鲤鱼斯氏小体匀浆液对小鼠血浆钙和磷含量的影响

斯氏小体 (ｃｏｒｐｕｓｃｌｅｓｏｆＳｔａｎｎｉｕｓ,ＣＳ)是硬骨鱼类独有的内分泌腺 ,其分泌的斯钙素 (ｓｔａｎｎｉｏｃａｌｃｉｎ ,ＳＴＣ)具有抑制鱼类鳃、肠的钙转运和促进肾小管对磷酸盐的重吸收以调节钙、磷代谢的作用。现已证实 ,人和哺乳动物中也存在有ＳＴＣ ,其生理作用表现在抑制肠对钙的吸收、促进肠对磷酸盐的吸收及促进肾小管对磷酸盐的重吸收以调节钙、磷代谢 ,并且对鱼的鳃钙转运也有抑制作用。那么鱼类ＣＳ分泌物能否对哺乳动物的钙、磷代谢产生影响呢 ?鱼类ＣＳ匀浆液对大鼠血清钙、磷含量的影响已有报道 ,而鱼类ＣＳ…     

胶质细胞中葡萄糖转运机制研究进展

脑内神经元的能量主要依赖神经胶质细胞利用葡萄糖代谢产物乳酸供应;脑内星形胶质细胞和少突胶质细胞主要通过葡萄糖转运体途径和钠依赖性葡萄糖转运蛋白途径摄取葡萄糖,同时也可通过连接蛋白介导的缝隙连接或半通道途径形式在细胞间进行葡萄糖转运。这些途径的异常与某些神经系统疾病的病理生理学特性密切相关,故深入了解葡萄糖进入胶质细胞及其在胶质细胞之间的转运机制对脑代谢异常相关疾病的防治有重要的指导意义。     

成纤维细胞生长因子23在肾脏和慢性肾脏病及其并发症中的作用及其机制

成纤维细胞生长因子23(FGF23)是一种骨源性激素,它作用于其主要靶器官-肾脏,参与调节磷、钙和钠的重吸收以及活性维生素D(1,25(OH)2D)的合成。在近端肾小管,FGF23通过激活胞外信号调节激酶-1/2(ERK1/2)和血清/糖皮质激素调节激酶-1(SGK1)级联信号传导,使Na+/H+交换调节辅因子(NHERF)-1磷酸化,随后导致钠磷协同转运蛋白(Na Pi)-2a内在化和降解,从而抑制磷重吸收;FGF23通过下调1α-羟化酶表达,同时上调24-羟化酶表达,从而抑制1,25(OH)2D合成。在远端肾小管,FGF23通过激活赖氨酸缺陷型蛋白激酶-4(WNK4),上调上皮钙离子通道TRPV5(瞬时性受体阳离子电位通道亚家族V成员5)和Na+:Cl-协同转运蛋白(NCC)的顶膜表达,从而促进钙和钠的重吸收。临床中发现,由于遗传性和获得性原因导致的血FGF23浓度异常与慢性肾脏病(CKD)及其并发症密切相关。     

"物质通过多种方式出入细胞"(第1课时)教学设计

在"物质通过多种方式出入细胞"(第1课时)教学中,以尿液的形成为大情境,通过渗透实验、分析科学史资料,帮助学生加深对水、尿素、K+等物质以扩散、易化扩散的被动转运方式出入细胞这一概念的深刻理解.进一步结合Na+、葡萄糖出入肾小管上皮细胞的图形分析,帮助学生掌握主动转运的特点,能比较不同转运方式的异同和意义.在构建重要概...     

人工肾

肾是进行新陈代谢的重要器官,人的肾脏位于脊柱两旁深侧,呈豆状。每个肾由约一百万个肾单位所组成,每一个肾单位是由肾小体和与它相连的肾小管两部分构成。肾小体由肾小球和肾小球囊构成。肾小球是一条输入小动脉分成约50支左右的相互盘曲的血管球。血管球的毛细血管再汇成一条输出小动脉,该小动脉再分成一系列的毛细血管网,围绕于肾小管周围。由于输入小动脉与输出小动脉间的流体静力压差约为20毫米汞柱,肾小球毛细血管里的血液中的水、葡萄糖、氨基酸、钠、钾、重碳酸盐、氯、硫酸及磷酸盐类、尿素、肌酐等蛋白质     

高浓度2-KLG对氧化葡萄糖酸杆菌WSH-003中2-KLG合成途径关键基因表达的影响

【目的】研究高浓度的2-KLG对其生产菌株氧化葡萄糖酸杆菌生产过程中关键的脱氢酶合成基因、辅因子合成基因及其转运蛋白编码基因的影响。【方法】测定高浓度梯度2-KLG下氧化葡萄糖酸杆菌的生长情况,确定合适的添加浓度对氧化葡萄糖酸杆菌进行胁迫。使用实时定量PCR技术检测2-KLG合成中关键山梨醇脱氢酶基因sld AB、关键辅因子PQQ合成基因pqq ABCDE及5个潜在转运蛋白合成基因的变化。【结果】根据氧化葡萄糖酸杆菌在2-KLG高浓度梯度下生长测定实验结果,选定40、80和120 g/L 2-KLG作为添加浓度。实时定量PCR结果显示,在高浓度的2-KLG压力下,PQQ合成基因pqq ABCDE未受到显著影响,山梨醇脱氢酶基因sld AB以及部分PQQ潜在转运蛋白编码基因的表达均显著下调。【结论】高浓度2-KLG会抑制氧化葡萄糖酸杆菌中山梨醇脱氢酶基因的表达,有可能会影响辅酶PQQ的转运,但不会显著影响辅酶PQQ的合成。     

Rab蛋白在葡萄糖转运中的作用

在脂肪和骨骼肌细胞中,胰岛素可迅速刺激葡萄糖转运,即通常所说的GLUT4转运。 GLUT4转运是指Rabs与GTP结合时,促进囊泡与微管和微丝蛋白结合,并通过锚定和融合作用使GLUT4囊泡与目标膜结构融合。多数 Rab 家族成员广泛表达于各种组织细胞中,且在细胞内定位十分广泛,几乎存在于真核细胞所有的膜相关的细胞器的胞浆侧。 Rab 蛋白作为囊泡运输的分子开关,通过调节运输小泡的停泊和融合,在囊泡的形成、转运、粘附、锚定、融合等过程中起着重要的作用。 Rab蛋白受到多种上游调节蛋白的调节,同时调控着下游的多种效应蛋白,构成了复杂的调控网络：任何一个环节改变都可能会导致蛋白质转运的异常,进而引发疾病。本文系统阐述了Rab蛋白在葡萄糖转运过程中的作用及该领域的最新进展。     

SGLT2抑制剂治疗心力衰竭的机制

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose cotransport protein 2,SGLT2)抑制剂是一种新型口服降糖药。临床研究证实,无论是否患有2型糖尿病,SGLT2抑制剂都可以改善心力衰竭患者的预后,但其机制尚不明确。SGLT2抑制剂可能通过改善心脏的收缩和舒张功能、改善心脏重构、降低心脏前后负荷、改善心肌能量代谢、调控神经-体液调节以及控制心血管危险因素等方式直接发挥心血管保护作用。此外,心力衰竭患者通常合并肾功能不全,SGLT2抑制剂可改善肾功能发挥间接心血管保护作用。本文对目前报道的SGLT2抑制剂改善心力衰竭可能的多效作用机制进行总结。     

钠/二羧酸转运蛋白研究进展

钠／二羧酸转运蛋白(NaDCs)是一类负责转运枸橼酸、琥珀酸及α—酮酸等三羧酸循环中间产物的跨膜有机阴离子转运蛋白。分布于小肠、肾脏、肝脏、肾上腺、脑、肺及胎盘等组织。它不仅参与能量代谢、酸碱平衡调节,而与氨基酸及糖皮质激素的合成也有密切关系,新近研究发现它可能还是调控哺乳类寿限的重要基因之一。本文对NaDCs的生物学功能及病理生理意义做一综述。     

抗糖尿病药物SGLT抑制剂最新研究进展

钠-葡萄糖协转运蛋白（SGLT）是一类在小肠（SGLT-1）和肾脏近曲小管（SGLT-1、SGLT-2）发现的蛋白基因家族,负责吸收 和重吸收葡萄糖。在肾脏处,SGLT 蛋白,特别是SGLT-2 蛋白将肾小球滤过液中的绝大部分葡萄糖重新转运进入血液,从而维持 体内血糖的稳定与平衡。SGLT 蛋白抑制剂通过阻断该蛋白的转运机制,使葡萄糖随尿液排出从而降低血糖,为糖尿病的治疗提 供了创造性的思路。本文重点阐述了SGLT 蛋白和SGLT 抑制剂的作用机制,以及近年来SGLT-2 抑制剂的研发上市情况。     

咸味觉在钠平衡行为调节中的作用

钠缺乏动物对NaCl溶液显示出强烈嗜好。NaCl的识别依赖于味细胞上的氨氯吡脒敏感性钠通道,舌下腺和颌下腺分泌物对钠通道活性调节有重要作用。鼓索神经是咸味信息的主要传入途径,但可能还存在其他传入通路,钠缺乏动物和正常动物对NaCl刺激可能具有不同的应答和传导机制。孤束核和臂旁核参与钠缺乏时的NaCl嗜好性改变,但调节钠食欲的高级中枢位于前脑。血管加压素、一氧化氮、多巴胺、速激肽、组织胺等体液因素和神经递质与钠平衡的行为调节有关。     

人钠/二羧酸协同转运蛋白1基因融合表达及其抗体制备

利用DNA重组技术 ,将编码人钠 羧酸协同转运蛋白 1(hNaDC1)抗原表位区 (W138 Q2 19)的cDNA克隆至融合表达载体pGEX 5X 1,构建重组质粒pGEX hNaDCL6 .在大肠杆菌BL2 1中 ,经IPTG诱导 ,获得谷胱甘肽巯基转移酶 (GST) hNaDC1重组融合蛋白的表达 .以谷胱甘肽 Sepharose 4B亲和层析 ,获得纯化的GST hNaDC1.以此为免疫原制备的抗hNaDC1抗体可特异性识别人类和大鼠肾组织以及小肠组织中天然的钠 二羧酸协同转运蛋白 1.利用该抗体 ,首次证实了hNaDC1基因编码产物分布于人肾组织近端肾小管刷状缘 ,与大鼠钠 二羧酸协同转运蛋白 1(SDCT1)分布一致 .     

有“肠利尿钠因子”吗?

一般认为小肠内含有“感觉器”,可“品尝”肠内容物(例如葡萄糖或脂肪酸)的性质。此感觉器可通过激素或激活神经而影响远距靶器官。口服葡萄糖引起胰岛素分泌加强即归因于抑胃肽(GIP)的释放,就是此机制的一个实例。有报道胃肠道/肝可通过未知途径感觉到钠的摄入而影响钠的排泄,当改变钠摄入量时,尿钠排泄量可有相应的改变。     

体液调节研究的新进展

本文介绍了渗透压调节与容积调节在维持体液平衡中的作用及其相互关系。重点讨论了脑室内钠—敏感感受器的性质、部位及在体内钠与水平衡的调节中的重要作用。调节饮水与ADH分泌的钠感受器局限于第三脑室的前壁,而调节肾排钠量的钠感受器沿脑室系统作较广泛的分布,向后直延伸到第四脑室。最后介绍了脑内肾素—血管紧张素系统,并讨论了AⅡ在钠与水平衡中的作用,其作用机理可能是加速钠感受器膜上Na~ 的转运,从而使钠感受器容易兴奋。     

氨基酸转运载体研究进展

氨基酸转运载体是介导氨基酸跨膜转运的膜蛋白,在氨基酸营养机体细胞和神经调节过程中起着重要作用;而且,其功能异常会导致严重的氨基酸吸收和代谢障碍性疾病,也具有重要的病理学意义。本文就近年来关于中性氨基酸、酸性氨基酸和碱性氨基酸转运载体家族成员及其组织分布、分子生物学特征、生理功能和病理学意义等研究进展进行了综述。     

人造光合膜的钙离子主动转运

对于一些生物过程来说钙离子逆热力学梯度的跨膜转运是必不可少的。这些生物过程包括肌肉收缩、三羧酸循环、糖代谢、神经递质释放、视觉、生物信号转导以及免疫应答等。目前转运金属离子跨过脂质或水质膜的系统已经广为人知 ,并且有时用光来促进转运。其经典过程是 :一个位于对称膜上的载体分子可将离子从一侧的水溶液中捕获并在另一侧释放。这两种水溶液间的离子浓度差可产生热力学动力 ,耦联这种梯度的是一种辅助介质 ,并通过光子不对称流动来对载体进行光调节。本文介绍一种方法 :不是由浓度梯度来促进主动转运 ,而是通过光诱导活化分子…     

葡萄糖转运载体及其在单糖肠吸收中的作用研究进展

糖类物质是机体的主要能源物质,对机体代谢与内环境稳态有非常重要的作用.葡萄糖作为该类化合物主要的消化尾产物,其吸收主要通过位于肠黏膜上皮细胞的两类葡萄糖转运载体家族来完成.在该吸收过程中,Na+依赖性葡萄糖转运载体1(SGLT-1)和易化性葡萄糖转运我体2、5(Glut-2、Glut-5)发挥了重要的作用.本文综述了肠道不同葡萄糖转运载体家族的成员和分类,并结合葡萄糖肠吸收跨膜转运的机理详细阐述了上述三个载体的分布和影响其功能及表达的因素.     

大鼠高亲和力二羧酸转运蛋白的克隆表达及细胞内定位

目的：克隆大鼠高亲和力钠依赖二羧酸转运蛋白（SDCT2）的全长cDNA,并明确其在肾小管上皮细胞内的定位表达情况。方法：从大鼠肾组织中提取总RNA,用带有8肽FLAG标签的PCR引物通过RT-PCR技术扩增出SDCT2全长基因并测序,将其插入真核表达载体中构建SDCT2真核表达载体,然后将它们转染到肾小管上皮细胞LLC-PKl中表达,并用激光共聚焦显微镜观察该蛋白的亚细胞定位情况。结果：扩增出2kb的SDCT2全长基因,Westernblot表明肋CT2基因在LLC-PKl细胞中得到了正确的表达;共聚焦显微镜分析显示正常SDCT2蛋白主要定位于细胞膜上,与生物信息学的预测结果一致;为了比较不同连接温度对重组DNA连接效率的影响,观察了3种连接温度下的转化效率,结果显示温度循环法的连接效率明显比其他2种常规连接温度要高。结论：高亲和力钠依赖二羧酸转运蛋白全长基因被成功克隆,其主要表达于肾小管上皮细胞膜上。     

γ-氨基丁酸(GABA)转运蛋白的结构、功能和调控

神经信号的有效传递有赖于对神经递质的精确调节,转运蛋白在其中起看决定性的作用。作为哺乳动物中枢神经系统中最主要的抑制性系统,GABA能系统在生物体内参与多种神经生理活动,自90年代初首次克隆了GABA转运蛋白基因以来,对它的研究也越来越深入和越来越多,本对GABA转运蛋白的结构功能和调控仅作了简要综述。     

嗜盐耐盐微生物抗盐胁迫相关离子转运蛋白研究进展

离子转运蛋白在维持细胞内pH稳态、离子动态平衡等方面发挥着重要作用。钠离子转运体和钾离子转运体在嗜盐耐盐微生物中广泛存在,其"保钾排钠"机制是微生物抗盐胁迫的两大策略之一。近年来,嗜盐耐盐微生物中许多新型钠、钾离子转运体被陆续发现,如RDD蛋白、UPF0118蛋白、DUF蛋白和KimA蛋白等;Fe³⁺、Mg²⁺等其他金属离子的转运蛋白也被证实可通过影响微生物胞内相容性溶质的合成起到渗透调节的作用。本文综述了嗜盐耐盐微生物中抗盐胁迫相关的各类离子转运蛋白,分析其分子结构和工作机理,并对这些蛋白在农业方面的应用进行了展望。继续发现新的离子转运蛋白,探究抗盐胁迫相关离子转运蛋白的结构和机理,解析各转运系统的协同作用及分子调控机制,将进一步加深对嗜盐耐盐微生物抗盐胁迫调控的认识,并为盐碱地农作物的改良等提供新的思路。