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相似文献
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1.
神经活性甾体激素的快速中枢效应   总被引:6,自引:0,他引:6  
过去认为甾体激素只能由神经系统外的内分泌组织产生。甾体激素的作用原理为经典的基因作用机制。近年来的研究发现脑组织也能产生神经源性的神经甾体激素,而且神经细胞膜表面存在甾体激素结合位点。神经活性甾体激素和脑源性神经甾体激素可通过调制配基门控离子通道受体、G蛋白耦联受体产生快速中枢效应。  相似文献   

2.
神经甾体   总被引:1,自引:0,他引:1  
Pan BS 《生理科学进展》1997,28(2):101-107
神经甾体是指那些不经过外周内分泌腺而在神经组织中合成代谢的甾体激素。神经甾体的合成代谢途径已得到证实。对神经甾体调节神经兴奋性的作用机制进行了许多研究。神经甾体的多种神经调质功效尤其是其对γ-氨基丁酸A受体(GABAA受体)的调节作用,已引起重视。  相似文献   

3.
薄层层析结果显示五种开口箭属植物根状茎中均含有甾体皂甙和甾体皂甙元,为开口箭属植物作为甾体药物资源提供了依据。  相似文献   

4.
薄层层析结果显示五种开口箭属植物根状茎中均含有甾体皂甙和甾体皂甙元 ,为开口箭属植物作为甾体药物资源提供了依据。  相似文献   

5.
刘夺  张莹  周晓  元英进 《生命科学》2013,(10):958-965
甾体类药物是销售额仅次于抗生素的世界第二大类药物,不同的甾体药物分子结构均由甾体激素中间体衍生而来。甾体激素中间体的传统生产方法包括植物提取皂素法和化学全合成法,其对环境有害,反应产物结构不唯一且成本较高,不利于工业化生产。目前主要的生产工艺是利用微生物对特殊原料进行转化的半合成法,但会遇到微生物酶转化率低、发酵周期长等问题。合成生物学的出现为构建利用糖为唯一碳源生产甾体激素中间体的人工细胞提供了理论上的可行性和可靠的技术支持。重点综述了合成生物技术在甾体激素中间体生产中的应用,以有利于工业发酵的酿酒酵母、分枝杆菌等为底盘细胞,通过引入外源合成功能模块,实现胆甾醇、雄烯二酮等甾体激素中间体的生物合成,并对合成生物技术在医药生产方式转变中的应用进行了展望,以期推动甾体类药物生物制造技术的进步。  相似文献   

6.
中国薯蓣属植物中的甾体皂苷及甾体皂苷元   总被引:5,自引:0,他引:5  
中国薯蓣属(Dioscorea L.)植物含有约21种甾体皂苷元,其中大部分种类含有3β-羟基皂苷元,少数种类含有3α-羟基皂苷元。从薯蓣属13种植物中共分离出59个甾体皂苷成分,按化学结构可将这些甾体皂苷分为4种类型。约有17种薯蓣属植物含有甾体皂苷元(主要为薯蓣皂苷元),均为根茎组(Sect.Stenophora)种类。在查阅大量资料的基础上,对各种类所含的甾体皂苷元和甾体皂苷成分及各成分的化学结构进行了归纳和综述。  相似文献   

7.
进化生物学家已发现加利福尼亚海兔,一种科学名字为Aplysiacalifornia的软体动物,含有一种蛋白质相似于人体中对雌激素以及其他甾体激素有反应的蛋白质.这一令人惊喜的发现提示,雌激素是这类激素中第一个发生进化的激素,而雌激素信号系统开始发生的年代可追溯到6亿年前.与过去概念相反的是,雌激素系统显然是在无脊椎动物(例如软体动物与昆虫)与脊椎动物(例如鱼类与哺乳动物)进化路程分叉之前开始产生的.该激素结合蛋白称为甾体激素受体,它以未在脊椎动物之外的动物中发现过.大家都认为,甾体激素受体是在脊椎动物谱系深层的某处出现的.雌激…  相似文献   

8.
有机溶剂/水两液相体系中甾体激素的生物转化   总被引:6,自引:0,他引:6  
李福  王普  李荣贵 《生物技术》2004,14(3):76-77,F004
对有机溶剂,水两液相体系中甾体激素的生物转化进行了综述,主要包括有机溶剂,水两液相体系中甾体生物转化的特征、有机溶剂的选择、细胞的固定化、影响甾体激素转化率的因素以及反应器的设计等。  相似文献   

9.
甾体C7-羟基化研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物羟基化被用作研究甾体代谢机制和制备羟基甾体的工具,许多真菌微生物菌具有甾体C7-羟基化能力,而C7-羟基甾体具有许多重要的生物活性。在分子水平上,人们已经发现了7α-羟基化酶及其基因。就以上几个方面做一简单综述,并对此领域的发展趋势进行展望。  相似文献   

10.
植物组织培养为研究甾体及其代谢提供了良好的实验系统。近年来,许多甾体已从组织培养物中分离出来。同样,许多甾体被用作组织培养材料,研究其生物合成和转化。在这些研究中,通常在完整植株中存在的一种或多种代谢酶类,可能在相应的组织培养物中不复存在,这会引起甾体代谢的障碍。酶的缺失,有利,也有弊。如在强心苷的生物合成中,由于组织培养中甾体中间体转化过程的酶缺失,而造成了强心苷生物合成的  相似文献   

11.
甾体激素作用的核机制长期以来人们普遍认为甾体激素通过如下机制发挥作用:甾体激素与其在细胞浆内的受体结合形成激素受体复合物,该复合物活化后,转位到细胞核内,与核蛋白和 DNA 上的特定接受位点结合,抑制特异的基因组,加快某些特异 DNA 的转录速率。最近有资料表明,雌激素及孕激素等甾体的受体位于细胞核内,而糖皮质激素受体在胞浆及胞核内均存在。甾体激素作用的这种基因机制被认为同样适用于神经组织。  相似文献   

12.
甾体生物碱是药用植物中广泛存在的一类代谢产物,是一类具有降压、止咳、平喘、抗肿瘤等生物活性的天然产物。目前,甾体生物碱的合成代谢途径、分离纯化、鉴别及生物学功能研究已成为国内外天然产物研究的热点之一。对药用植物甾体生物碱的药理作用进行了综述,并根据萜类物质合成途径,推测总结了甾体生物碱的合成相关途径和参与该途径的关键酶及其基因克隆的研究进展,以期为药用植物甾体生物碱的代谢途径与基因表达调控及应用研究提供参考。  相似文献   

13.
微生物降解甾醇侧链转化雄甾-4-烯-3,17-二酮的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
杨英  姜绍通   《微生物学通报》2006,33(6):142-145
甾体激素类药物是临床上不可缺少的一类重要药物。雄甾-4-烯-3,17-二酮是甾体激素类药物不可替代的中间体,对机体起着非常重要的调节作用。可以说几乎所有甾体激素类药物都是以其作为起始原料进行生产的。近年来研究表明,通过微生物转化技术,将甾醇边链选择性切除,可得到甾体药物的这一关键中间体.综述了该项技术近期的研究进展,指出该领域工业化生产尚待解决的问题。  相似文献   

14.
甾体药物是仅次于抗生素的全球第二大类药物,具有抗炎、抗过敏、调节内分泌等重要功效。对甾体母核特定位点进行有效的氧化修饰,是引入药效活性的关键。研究表明,P450酶是催化甾体特异性氧化的一类关键酶家族。目前,电子传递效率和催化特异性是限制P450酶催化功能的重要因素,会导致目标甾体产物产量低、副产物积累严重等问题。因此,将围绕提高P450酶的催化效率及特异性方面的研究工作,系统综述工程化P450催化甾体类物质的方法策略和相关研究进展,并对催化甾体化合物的P450酶的设计和优化的未来发展进行展望,为该方面工作的深入研究提供指导。  相似文献   

15.
3-甾酮-Δ~1-脱氢酶是甾体化合物微生物代谢的关键酶,负责催化3-酮基类甾体化合物A环上的C1,2位脱氢反应。其不仅在甾体母核的早期降解途径中发挥重要作用,而且能通过A环C1,2位上双键的导入显著提高甾体化合物的生理活性。本文详细阐述了3-甾酮-Δ~1-脱氢酶在微生物中的种属分布和序列特征、酶的生物学特性、生理作用、催化机理以及分子改造等,为深入研究该酶在甾体生物转化领域中的应用提供重要参考。  相似文献   

16.
陈梦菁 《植物学报》1999,16(1):37-43
铃兰族植物富含甾体皂甙,本文对该族植物中甾体皂甙的化学结构、分布及生物活性进行了综述。  相似文献   

17.
铃兰族的甾体皂甙   总被引:8,自引:0,他引:8  
铃兰族植物富含甾体皂甙,本文对该族植物中甾体皂甙的化学结构、分布及生物活性进行了综述。  相似文献   

18.
总状毛霉对4-烯-3-酮甾体的生物转化研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从土样中筛选到一株能转化甾体的菌株,经形态观察,鉴定为总状毛霉(Mucor racemosus)。首次利用该菌株对4-烯-3-酮类甾体衍生物进行生物转化,目的是合成具有潜在活性的羟基类4-烯-3-酮衍生物。转化条件为27℃,220r/min振荡培养4d。转化产物经乙酸乙酯萃取,用硅胶柱层析法分离,通过红外、质谱和核磁分析确定了甾体转化产物的化学结构。黄体酮生物转化得到的产物是14α-羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮和7α,14α-二羟基-4-孕甾烯-3,20-二酮;4-雄烯二酮的转化产物是14α-羟基-雄甾-4-烯-3,17-二酮1、4α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮和6α,17β-二羟基-雄甾-4-烯-3-酮。研究结果表明总状毛霉具有转化甾体的能力,对4-烯-3-酮类甾体进行生物转化的主要产物是14α-羟基甾体衍生物。  相似文献   

19.
甾体微生物转化在制药工业中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
对几种重要的甾体微生物转化反应如甾体边链降解、甾体羟基化反应的机理及其发展与应用作了概述;同时也介绍了固定化微生物细胞、非水溶液中酶催化反应及混合发酵等微生物转化技术在制药工业中的应用。  相似文献   

20.
神经甾体     
刘秀 《生命的化学》1995,15(6):25-27
神经甾体刘秀(第二军医大学生理教研室,上海200433)关键词神经甾体神经甾体(neurosteroids)这一术语是由法国的E.Baulieu和P.Robel于1987年提出的,当时仅指神经组织所合成的孕烯醇酮、20α-羟基孕烯醇酮和孕酮。现在人们...  相似文献   

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