MHC基因复合体

主要组织相容性基因复合体(Major Histocompatibility Complex)是指位于染色体上的,控制同种异基因抗原的组织排斥和控制某些免疫反应的一组基因群。由它们控制的细胞表面抗原分别称为组织相容性抗原(Histocompatibility)和免疫反应相关抗原(Iregion associated antigen 简称 Ia 抗原)。人的 MHC 位于第6条染色体的短臂上,由四个紧密连锁的不同位点(HLA—A,B,C,D)构成,已知由它控制的组织相容性抗原有77个。小鼠的 MHC 位于第17对染色体上,包括五个区(K,I,S,G,D),已知由它控制的组织相容性抗原有56个,Ia 抗原有22个。目前已知 MHC 中包含三大类基因群,第一类基因群控制病毒感染细胞和化学改变细胞的表面抗原和控制组     

家禽MHC结构研究进展

禽主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)的结构与禽病防控、禽免疫学、禽类遗传学研究密切相关。文章对鸡、火鸡、鹌鹑、鸭和鹅的MHC结构方面的研究进展进行了综述,表明其有以下共同特点:都有保守的MHC区域,包括MHC I基因和MHC II基因及一些功能未知基因;基因排列简单而紧凑;MHC I基因内含子的长度都比哺乳动物小;鸡、火鸡、鸭和鹅的MHC I基因组序列都有8个外显子和7个内含子,MHC IIβ基因组序列都有6个外显子和5个内含子;鸡、火鸡和鹌鹑的BG基因结构模式相同;都存在微卫星重复单元。但也存在种属差异:鸡的MHC I基因和MHC II基因是双拷贝,而鸭、鹅和鹌鹑有若干个拷贝;BG基因的拷贝数及其外显子数目不同。对主要家禽MHC结构进行分析比较,将有利于对禽病学及禽免疫遗传学的进究。     

爬行动物MHC基因研究进展

主要组织相容性复合体(MHC)是有颌脊椎动物中发现的编码免疫球蛋白受体的高度多态的基因群,因其在免疫系统中的重要作用而备受关注。脊椎动物不同支系间MHC的结构和演化差异较大。尽管MHC基因特征在哺乳类、鸟类、两栖类和鱼类中已被较好地描述,但对爬行动物MHC的了解仍较少。鉴于爬行动物对于理解MHC基因的演化占据很重要的系统发育位置,研究其MHC具有重要意义。本文就近年来爬行动物MHC的分子结构、多态性维持机制、功能和主要应用的研究现状进行了系统地回顾和总结,并展望了其研究前景。     

两栖动物MHC基因研究进展

MHC是高度多态的基因群,广泛分布于各种脊椎动物体内。由于MHC基因的多态性,使其在脊椎动物的免疫、遗传、进化、保护等许多方面的研究倍受关注。本文综述了两栖类MHC基因自研究以来国内外有关该基因的研究报道,包括其结构、功能以及在两栖类遗传进化、种群遗传学、免疫遗传学及抗病中的应用,并对研究前景进行了展望。     

MHC II类四聚体技术研究进展

主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)在免疫应答的启动和免疫调控中发挥重要作用。MHC II类四聚体技术是检测CD4+T细胞的直接有效的特异方法,目前已成为研究T细胞免疫应答的重要技术之一。就MHC II类四聚体技术的基本原理及制备,以及在病毒、免疫监控、自身免疫性疾病、肿瘤治疗等研究领域的应用作综述。     

紫红笛鲷MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ多克隆抗体的制备

目的：制备紫红笛鲷主要组织相溶性复合体MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ多克隆抗体,为蛋白水平研究紫红笛鲷MHC II分子提供理论和实践依据。方法：从已有的紫红笛鲷cDNA文库菌中分别克隆其MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ分子的部分开放阅读框,与PQE-30构建表达载体,转入大肠杆菌E.coli M15以IPTG诱导表达;纯化得到的重组蛋白与弗氏佐剂混合乳化后注射新西兰大白兔制备多克隆抗体,再以酶联免疫吸附（ELISA）和免疫印迹（Western blot）检测所获抗血清的效价及效果。结果：①重组表达和纯化得到紫红笛鲷MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ部分肽链。②制备的紫红笛鲷MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ兔抗血清效价都大于1：25600,达到预期水平。③以获得的紫红笛鲷MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ兔抗血清分别与紫红笛鲷头肾巨噬细胞蛋白进行免疫印迹,显示两种抗血清能分别杂合出各自的目标蛋白,说明制备的多克隆抗体实际应用效果良好。结论：紫红笛鲷MHC Ⅱα和MHC Ⅱβ多克隆抗血清制备成功。     

Do infectious diseases drive MHC diversity?

The primary function of the major histocompatibility complex (MHC) is to allow the immune system to identify infectious pathogens and eliminate them. Infectious diseases are now thought to be the main selection force that drives and maintains the extraordinary diversity of the MHC.     

Flu DRiPs in MHC Class Ⅰ Immunosurveillance

Since the publication of the DRiP(defective ribosomal product) hypothesis in 1996, numerous studies have addressed the contribution of DRiPs to generating viral antigenic peptides for CD8~+T cell immunosurveillance. Here, we review studies characterizing the generation of antigenic peptides from influenza A virus encoded DRiPs, discuss the many remaining mysteries regarding the nature of their co-translational generation, and speculate on where the future might lead.     

MHC分子抗原递呈机制的研究进展

MHC分子限制性抗原递呈机制在细胞免疫应答中占有绝对重要地位,对MHC抗原递呈机制的研究一直是免疫学研究的热点。尽管抗原分子经过MHC分子递呈和加工机制已经被研究了近40年,且抗原递呈机制的基本途径已经在10年前基本阐明,但近几年仍发现MHC一些新的递呈机制和特点。MHC分子抗原递呈过程十分繁琐,涉及许多蛋白质、分子伴侣等之间的相互作用。现综述了MHC分子所递呈限制性抗原的产生、运输以及抗原交叉递呈等方面的最新研究进展。     

犬类MHC复合体Ⅱ类基因研究进展

概述了犬类MHCⅡ类基因的物理结构图谱,对基因的结构、功能及表达、基因分型方法、基因多态性、基因与疾病的关联研究等作了详细的综述,指明了对犬类MHCⅡ类基因的研究利于其抗病育种,对人类自身免疫性疾病和器官移植等方面具有重要现实意义。     

Is MHC enough for understanding wildlife immunogenetics?

Along with reproductive success and predation, infectious disease is a major demographic and evolutionary driver of natural populations. To understand the evolutionary impacts of disease, research has focussed on the major histocompatibility complex (MHC), a genetic region involved in antigen presentation. There is a pressing need for the broader research currently conducted on traditional vertebrate models to be transferred to wildlife. Incorporating such knowledge will enable a broader understanding of the levels at which natural selection can act on immunity. We propose two new approaches to wildlife immunogenetics and discuss the challenges of conducting such studies. At a time when novel pathogens are increasingly emerging in natural populations, these new approaches are integral to understanding disease dynamics and assessing epidemic risks.     

基因工程可溶性MHC分子的研究和应用

为了揭示ＴＣＲ－抗原肽－ＭＨＣ三元复合体的识别模式,利用基因工程技术构建的可溶性ＭＨＣ分子,为此提供了有利工具,可溶性单链ＭＨＣ分子具有与穿膜型分子似的功能,在体外已成功地应用于ＴＣＲ与ＭＨＣ分子之间的识别学研究及三维空间结构研究,并可能作为一种免疫调节分子起到治疗疾病作用。     

主要组织相容性复合体(MHC)基因的研究概况

主要组织相容性复合体(MHC)因其在免疫方面的重要作用而倍受免疫学家重视．随着研究的不断深入,了解到MHC是一个高度多态的基因群,它广泛分布于各种脊椎动物体内．MHC除了具有免疫功能外,还在其它许多方面起作用．MHC基因的多态性是最受关注的特征,尤其是Ⅱ类基因．根据MHC基因的多态性,可以在遗传、进化、行为、保护及生态等许多方面对其进行研究．就目前的研究情况,在结构、功能及应用等方面对MHC作了介绍．     

黑麂MHC - DQA2 基因多态性

利用牛特异性扩增DQA2 第2 外显子的嵌套引物,对黑麂基因组DNA 进行PCR 扩增和克隆测序,基于该
序列设计出黑麂DQA2 基因第2 外显子特异性引物。利用该引物,通过PCR - SSCP 以及克隆测序技术,从40 个
黑麂样品中获得4 个不同的DQA2 等位基因。没有一个个体同时具有2 个以上的等位基因,所有序列均不含插入
或缺失突变,不含终止密码子,因此,本研究所扩增的DQA2 基因可能是表达的单基因座位。抗原结合区(Peptide
binding region,PBR)非同义替换率(dn)显著大于同义替换率(ds) (P <0.05),暗示该座位曾经历过明
显的正选择作用;进一步利用CODEML 程序中的相关模型以及贝叶斯法检测出4 个受选择作用的氨基酸位点
(α11、α58、α62、α66),这4 个位点均位于PBR 区。基于NJ 法构建的部分偶蹄类DQA 外显子2 系统发生关系
显示,黑麂4 个DQA2 等位基因与牛、羊以及梅花鹿的DQA2 等位基因构成独立的进化枝,在该进化枝内,黑麂
DQA2 等位基因优先与牛DQA2 等位基因聚类,暗示黑麂DQA2 基因在进化过程中存在跨物种进化现象。上述结
果表明平衡选择是维持黑麂DQA2 基因多态性的主要机制。然而,本研究从40 个样品中仅检测出2 个杂合子,
黑麂DQA2 等位基因之间的频率存在显著差异,推测可能是所检测的样品来源于不同种群,由于华伦德效应
(The Whalund effect)导致杂合度降低,也不排除本文所设计的引物在PCR 扩增过程中存在无效等位基因。     

MHC II类分子表达调控的研究进展

MHCII类分子提呈经过加工的抗原给CD4 T淋巴细胞 ,在诱发免疫反应中起重要作用。MHCII类分子不正常表达会引起严重的免疫缺陷疾病 ,如裸淋巴细胞综合征 (BLS)等。目前已识别出四种不同的MHCII调控基因。这些基因分别编码RFXANK、RFX5、RFXAP和CIITA。其中 ,前三个是RFX复合物的亚基 ,RFX是一种结合于所有MHCII类基因启动子上的泛式表达的因子。CIITA是MHCII类分子表达的主要调控因子 ,其严密调控的表达模式决定了MHCII类分子表达的细胞特异性 ,及能否被诱导且在何种水平上表达。本文着重介绍近年来国内外对MHCII类分子表达及其调控研究的新进展