用GC—MS检测苹果种子层积过程中内源MeJA,GA3,GA4和GA7的变化

苹果种子层积４０ｄ后,萌发率及胚轴鲜重随着层积日数的增加而迅速增加。层积５０ｄ时,ＧＡ３和ＧＡ７含量分别达到高峰,在子叶中以ＧＡ３为主,在胚轴中则以ＧＡ７含量最高。层积对ＧＡ４的含量变化影响不大。表明不同种类ＧＡ对低温处理的反应不同,发生器官和作服务部位也有区别。ＭｅＪＡ在５℃和１７℃条件下其含量变化无明显区别,但受湿度的影响较大。     

不同贮藏温度下马铃薯的萌芽和内源激素含量变化(简报)

马铃薯品种晋薯２号休眠期间，ＡＢＡ含量下降，ＺＲ、ＧＡ_３、ＣＡ_３／ＡＢＡ增加。高温（２５～２８℃）下种薯的ＡＢＡ含量下降时间、ＧＡ_３和ＺＲ含量以及ＧＡ_３／ＡＢＡ比值增加时间均提前，休眠期缩短。低温（７～９℃）下种薯的ＡＢＡ含量下降，ＧＡ_３含量和ＧＡ_３／ＭＢＡ比值增加均缓慢，ＺＲ含量有升有降，休眠期延长。     

缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织中血小板源性生长因子和c－myc基因表达增强

本研究分析了大鼠肺组织中血小板源性生长因子Ａ链、Ｂ链（ＰＤＧＦ－Ａ,ＰＤＧＦ－Ｂ）和ｃ－ｍｙｃ原癌基因ｍＲＮＡ在正常和缺氧时的含量变化。正常肺组织可表达１．７ｋｂ的ＰＤＧＦ－ＡｍＲＮＡ和３．５ｋｂ的ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ,还有少量２．２ｋｂｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ。在缺氧过程中,ＰＤＧＦ－Ｂ链ｍＲＮＡ和ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ迅速增加,至缺氧１４ｄ时,分别为正常的３倍和５倍。而ＰＤＧＦ－ＡｍＲＮＡ在缺氧７ｄ时增高,而后又略有降低。结果表明：缺氧的肺组织局部生成的ＰＤＧＦ激活了ｃ－ｍｙｃ原癌基因,这对于缺氧性肺动脉高压的形成具有重要作用。     

花生种子内源ABA含量变化及其与活力的关系

花生（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ Ｌ．）种子发育过程中,胚轴内源ＡＢＡ 含量一直是增加的;种皮内源ＡＢＡ含量在果针入土后４０ ｄ 最大,然后急剧下降;子叶内源ＡＢＡ 含量在果针入土后６０ ｄ 出现高峰,然后有轻微下降。种子活力指数和萌发时内源ＡＢＡ 的净下降量有密切关系。甘露醇可促进离体胚内源ＡＢＡ 合成,１－甲基－３－苯基－５（３－［三氟甲基］－苯基－４－（１氢）－吡啶）抑制子叶内源ＡＢＡ 的合成,子叶和胚轴存在不同的ＡＢＡ 合成途径。种子早熟和早萌处理时,内源ＡＢＡ 含量都下降,胚轴在种子由发育向萌发转换中起着十分重要的作用     

钆对兔肌质网膜脂与膜蛋白的影响

利用荧光偏振、顺磁共振波谱及圆二色谱研究了轧对肌质网膜脂和膜蛋白的影响。结果表明,Ｇｄ３＋降低肌质网膜脂不同层次的流动性,并使Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的旋转运动加快,低度的浓Ｇｄ３＋使肌质网膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的α－螺旋含量减少,随着其浓度的增加,则使其α－螺旋含量增加。     

Ri T-DNA转化对黄瓜毛状根内源激素水平的影响

利用酶联免疫法和气相色谱法分别测定发根农杆菌Ｒ１０００转化黄瓜子叶产生的三种毛状根内源ＩＡＡ、ＡＢＡ、ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＧＡ１＋３、ＧＡ４＋７和乙稀含量的变化。结果表明：内源ＩＡＡ、ＡＢＡ和ＧＡ１＋３含量都以Ⅲ型毛状根最高,Ⅱ型毛状根次之,Ｉ型毛状根最低;但ＧＡ４＋７含量顺序恰好与之相反,Ⅲ型毛状根ＧＡ４＋７含量低检测不出。黄瓜对照根和毛状根的ＧＡ１＋３和ｉＰＡｓ含量都分别比ＧＡ４＋７和ＺＲｓ高得     

缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织中血小板源性生长因子和c—my…

本研究分析了大鼠肺组织中血小板源性生长因子Ａ链、Ｂ链和ｃ－ｍｙｃ原癌基因ｍＲＮＡ。正常肺组织可表达１．７ｋｂ的ＰＤＧＦ－ＡｍＲＮＡ和３．５ｋｂ的ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ,还有少量２．２ｋｂｃｍＲＮＡ．在缺氧过程中,ＰＤＧＦ－Ｂ链ｍＲＮＡ和ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ迅速增加,至缺氧１４ｄ时,分别为正常的３倍和５倍。而ＰＤＧＦ－ＡｍＲＮＡ在缺氧７ｄ时增高,而后又略有降低。结果表明：缺氧的肺组织局生成的ＰＤＧＦ激活     

采后ABA、GA_3对芒果细胞壁降解酶、类胡萝卜素含量的作用

芒果后熟初期上部和内部ＰＧ活性高于下部和外部。后熟期ＰＧ活性上升至高峰后下降,ＰＭＥ活性则不断下降。ＡＢＡ能使ＰＧ活性增高,ＧＡ３则抑制了ＰＧ活性,并推迟了ＰＧ活性的高峰期。不过,ＧＡ３或ＡＢＡ处理对后熟期ＰＭＥ活性都没有一致的影响。芒果后熟期α－胡萝卜素、α－胡萝卜素和叶黄素含量不断升高,ＧＡ３能使三者上升速度减缓;ＡＢＡ则显著加快β－胡萝卜素和叶黄素的上升。从外源β－胡萝卜素引起ＰＧ活性上升的结果,讨论了后熟期类胡萝卜素与ＰＧ活性的间接关系。     

水盐负荷改变时分泌心房钠尿肽的心房特殊颗粒数目与其钙含量的相关变化

本文报道大鼠水盐负荷时,其心房特殊颗粒（ＡＳＧ）的数目及钙含量发生相关变化。给大鼠禁水５ｄ或饮２％ＮａＣｌ液４ｄ造成水盐负荷,用电镜形态计量法计数ＡＳＧ,以反映心房钠尿肽（ＡＮＰ）的分泌水平,电镜Ｘ射线显微分析法测定ＡＳＧ中钙、硫含量及肌质同终末池（ＴＳＲ）中钙含量。结果显示,禁水引起ＡＮＰ分泌减少时,ＡＳＧ的数密度增加（６．０２±２．３０增至９．９７±３．２１个／μｍ３）,同时伴有钙含量增加（６４±１６增至９２±１８ｍｍｏｌ／ｋｇ）;饮盐水引起ＡＮＰ分泌增加时,ＡＳＧ的数密度减少（６．０２±２．３０减至２．９６±１．６２个／μｍ３）,巨伴有钙含量减少（６４±１６减至３８±２２ｍｍｏｌ／ｋｇ）,但水盐负荷对ＴＳＲ中钙浓度无任何影响。据此推论ＡＳＧ作为细胞内钙库,借某种机制调控其中钙的释放而参与ＡＮＰ的刺激分泌耦联过程。     

玉米雌、雄穗与叶片内几种激素含量的比较

以甜玉米为材料,采用扫描电镜观察雌、雄花序发育过程,并用ＥＬＩＳＡ 和ＨＰＬＣ 检测雌、雄花序发育过程中内源激素（ｉＰＡｓ 、ＺＲｓ、ＤＨＺＲｓ、ＺＴ、ＩＡＡ、ＧＡ３） 和内源玉米赤霉烯酮（ｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅ, ＺＥＮ） 含量,分析激素含量变化与玉米性别决定的关系。结果表明：玉米花序经过了无性、双性到单性的发育过程,在茎尖伸长和小穗原基突起时期,雄花序中内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量最高并高于雌花序;在玉米性别决定的关键时期,即花器官原基突起到雌、雄性器官选择退化阶段,雄花序中ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ 和ＺＥＮ 含量明显增加并高于雌花序,此时在两种花序中的ＧＡ３ 含量差异不明显。正常果穗上、中、下不同部位果穗内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量无明显差异,顶端小穗雄性化的果穗顶部内源ｉＰＡｓ、ＺＲｓ、ＺＴ、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 含量急剧增加。这些结果说明高水平的细胞分裂素、ＧＡ３ 和ＺＥＮ 可能有利于玉米雄性器官的发育。     

专一识别甲酯化赤霉素7，4的单克隆抗体的制备

合成Gas－3-O－HAS免疫原的同时,往往产生Gaa－7－CONH—HAS等其它成分,从而有可能通过特定的ELISA分步筛选法,在一次单抗研制流程中兼得两类针对不同Gas抗原决定簇的单克隆抗体(Mabs)。交叉反应结果表明,其中的Mab BG2对GA_7/4甲酯具有高亲和力和专一性,它与GA7me的亲和力比GA3me与GA1me分别高出100与200倍。7位羧基的甲酯化可显著增加Gas与该抗体的结合,而A环上双键或3β基的缺失,19,10－r-内酯环的破坏及D环上13位羟基的存在却严重降低Gas．与它的结合。这种高专一性的单抗将可用于高等植物和真菌体内早期非羟化途径中的GA7与GA4的免疫定量与定位研究。用该抗体建立的GA4me与GA7me ELlSAs具有极高的灵敏度,两者的检测范围分别为1．0×10^-14～1．O×1O^-13mol与2．0×10^-15～2．0×10^-13mol。     

[A_(15)Asn,A_(17)Pro,A_(21)Ala]-胰岛素的体内外生物活性

对胰岛素的研究使得许多生命科学中的重要问题被认识．然而对于胰岛素结构和功能关系,仍有许多不清楚的地方．在胰岛素Ａ链的Ｎ端和Ｃ端各有一个螺旋区：Ａ２－８和Ａ１２－１８．杨士珍［１］的研究表明：缺失Ａ１２－１８肽段的Ａ链类似物虽然能和天然Ｂ链重组,但其重组产物只保留了天然胰岛素的约６％的体内外生物活性．这说明Ａ１２－１８对胰岛素的生物活性十分重要．但是这一结果还不能说明是Ａ１２－１８螺旋还是Ａ１２－１８肽段对胰岛素的生物活性十分重要．根据Ｃｈｕｏ－Ｆａｓｍａｎ法,在含有Ａｓｎ和Ｐｒｏ的肽段中不能形成…     

GA_1和GA_3在樱桃幼果及枝条中的代谢

ＧＡ_１和ＧＡ_３在樱桃幼果及枝条中的代谢马焕普（中国农业科学院果树研究所,兴城１２５１００）ＢｌａｋｅＰＳＢｒｏｗｎｉｎｇＧ（国际园艺研究中心,东茂林,英国）关键词：樱桃,赤霉素,代谢最近,Ｂｌａｋｅ等（１９９３）从樱桃（Ｗ。ｕｓａｕｎ）幼果中分离出...     

博安霉素与DNA相互作用的分子机理研究

通过光谱分析、粘度测定及~１ＨＮＭＲ研究证实：博安霉素（ＢｌｅｏｍｙｃｉｎＡ_６,ＢＬＭＡ_６）是通过双噻唑基嵌插入碱基对之间与ＤＮＡ结合的。同时测定了ＢＬＭＡ_６与ＤＮＡ的结合常数、结合位点数并与博莱霉素Ａ_２（ＢＬＭＡ_２）、Ａ_５（ＢＬＭＡ_５）进行了比较,证实了末端胺基对ＢＬＭＡ_６与ＤＮＡ结合的贡献,琼脂糖凝胶电泳对ＢＬＭＡ_６及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）络合物断裂ＤＮＡ的研究表明,在ＤＮＡ断裂中某种氧自由基的存在及金属螯合部位与ＤＮＡ嵌插部位之间的相互影响,对于ＢＬＭＡ_６及同系物对小鼠肺毒性的差异与不同尾链结构的关系进行了探讨。     

野生大豆(Glycine soja Sieb et ZUCC)球蛋白A_5 A_4 B_3 cDNA的研究(简报)

大豆球蛋白是大豆种子中主要的贮藏蛋白。它们在某些作物中占种子干重20%以上。已经知道大豆球蛋白由6个亚基组成。每个亚基由一或两个酸性多肽(A)和一个碱性多肽(B)组成,多肽之间由二硫键联结。这些亚基是从编码A-B亚基前体的mRNA合成,然后经过转录后加工剪切形成A肽和B肽。至今所有关于球蛋白的基因结构与表达的报道都集中于栽培大豆上。由于我国有丰富的大豆     

大鼠延髓A5区降压、降心率效应的机制及其与A1区之比较

在与上一篇论文(关于A_1区)相同的条件下,(1) 用谷氨酸钠兴奋大鼠A_5区,和A_1区类似,也产生明显的降压、降心率效应。(2) 切断双侧颈迷走神经也明显衰减兴奋A_5区的心血管作用。(3) 将不同受体阻断剂注入延髓头端腹外侧区对兴奋A_5区引起的降压,降心率反应之影响,与A_1区比较有所不同:酚妥拉明、心得安、纳洛酮和荷包牡丹碱均能明显衰减A_5区的降压、降心率效应(心得安和荷包牡丹碱甚至反转之),表明除α-,β-,GABA受体之外,阿片受体也中介A_5区的降压降心率作用。     

广西产眼镜蛇毒酸性磷脂酶A2的分离纯化及性质研究

目的　从广西产中华眼镜蛇毒 ( N aja naja atra)中分离了一种新的磷脂酶 A2 ( PLA2 ) ,并研究其性质。　方法　磷脂酶 A2 ( PLA2 )的分离纯化采用 CM5 2、CM-Sepharose CL-6 B离子交换柱和 SepharoseCL-6 B凝胶柱 ,磷脂酶 A2 ( PLA2 )的性质采用经典方法进行。　结果　分离后的磷脂酶 A2 经过聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和 HPLC检测 ,其为单一组分。SDS-PAGE测定它的分子量为1 5 0 0 0± 1 0 0 0。等电聚焦测得它的等电点为 6 .3。它的最适温度为 5 5℃ ,最适 p H值为 8.5。氨基酸成分分析表明该酶由 1 2 6个氨基酸组成 ,以 Asp、Ala、Gly、Cys居多。Fe3 、Zn2 、EDTA对其酶活力起抑制作用 ;K 、Ca2 、去垢剂对其活力起促进作用。荧光光谱分析表明该酶的色氨酸残基、组氨酸残基可能位于分子表面。药理实验表明 :该酶具有抗胰蛋白酶作用、抗凝血作用、间接溶血作用以及对青蛙具有心脏毒性。　结论　广西产中华眼镜蛇毒磷脂酶 A2 与其它来源的 PLA2 同源性高 ,但性质不尽相同。     

亲和层析法分离大鼠脂肪细胞膜上腺苷A_1受体

本文采用腺苷亲和层析法从大鼠脂肪细胞膜上分离出了一种亚基分子量为38kD的腺苷结合蛋白质。此蛋白在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上显示单一带,糖蛋白染色阳性;能与[8-~3H]腺苷特异结合(Kd=0.269nmol/L,Bmax=6.05pmol/mg.Pr);结合抑制实验表明它与腺苷A_1受体激动剂R-PIA、A_2受体激动剂NECA和腺苷的亲和力大小顺序为:R-PIA>腺苷>NECA。这表明所分离出的38kD蛋白是大鼠脂肪细胞膜上的腺苷A_1受体。     

五步蛇蛇毒磷脂酶A_2的纯化及部分性质

经Sephadex G-75和QAE-Sephadex A-50离子交换层析等方法,从湖南产五步蛇(Agkistrodon acutus)蛇毒中纯化一种均一的酸性磷脂酶A_2。SDS-PAGE测得分子量为15.8kD,按氨基酸残基计算其分子量为14.352kD,IEF-PAGE测得等电点为5.32。氨基酸组份分析表明磷脂酶A_2分子由128个氨基酸残基组成,富含Asp和Glu,不含中性糖。PLA_2酶活性的最适温度为45℃,最适pH为8.5左右,没有抗胰蛋白酶的活性,具一定的热稳定性。K~+、Ca~(++)和Na~+离子激活,而Cd~(++)、Sn~(++)、Cu~(++)、Li~+、Hg(++)、Zn~(++)、Fe~(++)和Co~(++)离子可抑制或完全丧失酶活力。手工微量顺序分析测得PLA_2分子N-末端氨基酸为Leu。此酶对小白鼠的LD_(50)至少大于10mg/kg(ip)。     

磷脂酶A2对中性粒细胞趋化和粘附的影响

胰源性１４×１０￣３ｕ磷脂酶Ａ＿２（ＰＬＡ＿２）在体外同大鼠中性粒细胞（ＰＭＮ）培养６０ｍｉｎ后,细胞对ＴＮＦ趋化增强,培养１０ｍｉｎ后上清液中血栓素（ＴＸＢ＿２）含量比正常增高（Ｐ＜０．０１）。前列环素（ＰＧＩ＿２）含量不变。ＰＬＡ＿２激动剂Ａ２３１８７也能显著加强中性粒细胞对ＴＮＦ的趋化,并伴有ＴＸＢ＿２释放增多（Ｐ＜０．０１）。此外,ＰＬＡ＿２和Ａ２３１８７还显著增强ＰＭＮ对玻璃珠的粘附活性。使用ＰＬＡ＿２抑制剂二溴苯乙酮（ＰＢＰＢ）和ＰＬＡ＿２多克隆抗体可抑制外源性ＰＬＡ＿２对ＰＭＮ趋化和粘附的增强作用,但对Ａ２３１８７的调节作用无效。以上结果表明ＰＬＡ＿２激活及其代谢产物可能介导ＰＭＮ趋化和粘附作用。