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背景氯离子通道研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
综述了目前了解得最为充分的一类电压门控氯通道——背景氯通道,内容涉及选择性、门控和药理学以及通道蛋白的克隆和分子结构.氯通道广泛存在于细胞膜和细胞器膜,作为“总管家”参与细胞pH,体积,静息膜电位和兴奋性等多种细胞过程的调节.由于种种原因,对氯通道的研究起步较晚.目前应用膜片钳和分子生物学技术对氯通道结构功能的研究已经成为一个热点. 相似文献
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河蟹眼柄神经分泌细胞离子通道的膜片钳研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用全细胞膜片钳技术对培养12-24小时不同形态河蟹眼柄视节端髓X器官(MTXO)神经分泌细胞离子通道进行了研究。结果表明,河蟹眼柄MTXO中分布的A、B、C三种类型神经分泌细胞均可记录到由向电流和外向电流组成的正常全细胞电流。内向电流由高电压激活钙离子通道电流(Lca)和对TTX敏感钠离子通道电流(INa)组成。ICa的激活电压为-30mV,在0- 20mV电压下达到峰值,在-40mV和-70mV保持电压下记录的ICa激活阈值、初始峰值及I-V曲线无明显差别。外向电流明显,幅值较大,包括对4-AP敏感的快速激活、快速失活钾离子通道电流(IA)和对TEA敏感的缓慢激活、缓慢失活钾离子通道电流(IK)。正常蟹种、二龄成蟹和早熟蟹种MTXO神经分泌细胞均表达电压门控钠、钾、钙离子通道,通道电流和电压特征无明显区别. 相似文献
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《中国细胞生物学学报》2015,(8)
电压门控型Kv7/KCNQ钾离子通道广泛存在于神经系统,在调节神经兴奋性中发挥着重要的作用。Kv7/KCNQ通道开放剂成为临床治疗神经过度兴奋相关疾病癫痫和疼痛的一种新的策略。目前,已报道的Kv7/KCNQ通道开放剂有近30种。该文将对开放剂作用特点、作用位点及其临床应用前景进行总结。 相似文献
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血竭及其成分龙血素B对背根神经节细胞河豚毒素敏感型钠通道电流的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
应用全细胞膜片钳技术在急性分离的大鼠背根神经节细胞上观察血竭及其成分龙血素B对河豚毒素敏感型电压门控性钠通道电流的影响. 结果发现, 血竭和龙血素B对河豚毒素敏感型钠通道电流峰值均有浓度依赖的抑制作用, 高浓度的血竭(0.05%)和龙血素B(0.02 mmol/L)使河豚毒素敏感型钠通道电流峰值偏移, 并电压依赖性地影响通道的激活和失活过程. 以上结果表明, 血竭对河豚毒素敏感型钠通道电流的影响主要是其成分龙血素B作用的结果. 血竭的镇痛作用可能部分是通过其成分龙血素B直接干预初级感觉神经元电压门控性钠通道, 阻碍痛觉信息传入而产生的. 相似文献
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电压门控钠离子通道疾病的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞膜上的电压门控钠离子通道(Voltage-gated Sodium Channels,VGSCs)是细胞形成动作电位过程中重要的组成构件,由一个大的α亚基和一个或多个不同的β亚基组成,中央是具高度选择性只允许钠离子通过的亲水通道。电压门控钠离子通道在调节细胞膜电位、维持细胞离子稳态、细胞增殖和凋亡等生理过程中发挥着重要作用,因而钠离子通道自身的异变或是相关基因的变异都可能引起一系列身体病变。本文主要介绍了电压门控钠离子通道的结构与功能,阐述了其与癌细胞侵袭转移和神经病理性疼痛的关系,并介绍了几种典型的由钠离子通道基因变异引起的疾病。随着对电压门控钠离子通道及其异常分子机制研究的不断深入,新成果将为生理学、药理学和病理学等领域的研究提供理论基础和新的研究思路,为离子通道疾病的临床预防、诊断与治疗找到新途径。 相似文献
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寻找能够靶向杀灭肿瘤细胞的药物和治疗方案是目前肿瘤治疗领域的重要课题。电子移位亲脂性阳离子(delocalized lipophilic cation,DLC)能够在细胞跨膜电位的推动下,进入细胞质及线粒体内。由于肿瘤细胞的线粒体和/或细胞膜膜电位远远高于正常细胞,可提供更大的推动力,使DLC在肿瘤细胞线粒体内选择性的积聚,而DLC在高浓度下将表现出线粒体毒性,导致肿瘤细胞死亡。目前已发现几种DLC,表现出一定选择性抗肿瘤活性,并在此基础上建立肿瘤细胞线粒体靶向性的DNA/药物传送系统。 相似文献