辛辛那提弧菌选择性鉴别培养基的研制

旨在设计开发一种更适用于海产品重要致病菌——辛辛那提弧菌快速筛选与检测的选择性鉴别培养基(VciDM)。基于辛辛那提弧菌特有的综合酶系统及其代谢特点和对某些抑菌剂的抵抗力,设计开发出一种VciDM,用于辛辛那提弧菌的反复检验,对VciDM的显色效果、平板效率、灵敏度和特异性进行评价。VciDM对辛辛那提弧菌具有较好的选择性和特异性;在37°C±0.1°C培养16-24h,辛辛那提弧菌菌落为黄色;其他致病菌菌落呈绿色或不生长;VciDM对辛辛那提弧菌的出菌率高,为(82.14±4.45)%;VciDM的检出限为101CFU/mL;与常规方法相比,结果易于观察,减少了溶藻弧菌等常伴弧菌的干扰,省去了TCBS分离培养后的生化试验,降低检测成本,减少工作量,具有更高的检测效率和鉴别能力。VciDM平板可以对辛辛那提弧菌进行快速监测。     

miR-451a和miR-21-5p双重实时荧光定量PCR检测体系的建立及应用

目的 为了提高微量样本中miRNA的检测通量和检测效率,本文建立了一种能够同时准确定量两种miRNA的双重实时荧光定量PCR (real time fluorogenic quantitative PCR)检测体系,并通过实际样本检测验证其应用于体液鉴别的效果。方法 设计适用于miRNA双重检验的相关引物及探针并优化实验体系组分,建立基于TaqMan技术的miRNA双重实时荧光定量PCR检测体系并验证其特异性、灵敏度和可重复性;使用此检测体系对58份不同体液样本中的miR-451a与miR-21-5p进行检测,并借助miR-451a与miR-21-5p的比值鉴定法评估该体系的体液鉴别能力;使用该检测体系样本数据确定的最佳截断值对模拟案件样本进行鉴别。结果 优化的检测体系能够实现对血液与非血液、月经血与外周血的100%区分,同时可以实现对模拟案件样本的准确鉴别。结论 该双重实时荧光定量PCR检测体系将时间和材料成本均缩短至原来的一半,为后续建立更多重的实时荧光定量PCR检测体系并应用于体液鉴别打下了基础。     

利用培养特征和生理特性鉴别担子菌菌种的研究

担子菌菌种多是菌丝型的培养物,在长期保藏中如发生错误也较难辨别。本文报道了以培养特征和生理特性作为保藏的担子菌菌种的特征集要,并根据集要制定出鉴别他们的检索表。通过对48属、71种、142株菌种的实验结果,利用培养特征和生理特性鉴别保藏的担子菌菌种是可行的。     

毛节缬草的粉末鉴别

目的:研究黑龙江省毛节缬草Valeriana alternifolia Bunge var.stolonifera Bar.et Skv.的粉末鉴别特征.方法:性状鉴别、显微鉴别.结论:毛节缬草根、根茎、茎和叶的粉末均有明显的鉴别特征,可作为鉴别毛节缬草的依据.     

乌药块根与其根、茎生药学鉴别研究

本文对乌药块根及其根、茎进行生药不鉴别研究。结果说明乌药块根与其根、茎易于鉴别,乌药根、茎不能作乌药药用。     

“分离以尿素为氮源的微生物”实验教学目标及组织

组织学生参与"分离以尿素为氮源的微生物"实验活动,学会进行微生物的培养、分离、数量测定等技术和方法,明确选择培养基和鉴别培养基在微生物培养中的作用,从而达到预期实验目标。     

华北紫丁香叶的生药学研究

目的:为华北紫丁香叶的鉴别、开发利用提供依据。方法:采用原植物、性状、显微结构的鉴别及紫外光谱的鉴别。结果:较为系统阐明了华北紫丁香叶的生药学理论。结论:为建立华北紫丁香叶的生药学质量标准提供依据。     

利用厚血膜涂片鉴别疟原虫形态

由于疟疾近几年发病率总体水平呈下降趋势,很多地方已多年未见现症病人,因此检验人员对此大多生疏,血片制作存在如薄厚血膜布局不合理厚血膜易脱落等问题,因此,在制作血膜的技术和疟原虫的鉴别能力方面应该提高和加强。     

应用荧光、水试和紫外吸收法鉴别伪劣中药材

为了建立快速鉴别多种中药材真伪优劣的方法,利用荧光鉴别、水试和紫外吸收法对多种中药材进行鉴别、检查。实验结果表明,法半夏、金银花、木香、柴胡、巴戟天等可通过紫外激发荧光、水试或紫外吸收图谱来快速鉴别药材真伪。本研究结果表明,以上三种方法快速、简便,可应用于有荧光反应、水试反应和紫外吸收特性的中药材的快检筛查。     

都柏林念珠菌的鉴定及与白念珠菌3种表型鉴别方法的研究

目的 从临床分离的念珠菌中进一步鉴定都柏林念珠菌,并评价3种表型鉴别白念珠菌和都柏林念珠菌的方法.方法 对17株临床分离并初步鉴定的白念珠菌和1株ATCC白念珠菌标准株,采用PHR1同源序列PCR法检测,鉴定出其中的都柏林念珠菌;分别采用45℃生长试验、YEPD(1%酵母浸膏,2%蛋白胨,2%葡萄糖)液基39℃芽管生成试验、Staib琼脂(鸟食琼脂)厚壁孢子形成试验对两种菌的表型特点进行比较.结果 17株临床分离的白念珠菌中有3株鉴定为都柏林念珠菌;45℃时,两种菌在改良沙堡弱琼脂上均无明显生长,YEPD液基中仅有1株白念珠菌生长良好;YEPD液基39℃培养2种菌均无芽管生成;Staib琼脂培养72h,3株都柏林念珠菌中有2株可形成厚壁孢子,而白念珠菌则无,与PHR1同源序列检测结果基本一致.结论 PHR1同源序列检测是鉴别都柏林念珠菌与白念珠菌的可靠方法,Staib琼脂厚壁孢子形成试验有助于鉴别两菌,45℃生长试验和YEPD液基39℃芽管生成试验则不能有效鉴别两菌.     

丹皮和芍药根皮的生药学研究

采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法时丹皮和芍药根皮进行鉴别比较.两者有很大的差别,芍药根皮不能混作丹皮入药.本试验方法可准确鉴别出芍药根皮与丹皮,为二者鉴别提供理论基础.     

生物学教育与信息能力培养

信息素养已成为当代国民必须具备的基本素养,我们应该利用生物学课程内在的信息教育资源,培养学生的信息能力。其中包括信息分析方法和黑箱方法的使用,程序意识和程序分析能力的培养,以及利用概念图培养学生的超文本阅读和知识网络构建等信息能力。     

桃仁的二阶导数光谱法鉴别研究

为了更加简便、准确地对桃仁的生药进行鉴别，本文采用二阶导数光谱法鉴别桃仁。通过对三种不同产地（福建、安徽、新疆）桃仁的甲醇提取液进行二阶导数光谱法分析。结果表明，三种桃仁的二阶导数光谱扫描曲线峰型基本一致，只是成分含量多少不同，表现吸收度大小差异。该法分析手段简便、结果准确、重复性强，提示可以用于桃仁的生药鉴别。     

食用牛肝菌不同部位紫外指纹图谱鉴别分析

采用紫外光谱技术结合主成分分析法,建立快速鉴别牛肝菌的不同部位及不同种类、产地的方法。通过单因素实验确定提取牛肝菌特征成分的最佳条件,制备测试液并进行紫外光谱测定。结果表明,牛肝菌样品的重现性、精密度和10h内稳定性的RSD（%）分别在0.09–1.81、0.11–1.92、0.06–2.33之间;牛肝菌不同部位紫外指纹图谱具有明显的指纹特性;主成分分析（PCA）表明菌盖和菌柄前3个主成分累积贡献率分别为94.797%和92.961%,能够反映样品的主要信息;SIMCA软件分析显示牛肝菌菌盖和菌柄化学成分积累不同。根据牛肝菌不同部位紫外光谱信息和主成分分析能区分同一牛肝菌的不同部位,鉴别不同种类、不同产地的食用牛肝菌。     

基于知识库的植物害虫鉴别计算机辅助系统

在收集大量国内和外来害虫资料及图谱的基础上,采用Visual Basic6.0作为系统开发语言,模拟专家鉴别害虫的思路,建立了3个适合于害虫鉴别的计算机辅助鉴别模式,分别为计算机二叉分类检索表模式、外部特征组合鉴别模式和图谱显示辅助鉴别模式。     

连翘叶黄芩的组织学研究

应用组织学的方法,研究了连翘叶黄芩部分组织的内部构造。观察比较了药材川黄芩、黄芩、滇黄芩、粘毛黄芩、甘肃黄芩的外部形态、组织横切面及粉未特征,得到其性状鉴别检索表、组织横切面鉴别表和粉未显微特征鉴别表。     

瑶药红牛膝质量控制方法研究

瑶药红牛膝为苋科植物柳叶牛膝(Achyranthes longifolia)的根及根茎,为瑶族地区习用药材,目前仅有个别省区收载了其质量控制方法。该文对广西壮族自治区区内采集的14批红牛膝药材进行了性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别,并采用飞诺美Gemini-NX C₁₈色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以乙腈-水溶液(15:85)进行等度洗脱,柱温25 ℃,流速1.0 mL·min^-1,检测波长243 nm,建立红牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC含量测定方法。结果表明:(1)红牛膝药材性状、显微鉴别特征明显,显微鉴别可见栓内层、维管束、异常维管束、导管、射线细胞、草酸钙砂晶或方晶等。(2)薄层色谱分离好,β-蜕皮甾酮和人参皂苷R_O对应的斑点清晰。(3)含量测定中,β-蜕皮甾酮在5.606～224.224 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.68%,RSD为1.37%(n=6)。(4)14批样品中β-蜕皮甾酮含量为0.005%～0.158%,平均含量为0.095%。该研究建立了完整的显微鉴别、薄层鉴别及含量测定方法,为合理评价红牛膝质量和临床合理用药提供科学依据。     

一种葡萄球菌分离培养基的研制和应用

研制一种葡萄球菌分离用培养基对培养检查葡萄球菌具有选择性和一定的鉴别能力。在分离培养的同时,可利用同一平板的生长菌落观察耐盐性、色素产生、甘露醇发酵和明胶液化的试验结果。该培养基配制简单,成本低廉,可替代血液琼脂平板供临床、商检和卫生检验工作中葡萄球菌培养检查。     

PCR方法在蕲蛇中的鉴别应用

目的探讨PCR方法在蕲蛇鉴别中的可行性。方法采用PCR方法对蕲蛇对照品、蕲蛇正品和蕲蛇混淆品目的基因扩增及琼脂糖凝胶电泳分析。结果蕲蛇对照品、蕲蛇正品在291bp处有目的条带,而蕲蛇混淆品未出现目的条带。结论PCR方法鉴别蕲蛇是一种可行、客观且易于操作的有效方法。     

生物碱的研究进展

生物碱是一类具有生理活性的物质,是许多药用植物的有效成分之一。如何从天然产物中提取、分离与鉴别生物碱引起了人们的广泛关注,其提取、分离与鉴别的方法也在不断的改进和发展中。本文综述了近年来不同的分类、提取、分离与鉴别方法在生物碱提取分离与鉴别中的应用与进展。随着人们对生物碱药用价值认识的提高以及研究与应用的深入,将会获得更加高效、迅速、完善的提取、分离与鉴别生物碱的方法。