60的DNA疫苗在小鼠实验中对肺炎嗜衣原体的感染有一定的保护作用,在肺部能产生免疫记忆。  相似文献   

4.
肺炎嗜衣原体是世界公认的对培养生长条件较苛刻的微生物之一,难以从原始标本中成功分离培养,传代也比较困难。致力于改善Cpn分离培养条件及传代方法的研究无论对临床诊断还是实验室研究都具有重要意义。  相似文献   

5.
冠心病是一种严重危害人类健康的疾病,其病因学的研究一直受到人们的重视。大量研究资料证实感染是动脉粥样硬化发生的重要危险因素之一。本文对肺炎衣原体在体外感染管壁细胞,包括血管内皮细胞和平滑肌细胞研究进展作一介绍。  相似文献   

6.
肺炎嗜衣原体是一种严格的专性胞内寄生菌,能引起人和动物多种疾病,主要引起呼吸系统疾病,并且与动脉粥样硬化(Artherosclerosis,AS)、中风等肺外疾病密切相关。不同的Cpn基因型感染宿主范围存在一定的差异,而且有着明显的地理分布特点。基因分型对研究Cpn与疾病的关系、感染的诊断及疫苗的研制等方面具有重要意义。  相似文献   

7.
肺炎嗜衣原体主要外膜蛋白是其特征抗原之一。实验中通过PCR方法从肺炎嗜衣原体基因组中扩增主要外膜蛋白基因,插入pET32a(+)表达载体,转化BL21(DE3)感受态细胞,得到表达56kD融合蛋白的工程菌株。该菌株的表达量可达53%,提纯后的主要外膜蛋白纯度可达90%以上,在Western Blotting试验和胶体金免疫层析试验中显示了良好的抗原性。  相似文献   

8.
覃军 《微生物与感染》2000,23(4):25-26,29
血清流行病学、病理和实验室资料以及最近小规模规模的临床抗生素干预试验显示,肺炎衣原体(Cpn)所致慢性感染可能过直接或(和_间接机制参与动脉粥样硬化(AS)的发生及进展。鉴于AS的严重危害性及Cpn的可治疗性,Cpn感染与AS形成的关系越来越引起人们的关注。最终确定Cpn感染是AS的病因主要有赖于大规模的前瞻性临床研究。  相似文献   

9.
肺炎衣原体感染与冠心病   总被引:1,自引:0,他引:1  
《微生物与感染》1996,19(5):26-27
  相似文献   

10.
肺炎嗜衣原体诊断方法的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
肺炎嗜衣原体(Cpn)是20世纪80年代新发现的一种重要的病原体,它不仅可以引起急慢性呼吸道感染,而且可能通过直接或间接的机制参与冠心病的发生与发展,因而受到了人们越来越多的关注。而Cpn感染的诊断正是人们关注的焦点之一。近年来,Cpn感染的诊断技术有了很大的进展,由十分困难的分离培养法到血清学检测方法发展成为今天的分子生物学诊断技术。毫无疑问,诊断方法的进展在便利Cpn感染诊治的同时,也将为人们更好的了解Cpn奠定基础。本文就Cpn感染的检测方法的研究进展作综述如下。  相似文献   

11.
采用血清学的方法观察冠心病(CHD)与肺炎嗜衣原体感染及白细胞介素-6之间相关性并对其致病机理作一简要探讨。用酶联免疫吸附分析(ELISA)技术检测136例CHD患者血清中的肺炎嗜衣原体抗体CP-IgA、CP-IgG、CP-IgM阳性率,并对其中肺炎嗜衣原体阳性者进行IL-6的检测。有64%CHD患者血清特异性CP-IgA呈阳性,与健康对照组的8.8%阳性率差异显著(P<0.01);而CP-IgG和CP-IgM与对照组的阳性率无显著差异(P>0.05);CHD肺炎嗜衣原体CP-IgA阳性者的IL-6明显高于对照组,两者之间有显著的差异(P<0.01)。冠心病病人血清肺炎嗜衣原体抗IgA的高阳性率与冠心病之间存在着有意义的联系,是CP-IgA慢性感染CP的标记物,肺炎嗜衣原体感染参与了冠心病的发生与发展。而炎症因子IL-6水平的升高也提示炎症反应在冠心病的发生以及疾病的发展过程中起着重要的作用。  相似文献   

12.
肺炎衣原体感染与冠心病   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺炎衣原体感染与冠心病的关系及其致病机理是近年来微生物学家研究的热点问题,本文综述了近5年来在该领域中有代表性的研究。包括一些新的流行病学和临床实验证据,以及致病机理的研究进展。  相似文献   

13.
肺炎衣原体与动脉粥样硬化和冠心病的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺炎衣原体与动脉粥样硬化和冠心病之间的密切关系是基于:(1)血清流行病学的研究;(2)病变组织的检测和观察;(3)动物模型的建立;(4)抗生素的治疗。动物模型的建立有助于充分弄清致病机制,确定病因和致病原,认识各种致病因素的附加或协同作用,制定新的治疗方案以及疫苗的研究和开发。  相似文献   

14.
肺炎衣原体不仅是呼吸道感染的重要病原体,而且可能通过直接或间接机制参与动脉粥样硬化的发生及发展。研究还发现肺炎支原体感染和脑膜炎,心内膜炎,结节性红斑等疾病有一定的相关性,本文从细胞分子水平对肺炎衣原体感染血管内皮细胞,巨噬细胞平滑肌细胞及其相应免疫反应的研究进展作一介绍。  相似文献   

15.
肺炎衣原体感染与动脉粥样硬化关系的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
动脉粥样硬化是心肌梗塞和脑中风的主要原因。高脂血症是导致动脉粥样硬化的最常见而重要的危险因子 [1 ] 。然而 ,流行病学调查资料显示仍有相当高比例的动脉粥样硬化病人在整个病程中并无高脂血症 [2 ] ,因而引起学者们寻找其它致动脉粥样硬化的危险因子的广泛兴趣。常见感染因子在动脉粥样硬化发生发展中的作用近年来受到人们的极大关注 [3 ] 。其中尤以肺炎衣原体慢性感染致动脉粥样硬化的研究特别引人注目 ,本文就此作一概要综述。1 肺炎衣原体与动脉粥样硬化相关联的证据 [4,5 ,6 ,7,8]自从 1988年 Saikku等第一次提供血清流行病学…  相似文献   

16.
衣原体属是专性细胞内寄生的唯一两阶段发育周期的革兰阴性细菌。本属衣原体含有四个种;最常引起人感染的沙眼衣原体,肺炎衣原体,淋巴肉芽肿性病衣原体,还有偶然由感染鸟类传染给人往往引起严重肺炎的鹦鹉热衣原体;衣原体属内所有种的共同点是两阶段发育周期和种特异的脂多糖(LPS)。在两阶段发育周期内,  相似文献   

17.
陈兆云   《微生物学通报》1990,17(3):152-156
1989年报道,TWAR菌是衣原体属中一个新的种,称为肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)。它可引起人类患急性呼吸道疾病。最初该菌命名是由两次分离的菌株代号合并而成。1965年在台湾研究沙眼疫苗时,第一次从儿童眼内分离出衣原体,菌号为TW-183;第二次是1983年在西雅图一名急性呼吸道病人咽部拭子分离的衣原体,编号为AR-39。TWAR  相似文献   

18.
衣原体在人类、哺乳动物和鸟类中会引起各种疾病。对人类和动物的健康及全球农业生产会产生重大影响。人的2种主要衣原体病原体是沙眼衣原体和肺炎衣原体(Chlamydophila pneumoniae)。沙眼衣原体会引发慢性结膜炎等,是人类最普通的性传播疾病,感染为隐性过程,如果不治疗,  相似文献   

19.
摘要:【目的】优化鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,C. psittaci,Cps)禽鸟株分离培养技术,建立Cps呼吸道感染的小鼠模型。【方法】从禽鸟肝组织中抽提总DNA,PCR法体外扩增Cps ompA基因,初步鉴定Cps阳性标本;同时将阳性标本的肝组织匀浆液接种到HeLa和Vero细胞中培养,Giemsa和免疫荧光染色法鉴定衣原体包涵体。将临床株扩大培养后,用2×104 、2×105 、2×106 IFU三个剂量鼻内接种小鼠,分别于感染后5d和10d处死小鼠,显微镜观察受染小鼠各脏器病理变化。【结果】采用PCR扩增Cps ompA基因,从100只禽鸟标本中检测到阳性Cps标本6例(6%),并成功地在HeLa及Vero细胞中培养出3例,且Vero细胞内的衣原体包涵体体积大,结构致密,对衣原体感染引起的宿主细胞溶解耐受性较HeLa细胞强,更适合用于Cps的分离培养及体外研究。成功建立Cps的鼠呼吸道感染模型,105IFU 是建立Cps呼吸道感染小鼠模型的适宜菌量。【结论】优化了Cps临床株的分离培养技术,成功建立了Cps呼吸道感染小鼠模型,为Cps流行病学调查及研究衣原体的致病性和致病机制奠定基础。  相似文献   

20.
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