Die Feinstruktur von Praemelanosomen und Melanosomen in Eumelanozyten und Keratinozyten

Zusammenfassung Die Bildung von Melanosomen in Eumelanozyten und ihre Einlagerung in Keratinozyten ist an der Embryonaldune der Wachtel (Coturnix coturnix) licht- und elektronenmikroskopisch untersucht worden.Aus den Praemelanosomen mit einer Matrix aus mehreren konzentrisch geordneten und in sich gefalteten Membranen werden Melanosomen mit gleichförmiger Struktur. Sie bestehen aus einer trilaminaren Hüllmembran, die durch einen optisch leeren Spalt vom glatt konturierten Melanin getrennt wird. Das Melanin weist nach der Osmiumtetroxydfixation einen elektronendichten Saum mit feingranulärer Struktur auf, während das Zentrum mit und ohne Nachfixation homogen und weniger dicht erscheint.Diese Feinstruktur bleibt erhalten, wenn die Melanosomen durch Ausläufer zu den Epidermiszellen transportiert werden. Die daran sich anschließende Verteilung auf das Zytoplasma ist regellos; sie endet mit der diffusen Einlagerung von Keratinfibrillen.

---

The ultrastructure of premelanosomes and melanosomes in eumelanin-producing cells and keratinocytes

Summary The formation of melasomes in eumelanocytes and their deposition in keratinocytes has been examined in the down feather of quail (Coturnix coturnix) embryos by light and electron microscopy.Melanosomes of uniform structure are formed from the premelanosomes which have a matrix of multiple concentrically-arranged and folded membranes. The melanosomes are composed of a trilaminar membrane which is separated from the smoothly-contoured melanin by an optically empty gap. Following osmium tetroxide fixation, the melanin shows an electron-dense border with a fine granular structure whereas the centre appears homogeneous and less dense, both with and without such fixation.The fine structure is maintained when the processes transport the melanosomes to the epidermal cells. The consequent distribution in the cytoplasm is irregular and terminates in a diffuse deposition of keratin fibrils.

     

Die Feinstruktur des Mesangiums im Nierenglomerulum von Hund und Maus

Summary The mesangium of the glomerulus of dogs and mice was examined. Basement membranes and their branches in the mesangial region were described. Stress was laid upon the intercapillary location of mesangial cells which are always separated by endothelial cells from capillary lumina and upon their cytoarchitectural features: irregularly-shaped nuclei, a dense and homogeneously, finely granular cytoplasm with centrally distributed organelles and peripherally placed filaments, a well developed endoplasmic reticulum with abundant numbers of RNP granules, peripherally placed cytoplasmic densities comparable to attachment bodies of smooth muscle cells, as well as cytoplasmic protrusions into endothelial cells (Intrakapillarhöckerchen).Based upon the above findings and upon a comparison of smoth muscle cells of arteries with mesangial cells located close to and distant from the vascular pole (Gefäßpol), the conclusion was reached that mesangial cells differ essentially from endothelial cells and from fibroblasts and that they bear a marked resemblance to smooth muscle cells.An attempt was made to relate the structure of mesangial cells to their function.     

Die Erzeugung und Erkennung von Tetraploiden bei Gramineen

Zusammenfassung Zur Genomverdoppelung bei Gramineen wurden vergleichsweise verschiedene Methoden angewandt. Die Colchicinmethoden ergaben einen größeren Anteil polyploider Pflanzen als die mit Acenaphthen.Mit 7 Abbildungen     

Die Pulpamuskulatur der Milz und ihre Bedeutung

Zusammenfassung Bei der aus verzweigten glatten Muskelzellen bestehenden Pulpamuskulatur gewisser Speichermilzen handelt es sich um ein dreidimensionales Netzwerk, in dem sich die Myofibrillen stellenweise kontinuierlich durch mehrere, in der Längsrichtung aneinandergrenzende Zellen fortsetzen. Der seitliche Zusammenschluß der Pulpamuskelzellen zum offenen Gewebsverband erfolgt ebenso wie ihre Verbindung mit den Retikulumzellen durch haftende Anlagerung oberflächenvergrößerter Ausläufer (Fußplatten). Sogenannte nackte Fibrillenpinsel kommen nicht vor. Die als Grenz- und Myogliafibrillen bezeichneten groben Faserstrukturen sind allem Anschein nach Artefakte. — Das Verhalten der Pulpamuskulatur im Organganzen (s. Schema, Abb. 16) wird von ihrem Verhältnis zum Trabekel-Kapselsystem sowie zu den Milzgefäßen bestimmt. Besonders wichtige funktionelle Beziehungen bestehen zu den Pulpaarteriolen, Kapillarhülsen, Venensinus und kleineren Pulpavenen. Auf Grund der Ergebnisse dosierter Durchspülungen und Dehnungen muß die Existenz muskulär begrenzter Pulpakämmerchen verneint werden. Das Pulpamuskelnetz steht bei der Speicherung und Entspeicherung der Milz in einem harmonischen Antagonistenspiel mit dem Kapsel-Trabekelsystem; eine seiner Hauptaufgaben ist die Offenhaltung der Pulpavenen in der Entleerungsphase. Auf die Frage der lokalnervösen und humoralen Steuerung dieser feinregulierenden Tätigkeit des Pulpamuskelnetzes wird hingewiesen.Die morphologische Bedeutung der Pulpamuskulatur dürfte aus ihren genetischen Beziehungen zum Kapsel-Trabekelsystem und der Anpassung an die jeweiligen Besonderheiten des Milzvenensystems abzuleiten sein.     

Zur Feinstruktur und Taxonomie von Rhodopseudomonas gelatinosa

Zusammenfassung Die in einer früheren Arbeit postulierten Untergruppen innerhalb der Art Rps. gelatinosa werden näher charakterisiert. Die Gruppen unterscheiden sich in der Generationszeit, der Schleimproduktion, der Tendenz, sich in der Submerskultur abzusetzen, der Substratverwertung und den Eigenschaften des in vivo-Absorptionsspektrums. Artspezifisch und charakteristisch für alle Stämme ist die Fähigkeit zur Gelatineverflüssigung, die Nutzung von Asparagin als C-Quelle und das Unvermögen, autotroph zu wachsen.Die Thylakoide dieser Bakterien sink kleine, einzeln angeordnete Invaginationen der cytoplasmatischen Membran. Die geringe Entwicklung des intracellulären Membransystems gibt zu der Vermutung Anlaß, daß in den Photosynthese-apparat die cytoplasmatische Membran mit einbezogen ist. Die Verwendung von Merkmalen für die Artdiagnostik bei den Athiorhodaceae wird diskutiert.

---

Substructure and Taxonomy of rhodopseudomonas gelatinosa

Summary The characterization of two sub-groups of the species Rhodopseudomonas gelatinosa was continued. Differences in relation to generation time, slime production, tendency to conglomerate, utilization of substrates and the characteristics of the in vivo-absorption spectra are described. All strains liquefy gelatin and grow very well on aspartic acid as substrate in anaerobic light cultures and with a lower rate in aerobic dark cultures, too.The thylakoids (chromatophores) of Rps. gelatinosa are small and single arranged invaginations of the cytoplasmic membrane. The low development of an intracellular membrane system in spite of a bacteriochlorophyll content of 10 to 25 g BChl.¹/mg protein suggests that the cytoplasmic membrane may be included in the system of the photosynthetic apparatus. All cells have a single polar flagellum. The use of data and methods for the identification of Athiorhodaceae is discussed.

     

Die Feinstruktur des Neuralrohres und der neuroektodermalen Matrixzellen am Zentralnervensystem von Hühnerembryonen

Zusammenfassung Der Feinbau der neuroektodermalen Matrixzonen wurde an Neuralrinne, Neuralrohr und embryonalem Rückenmark von 2–6 Tage alten Hühnerembryonen elektronenmikroskopisch untersucht. Zur Ergänzung wurde Glutaraldehyd-fixiertes Material der cerebralen Matrixzonen herangezogen, da die fragilen Matrixzonen schon nach kurzer Glutaraldehyd-Vorfixierung eine höhere Stabilität ihrer Struktur zeigen. Untersucht wurden im einzelnen der Feinbau des Ektoderms, die Feinstruktur der Matrixzellen und ihrer Mitosen, die Gewebsorganisation, die Vaskularisierung der Matrixzonen und die primordiale Oberflächenpolarisierung des Neuralrohres.Die neuroektodermalen Matrixzellen stellen einen einheitlichen Zelltyp von embryonaler Plasmastruktur dar. Aus den elektronenmikroskopischen Befunden ist eine primordiale Bipolarität der Matrixzellen abzuleiten. Sie findet ihren Ausdruck in der unterschiedlichen Struktur von Perikaryon und Primärfortsätzen. Mit der Glutaraldehyd-Fixierung kann man in den neuroektodermalen Matrixzellen Mikrotubuli nachweisen. Sie treten in den Primärfortsätzen häufiger auf als im Bereich des Perikaryons. Dafür dominieren im Perikaryon viele freie Ribosomen, während ein endoplasmatisches Retikulum noch weitgehend fehlt. Außerdem sind Mitochondrien und ein kleiner Golgi-Apparat vorhanden. Zytosomen oder Pigmente fehlen.Die Matrixzellen sind Individuen. Der extrazelluläre Raum der Matrixzonen ist nur ein etwa 200 Å breites und allseitig kommunizierendes Spaltsystem. Innere und äußere Oberfläche des Neuralrohres sind verschieden: außen wird das Neuralrohr von einer Basalmembran überzogen, innen finden sich die Züge eines primitiven Epithels. Die embryonalen Gefäße stoßen in den Matrixzonen ohne Basalmembran unmittelbar an die Elemente der Matrixzellen; ein größerer perivasaler Diffusionsraum ist nicht vorhanden.

---

Summary An electron microscopical study was conducted in order to investigate the fine structure of the neuroectodermal matrix zone in the neural groove, the neural tube, and the embryonic spinal cord in 2-to 6-day-old chick embryos. A complementary study was carried out on glutaraldehyde fixed material of the cerebral matrix zones, as a short fixation with glutaraldehyde increases the stability of these otherwise very fragile structures. Special attention was paid to the fine structure of the ectoderm, of the matrix cells and their mitoses, the architecture of the tissue, the vascularization of the matrix zones, and the primordial surface polarization of the neural tube.Neuroectodermal matrix cells are to be regarded as a uniform cell type of embryonic structure. A primordial bipolarity of the matrix cell is concluded from the electron micrographs. This bipolarity is manifested in a different structure of perikaryon and primary processes. After fixation with glutaraldehyde microtubules are found in neuroectodermal matrix cells. They are more frequently present in the primary processes than in the perikaryal region. In the perikaryon numerous free ribosomes are observed whereas it is still exceptionally poor in endoplasmic reticulum. Mitochondria and a small Golgi apparatus are also present, cytosomes and pigments are missing. Matrix cells are to be regarded as individuals. The extracellular compartment of the matrix zone consists of spaces about 200 Å wide and communicating with each other. The inner and outer surfaces of the neural tube are different in structure. While the outside of the neural tube is covered by a basement membrane the inside is lined with a primitive epithelium. In the matrix zone no basement membrane is observed between the embryonic vessels and the adjacent elements of the matrix cells; a wide perivascular diffusion space does not exist.

     

Die Feinstruktur des ektopischen Schmelzorgans bei beschleunigter Eruption des Rattenschneidezahnes

Zusammenfassung Durch regelmäßig wiederholtes mechanisches Kürzen des rechten unteren Rattenschneidezahnes wurde eine beschleunigte Eruption hervorgerufen. Nach 15–17 Tagen trat eine Störung der Schmelzentwicklung in Form einer Produktion von kreideweißem statt normal pigmentiertem Schmelz und ein rotbräunliches Häutchen im Bereich des gingivalen Epithelverschlusses in Erscheinung. Dieses Häutchen wurde nach intravitaler Fixierung mit Glutaraldehyd abpräpariert und licht- und elektronenmikroskopisch untersucht.Das Häutchen besteht aus mehreren übereinander gelagerten Zellschichten: aus Ameloblasten, einem typischen Papillarorgan, einer Bindegewebsschicht und aus flachen Deckzellen. Die Ameloblasten im Bereich des Epithelverschlusses befinden sich im Stadium der frühen, die Ameloblasten des aus dem Epithelverschluß hervorwachsenden Häutchens dagegen im Stadium der späten Maturation. Die Ultrastruktur des gesamten Papillarorgans läßt auf eine intensive metabolische Funktion und auf Ionentransport schließen. Pigmentgranula, die bei normaler Eruption im Maturationsstadium sowohl im Papillarorgan als auch in den Ameloblasten vorkommen, wurden nur im Bereiche des Epithelverschlusses in vaskulären Elementen und in perivaskulären Bindegewebszellen gefunden. Die Oberfläche des Häutchens wird von einer schmalen Schicht flacher, organellenarmer Zellen gebildet.Das bei beschleunigter Eruption aus dem Epithelansatz hervorwachsende Häutchen ist ein ektopisches Schmelzorgan, dessen rotbräunliche Färbung von der reichen Gefäßversorgung herrührt.

---

The fine structure of the ectopic enamel organ in accelerated eruption of the rat incisor

Summary An accelerated eruption of the right mandibular rat incisor was induced by its repeated, mechanical shortening. Fifteen to seventeen days after beginning of the experiment a disturbance of enamel development occured, manifested by production of white, opaque enamel instead of normally pigmented enamel and by appearance of a redbrownish membrane overlying the enamel. This membrane was intravitally fixed with glutaraldehyde and after dissection processed for histologic and electronmicroscopic investigation.The membrane consists of ameloblasts, a typical papillary organ, a connective tissue layer and of flat surface cells. The ameloblasts near the epithelial attachment are in early maturation state, the ameloblasts of the outgrowing membrane show signs of reduction, typical for late maturation. The papillary organ of the entire membrane showes ultrastructural equivalents of high metabolic activity as well as of fluid transports.Pigment granules, which in normal eruption occur in the maturation state in the papillary cells and in ameloblasts, are absent in these cells of the membrane. They were only seen in perivascular elements and in connective tissue cells near the epithelial attachment. On the oral surface the membrane is covered by a thin layer of flat, degenerated cells poor in organelles. These findings support the concept, that the membrane growing out of the epithelial attachment in accelerated eruption of the rat incisor, is an ectopic enamel organ. The red-brownish colour is not due to pigment accumulation but to its rich vascularization.

     

Die Feinstruktur der enterochromaffinen Zellen und ihrer spezifischen Granula

Zusammenfassung Die zwischen die DrÜsenzellen der LieberkÜhnschen Krypten spärlich eingestreuten enterochromaffinen Zellen liegen der Basalmembran der DrÜse breit auf und kÖnnen mit ihrem schmalen, apikalen Zellpol die DrÜsenlichtung erreichen. Ihr Kern liegt nahe der Zellbasis. Im Cytoplasma werden Mitochondrien, mit Ribosomen besetzte Membranen des endoplasmatischen Reticulums und ein supranukleär gelegener Golgi-Apparat gefunden. Gelegentlich sind einzelne Lipidtropfen, runde bis ovale, membranbegrenzte KÖrper und BÜndel feiner Filamente zu beobachten.Das vorherrschende Element im Cytoplasma der Zellen sind die spezifischen (enterochromaffinen) Granula, deren nahezu kreisrunde Schnittprofile eine verhältnismäßig einheitliche (mittlere bis beträchtliche) elektronenoptische Dichte besitzen. Sie zeigen eine meist feingranuläre Innenstruktur und sind von einer Membran umgeben. Der mittlere Kugeldurchmesser der Granula wurde zu etwa 330 m errechnet. Der schmale, apikale Zellpol ist nahezu frei von Granula. Örtliche Beziehungen von enterochromaffinen Granula zu Membranen des endoplasmatischen Reticulums sind festzustellen. Im Bereich des Golgi-Apparates werden kleinere granuläre Strukturen gefunden, die vielleicht als Vorstufen enterochromaffiner Granula gedeutet werden dÜrfen.     

Die Feinstruktur der Josephschen Zellen im Gehirn von Amphioxus

Zusammenfassung Die in der Dorsalwand des Gehirns von Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum, Pall.) liegenden Josephschen Zellen wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Diese Zellen sind durch folgende Strukturen als Lichtsinneszellen charakterisiert: ein aus Mikrovilli bestehendes, intrazelluläres Rhabdom, eine darunterliegende Schicht von Mitochondrien, ein dichtes Maschenwerk eines glatten, röhrenförmigen Membransystems und einen Fortsatz mit Neurofibrillen und Mikrotubuli. Begleitende Pigmentzellen fehlen. Die Josephschen Zellen zeigen weitgehende Übereinstimmungen mit Photorezeptorzellen von Anneliden u. Mollusken.

---

Summary The fine structure of a group of large cells situated in the dorsal wall of the brain of the lancelet (Branchiostoma lanceolatum, Pall.), known as Joseph's cells, was investigated with the electron microscope. These cells proved to be photoreceptor cells by the following characteristic features: an intracellular photoreceptoral organelle consisting of an array of microvilli, a layer of mitochondria directly underneath the microvilli, a tightly packed system of smooth tubular membranes, and a cellular process with neurofilaments and microtubules. There are no pigment cells near the photoreceptors. Joseph's cells are remarkably similar to the photoreceptor cells of annelids and molluscs.

     

Die Beteiligung von Implantats- und Wirtsgewebe bei der Gastrulation und Neurulation induzierter Embryonalanlagen

Ohne Zusammenfassung     

Die Feinstruktur der Gallenblase und der Gallengänge

Zusammenfassung In den Hauptzellen des menschlichen Gallenblasenepithels (3 Cholesterose-Fälle) wurden Mukosubstanzen lichtmikroskopisch mit Hilfe der PAS- und Alcianblau-Reaktionen, elektronenmikroskopisch unter Anwendung der PA-TCH-Silberproteinat-und Ferrihydrosol-Methoden dargestellt.Die PAS-Reaktion ist im Golgi-Komplex, in den Sekretgranula und auf den Antennulae microvillares positiv, ebenso die Alcianblau-Reaktion (bei pH=1,2) in den Sekretgranula und auf den Antennulae microvillares. Nach Methylierung wird die Alcianblau-Reaktion negativ.Silberpartikel (PA-TCH-Silberproteinat-Methode) lassen sich in Übergangsvesikeln, Golgi-Komplex, Sekretionsgranula, dichten Körpern und Antennulae microvillares nachweisen; dabei zeigt der Golgi-Komplex deutlich eine Polarität. Außerdem ist diese Reaktion in Vesikeln und Tubuli im apikalen Anteil der Zelle auffallend. Wird die TCH-Behandlung unterlassen, so bleibt an den obengenannten Stellen die Reaktion negativ.Eisen-Partikel (Ferrihydrosol-Methode) liegen erst in den innersten Sacculi des Golgi-Komplexes; Sekretionsgranula, dichte Körper, Vesikel und Tubuli im apikalen Anteil der Zelle sowie Antennulae microvillares zeigen ebenfalls eine positive Reaktion, jedoch nicht nach vorausgehender Methylierung der Schnitte.Die Ergebnisse zeigen, daß vermutlich die histochemisch dargestellten Mukosubstanzen saure (sulfatierte) Glykoproteine enthalten.

---

On the fine structure of the gall bladder and biliary ducts

Summary In three cases of cholesterosis the localization of mucosubstances in the principal cells of the human gallbladder was studied with the light microscope using the PAS-and the Alcian blue methods, and with the electron microscope applying the PA-TCH-silverproteinate and colloidal iron methods.The Golgi complex was positive only with PAS, whereas secretory granules and antennulae microvillares stained with both PAS and Alcian blue (pH 1.2). After drastic methylation the Alcian blue reaction remained negative.Silver particles (PA-TCH-silverproteinate method) could be observed in the transition elements between rough surfaced endoplasmic reticulum and Golgi complex, Golgi vesicles and saccules, secretory granules, dense bodies and antennulae microvillares. The Golgi complex displayed a distinct polarity. A positive reaction was observed also in vesicles and tubules located at the apex in the cells. After omission of TCH-treatment, a negative reaction in all these components was obtained.In the Golgi complex iron particles (colloidal iron oxide method) could be seen only in the innermost saccules; secretory granules, dense bodies, vesicles and tubules of the apical portion of the cells as well as antennulae microvillares exhibited again a positive reaction, provided that no methylation was performed prior to staining.Our histochemical results indicate that the mucosubstances of the human gall bladder epithelium probably contain acid (sulfated) glycoproteins.