羊草小抱子的无丝分裂1)

羊草Ancurolcpidium chinen“材料取自吉林省白 城地区天然草原。6月中旬上午9-10时取羊草幼穗, 在卡诺液中（无水酒精3：冰醋酸1)固定。用铁矾一苏 木精染色,制成压片标本,进行观察和照相。在17个羊 草植株中,发现有2个植株的小抱子发育过程中有明 显的无丝分裂现象。在观察到无丝分裂的同时,没有观 察到小抱子细胞的有丝分裂。按吴素置关于细胞无丝 分裂类型的划分（科学通报,1955。第1期）,我们观察 到的羊草小抱子细胞的无丝分裂接近于直接分裂型。 首先,小袍子细胞的细胞体壁从一面或两面向内凹进。 有的细胞核随凹进过程逐渐伸长（图3)。有的细胞核 在细胞体分裂过程中始终没有分裂（图7)。凹进继续 进行时,有些细胞核内的染色体的个体性就愈加明显 （图5, 6),但始终不能辨认染色体的数目。最后,细 胞一般形成“8”字型（图,,6, 10)。两个子细胞的染 色体物质分配一般是不均匀的（图8)。小抱子经这次 分裂后,即形成大小不等、形态不一的花粉粒（图12)0 有的细胞无丝分裂尚未完成,花粉壁已相当发达（图 9,10)。有的相连的两个子细胞,一方有核,一方无核 （图夕）。由于小抱子细胞在无丝分裂时,染色体物质 不能有效的分配到两极去,因此,有些小抱子最后成为 无核花粉粒（图12)0     

小麦离体花药中花粉核无丝分裂的电子显微镜观察

用电子显微镜观察到,在离体培养的小麦花药中,花粉细胞在脱分化分裂时,除了进行有丝分裂之外,还存在着两种类型的无丝分裂——劈裂(cleavage)和碎裂(fragmentation)。它们都是通过核膜的内陷实现的。认为劈裂式无丝分裂导致游离核花粉的形成,碎裂式无丝分裂导致微核花粉的形成,两者都可引起亚倍体和非整倍体植株的产生。     

关于无丝分裂的几个问题

关于无丝分裂在现行的中学生物教材中涉及的都很少,高中生物(必修本)仅在第33页和第40页上有所提及,在教学参考书上的论述也较为简单,在讲解此内容时,如果仅照教材和参考书讲,易使学生产生下列误解:①无丝分裂仅有缢裂一种方式。②发生无丝分裂的组织和部位只有蛙的红细胞。③无丝分裂是细胞增殖的一种重要的和正常的方式。④无丝分裂过程中染色质不发生变化。下面笔者就上述四个问题作一简要介绍。     

番茄离体培养过程中器官发生的细胞组织学观察

对番茄下胚轴、子叶、茎段、叶片、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察。研究结果表明番茄不同类型外植体在同样的培养条件下,愈伤组织生长表现出明显差异,其中下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动最早,生长最快,其分裂方式基本为无丝分裂,未见有丝分裂,因此我们认为以不定芽方式获得转基因植株时,植株的所有性状变化,是否纯属目的基因所为,应该反复考察,不能忽视不定芽产生过程中的种种变化;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规则的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到的正常芽的比例高于子叶的;番茄离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围的形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。     

植物细胞无丝分裂的观察方法

欲观察植物细胞的无丝分裂,通常用大蒜幼苗叶鞘内表皮细胞进行观察,大蒜幼苗可以事先在室内进行砂培或室外水培,观察时,用尖镊子撕取大蒜幼苗叶鞘内表皮一小块,放在滴有碘-碘化钾溶液的载玻片的液滴中,盖上盖玻片,置显微镜下观察,先低倍镜,后高倍镜,可以清楚的看到有的细胞核正处于无丝分裂的     

关于细胞的无丝分裂的探索

一、发现及分裂过程无丝分裂(amitosis)亦称为直接分裂.是雷克(Remak)在1841年鸡胚的血细胞中首先见到的;后来又有人也在哺乳类胚胎的血细胞中发现了.无丝分裂是细胞分裂三种方式中最早发现的一种最简单的分裂方式. 其无丝分裂的分裂方式也是多种多样的.为此,下面就列举三种分裂方式.第一种是“二分裂式”,这种分裂方式也是无丝分裂中最常见的一种分裂方式:分裂中即是核仁先     

番茄离体培养过程中器官发生的细胞组织观察

对番茄下胚轴、子叶、茎段、叶片、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察。研究结果表明：番茄不同类型外植体在同样的培养条件下,愈伤组织生长表现出明显差异,其中下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动最早,生长最快,其分裂方式基本为无丝分裂,未见有丝分裂,因此我们认为以不定芽方式获得转基因植株时,植株的所有性状变化,是否纯属目的基因所为,应该反复考察,不能忽视不定芽产生过程中的种种变化;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规则的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到的正常芽的比例高于子叶的;蕃茴离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围的形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。     

根据叶表皮微形态特征探讨山羊草属基因在小麦属中的渗入：Ⅰ.组间途径

解剖观察了小麦属３个组、山羊草属６个组的叶片远轴面表皮,并根据表皮上长细胞、短细胞、气孔器细胞、刺毛和大毛在各个类群中形态、数量和分布式样的差异,从组群角度对山羊草属基因在小麦属中的渗入进行了分析。结果表明：小麦属中除线穗组无山羊草属基因侵入外,其余扁穗组和柱穗组皆为山羊草属基因可能的受体类群;山羊草属中除无芒山羊草组、顶芒山羊草组和小伞山羊草组无基因输出外,拟斯卑尔脱组和节节麦组均有基因进入小麦     

“在无丝分裂过程中,没有染色体的出现和复制。”此话怎样理解?

答无丝分裂是细胞分裂的一种方式,与有丝分裂比较,由于在分裂过程中不形成染色体、纺锤体;核仁、核膜不消失,因此比较简单,分裂迅速,耗能小,在分裂过程中可以继续执行细胞的功能,而不干扰代谢,因而具有高度的适应性,在动植物细胞分裂中均有发现。无丝分裂方式多样,最普遍的是一种直接分裂的形式,核仁先分裂,当中连以细丝,然后核拉长成哑铃形或“8”字形,继而核拉断成两块,这时细胞质随着分裂,并在滑面内质网参与下形成细胞膜,成为两个细     

山羊草叶片染色体的压片法

用植物根尖压片观察和鉴定植物染色体的 方法在遗传和育种的研究中得到了广泛的应 用,但是它仍有一定的局限性,如小麦花药培养 诱导出的花粉植株的频率和小麦孤雌生殖的结 实率还不很高,作物远缘杂交中,虽然采取各 种措施来克服其杂交不亲和性和杂交后代不育 性,但其杂交的结实率仍然很低。得到的少量宝 贵种子用于根尖细胞学观察均有一定困难。一 方面是材料宝贵,剪去根尖作细胞染色体检查 影响植株的成活率;另外一方面每粒种子发芽 后只能剪1--2个根尖制片,由于制片技术的限 制,通过1-2次压片观察,往往不易得到清晰 可数的分裂相。为了解决上述这些问题,我们 用半凸山羊草（Aegilops ventricosa）的叶片进行 了细胞染色体的观察研究。     

松嫩平原两种趋异类型羊草对干旱胁迫的生理响应

采用盆栽实验,对灰绿和黄绿两种趋异类型羊草（Leymus chinensis(Trin.)Tzvel.）幼苗期用聚乙二醇（PEG）胁迫进行干旱生理指标测定,结果表明,在干旱胁迫下,灰绿型羊草和黄绿型羊草的电解质外渗率、脯氨酸、植株含水率、植株鲜重、SO4^2-、NO3^-之间均有显著或极显著差异,灰绿型羊草叶片电解质外渗率和叶绿素含量的b值均大于黄绿型羊草,而植株含水率的b值则小于黄绿型羊草,灰绿型羊草脯氨酸含量均大于黄绿型羊草,因子分析表明,脯氨酸是两种趋异类型羊草干旱胁迫生理反应的主要因子,两种趋异类型羊草在生理响应中均体现出耐旱能力,但灰绿型羊草的耐旱能力比黄绿型更强,两种趋异类型羊草在耐旱生理上有明显分化。     

无丝分裂在细胞分化中的作用探讨

近年来的研究表明无丝分裂普遍存在于高分化的组织中。人类表皮的发育过程显示,表皮角质细胞的分化是基于基底层细胞进行的无丝分裂。从无丝分裂的细胞机制的角度探讨其在细胞分化中的作用,对于细胞分化的研究有着重要的意义。     

CMO与BADH双基因表达载体构建及转化羊草的研究

羊草是分布于我国北方地区重要的禾本科牧草,为了保护羊草资源和培育羊草新品种,本文利用基因枪技术进行了CMO和BADH双基因转化羊草的研究。首先,以1301质粒为基础,构建了均由35S启动子驱动的无抗生素选择标记CMO基因和BADH基因的植物双基因表达载体pCAMBIA-1301-CMO-BADH;然后,通过基因枪技术将其导入羊草中,PCR扩增后电泳检测及Southern杂交分析表明,外源基因已整合到受体植物基因组中并正常表达。在高浓度混合盐和高pH值胁迫下,转双基因植株甜菜碱含量高于对照植株。     

无丝分裂

无丝分裂邵世光江苏省连云港教育学院,２２２００１朱星海江苏省连云港市新浦中学,自１８４１年Ｒｅｍａｋ发现细胞无丝分裂以来,关于动、植物无丝分裂方面的知识已积累了很多,如在原生动物（特别是纤毛虫类）,高等动物胚的胎膜、填空组织、肌肉组织、神经细胞等中,...     

斑叶海棠薄层培养中细胞无丝分裂及2,4—D的特殊效应的研究

以经过预培养的斑叶海棠为材料,取叶柄表层3—4层细胞,切成8×10mm大小作为外植体,所用培养基采用MS基本成份附加不伺浓度的2,4-D。结果如下:1.在含0.1mg/l 2,4-D的培养基上,大多数叶柄表皮细胞可以进行一次无丝分裂。与有丝分裂一样,无丝分裂中有核仁和核膜的消失和再现。分裂过程中核始终靠近细胞壁,细胞分隔部分的伸展也是单向的。2.实验中2,4-D对表皮细胞产生了很特殊的效应。在0.1mg/l 2,4-D的培养基上培养45小时后,细胞都发生收缩。收缩以前大多数细胞都有过一次无丝分裂。如果2,4—D的浓度降至0.01mg/l,细胞将反复进行无丝分裂形成疏松的愈伤组织而不发生收缩。     

细胞的无丝分裂

无丝分裂(amitosis)又称直接分裂,是雷马克(Remak 1841)在鸡胚血球细胞中首先见到的,随即有人在哺乳类胚胎的血细胞中也有发现,是细胞分裂三种方式中最早发现的一种最简单的分裂方式。     

小麦花粉愈伤组织植株体细胞染色体的变异

研究了用花药培养方法诱导出来的小麦花粉愈伤组织和54个当代植株体细胞染色体的变异情况。发现它们大多是混倍体,但根据其染色体基数的不同,大量的花粉小麦是单倍体和纯合二倍体植株。同时,我们还首次获得了用花粉培养诱导的小麦5x植株和典型的混倍体植株在花粉愈伤组织中观察到染色体双着丝化现象。 离体培养和花粉的单倍性容易引起植物体细胞的核内有丝分裂,核融合,多极有丝分裂以及染色体断裂等现象。这些有丝分裂的异常过程,是产生染色体加倍、混倍体以及染色体变异的各种新类型的重要原因。 研究花粉发育时期在花药培养中的作用,改进培养条件和方法,不仅可以提高诱导花粉植株和提高花粉植株自然加倍的频率,同时还可能获得染色体和染色体组发生变异的新类型,为研究染色体工程和染色体组工程开辟新途径。     

羊草种群年龄结构及无性繁殖对策的分析

天然割草场羊草 ( Aneurolepidium chinense( Trin.) Kitag.)种群的生殖枝中有 87%为冬性植株。羊草分蘖节最老为 4龄 ,其生活时间可达 5个年度。在分蘖节成株的年龄结构中 ,1、2龄株占绝对优势 ,其所占比重达 92 .5 %。 1龄株生产力最高 ,至 3龄株生活力已明显衰弱。割草场羊草种群为增长型与稳定型混合的年龄结构类型。综合分析了羊草以根茎顶端成株调节种群年龄结构的无性繁殖对策 ,以及羊草草地自然持续更新的生物生态学机制     

单倍体小麦与羊草的属间体细胞杂交

以失去植株再生能力的小麦单倍体愈伤组织和羊草二倍体愈伤组织为材料,游离原生质体,并用紫外线自理２羊草原生质体,用ＰＥＧ法融合,对融合克隆进行染色体和同工酶分析,在已贩２６个克隆中有２１个是杂种,其中有一个克隆再生出短命小植株,结果 体小麦与二倍体草的不对称融合虽然再生互补效应不如二倍体小麦,然而杂种优先生长的现象仍然比较明显。如果改善实验条件和双亲原始的再生能力,这种融合方式仍然可以利用。     

高中《生物》选修课本有关知识的7组问答

1 问：细菌主要以二分裂方式进行繁殖,二分裂是否就是无丝分裂？ 二者有何区别？ 答：细菌可以以无性或者遗传重组二种方式繁殖,最主要的方式是以二分裂这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞壁横向分裂,形成两个子代细胞。