从发酵液中高效提取L-缬氨酸的工艺研究

目的:利用有机膜过滤和离子交换法分离提取发酵液中的L-缬氨酸。方法:通过有机膜过滤,除去发酵液中的菌体及蛋白,滤液浓缩结晶获得L-缬氨酸产品,通过离子交换法从结晶母液中回收部分L-缬氨酸。结果:确定了有机微滤膜和超滤膜去除发酵液中菌体蛋白和色素的操作条件;确定了采用离子交换法提取L-缬氨酸的操作条件:选择732强酸性阳离子树脂,料液pH值为3.0左右,用0.4 mol/L的氨水以1.0 mL/min的速度洗脱,L-缬氨酸的收率为89.2%。结论:通过有机膜过滤和离子交换法分离提取发酵液中的L-缬氨酸,可以提高提取收率和产品质量。     

离子交换法分离D-天冬氨酸和L-丙氨酸

对离子交换法分离D-天冬氨酸和L-丙氨酸的工艺条件进行了研究。综合考虑树脂对D-天冬氨酸和L-丙氨酸的吸附容量及相对选择系数,选择了一种适合该体系分离的树脂—XH-1,并对吸附条件及洗脱条件进行了研究,确定了最佳工艺条件,为今后工业应用提供一定的依据。     

猪脑组织总神经节苷脂提取纯化工艺的研究

本文较详细地研究论述了神经节苷脂（Ｇｌｓ）的提取纯化工艺。从猪脑组织中用萃取法获得Ｇｌｓ后,用多孔型弱碱性离子交换树脂３３５和强碱性离子交换树脂７１７对其进行分离纯化,并对工艺过程及产品品质进行了分析和比较研究,实验证明：３３５离子交换层析分离Ｇｌｓ,得率６５．９ｍｇ／１００ｇ湿组织,纯度８０．３％;７１７离子交换层析分离Ｇｌｓ,得率７７．４ｍｇ／１００ｇ湿组织,纯度７６．９％;从工艺过程及产品品质而言,采用多孔型弱碱性离子交换树脂分离提取Ｇｌｓ,具有一定的经济价值。     

离子交换法在L-精氨酸发酵生产提取工艺中的应用研究

在发酵生产L-精氢酸的提取工艺中,对提取总收率影响较大的离子交换工艺进行了研究。结果表明,用国产强酸性001×7树脂对发酵液中的L-精氨酸进行动态交换吸附,当上柱流速控制在1/50vvm条件下,其交换量为1.135meq/ml湿树脂。用2.5mol/L氨水洗脱,流速控制在1/50vvm时,其洗脱效果最好。用国产201×4树脂进行脱色,每10ml树脂可脱色160ml以上的洗脱液,透光度大于90%,几乎不发生交换吸附L-精氨酸的现象。离子交换工序收率大于95%。     

库尔勒香梨果糖脱酸条件的研究

为使香梨果糖进一步纯化,本实验利用离子交换法分离香梨汁中的果酸,筛选最佳脱酸树脂及脱酸条件。通过离子交换树脂筛选、动态吸附试验得出最佳脱酸树脂,通过正交实验得出最佳脱酸条件,主要研究结果如下:通过树脂脱酸实验得出,最佳脱酸树脂为LX-200;最佳脱酸条件为香梨汁浓度为11 Brix,流速3.8 mL/min,温度为35℃。香梨果糖经过脱酸后,得到无色无酸的高果糖产品。     

蛋白质的离子交换层析技术

利用人工合成的离子交换树脂来分离纯化各种化学物质已有将近四十年的历史。在生物化学方面也成功地用于氨基酸的分析。生物高分子如蛋白质核酸等虽然也可以用离子交换树脂来分离,但有以下缺点:(1)交联的树脂孔洞很小,生物高分子不能进入内部,只能在树脂表面吸附,所以吸附容量较小;(2)树脂的离子交换基团排列很密,对蛋白质吸附得太牢,一经吸附上去则很难洗脱下来,必须用剧烈的条件(较高的盐浓度和较大的pH变化),容易引起蛋白质变性;(3)树脂     

谷氨酸提取工艺的改进

通过分析谷氨酸提取工艺中存在的问题,指出了影响离子交换树脂更换频率的主要原因,并提出了调整再生工艺步骤的改进办法,解决了频繁更换树脂的生产难题,降低了生产成本。     

以豆腐柴叶为原料提取果胶工艺研究

本文开发了一条从豆腐柴叶中提取果胶的新工艺。该工艺中,树脂吸附纯化、超滤浓缩和喷雾干燥是三个重要的单元操作。为了确定最佳提取条件和考察树脂吸附纯化和超滤浓缩两个单元操作的商业应用可行性,进行了三种不同规模的试验。结果表明,所开发的工艺在能耗和果胶质量方面明显优于传统的醇沉淀法。     

氨基酸的离子交换色谱(续)(理论基础和实践)

<正> 三分析用树脂交联度离子交换剂选择性吸附氨基酸是获得离子交换色谱最佳化的最重要因素。方法创始人Moore和Stein业己指出了选择适当交换剂及其颗粒可以提高色谱柱柱效力。在当时(1950年)世界离子交换剂市场上出现     

树脂在生化物质分离纯化上的应用——Ⅰ.抗菌素

<正> 分离纯化上用的树脂包括吸附树脂及离子交换树脂。吸附树脂是以吸附为特征的一类树脂。一般是按照制备大孔型离子交换树脂骨架的方法制得,未经功能基反应,不带离子交换功能基的多孔树脂骨架。也叫多孔小白球。有些是由带极性基团单体制成的,也就是离子交换树脂。两者很难严格分开。吸附树脂是一类具有多孔性海绵状立体结构的小球粒,也就是树脂吸附剂。按链节分子结构可分为非极性、中极性、极性、强极性四类。     

L-谷氨酰胺精制纯化技术研究

研究了将谷氨酰胺粗晶进一步精制纯化使其达到国外质量标准要求的方法,报道了对粗晶谷氨酰胺的脱色条件,粗晶谷氨酰胺溶解液上离子交换树脂柱分离的操作技术和用乙醇析晶后得到的纯品谷氨酰胺的质量情况。     

L-赖氨酸离子交换树脂的筛选

本文介绍一种从 L-赖氨酸发酵液中提取 L-赖氨酸的离子交换树脂——SR—1—3树脂。它对 L—赖氨酸的交换容量比国内普遍使用的732树脂提高25%左右。洗脱高峰集中,强度大,可望代替732树脂应用于 L-赖氨酸生产。     

L-谷氨酰胺在强碱性离子交换树脂上的稳定性

研究了谷氨酰胺在强碱性阴离子交换树脂 [OH型 ]上离子交换时的化学稳定性 ,结果显示 ,在所述实验条件下 ,谷氨酰胺会发生分解 ,降低离子交换时谷氨酰胺浓度可显著地减少分解 ;讨论了谷氨酰胺遇强碱性树脂时降解的可能机理。     

珍珠贝母体中牛磺酸的提取

以珍珠贝母为原料 ,通过细胞自溶破壁 ,使牛黄酸溶出 ,以离子交换树脂法提取纯化溶液中牛磺酸。实验结果表明 :细胞自溶破壁的最佳条件为温度 4 0℃ ,p H5.5,自溶时间 4 0 h;纯化可使牛磺酸量占氨基酸总量的 80 .6%,回收率为 87.5%。     

酶法合成中色氨酸的分离

酶法合成中色氨酸的分离杨文革,胡永红,欧阳平凯,陈育如工业微生物１９９６,２６（１）：２７－３０对酶法合成色氨酸的分离进行了研究,筛选出两种合适的离子交换树脂：３３０和７３２。实验数据表明：两种树脂串联能有效地将残留的底物吲哚去除,并且对色氨酸总的分...     

离子交换法提取大枣中环磷酸腺苷(cAMP)的工艺研究

环磷酸腺苷(cAMP)作为第二信使参与多种生理生化过程的调节,是人体内重要的生理活性物质。本文采用水浸提和6 000 Da超滤膜过滤方法对大枣进行预处理,从5种树脂中选型最合适的树脂,并对提取工艺进行确定。结果表明,大枣在小颗粒状(0.3 cm)捣碎状态下,60℃水浸提12 h,cAMP提取效果最好。通过考察SD5、SD8、D01、D05和D13五种型号离子交换树脂,发现D13型树脂提取大枣中cAMP效果最佳。选用的洗脱剂为0.05 mol/L HCl,流速为1.5 mL/min。得到产品产率为65.0%,其中cAMP含量37.5%。     

两步发酵过程中有机酸对产1，3-丙二醇的影响

考察了基因工程菌发酵生产1.3 丙二醇过程中,有机酸对发酵过程的影响,并选用了不同的离子交换树脂对甘油发酵液进行处理。发现有机酸、特别是乳酸对1.3丙二醇生产的抑制作用最明显。在使用离子交换树脂处理有机酸的过程中,确定了使用005号离子交换树脂处理效果最好,005号离子交换树脂可除去大部分的有机酸,处理后的发酵液发酵产1.3丙二醇产量比未处理的发酵液产量提高166%,转化率提高34%。     

氨基酸制备色谱——DPSC大孔型离子交换树脂对发酵液中L-缬氨酸的分离纯化

<正> 前言前文运用液相色谱理论的基本数学方程式评价了国内生产的凝胶型和大孔型离子交换色谱柱柱效率,作者认为这些离子交换树脂都不适合于作氨基酸制备色谱柱。运用液相色谱理论的基本数学方程式对作者实验室合成的凝胶型和大孔型离子交换树脂进行了评选,从中筛选出 DPSC 大孔型离子交换树脂,它比较适合于作氨基酸制备色谱柱。本文按比例将 DPSC 大孔型离子交换树脂柱,从百克级放大到公斤级,其分离变 R和柱效率 N,两者都达到相同水平,证明可以按比例放大。     

氨基酸的离子交换色谱(续)(理论基础和实践)

<正> 十、分析试剂为借助离子交换树脂成功地进行氨基酸色谱,试剂要特别纯化和对它进行必要的预处理。特别要注意去掉纯试剂中的重金属离子和带颜色的化合物,因为两者都牢固地保留在柱内离子交换树脂上,这不可避免地导致在氨基酸的分离过程中树脂交换容量的损失。对氨基酸离子交换色谱用主要试剂的必     

离子交换法对猪血粉水解液脱酸的研究

作者合成了六种不同骨架或功能基的离子交换树脂,测定了它们的物理化学性能。研究了它们对经AAS系列新型吸附树脂脱色的猪血粉水解液的脱酸性能,并与制药行业中和工艺中通用的330脱酸树脂进行了比较。结果表明,在同样条件下七种树脂的脱酸效果为D3945>D3923>D1534>330≈D1523>D390>D396。本文还讨论了各种条件对脱酸的影响。