云南油杉枝锈病一新病原———油杉被孢锈(新种)

本义报道了在云南油杉(Keteleeria evelyniana Mast.)上引起枝干锈病的被孢锈属一新种——油杉被孢锈Peridermium keteleeriae-evelynianae Zhou et Chen,并从所致病害症状、锈子器和锈孢子的形态特点、锈孢子表面纹饰的扫描电镜观察等方面,讨论了新种与另一种云南油杉枝干锈病病原——昆明被孢锈(Peridermium kunmingense Jen)的主要区别。     

云南油杉枝锈病一新病原——油杉被孢锈(新种)

本义报道了在云南油杉(Keteleeria evelyniana Mast.)上引起枝干锈病的被孢锈属一新种——油杉被孢锈Peridermium keteleeriae-evelynianae Zhou et Chen,并从所致病害症状、锈子器和锈孢子的形态特点、锈孢子表面纹饰的扫描电镜观察等方面,讨论了新种与另一种云南油杉枝干锈病病原——昆明被孢锈(Peridermium kunmingense Jen)的主要区别。     

云南油杉的化学成分研究

从云南油杉(Keteteeria evelyniana)枝条中首次分离得到19个化合物,通过MS与NMR等方法将它们分别鉴定为(-)-epinortrachelogenin(1),(-)-α-conidendrin(2),cedrusin(3),( )-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (4),oxomatairesinol(5),(-)-7'(S)-5-hydroxymatairesinol(6),vladinol D(7),(E)-3-hydroxy-5-methoxy-stilbene (8),resveratrol-3-O-β-D-glucopyranoside(9),pinocembrin(10),(2S,3R)-3,5,7,3',4'-pentahydroxyflavan(11),kaempferd(12),kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside(13),(E)-ferulic acid tetracosyl ester(14),ω-hydroxypropioquaiacone(15),vanillin(16),hemisceramide(17),β-sitosterol(18)和β-daucosterol(19).     

云南松与云南油杉种子风力传播特征比较

以云南松和云南油杉为研究对象,分析种子形态特征（质量、长度、宽度、种翅面积）和传播特征（狭长度、翅载力、沉降速度、水平传播距离）之间的关系,比较2物种种子风力传播特征及传播能力的差异。结果表明：1）种子翅载力对沉降速度的影响最大,种子形状（狭长度）对沉降速度的影响较弱．种子水平传播距离受各形态特征和传播特征的影响不明显;2）云南松种子的所有形态特征值均极显著低于云南油杉种子;3）种子传播特征中,云南松种子的狭长度较大,翅载力较小,沉降速度（77．3cm．s^-1）小于云南油杉（116．9cm·s^-1）,水平传播距离（0．75m）大于云南油杉（0．71m）,云南松种子的风力传播能力较强。本研究可为深入理解种子风力传播机制以及种子的进化生态适应策略提供相关理论依据。     

云南油杉原胚发育过程中组织化学的变化

应用组织化学方法对云南油杉(Keteleeria evelyniana Mast)受精前后,原胚及幼胚形成早期细胞内的DNA、RNA、碱性蛋白质,酸性蛋白质及多糖物质进行了观察。结果表明,DNA在卵核受精前后为孚尔根弱正反应。在原胚及早期幼胚发育过程中,胚原细胞核DNA含量恢复正常,RNA及酸性蛋白质含量均较丰富,特别是在胚原细胞内。新细胞质中碱性蛋白质呈负反应,而DNA、RNA、酸性蛋白质及多糖物质均呈现正反应。     

突触泡蛋白2研究进展

突触泡蛋白2(SV2)是一类跨膜糖蛋白,定位于脊椎动物神经元及内分泌细胞,与神经递质的释放、内分泌泡胞吐作用、突触泡稳态的维持、神经肌肉接头的形成及肾上腺素能受体α2C的定位密切相关。最近还发现SV2是肉毒神经毒素BoNT/A的受体,介导BoNT/A进入神经元。SV2可作为突触泡标记蛋白,广泛应用于生物学研究及肿瘤诊断。此外,SV2还是抗癫痫药物的作用靶标。     

囊泡转运蛋白SM蛋白家族的研究进展

真核细胞中含有多种不同功能的转运囊泡。虽然转运途径和携带物质各异,但细胞转运的基本分子机制却呈现出高度相似性和保守性。大多数转运途径都需要一种SNARE（Soluble NSF Attachment Protein Receptor）蛋白质复合体介导转运膜泡与靶膜的融合。同时,另一个蛋白家族,Secl／Muncl8蛋白（SM蛋白）也在囊泡运输中发挥重要作用。但是相比于对SNARE蛋白的认识的一致性,在不同的研究中SM蛋白的功能及其与SNARE复合体的相互作用方式却不尽相同。以下综述近年来有关SM蛋白结构和功能的研究进展,并归纳SM蛋白分子的作用机制、功能以及应用。     

贵州青岩油杉种群结构和动态的研究

青岩油杉是贵州特有的珍稀濒危植物,分布于海拔１０６０～１１４０ｍ的山地,在种群的水平上,分析了贵州省贵阳市青岩镇和惠水县雅水镇青岩油杉种群在不同演替阶段群落中和不同的生境中的大小级,密度,年龄结构和分布格局,并探讨了它们的动态规律及其与环境之间的相互关系。     

云南鳞毛蕨属泡鳞亚属的分类研究

本文修订了鳞毛蕨属泡鳞亚属的特征范围,对该亚属的2个组12个种进行了分类研究,发现其中有新种1个,云南新分布的种5个。本文还对长期混淆不清的Dryopteris labordei与D．gymnosora 的分类特征还进行了清理,恢复前者为独立存在的种。     

苹果果实细胞质中依赖活体组织的ABA高亲和力特异结合蛋白

将苹果（Malus pumila L.cv.Starkrimon)果肉微粒体和细胞可溶组分在含有^3H-ABA的缓冲介质中分别温育,仅在细胞可溶组分中测到微弱的^3H-ABA结合活性。但是,如何将果肉组织圆片在^3H-ABA缓冲介质中直接温育,经制备亚细胞组分后直接测定,在细胞可溶组分中测到很高的^3H-ABA特异结合活性。果肉圆片用沸水预先热处理使细胞可溶组分中的^3H-ABA结合活性完全丧失,说明ABA结合依赖于组织的活体状态。药理实验证明了ABA结合位点的蛋白质性质,同时证明该蛋白的活性中心具有－SH和丝氨酸基因。ABA结合蛋白对ABA的结合具有可饱和性、可逆性和高亲和力。Scatchard作图证明存在2种ABA结合蛋白,一种具有较高的亲和力,其解离常数（Kd)为2.9mmol/L,另一种亲和力相对较低,其Kd值为71.4nmol/L。用ABA结构相似物进行的竞争实验证明了ABA结合蛋白对配体结合的立体特异性。分析了ABA结合蛋白与ABA结合的时间曲线、pH和温度依赖性。本研究检测到的依赖活体组织的ABA结合蛋白可能是果实发育过程中介导ABA信号的受体。     

Observations on the Neocytoplasm and Proteid Vacuoles During the Fertilization of Keteleeria evelyniana

Distributions and dynamics of the neocytoplasm and proteid vacuoles during the fertilization of Keteleeria evelyniana were studied by histochemical methods. Before fertilization cytoplasmic sheath surrounding the male and female gametes was indistinct. After fertilization, the dense neocytoplasm appeared around the zygote. Part of the neocytoplasm is invaded by mitochondria of maternal origin which had collected in large numbers in the perinuclear zone. The mitochondria contain electron compact little body which looks like a nucleus in the cytoplasm, but not observed in the rosette tier cell of proembryo and jacket cells. Hence, it was showed that the neocytoplasm participated in the development of embryo by all these observations. By using Feulgen reaction, the staining reaction of neocytoplasm was positive, the egg nucleus or zygote nucleus was weaker in positive reaction, while the proteid vacuoles were negative. When the proembryo developed, there were a few starch grains accumulated in the other three tiers except the upper tier. The Feulgen reaction was in- creased in intensity in the suspensor tier and embryonal cell tier nuclei. When the young embryo developed, Feulgen reaction became normal in the nuclei of the embryo initials. The embryo initials and Suspensor cells showed very weak Feulgen positive reaetion in the proembryo and young embryo. The development of the large proteid vacuoles was from plastid. During the early stage of egg nucleus, contents of large proteid vacuoles were less. When the zygote was formed, they reached the highest. However, after the zygote produced, the proteid vacuoles and egg cytoplasm were getting disintegrated following the course of fission of free nuclei. After the proembryo formed, the proteid vacuoles were wholly disintegrated.     

油杉叶锈研究

油杉叶锈寄生在油杉叶上,作者研究了此菌的模式标本、同引模式标本和后来在模式地区采得的标本;并和柱锈属、金锈属、鞘锈属、栅锈属等11属锈菌作了比较研究。证明这种锈菌冬孢子堆为带状或扁平柱状,无细胞组织垫座,无被;冬孢子可互相撕离而不破裂,孢壁薄而无色,无柄。这些性状说明它不同于柱锈而近于金锈属。因此作者将其转归金锈属,改定为Chrysomyxa keteleeriae(Tai)Wang et Peterson新组合,(基础异名Cronartium keteleeriae Tai)。这种锈菌与其它生在云杉、铁杉叶上的4种短生金锈属锈菌一样,冬孢子堆都生在针叶上,窄带状到扁平柱状或圆形有短柄,鲜桔色或桔红色。虽然油杉叶锈冬孢子堆高达 6mm,但这只是同一属内的种间差别,也象Coleosporium crowellii Cumm。与同属内其它种的区别一样,属于种间的差别。云南粗杉金锈的冬孢子可以从10—20细胞组成的有柄孢子分离产生,正如鞘柄锈冬孢子的互相分离产生一样。冷杉金锈,特别是变形金锈的冬孢子的产生方式也是这样。生在同种油杉寄主枝上的Peridermium kunmingense Jen和油杉叶锈有无关系,需在接种试验后才能肯定。从寄主与寄主菌共同进化关系看,这种锈菌的寄主——油杉在分类系统上与金锈属寄主——云杉、铁杉等属近缘,传统分类学家多认为它同冷杉、银杉、黄杉等属同归冷杉亚科。但也有学者认为油杉有许多原始性状,与冷杉亚科无关。作者在油杉上发现金锈可能支持了传统植物分类系统。     

分离纯化后的烟草叶片液泡的显微观察

将分离纯化后的烟草叶片注佻 分别置于光镜和电镜下观察得到原生质体,原生质体释放液泡的过程,纯化后液泡的相应照片,结果说明我们选用的方法能得到完整的原生质体和液泡,且中央液泡是成熟植物细胞中体积最大的细胞器。     

玉米双受精过程的细胞学观察

1.玉米双受精属于有丝分裂前配子融合的类型。2.授粉后21至24小时,大部分雌、雄性核发生融合。雌、雄性核融合时,雄性核仁的出现存在两种情况,其一是精核染色质逐渐分散的同时出现雄性核仁,其二是精核染色质逐渐分散后,约经2至4小时才出现雄性核仁。3.合子内的雌、雄性核仁若发生融合,一般在合子分裂前进行。合子以一个大核仁的形式进入分裂期;雌、雄性核仁不融合的合子同样可以进入分裂期。授粉后30至33小时,合子进行第一次分裂。合子静止期大约为9小时左右。4.初生胚乳核内的雌、雄性核仁不发生融合。授粉后24至26小时,初生胚乳核进行第一次分裂。初生胚乳核的静止期为2—4小时。5.人工授粉条件下,玉米果穗受精过程的进行有一定的顺序;即自果穗上部逐渐向下部完成受精作用。     

莲子叶叶肉细胞液泡的类型,来源与发育

莲(Nelumbo nucifera Gaertn)子叶发育期间叶肉细胞液泡系变化巨大。发育阶段Ⅰ时,液泡系为具一些单个小液泡的分生细胞型。1—2天后,进入发育阶段Ⅱ,这时中央大液泡形成,液泡系转变为分化细胞型。细胞质和液泡中出现大量小液泡。新液泡的来源和发育是多样的:可由(1)核外膜起泡、断落、扩大形成;(2)高尔基体端部膨大、断落、扩大形成;(3)管状粗糙型内质网任意部位出芽或端部膨大,脱掉核糖体,断落、变形形成;(4)质膜内陷,吞并部分细胞质或营养液形成;(5)中央液泡被原生质丝分割等方式形成。在发育阶段Ⅱ和Ⅲ期间新生液泡大分小合,形成许多平均直径为0.4—1.2μm,形态各异的液泡群。它们各自发育成溶酶体、圆球体、微体、壁旁体、自体吞噬泡和胞饮液泡等。在后继发育中,一些液泡转变为蛋白体和脂肪体。本章论证了莲子叶的液泡系具有同双子叶植物子叶液泡系相似的结构与功能。