培菲康对高脂血症的临床疗效研究

目的 探讨培菲康对原发性高脂血症（EHL）患者的临床疗效及血脂变化的影响。方法 选择102例EHL患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各51例。对照组口服阿托伐他汀钙胶囊10 mg/d,睡前口服。观察组采用培菲康2.0 g/次,3次/d,饭后半小时温水服用。12周为一疗程,比较两组患者治疗前后血脂水平及治疗效果。结果 观察组临床控制率为31.37%,对照组为13.73%,差异有统计学意义（P﹤0.05）;观察组总有效率（94.12%）显著高于对照组（76.47%）,差异有统计学意义（P﹤0.01）。治疗后两组血脂水平均改善,但观察组TG、TC、LDL-C水平低于对照组（P﹤0.01）,HDL-C水平高于对照组（P﹤0.01）。治疗后随访6个月,对照组复发率为27.45%,观察组为5.88%,两组差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论 培菲康对血脂水平的改善优于阿托伐他汀钙,患者复发率低,且无明显不良反应。     

培菲康治疗溃疡性结肠炎22例临床疗效观察

本文报告培菲康治疗２２例溃疡性结肠炎（以下简称溃结）病人的临床疗效。资料显示，培菲康治疗后病人临床症状好转，治疗前后病人排便次数，粪常规检查的改善有极显著的统计学意义（Ｐ＜０．０１），大肠镜检所见也有明显好转。总有效率为７２．７％，几乎没有副作用。培菲康可试用于溃结病人，尤其是轻～中度溃结病人的治疗     

培菲康治疗感染性腹泻疗效观察

用培菲康治疗感染性腹泻疗效好，安全无毒，值得临床推广应用。     

微生态制剂（培菲康）治疗新生儿高胆红素血症临床疗效评价

目的评价微生态制剂（培菲康）治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法110例在福建医科大学附属第一医院儿科住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿分为治疗组和对照组;对照组65例给予肝酶诱导剂、光疗等综合治疗;治疗组45例在综合治疗基础上加用培菲康治疗。治疗前后检测患儿血清总胆红素和间接胆红素含量。采用SPSS11.0软件包进行统计学分析,α=0.05为显著性检验标准。结果时间-效应分析显示培菲康治疗组和对照组血清总胆红素下降值及95%CI（μmol/L）分别为142.6（126.7～158.4）、74.1（66.9～81.3）,血清间接胆红素下降值及95%CI（μmol/L）为115.7（103.3～128.1）、62.6（53.7～71.7）,差异有显著性（P〈0.05）;多元Cox回归分析显示患儿年龄、体重、孕周、入院前病程、入院血清总胆红素值/间接胆红素值及应用培菲康治疗为影响高胆红素血症患儿血清总胆红素/间接胆红素下降的主要因素;治疗组和对照组治愈例数（治愈率）分别为37例（82.2%）、8例（17.8%）,好转例数（好转率）分别为47例（72.3%）、10例（27.7%）,χ^2=1.448,P=0.229。2组均未见明显不良反应发生。结论应用培菲康治疗新生儿高胆红素,可促进胆红素分解和排泄,减少肠肝循环,减少肠道重吸收未结合胆红素,是治疗新生儿高胆红素血症一种可靠、安全的药物。     

乳果糖联合培菲康预防肝硬化自发性细菌性腹膜炎的疗效观察

目的 探讨乳果糖联合培菲康预防肝硬化自发性细菌性腹膜炎(SBP)的疗效.方法 选择肝硬化失代偿期患者186例,随机分为乳果糖与培菲康联合治疗组和常规抗生素治疗组各93例,住院期间同时予以护肝利尿及对症支持治疗,用药3个月进行观察,并采集腹水样本,采用ELISA方法进行TNF-α和IL-6的检测.结果 肝硬化患者应用乳果糖与培菲康联合治疗组SBP发生率为12.9％,而常规抗生素治疗组SBP发生率为21.5％,二者间比较差异有统计学意义(P＜0.05).SBP发生患者腹水TNF-α的水平为(1650±126) pg/mL,而未发生SBP为(1312±289) pg/mL,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).SBP发生患者腹水IL-6的水平为(2566±138) pg/mL,而未发生SBP患者中为(924±251) pg/mL,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肝硬化患者应用乳果糖联合培菲康可显著降低SBP的发生率.腹水TNF-α和IL-6的水平可监测肝硬化患者SBP的发生.     

培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥20例疗效分析

目的探讨婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥的临床特点、微生态治疗及预后。方法选取2010年1月至2014年12月温州市中西医结合医院暨温州市儿童医院收治的20例轮状病毒肠炎伴良性惊厥并采取培菲康治疗的患儿,对其一般情况、临床表现、辅助检查、治疗效果等做回顾性分析并进行随访研究。结果 20例轮状病毒肠炎伴良性惊厥患儿中男6例,女14例,平均年龄(14±6)个月,首次惊厥多发于轮状病毒肠炎后3d内,发作类型多为强直阵挛性发作,经微生态治疗后所有患儿均已痊愈。随访表明大部分患儿生长发育良好,仅1例患儿惊厥再发作。结论培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥疗效满意,预后良好。     

培菲康对IBS-D患者外周血清IL-18/IL-10的影响

目的 观察培菲康治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效并探讨其可能作用机制.方法 80例IBS-D患者随机分为2个试验组:培菲康联合匹维溴铵(A组)40例,匹维溴铵(商品名:得舒特)(B组)40例,并设健康对照组(C组)30例,疗程均为4周.采用双抗夹心ELISA法分别检测两组患者治疗前后和30名健康志愿者血清中IL-18/IL-10的含量.治疗结束后4周对治愈和显效患者进行随访.结果 (1)A组总有效率为88.89％,B组总有效率为65.62％,A组明显高于B组(P＜0.05).远期疗效:停药4周后随访,A组有4例复发或加重,复发率为12.5％,B组有9例复发或加重,复发率为42.9％,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).(2)A组和B组治疗前IL-18水平明显高于C组,A组治疗后IL-18的水平与C组比较差异无统计学意义,而B组仍高于C组.两组患者治疗前IL-10水平明显低于C组,但在药物干预后A组IL-10的水平与C组比较差异无统计学意义,而B组仍低于C组.结论 培菲康能够有效治疗IBS-D,并能预防其复发,调节免疫可能是其主要治疗机制.     

布拉酵母联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察

目的探讨布拉酵母菌联合舍曲林对产后抑郁症(PPD)的临床疗效及安全性。方法选择2016年1月至2018年12月我院104例PPD患者为研究对象。入选患者随机分为观察组和对照组各52例,两组患者均给予舍曲林50 mg/次,1次/d,口服。观察组患者同时联用布拉酵母0.5 g/次,2次/d,口服,8周为一疗程。治疗前后检测患者孕酮及雌二醇水平,并于治疗前及治疗第4周、第8周时采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评价患者治疗结果、临床疗效及安全性。结果治疗后,两组患者HAMD评分与治疗前比较均降低(t=8.162,P0.001;t=17.916,P0.001;t=16.995,P0.001;t=28.683,P0.001),且观察组患者降低幅度大于对照组(t=7.741,P0.001;t=13.073,P0.001)。观察组患者临床总有效率(90.38%)明显高于对照组(69.23%)。治疗后观察组患者孕酮水平低于对照组,雌二醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(t=10.774,P0.001;t=7.239,P0.001)。两组母婴无明显不良反应。结论布拉酵母联合舍曲林对产后抑郁症的临床疗效明显,安全性高,值得临床推广。     

培菲康联合乳杆菌治疗老年细菌性阴道病

目的 观察口服培菲康联合阴道用乳杆菌治疗老年细菌性阴道病的疗效。方法 选取2016年1月至2017年8月我院就诊的114例老年细菌性阴道病患者,随机分为联合治疗组、乳杆菌组和对照组各38例,联合治疗组给予口服培菲康联合阴道用乳杆菌活菌胶囊,乳杆菌组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊,对照组给予阴道用甲硝唑栓。观察三组患者治疗效果、复发情况以及阴道pH的变化。结果 联合治疗组和乳杆菌组的治疗总有效率均明显高于对照组(χ2=4.290 3、4.069 9,均P<0.05),联合治疗组治疗有效的患者3、6个月内复发率均明显低于对照组(χ2=5.526 0、6.983 7,均P<0.05),联合治疗组治疗有效的患者6个月内复发率明显低于乳杆菌组(χ2=5.499 4,P<0.05),治疗6个月后联合治疗组阴道pH值明显低于乳杆菌组和对照组(t=3.736 1、4.353 8,均P<0.05)。结论 口服培菲康联合阴道用乳杆菌治疗老年细菌性阴道病,不仅能提高近期疗效,对于长期预防也有明显的效果。     

培菲康联合拉克替醇对功能性便秘的疗效

目的 探讨益生菌联合拉克替醇对不同类型功能性便秘患者的治疗效果。方法 选取我院功能性便秘不伴结肠黑变病患者112例,随机分为拉克替醇A组（56例）和培菲康联合拉克替醇A组（联合A组）（56例）。选取我院功能性便秘伴结肠黑变病患者46例,随机分为拉克替醇B组（23例）和培菲康联合拉克替醇B组（联合B组）（23例）。4组患者均接受排便习惯训练、调整饮食和适当锻炼等基础治疗。拉克替醇A组和拉克替醇B组患者在此基础上给予拉克替醇治疗,起始剂量为20 g/d,早餐时一次服用;第2天起改为10 g/d,早餐时一次服用。联合A组和联合B组患者在拉克替醇组治疗方案的基础上联合培菲康治疗,2粒/次,3次/d,饭后半小时温水服用。4组患者均持续治疗14 d,观察4组患者治疗后的效果、停药1个月和2个月后的复发率和治疗过程中出现的不良反应。结果 4组患者治疗后的临床效果存在显著差异（2=20.17,P<0.01）。联合A组患者的总有效率高于其他3组。拉克替醇B组的总有效率低于其他3组。4组患者治疗后大便形态评分和Wexner评分均明显改善（P<0.05）,且联合A组患者治疗后的大便形态评分和Wexner评分显著低于其他3组。拉克替醇B组患者治疗后大便形态评分和Wexner评分显著高于其他3组（P<0.05）。各组患者不良反应发生率差异无统计学意义（2=0.295,P=0.961）。4组患者停药1个月后的复发率差异无统计学意义（2=3.05,P=0.384）;停药2个月后其复发率差异有统计学意义（2=9.506,P=0.023）。其中拉克替醇B组复发6例,占总有效例数的50.0%,复发率最高。联合A组复发7例,复发率13.2%,复发率最低。结论 益生菌可提高拉克替醇对功能性便秘的疗效、降低患者复发率且不影响拉克替醇的安全性。同时,以上作用对于伴有结肠黑变病的功能性便秘患者同样有效。     

布拉酵母菌在成人感染性腹泻治疗中的作用研究

目的评价布拉酵母菌在感染性腹泻治疗中的作用及影响因素。方法收集浙江省龙游县人民医院自2010年5月至2012年10月共36例感染性腹泻病例,其中18例患者治疗应用左氧氟沙星联合布拉酵母菌,对照组18例患者单用左氧氟沙星,观察患者症状的改善状况和治愈疗程的差异。结果左氧氟沙星联合布拉酵母菌治疗患者大便次数在疗程第2~4天较单用左氧氟沙星患者明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P 〈 0. 05）;联合治疗组平均止泻时间为（3. 85±1. 74） d,单用左氧氟沙星治疗组的平均止泻时间为（4. 89 ± 1. 67）d,两组比较差异有统计学意义〈0. 05）。结论感染性腹泻患者联合应用布拉酵母菌,有助于平衡肠道菌群,及早康复。     

布拉酵母联合制霉菌素对婴幼儿鹅口疮的疗效评价

目的 探讨布拉酵母联合制霉菌素干预婴幼儿鹅口疮的临床疗效。方法 将90例患儿随机分为对照组和观察组各45例。对照组患儿单用制霉菌素涂口腔,3次/d。观察组在对照组基础上联用布拉酵母0.125 g/次,2次/d,口服,2周一疗程。结果 观察组患儿痊愈率为66.67%,显著高于对照组的33.33%（χ2=10.00,P＜0.01）。观察组患儿总有效率为97.78%,显著高于对照组的73.33%（χ2=10.88,P＜0.01）。治疗后随访6个月观察组患儿总复发率显著低于对照组（χ2=14.01,P＜0.01）。结论 布拉酵母联合制霉菌素对婴幼儿鹅口疮具有良好的临床疗效,患儿复发率低。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合布拉酵母对细菌性阴道病的疗效及安全性评价

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合布拉酵母对细菌性阴道病（BV）的临床疗效及安全性。方法 将90例门诊收治的BV患者随机分为治疗组与对照组各45例,对照组患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒（500 mg）,清洁外阴后放入阴道深部,每晚一次。观察组患者在对照组基础上联合布拉酵母0.5 g/次,2次/d,口服,2周为一个疗程。比较两组患者临床疗效、复发率及不良反应发生率。结果 观察组患者总有效率显著高于对照组（93.33％ vs 77.77％）,复发率显著低于对照组（60.00% vs 12.00）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（17.78% vs 15.56%,P>0.05）。结论 阴道内用药联合口服益生菌对BV患者的疗效优于单一阴道内给药,患者复发率低,安全性较高。     

布拉酵母菌联合左西替利嗪治疗小儿特应性皮炎的 临床疗效及安全性评价

摘要：目的 观察布拉氏酵母菌联合左西替利嗪口服液治疗小儿特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法 随机将80例特应性皮炎患儿分为观察组和对照组各40例。对照组采用左西替利嗪口服液,2~5岁5 mL/次,1次/d：≥6岁 10 mL/次,1次/d。观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散剂,<3岁1袋 qd,≥3岁1袋,bid口服。2周1个疗程, 治疗结束 1个月后评价两组临床疗效及安全性。结果 总有效率：治疗组为90.00%,对照组为67.50%,两组比较差异有统计学意义（统计值,P＜0.05）。复发率：治疗组4例复发（10.00%）,对照组12例复发（30.00%）,两组比较差异有统计学意义（统计值,P＜0.05）。结论 布拉氏酵母菌联合左西替利嗪治疗小儿特应性皮炎临床疗效优于单用左西替利嗪,未见明显不良反应。     

布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效及安全性

目的 探讨布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的临床疗效及安全性。方法 将98例RVVC患者随机分为观察组和对照组各49例,两组均给予硝酸咪康唑栓0.2 g/粒联合重组人干扰素α2b栓10万IU/粒,于月经干净3 d后阴道给药,每次1粒,1次/d。观察组联合布拉氏酵母菌0.5 g/次,2次/d,口服。连续用药3个月经周期,比较两组临床疗效、治疗前及治疗后3、6个月阴道分泌物炎性指标水平、复发情况及不良反应等。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组（χ2=4.305,P0.05）。治疗后3个月、6个月两组IL-6水平逐渐下降,IFN-γ水平逐渐上升,但观察组升降幅度明显高于对照组（P<0.01）。结论 布拉氏酵母菌联合阴道用药治疗RVVC的临床疗效显著,能有效改善阴道炎症因子水平,安全有效且复发率低。     

布拉酵母菌防治肠道疾病的研究进展

布拉酵母菌(Saccharomyces boulardii)是一种从印尼荔枝中分离出的益生菌,广泛用于肠道疾病的防治,本研究根据近年来的文献,对布拉酵母菌在防治肠道疾病中的研究进展进行了综述.     

逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征临床疗效观察

目的观察逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童肠易激综合征(IBS)临床疗效及安全性。方法 67例IBS患儿按随机数字表法分为观察组(n=35)和对照组(n=32)。对两组患儿均进行心理暗示和辅导,并加强饮食管理。对照组采用逍遥丸3.5~6岁每次4丸,6~14岁每次6丸,bid口服。观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌0.25g/次,bid饭后口服。两组均2周为一疗程。结果观察组患儿痊愈率为62.86%,与对照组的31.25%比较,差异有统计学意义(P0.01);观察组患儿治愈率为91.42%,与对照组的68.75%比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿中医症候评分均比治疗前明显降低(P0.01),但观察组更明显,治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论逍遥丸联合布拉氏酵母菌治疗儿童IBS临床疗效明显。如果能够配合心理治疗临床效果会更好。     

布拉氏酵母菌防治婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的探讨布拉氏酵母菌防治婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法选用58例诊断为支气管肺炎的住院患儿(均需要使用抗生素治疗),采用数字单双号的模式分为对照组与观察组,每组各29例。对照组给予抗生素及对症治疗,观察组则在此基础上辅以布拉氏酵母菌口服。观察两组患儿的腹泻发生率、腹泻发生的次数以及腹泻持续时间。结果观察组患儿的腹泻发生率(27.59%)显著低于对照组(51.72%)(P0.05);观察组患儿的腹泻次数与腹泻持续时间[(3.1±0.9)d]均显著优于对照组[(5.2±1.7)d](P0.05)。结论布拉氏酵母菌不仅能够有效降低婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生率,同时通过早期预防性使用,能够有效减少腹泻次数与缩短腹泻持续时间,值得临床应用推广。