中国南方肖蛸科蜘蛛的研究（蛛形纲：蜘蛛目）

本文记述我国云南省、湖南省、广西省产的肖蛸科蜘蛛,共6新种,其中银鳞蛛属5新种,肖蛸属1新种。文内对各新种均作了详细描述,并绘制有外雌器和触肢器等结构图。全部模式标太保存在湖南师范学院生物系。种名为:三角银鳞蛛,新种Leucauge trigonosa sp.nov.纽银鳞蛛,新种Leucauge lygisma sp.nov.瘤银鳞蛛,新种Leucouge tuberculata sp.nov.楔银鳞蛛,新种Leucauge sphenoida sp.nov.筒银鳞蛛,新种Leucauge cylindrata sp.nov.钩形肖蛸,新种Tetragnatha aduncata sp.nov.     

中国蟹蛛科蜘蛛4新种记述（蜘蛛目）

记述蟹蛛科蜘蛛4新种:勐腊峭腹蛛Tmarus menglae sp.nov.、滇微蟹蛛Lysilelesdiamicus sp.nov.、昆明微蟹蛛Lysileles kunming ensis sp.nov.和湖北花蛛Misumenops hubeiensis sp.nov.     

中国跳蛛科二新种（蛛形纲：蜘蛛目）

本文记述了中国跳蛛科二新种,壮拟蝇虎Plexippoides validus和异形孔蛛Portia heteroides,附有图版及详细文字描述,测量长度单位为毫米(mm)。     

蜘蛛的精子发生

通过研究蜘蛛的精子形态和精子发生来探讨蜘蛛目的的系统发生,目前已越来越受到各国学者的重视。本文介绍国外近二十年来在这一领域的研究进展和成果,希望有助于在我国加速开展这方面的研究,深化对蜘蛛目的系统进化研究工作。     

中国巨蟹蛛科两新种(蛛形纲:蜘蛛目)

记述湖南省巨蟹蛛科2新种：壶瓶巨蟹蛛Heteropoda hupingensis sp.nov.和谢氏中盾蛛Sinopoda xieae sp.nov.,模式标本存于湖南师范大学生命科学学院,量度单位为mm,比例尺为1mm。壶瓶巨蟹蛛,新种Heteropoda hupingensis sp.nov.(图1－4）正模♂,湖南省石门县壶瓶山,1992年6月25日－7月5日,彭贤锦采。鉴别特征：新种与白额巨蟹蛛Heteropoda venatoria (Linnaeus,1775)相似,但有以下区别：1）胫节突不同,新种的胫节突腹面观腹支呈拇指状,背支不易见及,后者腹面观明显可见两分支,背支较长;3）新种的插入器较粗短,沿生殖球中间向端部延伸,后者的插入器较细长,沿生殖球边缘向端部延伸。新种的种名来自模式标本产地。谢氏中盾蛛,新种Sinopoda xieae sp.nov.,正模♀,湖南省石门县壶瓶山,1992年6月25日－7月5日,谢莉萍采。鉴别特征,新种的外雌器腹面观似Sinopoda forcipata(Karsch,1881)但有以下区别;1）交后缘相跨较近,其间的夹角远小于后者的夹角;2）与中隔端部相连的横向裂陷远宽于后者;3）纳精囊远较后者粗大,无明显分支;后者纳精囊较细小,有明显分支。新种的种名来自模式标本采集者的姓氏。     

中国安蛛科(蜘蛛目)蜘蛛记述及一新纪录属Conculus

本文简要综述了我国安蛛科的研究现状,并描述了一种产自重庆洞穴的安蛛——Conculus lyugadinus Komatsu,1940,这是Conculus属在我国的首次报道.所有检视标本均保存在四川大学自然博物馆(SCUM).     

中国跳蛛科两新种记述（蛛形纲：蜘蛛目）

本文记述了我国跳蛛科两新种:爪格德蛛Gedea unguiformis sp.nov.采自广西大明山,保存于湖南师范大学生物系;镰闪蛛Heliophanus falcatus sp.nov.,采自内蒙古,保存于白求恩医科大学生物教研室。     

中国球蛛四新种记述（蜘蛛目：球蛛科）

本文记述了我国西南部武陵山地区球蛛科蜘蛛四新种:后弯齿螯蛛Enoplognatha lordosa sp.nov.,类刺丘腹蛛Episinus spinigeroides sp.nov.,盔肥腹蛛Steatoda craniformis sp.nov.和咸丰球蛛Theridion xianfengensis sp.nov.模式标本均保存在中国科学院动物研究所。     

稻田蜘蛛群落的重建及与其种库的相关性

稻田生态系统是一个不稳定的生态系统,包括稻田和非稻田生境2个部分。随着水稻的移栽与收割,稻田蜘蛛群落周期性地呈现出群落重新形成、群落发展和群落瓦解3个阶段。这一群落的发展不同于自然群落的演替。因此,将稻田生境内蜘蛛群落的重新形成过程定义为群落的重建,而非稻田生境内的蜘蛛群落称之为稻田生境内蜘蛛群落的种库。群落重建是一个季节性的、可重复的动态变化过程,以群落的周期性彻底瓦解和周期性重新形成为最主要特征。种库为群落的重建提供移居者并接受群落瓦解时所迁出的蜘蛛.二者之间呈现出互补的相互关系。保护群落的种库将有助于自然天敌群落的重建。自然天敌群落的重建是自然天敌保护和持续利用的生态学基础的一个重要组成部分,对天敌的保护利用和天敌效能的提高有十分重要的意义。     

中国兽类资源数据库管理信息系统的建立与应用

本文阐明了建立兽类资源管理系统的意义,然后详细介绍系统的设计目标、数据结构及系统软件的设计。介绍了标本、物种分布名录及文献库管理的功能,并对本系统创建及应用的物种、地名代码体系作了介绍。最后介绍了已经用此系统建立的昆明动物研究所兽类标本及中国兽类分布名录等基础数据库的概况。     

一个中药信息系统原型的初步设计与实现

中药信息系统是实现中药信息科学管理最有效的技术系统。我们以国内权威中药学论著和《中华人民共和国药典》1995年版(一部)为蓝本,综合其他20余部中药论著及文献资料,应用关系型数据库FoxProforWindows研制了一个中药信息系统的原型(中文版)1),主要内容如下。1　系统设计要点11　数据项与系统结构本系统选择的数据项为:本草考证、文献查考、资源调查、分类学鉴定、性状鉴定、显微鉴定、商品鉴定、理化分析、化学成分、药理实验、野生药源的开发利用、引种栽培或驯化研究、生物技术应用、新药开发、有效成分的合成和结构改造、综合利用、…     

棉田蜘蛛群落的组成及生态位分析

1997年对山西太谷棉田的蜘蛛群落进行了调查研究,共发现蜘蛛7科、17种、群落主要成分是星豹蛛和草间小黑蛛;对7种棉田主要蜘蛛的时间、空间及时空二维生态位进行了分析,结果表明星豹蛛和草间小黑蛛的时空二维生态位宽度值和重叠值均较大,说明这2种蜘蛛不但发生时间长,而且分布范围广,是棉田蜘蛛的优势种;根据生态位重叠值,利用模糊聚类法将7种棉田主要蜘蛛划分为4个类群。     

鲁中山地侧柏林区蜘蛛群落的研究

于1992～1994年对鲁中山地侧柏林蜘蛛群落进行了定时、定点和定量采集观测。对蜘蛛群落的种类、个体数量、多样性、优势度及稳定性等进行了分析。从季节变化看,蜘蛛群落组成的种类、个体数量、多样性8月份最高,1月最低。从垂直结构上看,灌草从蜘蛛亚群落各指标较高。另外还利用统计学的变异系数对蜘蛛群落的稳定性进行了讨论。     

海南稻田蜘蛛群落的结构和动态

报道海南省琼山县稻田蜘蛛群落的物种组成及其优势种群的动态变化。已鉴定的稻田蜘蛛种类有４９种,分属１１分科。食早 瘤蛛Ｕｍｍｅｌｉａｔａ ｉｎｓｅｃｔｉｃｅｐｓ Ｂｏｅｓ．ｅｔ Ｓｔｒ．、草间钻头蛛Ｈｙｌｙｐｈａｎｔｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌｕｍ（Ｓｕｎｄｅｖａｌｌ）、拟水狼蛛Ｐｉｒａｔａ ｓｕｂｐｉｒａｔｉｃｕｓ（Ｂｏｅｓ．ｅｔ Ｓｔｒ．）、拟环纹豹蛛Ｐａｒｄｏｓａ ｐｓｅｕｄｏａｎｎｕｌａｔａ（     

棉田蜘蛛混合种群空间格局分析及应用

1996年5月上旬至下旬,在山西运城地区临猗县,选择高水肥及中水肥棉田进行蜘蛛混合种群空间格局的调查分析。用经典频次法分析,大部分样本符合负二项分布,少数样本有多解和无解现象。9种聚集指标结果均符合聚集分布型,聚类分析结果表明,9种指标可按其性质分成3类。Iwao M~＃-m模型为M~＃=3.5151 1.4765 m,改进的M~＃-M模型为M~＃=2.6423 1.9587 m-0.0246 m~2,Taylor的幂法则式为S~2=22.089M~(2.6466),其结果均为聚集分布。应用以上分析结果,建立棉田蜘蛛混合种群调查的简化抽样方案。用零样出现的百分率来估计百株蜘蛛数量的指数回归式为:P_O=(0.6011/(0.6011 m)~(0.6011);用有蜘蛛的株率来估计百株蛛量,则用以下指数回归式:Y=256.52~(1.5345)。     

蜘蛛的性二型现象及其进化

对蜘蛛的性二型现象进行了初步的概括,并试图以食物对种群繁衍的影响为线索说明其进化机制。蜘蛛的性二型现象主要表现在体形大小上,一般雌性大于雄性;食物的数量和分布制约着蜘蛛性二型现象的进化。     

穴居狼蛛毒的某些组分对培养的人肺腺癌细胞(SPC-A1)的致伤作用

本实验观察了从新疆产穴居狼蛛（Lycosa singoriensis）的冻干毒腺中提取的粗毒及其经Sephadex G-25柱层析分离所得到的各组分对培养的人肺腺癌细胞的杀伤作用：①与对政党人胚的肺细胞、正常人淋巴细胞和红细胞相比,穴居狼蛛毒对培养的SPC-A1有明显的高杀伤作用。例如用于杀伤50%的SPC-A1细胞所需的粗毒浓度为25 μg/ml,而用于杀伤相同量正常人胚肺细胞和淋巴细胞所需的粗毒浓度分别为600-500 μg/ml,即使将粗毒浓度提高到2000 μg/ml,也只能杀伤40%左右的正常人的红细胞。②在粗毒的8个分离组分中,第Ⅲ、Ⅵ和Ⅷ组分表现出杀伤SPC-A1细胞的活性,尤以后两者为明显。③粗毒经100 ℃加热30分钟后,杀伤SPC-A1细胞的活力稍有下降,但组分Ⅳ和Ⅷ经同样的加温处理后,该活性不变,唯组分Ⅲ在加温后该活性完全丧失。