中国水仙续考——与卢履范同志商榷

本文在《中国水仙考》的基础上,进一步对史籍记载、植物学证据等方面进行深入的分析与考证,再次认为:中国水仙系归化植物,很可能是唐代从地中海沿岸国家传入中国的。     

中国水仙续考－－与卢履范同志商榷

本文在《中国水仙考》的基础上,进一步对史籍记载、植物学证据等方面进行深入的分析与考证,再次认为:中国水仙系归化植物,很可能是唐代从地中海沿岸国家传入中国的。     

中国水仙生物技术研究进展

中国水仙是我国传统名花,其栽培中一直存在三个问题:品种单一、繁殖速度有限、病毒积累严重。生物技术的发展为解决中国水仙目前存在的问题提供了新的途径,将成为中国水仙遗传改良、种质资源创新的重要手段。该文从四个方面综述了近年来中国水仙生物技术的研究进展:(1)离体培养;(2)基因工程;(3)离体突变体筛选;(4)分子标记。     

中国水仙与欧洲水仙品种RAPD指纹的研究

利用随机多态性DNA(RAPD)技术对中国水仙和欧洲红口水仙共6个品种进行了分析。选用了12个10bp引物共扩增出119条DNA片段。计算各样本间的相似性系数和遗传距离,并采用UPGMA法对遗传距离进行了聚类分析。结果表明：中国水仙3个品种亲缘关系十分密切,红口水仙3个品种亲缘关系较近,而中国水仙与红口水仙3个品种间的亲缘关系较远。建立的水仙RAPD技术体系可帮助育种亲本的选配及水仙品种的鉴定。     

中国水仙的核型研究

作者对中国水仙的核型进行了研究,观察到a染色体中有一条染色体与另外两条在形态上有显著差异。三条g染色体的短臂上都带有随体,但S₃的形态和随体的大小与S₁,S₂相比,也存在明显差异。以上差异皆呈现一定的规律性,因此提出中国水仙可能是节段异源三倍体。     

中国水仙的核型研究

作者对中国水仙的核型进行了研究,观察到a染色体中有一条染色体与另外两条在形态上有显著差异。三条g染色体的短臂上都带有随体,但S_3的形态和随体的大小与S_1,S_2相比,也存在明显差异。以上差异皆呈现一定的规律性,因此提出中国水仙可能是节段异源三倍体。     

水仙漫谈

水仙漫谈“唐玄宗赐虢国夫人红水仙十二盆，盆皆金玉七宝所造”（《广群芳谱》）。应是在冰雕玉砌的时节，未央宫里某个慵懒的下午，圣眷正隆的虢国夫人收到了唐玄宗一份意外的礼物——十二盆她从未见过的奇花。前来办差的太监说，这稀罕的花名曰“奈祗：是一个叫“拂林”的国家进贡的，那个国家很远很远，     

水仙漫谈

水仙漫谈“唐玄宗赐虢国夫人红水仙十二盆，盆皆金玉七宝所造”（《广群芳谱》）。应是在冰雕玉砌的时节，未央宫里某个慵懒的下午，圣眷正隆的虢国夫人收到了唐玄宗一份意外的礼物——十二盆她从未见过的奇花。前来办差的太监说，这稀罕的花名曰“奈祗：是一个叫“拂林”的国家进贡的，那个国家很远很远，     

中国水仙水杨酸甲酯合成酶基因克隆与表达分析

为了解中国水仙(Narcissus tazetta var. chinensis)花香气形成的分子机理,以花发育形成相关基因的SSH文库获得的cDNA片段为基础,利用RACE技术从中国水仙花朵中克隆了水杨酸甲酯合成酶基因,命名为NtSAMT1 (GeneBank No. JX273470),其cDNA全长1323 bp,包含1个1131 bp完整阅读框架,编码376个氨基酸,具有Methyltransf_7 superfamily蛋白保守区,与仙女扇(Clarkia breweri) SAMT蛋白(1m6eX)的三维结构相似。系统进化树分析表明,中国水仙与粳稻的SAMT蛋白亲缘关系最近。原核表达结果表明NtSAMT1在大肠杆菌中能高效表达。半定量RT-PCR分析表明,NtSAMT1在花蕾期就有表达,第1天完全开放时各部位均有表达,以雄蕊与雌蕊的表达量最高,第8天已检测不到表达。     

中国水仙遗传转化研究进展(综述)

中国水仙是我国传统名花,其栽培种一直存在三个问题：品种单一,繁殖速度有限,病毒积累严重。生物技术的发展为解决中国水仙目前存在的问题提供了新的途径。本文从外植体的预处理、愈伤组织和小鳞茎的诱导与分化、生根及移栽等方面概述中国水仙的组织培养进展,较详尽地阐述中国水仙基因工程的研究进展,并对中国水仙未来研究方向进行展望。     

中国东部沿海水仙归化群体的遗传多样性

为揭示我国东部归化水仙(Narcissus tazetta var. chinensis)的群体遗传多样性,利用2个叶绿体基因mat K和trn H-psb A片段对采自沪、浙、闽的5个代表群体的49株水仙进行了评估。结果表明,双基因联合序列的总长为1443bp,共定义6个单倍型,各归化群体的遗传多样性水平为DLSYPTDNJD=ZZCMD。AMOVA分析表明,群体内变异为遗传变异的主要来源(91.98%),群体间的遗传分化较低(Fst=0.080 22)。群体物种水平上的谱系结构不显著(Nst=0.020Gst=0.031;P0.05)。Mantel检验表明水仙群体间的遗传距离与地理距离呈显著的线性相关(r=0.929,P=0.02 0.05)。中性检验和错配分布分析结果均暗示水仙群体背离了快速扩张模型的假设。单倍型分布的中介网络图结合系统发育NJ树均将所有群体划分为2大分支。因此,我国东部沿海水仙归化群体整体遗传多样性水平较低,各群体间遗传分化较弱,遗传变异主要来自群体内,物种近期未经历扩张事件,可能是基因流受海岛隔离、自身生物学特征、生境异质性与及人为干扰的综合作用影响。     

中国水仙NtSOC1基因克隆及亚细胞定位

以中国水仙‘金盏银台’为实验材料,采用RACE和RT-PCR技术获得1个与开花相关的转录因子(SOC1)的同源基因NtSOC1。NtSOC1的cDNA全长1 603bp,含有1个687bp开放阅读框,编码228个氨基酸。生物信息学分析表明,NtSOC1与单子叶植物的SOC1同源基因的氨基酸序列较为相似,且在C末端同样含有一个保守性很高的SOC1motif序列,说明NtSOC1是属于SOC1/TM3亚家族基因。荧光定量PCR分析显示,NtSOC1在花芽分化阶段的表达量随着花芽的分化而升高,花芽分化结束时减少,表明NtSOC1基因可能参与中国水仙的花芽分化。成功构建了NtSOC1基因表达载体pCAMBIA1302-NtSOC1,通过农杆菌转化洋葱表皮对编码蛋白进行亚细胞定位结果显示,NtSOC1基因编码蛋白定位于细胞核,符合转录因子的亚细胞定位特征。该实验结果为进一步研究NtSOC1基因的生物学功能奠定了基础。     

中国水仙NtSAMT基因的克隆及转化金鱼藤

本研究以中国水仙花瓣总RNA为模板进行反转录PCR,扩增得到与预期大小相同的PCR产物带,回收反转录PCR产物,将其与p EASY-T1克隆载体连接并导入大肠杆菌DH5α进行克隆,经菌落PCR和双酶切鉴定,筛选带有目的基因的重组质粒并进行测序。测序结果表明中国水仙花香基因SAMT c DNA的ORF片段1 131 bp编码376个氨基酸残基,与已报导的中国水仙SAMT(JX273470)的同源性为99.2%。将目的基因片段与PBI121表达载体连接,并利用农杆菌介导法将Nt SAMT基因转化到金鱼藤(Asarina procumbens)中,以金鱼藤无菌苗茎段为遗传转化外植体,通过抗性筛选获得12株转化植株,对获得的12株疑似转基因植株进行PCR检测,其中有8株呈阳性;通过RT-PCR检测得到的阳性植株,其中有5株呈阳性。检测结果表明,该研究成功克隆水仙花Nt SAMT基因并在金鱼藤植物中得到表达。     

水仙脱毒快繁

中国水仙叶片青翠、花朵清香,为冬季室内主要观赏花齐之一,但由于病毒侵害,常使植株矮小,花朵变小,花产生斑点,退色甚至不开花。另外水仙一般繁殖方法速度较慢,一个大鳞茎仅在两侧形成3－4个分生小球。小球需经过3年培养方可供观赏,不能满足大量需求。通过组织培养,能获得无病毒的健康植株,对于新引进的少量脱毒种苗,可再进行一次组织培养,能进一步降低基础苗中的病毒含量,并在短时间内就可获得大量的脱毒试管苗,使引入的材料在生产上迅速得到应用。下面介绍水仙脱毒快繁技术。－．材料的准备取一年生或二年生鳞茎,放人5——…     

中国水仙NtPI2基因的克隆及遗传转化

采用RT-PCR和RACE技术,从中国水仙‘金盏银台’中获得1个MADS-box基因NtPI2。NtPI2基因全长810bp,含有1个627bp开放阅读框,编码208个氨基酸。系统进化树显示,NtPI2属于B类MADS-box基因家族的PI/GLO类基因。荧光定量PCR分析表明,NtPI2基因在中国水仙‘金盏银台’各营养器官中都有表达;在单瓣和重瓣水仙花朵的各个部位均有表达,但表达模式存在差异。比较NtPI2在单瓣和重瓣中国水仙中的表达模式,发现重瓣水仙‘玉玲珑’的瓣化雄蕊和副冠的NtPI2基因表达量较单瓣水仙‘金盏银台’显著增高,推测NtPI2基因在瓣化雄蕊中表达量显著增高可能是重瓣中国水仙发生的直接原因。成功构建了NtPI2基因的pCAMBIA1302-NtPI2超表达载体,并通过农杆菌介导法进行烟草的遗传转化,分子鉴定结果表明共获得了8株转NtPI2基因植株。本研究为深入探索NtPI2基因的功能及其与中国水仙重瓣花形成的关系奠定了基础。     

中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)的组织培养

以栽培的中国水仙Narcissus tazetta var.Chinensis鳞茎为实验材料,采取“无液处理”的简捷方法获取外植体,并筛选出中国水仙离体鳞茎培养的最佳培养基。     

60Coγ射线辐射中国水仙的细胞学诱变效应

用60Coγ射线辐射中国水仙三年生鳞茎,首次研究了辐射后中国水仙鳞茎M1代形态损伤、剂量效应曲线、细胞学变化及其与形态变化的关系。结果表明,60Coγ射线抑制细胞分裂,降低细胞分裂指数,引起中国水仙的形态损伤,并诱发中国水仙染色体畸变和核畸变,畸变类型丰富。在染色体畸变中染色体桥的发生频率较高,随着辐射剂量的增加染色体断片率提高。细胞核畸变中,微核发生率最高。核畸变率、染色体畸变率与剂量间存在显著的线性正相关,相关系数分别为0.9874、0.9829,线性方程表达式分别为Y=-0.085 1.0385X,Y=-9.6727 2.3697X。间期细胞微核率与分裂期染色体畸变率间呈正相关。     

离体筛选中国水仙抗叶大褐斑病突变体初步研究

选用中国水仙鳞茎块离体培养,以叶大褐斑病原菌的培养滤液作为选择,结合γ-射线物理诱变,从1420块外植体中得到9个抗病再生种球。抗病性测定表明,经病原菌培养滤液筛选处理得到的再生种球,抗病性比对照明显提高。     

昭通地区有野生水仙

水仙(Narcissus taretta var. chinensis)是石蒜科多年生草本植物,具鳞茎,夏季休眠,秋冬季展叶开花。原产地在地中海,我国栽培历史悠久,在福建、浙江沿海岸屿上已逸为野生。近年,我在云南昭通地区作植物考察时,发现在昭通大关县翠华镇、下高桥、木杆、悦乐、黄葛等地,海拔920米左右的西向坡和山沟坟地中都有水仙生长,同生植物有蔷薇、鸢尾、蒿属植物和多种蕨类。     

水仙创意雕刻与养护

被誉为“凌波仙子”的水仙，花期正值岁寒花影甚少的春节前后，绽放时洁白高雅、清香四溢。它带着寒意，不盛气凌人，却也不失孤傲。当梅花还在含苞待放时，它已经把冷艳酣畅地展示，让馨香淋漓地弥散，呈现出素洁应胜雪、寒香不输梅的高贵品质。