草酸在提高大豆磷吸收利用及抗铝性中的作用

将1mmol/L草酸（pH=6.0)加入到4种难溶性含磷化合物（FePO4、CaHPO4、AlPO4和磷矿粉）的水溶液中,其溶出磷的含量均显著提高,溶磷量随着反应时间的延长首先增大,然后有所下降。水培条件下大豆利用磷矿粉中磷的能力很差,加入1mmol/L草酸（pH=6.0)能促进大豆对磷矿粉中磷的吸收利用,表明草酸可能通过螯溶磷矿粉中的磷而提高了其有效磷的含量。200μmol/L铝离子能显著抑制大豆根的生长,而60μmol/L草酸能基本解除其抑制作用。     

胞外镁离子对SD成年大鼠心肌细胞胞内钙信号的影响

目的：研究胞外不同浓度的镁离子对SD成年大鼠心肌细胞钙瞬变的影响。方法：采用激光共聚焦显微镜系统同步配合阈上电刺激探测心肌细胞钙瞬变。结果：胞外低浓度的镁离子（0 mmol /L,0.5 mmol /L; 正常镁离子浓度为1 mmol/L）可以升高钙瞬变的峰值（P〈0.05）,但不影响钙瞬变的持续时间（以钙瞬变的半高宽表示）（P〉0.05）;胞外高浓度的镁离子（2.5 mmol /L,5 mmol /L,10 mmol /L）均可抑制钙瞬变的峰值（P〈0.05）;其中5 mmol/L和10 mmol/L的胞外镁还能延长钙瞬变的持续时间（P〈0.05）。结论：正常情况下镁对心肌细胞钙瞬变有抑制作用。     

乙酰胆碱不依赖NO的释放引起耳蜗螺旋动脉平滑肌细胞的超极化

目的：乙酰胆碱（ACh）不仅是神经递质,也是一种有效的血管舒张物质参与许多血管床的调节活动。本实验观察ACh引起耳蜗螺旋动脉平滑肌细胞超极化的离子机制以及NO在超极化反应中的可能作用。方法：在豚鼠离体耳蜗螺旋动脉标本上,运用细胞内微电极技术记录外源性的ACh引起的反应。结果：在保持灌流液中含有5mmol／L K^＋以及最小纵向张力的情况下,ACh（0．1—10μmol／L）引起低静息膜电位细胞明显的超极化反应,而引起高静息膜电位细胞明显的去极化反应。ACh引起的平滑肌细胞超极化反应是浓度依赖性的（ACh的浓度是1μmol／L和10／μmol／L时,分别引起超极化的幅度是22和30mV,n=7）。ACh引起的超极化反应能被阿托品（atropine,0．1～1μmol／L,n=6）或DAMP（50～100nmol／L,n=6,一种选择性的地受体的拮抗剂）所阻断,同时也可被BAPTA—AM（10μmol／L,n=7,一种可通过细胞膜的Ca^2＋螯合剂）或eharybdotoxin＋apamin（50-100nmol／L,n=4,两种Ca^2＋激活K^＋通道的阻断剂）所阻断,但是Nω-nitro-L-arginine methyl ester（L-NAME,300μmol／L,n=8,一种NO合成酶的完全抑制剂,n≥5）或glipizide（10μmol／L,ATP敏感性的K^＋通道阻断剂,n=4）或indomethacin（10μmol／L,环氧合酶的抑制剂,n=4）不能阻断ACh引起的超极化反应。结论：ACh通过激活内皮细胞的M3受体,开放钙依赖的钾通道．进而引起耳蜗螺旋动脉平滑肌细胞产生超极化反应,并且这一超极化反应与内皮细胞NO的产生和释放无关。     

2种新型ω-芋螺毒素的合成及作用靶点鉴定

目的:合成2个来自泡芋螺的新型ω-芋螺毒素Bu1、Bu13,测定其作用靶标,为研制新型镇痛药提供先导化合物。方法:固相合成线性肽,然后在折叠液(0.5 mol/L乙酸铵、1 mmol/L谷胱甘肽、0.1 mmol/L氧化谷胱甘肽)中于4℃折叠24～48 h,富集纯化得目标肽;利用膜片钳技术,测定其对N、P/Q及L型钙离子通道的抑制活性。结果:Bu1、Bu13对N型钙离子通道的半抑制浓度(IC50)分别为0.86、1.02μmol/L,抑制作用低于MⅦA(IC50=0.21μmol/L);10μmol/L Bu1、Bu13对P/Q型钙离子通道的抑制率分别为17.05%±1.34%、13.1%±2.69%,稍高于MⅦA(8.92%±2.12%);10μmol/L Bu1、Bu13对L型钙离子通道的抑制率分别为19.31%±6.22%、4.78%±0.77%,高于MⅦA(<5%)。结论:Bu1、Bu13选择性作用于N型钙离子通道,对P/Q、L型钙离子通道的抑制作用较低。     

科技论文中计量单位格式简介

本刊对科技论文中计量单位的格式暂作如下规定：计量单位和单位符号以国家技术监督局发布的《量和单位》GB3100．3102．93执行。1．时间：日（天）用d；小时用h；分钟用rain，秒用S等，单位符号均用英文小写正体。2．溶液浓度：溶液浓度用mol／L表示，而不用M或N。3．旋转速率：单位符号为r／min，而不用rpm。     

稿件规范化与标准化

计量单位为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,计量单位和单位符号按国家技术监督局发布的《量和单位》GB3100-3102-93执行。单位符号均用英文小写(正体),不允许随便对单位符号进行修饰。现将本刊常用计量单位和符号介绍如下,希作者参照执行。时间:年用a;日用d;小时用h;分钟用min;秒用s等表示。溶液浓度:用mol/L,不用M(克分子浓度)和N(当量浓度)等非许用单位表示。     

论文中计量单位的表示方法

<正>为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,计量单位和单位符号按国家技术监督局发布的《量和单位》GB3100-3102-93执行。单位符号均用英文小写(正体),不允许随便对单位符号进行修饰。现将本刊常用计量单位和符号介绍如下,希望作者参照执行。时间:日用d;小时用h;分钟用min;秒用s等表示。溶液浓度:用mol/L,不用M(克分子浓度)和N(当量浓度)等非许用单位表示。     

论文中计量单位的表示方法

<正>为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,计量单位和单位符号按国家技术监督局发布的《量和单位》GB3100-3102-93执行。单位符号均用英文小写(正体),不允许随便对单位符号进行修饰。现将本刊常用计量单位和符号介绍如下,希望作者参照执行。时间:日用d;小时用h;分钟用min;秒用s等表示。溶液浓度:用mol/L,不用M(克分子浓度)和N(当量浓度)等非许用单位表示。     

氨基甙类抗生素对家兔离体颈动脉窦压力感受器放电的抑制作用

实验用自制的压力感受器标本灌流－记录一体化装置,研究氨基甙类抗生素,胞外钙离子浓度变化和L－型钙通道拮抗剂对家兔离体颈动脉窦压力感受器活动（CS－BRA）的影响,研究中发现,（1）链霉素（0．24－0．75mmol/L)和庆大霉素（0．43－1．29mmol/L)浓度依赖性地抑制S－BRA,停药后可基本恢复;（2）高钙灌流液（3．3mmol/L)抑制S－BRA,而微量钙灌流液（10^-5mmol/L数量级）兴奋CS－BRA;（3）维拉帕米和地尔硫卓和选择怀阻断L－型钙通道的有效浓度范围内（＜106-7mol/L)对CS－BRA没有显著影响,在更高浓度（＞10^-6mol/L)时,则抑制CSBRA。结果表明。（1）氨基甙类抗生素特异性地抑制CS－BRA,是一种新的研究压力感受器活动的工具药;（2）钙离子不是形成压力感受器发生器电位的主要离子,而且L－型钙通道在CS－BRA中没有显著作用;（3）氨基甙类抗生素对CS－BRA的抑制作用可能不是阻断L－型钙通道实现的。     

工业微生物常用计量单位符号简介

为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,根据中华人民共和国国家标准(GB3100~3102-93)《量和单位》一书所述内容,现将本刊常用的计量单位符号介绍如下,请广大作者参照执行。日(天)—d;时—h;分—min;秒—s;吨—t;公斤(千克)—kg;克—g;毫克—mg;微克—μg;纳克—ng;升—L;毫升—mL;微升—μL;克分子浓度(M):废用,改为摩尔每升mol/L;当量浓度(N):废用,换算成相应的mol/L;旋转速度—r/min;蒸汽压力、压强:帕(斯卡)—Pa(许用);kg/cm2(废用);磅(废用);0.55kg/cm2(8磅)≈0.55×105Pa,1.05kg/cm2(15磅)≈1×105P…     

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柚皮苷对高糖作用下MC3T3-E1细胞活力和Akt通路相关因子表达的影响

目的探讨柚皮苷（NG）对高糖环境下MC3T3-E1细胞活力的影响及可能的分子机制。 方法体外培养小鼠MC3T3-E1细胞，实验分5组：对照组（正常无血清培养基）、高糖组（含25 mmol/L葡萄糖）、0.1 μmol/L +高糖组（0.1 μmol/L NG + 25 mmol/L葡萄糖）、1 μmol/L +高糖组（1 μmol/L NG+25 mmol/L葡萄糖）、10 μmol/L +高糖组（10 μmol/L NG+25 mmol/L葡萄糖）。药物干预后，采用CCK-8法检测细胞活力；实时荧光定量PCR（qPCR）法检测细胞成骨特异性转录因子（Runx2）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、蛋白激酶（Akt1）mRNA的表达；蛋白质印迹法（Western blot）检测细胞碱性磷酸酶（ALP）、Akt1、IGF-1蛋白的表达。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。 结果CCK8检测结果显示，与对照组比较，高糖组细胞OD值（12 h：0.90±0.01比0.80±0.01，24 h：1.00±0.05比0.84±0.01，48 h：1.09±0.03比0.90±0.01）均降低，差异有统计学意义（P < 0.01）；与高糖组比较，0.1 μmol/L+高糖组细胞OD值（24 h：0.84±0.01比0.93±0.05，48 h：0.90±0.01比0.99±0.01）、1 μmol/L +高糖组和10 μmol/L+高糖组OD值（12 h：0.80±0.01比0.92±0.01、1.01±0.32，24 h：0.84±0.01比1.01±0.04、1.16±0.03，48 h：0.90±0.01比1.12±0.02、1.20±0.02）均升高，差异有统计学意义（P < 0.05）。与对照组比较，高糖组细胞Runx2、IGF-1、Akt1的mRNA的表达水平（24 h：1.00比0.34±0.02、1.00比0.34±0.01、1.00比0.15±0.02）、（48 h：1.00比0.72±0.03、1.00比1.09±0.07、1.00比0.38±0.04）降低，差异有统计学意义（P < 0.01）。与高糖组比较，1 μmol/L +高糖组和10 μmol/L+高糖组细胞Runx2、IGF-1、Akt1的mRNA表达水平（24 h：0.34±0.02比0.62±0.09、0.64±0.05，0.34±0.01比0.77±0.03、1.02±0.07，0.15±0.02比0.24±0.08、0.4±0.09）、（48 h：0.72±0.03比1.27±0.02、1.37±0.02，1.09±0.07比2.44±0.19、2.73±0.04，0.38±0.04比0.86±0.06、1.43±0.03）均升高，差异有统计学意义（P < 0.05）。与对照组比较，高糖组细胞ALP、Akt1、IGF-1蛋白表达水平（48 h：1.00比0.72±0.02、1.00比0.89±0.03、1.00比0.09±0.01）均降低，差异有统计学意义（P < 0.05）；与高糖组比较，0.1 μmol/L+高糖组、1 μmol/L+高糖组和10 μmol/L+高糖组ALP、Akt1、IGF-1蛋白表达水平（48 h：0.72±0.02比1.92±0.02、2.30±0.30、3.09±0.10，0.89±0.03比1.50 ± 0.03、1.43±0.04、1.40±0.13，0.09±0.01比1.75±0.01、2.30±0.31、2.07±0.07）均升高，差异有统计学意义（P < 0.05）。 结论NG逆转高糖诱导的MC3T3-E1细胞活力减退；同时改善高糖的抑制作用，促进MC3T3-E1细胞IGF-1、AKt-1、Runx2 mRNA和IGF-1、AKt-1、ALP蛋白的表达。     

本刊常用计量单位符号简介

为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定 ,根据中华人民共和国国家标准 (GB310 0～ 310 2 - 93)《量和单位》一书所述内容 ,现将本刊常用的计量单位符号介绍如下 ,希广大作者参照执行。日 (天 )—d ;时—h ;分—min ;秒—s ;吨—t ;公斤 (千克 )—kg ;克—g ;毫克—mg ;微克—μg ;纳克—ng ;升—L ;毫升—mL ;微升—μL ;克分子浓度 (M ) :废用 ,改为摩尔每升mol/L ;当量浓度 (N) :废用 ,换算成相应的mol/L ;旋转速度—r/min ;蒸汽压力、压强 :帕 (斯卡 )—Pa(许用 ) ;kg/cm2 (废用 ) ;磅 (废用 ) ;0 .5 5k…     

腺苷减少豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度

目的：研究腺苷对豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度（[Ca^2＋]i）的影响并探讨其可能机制。方法：用激光共聚焦显微镜探测细胞内游离钙浓度,结果用相对荧光强度（（FI-FI0）／FI0,％;FI0：对照;FI：给药）表示。结果：①在正常台氏液和无钙台氏液中,腺苷（10,50,100μmol／L）浓度依赖性地降低[Ca^2＋];。②含30mmol／L KCl的台氏液（高钾台氏液）能够增加[Ca^2＋]i。腺苷（10,50,100μmol／L）能够显著抑制KCl引起的[Ca^2＋]i的增加。③预先应用选择性腺苷AI受体拮抗剂DPCPX（1μmol／L）,可大部分取消腺苷（100μmol／L）在高钾台氏液中的作用。腺苷（100μmol／L）在高钾台氏液的作用也可被预先应用一氧化氮（No）合酶抑制剂L-NAME（1mmol／L）所部分减弱。④腺苷（100μmol／L）能明显抑制无钙台氏液中由低浓度ryanodine引起的[Ca^2＋];增加。⑤当细胞外液钙浓度由1mmol／L增加到10mmol／L而诱发心室肌细胞钙超载时,部分心室肌细胞产生可传播的钙波,腺苷（100μmol／L）可降低钙波发生的频率和持续时间,最终阻断钙波并降低[Ca^2＋];。结论：腺苷可通过抑制外钙内流和减少肌浆网内钙释放从而降低[Ca^2＋],其减少外钙内流可能是由于腺苷A1受体介导的电压依赖性Ca^2＋通道的抑制,NO可能参与这一过程。     

本刊常用计量单位符号简介

为执行国务院发布的《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》的规定,根据中华人民共和国国家标准（GB3100～3102－93）《量和单位》一书所述内容,现将本刊常用的计量单位符号介绍如下,希广大作者参照执行。年一a;日（天）一山时一h;分一miD;秒一St吨一t;公斤（千克）一kg;克一g;毫克一mgi微克一pg。纳克一ng。原子质量一u（k）;升一L（l）;毫升一ml;微升一叶克分子浓度（M）：非许用,改为摩尔每升mol／L;当量浓度（）：非许用,换算成相应的mOI／L;旋转速度一t／＿ifl;蒸汽压力、压强：帕（斯卡）一p3许用）;kg／Cm…     

心房肌胞内钙浓度变化对心房颤动患者小电导钙激活钾通道电流的影响

目的：SK通道存在于心肌细胞上,其中SK2亚型主要表达在心房。SK2通道对胞内游离钙离子高度敏感,可快速将钙离子浓度的变化转换成细胞膜电位变化。本实验应用穿孔膜片钳技术记录人心肌细胞SK2电流,观察心房肌细胞SK2电流在窦性患者和心房颤动患者之间的差别,以及电极液中不同的钙浓度对两组细胞SK2电流的影响。方法：将接受体外循环手术的患者分为两组：心房颤动组和窦性心律组。以心房肌细胞为研究对象,用穿孔膜片钳技术记录人心肌细胞电流,观察窦性组与房颤组SK2通道电流的差异以及两组细胞SK2电流对电极液中钙敏感性的不同。结果：在全细胞穿孔膜片钳模式下,电极液中游离钙离子浓度为5×10-7mol/L时,记录到房颤组SK2通道电流明显大于窦性组,尤其是在超极化水平。膜电位在-130 mV时,窦性组与房颤组的SK2通道电流密度分别为（-2.92±0.35）pA/pF（n=6）,（-6.83±0.19）pA/pF（n=3,P〈0.05）。在电极液游离钙离子浓度分别为0 mol/L、5×10-7mol/L、10-6mol/L,膜电位为-130 mV时,窦性组SK2通道电流密度分别为（-1.43±0.33）pA/pF（n=7）,（-2.92±0.35）pA/pF（n=6）,（-10.11±2.15）pA/pF（n=8,P〈0.05）;房颤组SK2通道电流密度分别为（-2.17±0.40）pA/pF（n=4）（-6.83±0.19）pA/pF（n=3）（-14.47±2.89）pA/pF（n=4）（P〈0.05）。结论：人心房肌细胞SK2通道具有电压不敏感、内向整流、apamin敏感的特性。电极液中钙浓度相同的情况下,房颤组的SK2电流密度明显大于窦性组,SK2通道电流对钙离子的敏感性高于窦性组,提示SK2通道钙敏感性增加可能与心房颤动的发生发展密切相关。     

外源半胱氨酸对铜胁迫下小麦幼苗生长、铜积累量及抗氧化系统的影响

采用滤纸培养法,研究了不同浓度的L-半胱氨酸（L-Cys）对200μmol/L铜离子胁迫下小麦幼苗生长、铜积累量、和抗氧化系统的影响。结果表明,（1）200μmol/L的铜离子可抑制小麦幼苗生长,使根长、生物量、总叶绿素含量极显著下降,可溶性蛋白和还原性谷胱甘肽（GSH）含量,超氧化物歧化酶（SOD）和抗坏血酸氧化酶（APX）活性略微上升,丙二醛（MDA）含量和细胞膜透性极显著上升。（2）外源Cys在1.0—5.0mmol/L时,受铜胁迫的小麦幼苗生长势与对照无差异,在1.0和2.5mmol/L下,根长、生物量、叶绿素a和总叶绿素含量与对照无显著差异,与Cu处理组差异显著（P<0.01）。（3）高于1.0mmol/L的外源Cys可极显著增加铜胁迫下小麦叶片和根系中的铜积累量。（4）外源Cys极显著提高了铜胁迫下小麦幼苗可溶性蛋白和GSH含量,并使SOD和APX活性持续维持在较低水平;外源Cys浓度低于2.5mmol/L时,MDA含量极显著下降,低于5.0mmol/L时,细胞膜透性极显著升高;多酚氧化酶（PPO）活性先上升后下降,除Cys为0.5mmol/L处理外,其它各处理间PPO活性均无显著差异。综合来看,喷施1.0—2.5mmol/L的外源Cys可提高小麦幼苗对铜胁迫的耐受性。     

红菇属两种凝集素的分离纯化与比较研究

以红菇属大白菇Russula delica和美丽红菇Russula lepida子实体为材料,利用离子交换柱层析、凝胶过滤层析的手段,分离获得新的凝集素RDL和RLL。结合凝胶过滤层析和SDS-PAGE的手段,确定RDL和RLL分别是分子量为60kDa和32kDa的双亚基蛋白,其N-末端部分氨基酸序列分别为GLKLAKQFAL和VWYIVAIKTDVPRTT。性质研究表明,RDL在20－70℃、低于25mmol/L HCl或12.5mmol/L NaOH下稳定,其凝集活性可以被邻硝基苯酚-β-D呋喃型半乳糖苷（25mmol/L）和菊糖（50mmol/L）所抑制;RDL具有抑制人肝癌Hep G2和人乳腺癌MCF7细胞增殖以及HIV-1反转录酶（RT）的活性,其半抑制浓度IC50分别为0.88μmol/L、0.52μmol/L和0.26μmol/L。RLL在20－70℃、低于12.5mmol/L HCl或NaOH下稳定,其凝集活性可以被菊糖（25mmol/L）和邻硝基苯酚-β-D呋喃型半乳糖苷（100mmol/L）所抑制;RDL具有抑制人肝癌Hep G2和人乳腺癌MCF7细胞增殖的活性,其半抑制浓度IC50分别为1.60μmol/L和0.90μmol/L,但不具有抑制HIV-1 RT的活性。     

氯化三辛基甲胺/氯仿/正丁醇反胶束萃取地木耳多糖

采用阳离子表面活性剂氯化三辛基甲胺(TOMAC)/氯仿/正丁醇反胶束体系萃取地木耳中的多糖。分析有机溶剂氯仿与助表面活性剂正丁醇比例、TOMAC浓度、多糖粗提液浓度、促溶剂盐酸胍浓度、盐离子种类和浓度对前萃取率的影响。结果表明:向0.5 mg/m L多糖粗提液中加入10 mmol/L盐酸胍(Gu HCl)和0.06 mol/L Na Cl,与等体积25 mmol/L TOMAC/氯仿-正丁醇(V∶V=3∶1)的反胶束体系混合,地木耳多糖前萃取率为53.21%;反萃时水相中Na Cl浓度为0.14 mol/L,盐酸胍浓度浓度为0.6 mol/L,在此条件下地木耳多糖反萃取率为93.2%。