切花植物六出花

六出花属于六出花科(Astroemeriaceae)植物,又名智利百合、秘鲁百合、水仙百合。原产南美的智利、秘鲁、巴西和阿根廷等国。产地利用六出花膨大的地下茎提取淀粉。因其花色艳丽、开花持续期长、花茎挺直,栽培容易,引入欧州后,逐步发展为世界流行的切花材料。荷兰作为主要出口花卉之一。80年代初,我国引     

菊花切花瓶插期间的生理变化

菊花品种黑荷(Dendranthema morifolium),初开时采剪,留10 cm花枝和两片叶子,分别插入盛蒸馏水(对照)和保鲜剂(2％蔗糖 70ppm硝酸钙 33ppm柠檬酸 30ppm硝酸银)的50ml三角瓶中,置于室内散射光下。从瓶插开始每隔4     

植酸对月季切花瓶插寿命的影响

用0.13％和0.013％植酸对月季切花进行处理,探讨了植酸对月季切花瓶插寿命及衰老过程中一些生理生化指标的影响.结果表明,013％和0.013％植酸处理的切花,瓶插寿命分别延长了2.3 d和1.4d.植酸处理抑制了O-2含量的增加和POD活性的提高,从而减轻了O-2对植物细胞的伤害即抑制丙二醛含量增加,同时抑制了可溶...     

亚精胺对瓶插唐菖蒲切花的生理效应

以亚精胺代替常用保鲜剂中的AgNO。处理瓶插唐宫蒲（G＊无心a仲讪。洲）品种大桔红的切花。保鲜剂组成有两种,一种为IcX10‘mol／L亚精胶十SOOmg／L柠檬酸十2％蔗糖十250mg／L8一羟基喷淋;另一种为常用保鲜剂,由50mg／LAgNO。＋500mg／L柠檬酸十2％蔗糖十250mg／L8一羟基喷淋。以清水为对照。每瓶处理18枝花,分装6个盛有500ml保鲜剂的棕色广口瓶中。花枝上包上薄布后,置80”C热水中浸l～2min,至枝条中气体赶出为止,快速移入保鲜液中,置于无阳光直射,21～26C和RH为80％士15％处。还原糖测定用斐林试剂比色法。测定PH时．…     

保鲜剂及冷藏对鹤望兰切花瓶插品质的影响

本文探讨不同保鲜剂、预处理液及冷藏时间对鹤望兰切花瓶插寿命和观赏品质的影响。结果表明,供试的8组瓶插保鲜液中,以配方5% S+300 mg/L 8-HQC+100 mg/L CA+150 mg/L STS+100 mg/L CoCl₂+25 mg/L EDTA-Na保鲜效果最佳,切花瓶插寿命(23.5 d)比CK延长15.2 d,小花开放率(56.1%)比CK提高1.19倍。供试的5组冷藏预处理液中,以10% S+300 mg/L 8-HQC+75 mg/L KH₂PO₄·3H₂O效果最佳,切花经过2~3周8~10℃冷藏后,瓶插寿命(13.7 d)比CK延长7.9 d,小花开放率(43.6%)比CK提高98.2%;该处理组鹤望兰切花的适宜冷藏时间可延长为3周。     

郁金香切花瓶插期的衰老与膜脂过氧化的关系

郁金香鲜切花在瓶插过程中,叶片可溶性蛋白质含量从瓶插开始即开始下降,花瓣在瓶插初期略有上升,第３天以后随花朵的开放迅速下降。叶片、花瓣的可溶性蛋白质含量的下降与细胞膜相对透性的增加呈负相关,与ＭＤＡ含量的增加呈负相关;而细胞膜相对透性的增加与ＭＤＡ含量的增加呈正相关。同时,饱和脂肪酸所占百分比增加,不饱和脂肪酸含量下降。ＩＵＦＡ的下降与ＭＤＡ含量的增加呈负相关。在整个瓶插过程中,花瓣的可溶性蛋白质     

牡丹切花能荷水平及能量代谢与瓶插品质的关系

为了揭示牡丹切花能量调控规律及其与切花瓶插品质的关系,以发育至二级状态的‘洛阳红’切花为试材,研究高能荷水平(大田自然生长,FNG)和低能荷水平(自然生长采后5～6 ℃贮藏15 d,PCS)状态下切花瓶插品质与能荷以及能量代谢的敏感基因SnRK1表达的关系。结果表明：(1)与FNG(高能荷)相比,PCS(低能荷)明显加快瓶插过程中牡丹切花开放和衰老进程,显著缩短瓶插寿命和减小最大花径,并提早呼吸跃变峰值,提高呼吸速率,加快蔗糖降解,导致花瓣琥珀酸脱氢酶(SDH)和线粒体复合体Ⅳ(CCO)活性下降加快,造成ATP和EC水平快速下降,引起PsSnRK1的表达水平上调时间提前,表达水平提高。(2)PsSnRK1 基因能够对牡丹花瓣能量匮乏快速响应,能荷水平下降可诱导 PsSnRK1基因表达上调。研究发现,冷藏后花瓣能荷水平下降是导致牡丹切花瓶插过程中花朵快速衰老的重要因素之一,花瓣能量状况在调控牡丹切花瓶插品质过程中起着重要作用,并为通过调节牡丹切花能量水平提高切花瓶插品质提供一种新策略。     

能量对香石竹切花在瓶插期间呼吸电子途径的影响

采用外加0.1 mmol/L ATP或0.5 mmol/L二硝基苯酚(DNP)的方法,研究了香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花在25±1℃和80%～90%相对湿度下瓶插期间呼吸电子传递途径的变化情况.结果表明,香石竹切花在瓶插7 d时的呼吸速率达到高峰;ATP处理明显加快切花的呼吸速率,在瓶插7 d时呼吸速率高峰值较对照(未用ATP处理)升高1倍.细胞色素途径与总呼吸活性存在显著正相关.细胞色素途径占总呼吸的比重在切花瓶插4 d后上升,并且线粒体电子传递主要依靠细胞色素主路途径进行.经ATP处理后香石竹切花的交替呼吸途径的容量、实际运行活性和运行系数明显增加;交替呼吸途径占总呼吸活性比重在瓶插4 d后迅速上升,并且交替呼吸途径容量与总呼吸活性存在显著正相关.而DNP处理则降低交替呼吸途径容量.这说明外源ATP处理加强了香石竹切花在整个瓶插期间的呼吸作用,增加了呼吸速率的高峰值,提高了抗氰呼吸作用.     

水杨酸对香石竹切花瓶插期间的生理效应和保鲜效果

本文探讨水杨酸（salicylic acid,SA）对高温季节香石竹（Dianthus caryophyllus L．）切花瓶插期间的生理效应和保鲜效应。     

冷藏唐菖蒲切花瓶插过程中水分平衡及若干生理指标的变化

测定唐菖蒲新鲜切花和冷藏切花瓶插过程中的水分平衡、鲜重与某些生理指标的变化。结果表明,瓶插过程中,冷藏切花吸水和失水初时受阻,鲜重增加值大大低于新鲜切花;与瓶插同期的新鲜切花相比,冷藏切花各部位小花花瓣和苞片可溶性蛋白质明显降低,丙二醛(MDA)含量明显较高,过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性均明显下降。对唐菖蒲切花冷藏后品质变劣的原因作了讨论。     

外源NO对瓶插期间的月季切花中内源激素含量的影响

以硝普钠（SNP）为一氧化氮供体,研究NO及其清除剂2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-羟-3-氧（PTIO）影响月季瓶插期间的生理指标和内源激素含量的结果表明：0.1mmol.L-1SNP释放的NO抑制月季切花瓶插期间花瓣中内源乙烯释放速率和ABA含量的升高,延缓IAA含量的下降,并保持组织中相对较低的ZR和GA水平。PTIO则可促进花瓣中的乙烯、ABA、ZR和GA含量的升高和IAA含量的下降。     

通过转重复结构的ACC氧化酶基因延长香石竹的瓶插期

以香石竹叶片为外植体,用农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导法,在选择分化培养基中培养后,将香石竹重复结构的ACC氧化酶(ACO)基因核DNA导入香石竹‘Maber品种.经Southera杂交检测,证明外源基因已整合到香石竹基因组,共获得3株转化植株.转基因植株在隔离条件下栽培时正常开花,转基因T257株系切花衰老过程中乙烯释放量较对照低95%,没有乙烯跃变峰出现.在25℃条件下比较瓶插期,有2个转化株系瓶插期显著延长,最长比对照长了5 d以上.     

多胺对月季切花衰老过程中生理生化和瓶插寿命的影响

精胺处理可保持月季切花瓶插前期花瓣还原糖和蛋白质的较高水平、减缓花瓣和叶片细胞膜稼性的增加,减少共 积累以及降低乙烯释放速率,这与精胺处理后月季切花瓶插寿命提高相一致;但亚精胺处理对季切花瓶插寿命和改善观赏品质无明显影响。     

低温下贮藏的芍药切花瓶插寿命和几种生理生化特性变化

芍药(Paeonia lactiflora Pall)品种白色"雪峰"和紫红色"桃花飞雪"采自山东菏泽牡丹研究所生产基地.早晨7:00采切花蕾发育基本一致的芍药花枝200支,花枝长45 cm,1 h内运回实验室,迅速放入流动水中清洗花蕾,洗去花蕾表面的蜜液及污物,然后在杀菌液(1 000 mg·L-1甲基托布津)中速沾后,散开平放于报纸上避光晾干.切花晾干后,整理分级,在水中斜切基部,保留2片复叶,再插入4 mmol·L-1硫代硫酸银溶液中10 min,然后用吸水纸包裹花头,10支为1束,封于聚乙烯塑料袋中,于2℃下贮藏30、60、90、120 d后进行水插试验.     

日光温室切花郁金香花期与外观品质预测模型

光温是影响花卉作物花期和外观品质的重要环境因子。本文目的是建立日光温室切花郁金香花期与外观品质预测模型,以期通过调节种植期和种植密度,实现日光温室切花郁金香生产的光温优化调控。本研究以郁金香品种世界珍爱(Tulip gesneriana cv ‘World Favorite’)和金检阅(Tulip gesneriana cv ‘Golden Parade’)为试材,通过不同种植期和不同密度的栽培试验,定量分析了种植期和密度对郁金香发育进程及外观品质动态的影响。在此基础上,以单株吸收辐热积(Photo-thermal Index,PTI)为尺度,建立了日光温室切花郁金香花期与外观品质预测模型,并用独立的试验数据对模型进行了检验。结果表明,模型对郁金香花期和各外观品质指标的预测效果较好。模型对各生育时期的预测值与实测值之间的决定系数R2为0.95,对萌芽期、展叶期、现蕾期和采收期的预测值与实测值的回归估计标准误RMSE分别为0.7、1.3、2.9和1天。模型对株高、展叶数、茎基长度、茎基粗度、花颈长度、花颈粗度、花蕾长度和花蕾直径的预测值与实测值之间R2分别为0.97、0.97、0.98、0.98、0.98、0.97、0.98和0.97,RMSE分别为30.8mm、0.2、3.5mm、0.1mm、5.5mm、0.1mm、1.2mm和0.4mm。模型对A、B、C级出花率的预测值与实测值之间的R2分别为0.95、0.97、0.96,RMSE分别为0.8%、0.3%、0.9%。本研究建立的模型预测精度较、高参数少,可为日光温室切花郁金香生产中种植期和种植密度的优化提供理论依据和决策支持。     

桂皮和八角抽提液对玫瑰切花瓶插寿命及花瓣内多胺含量的影响

称取中药材桂皮和八角各20 g,加200 mL水(用水量一般以埋过药物3 cm为宜),并用冰醋酸调pH为5.5左右,放入50℃温水浴中浸泡1 d(时间以浸透药物为度),倒入容器中加温,煮沸30 min,过滤去渣,得抽提物,补足滤液体积为200 mL,得到中药材抽提原液.     

丛枝菌根真菌延长百合切花观赏期作用机制的初步研究

为初步探究丛枝菌根(arbuscularmycorrhizal,AM)真菌促进百合生长并延长瓶插过程中切花观赏期的作用机制,于温室盆栽条件下对百合Lilium brownii进行摩西斗管囊霉Funneliformis mosseae和变形球囊霉Glomusversiforme单一接种或者共同双接种处理。结果表明,共同接种F.mosseae和G.versiforme的百合地上部干重和地下部干重均显著高于不接种对照,分别增加了60%和58%。与不接种对照相比,接种F. mosseae和G. versiforme处理的百合根尖数、根系长度、分叉数、表面积和根系体积分别比对照增加123%、128%、182%、118%和232%。切花瓶插期间,接种AM真菌处理的百合切花水分平衡值和鲜重变化率显著高于对照处理;乙烯释放速率和呼吸速率显著低于对照,瓶插5d时达到乙烯峰值5.4μL/*g·h (FW)+,共同接种F. mosseae和G. versiforme处理的百合切花乙烯释放速率比对照降低30%;呼吸速率则在瓶插1d时达到峰值0.7μL/*g·h (FW)+,共同接种比对照降低37%;百合花瓣内超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性糖含量和可溶性蛋白含量比对照分别提高19%、32%、52%和26%。百合花瓣内N、P、K、Mg、Ca、Fe和Zn含量均显著高于不接种对照处理,Mn和Cr含量则低于对照;共同接种处理的百合瓶插寿命增加了3d,最佳观赏时间比对照延长2d。结论认为共同接种F. mosseae和G. versiforme处理更加有效地改善切花花枝的水分平衡、营养状况与生理代谢,控制衰老激素的合成,从而延长百合切花的瓶插寿命和最佳观赏期。     

不同结构的外源ACO基因导入香石竹对瓶插寿命的影响

以香石竹叶片为外植体 ,利用根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)介导法 ,将香石竹ACC氧化酶 (ACO)基因核DNA的正义 (sense)、反义 (antisense)、正义重复 (sensedirectrepeat)和反义重复 (antisensedirectrepeat)等 4种T DNA结构导入香石竹‘Master’品种。经Southern杂交检测证明目的基因已整合到香石竹基因组 ,共获得 14个转化株系。在 25℃条件下比较瓶插寿命 ,对照植株花朵瓶插寿命为 5.8d ,多数转化株系花朵瓶插寿命达 11d ,最长者可达 12.8d。大多数转基因株系切花衰老过程中乙烯释放量显著减少 ,部分转基因株系切花衰老过程中几乎检测不到乙烯 ,而对照有明显的峰值。通过对本研究转化ACO基因核DNA与前人转化ACO基因cDNA延长瓶插寿命比较以及对不同T DNA结构的转化抑制内源基因表达的程度进行比较后 ,初步判断用核DNA转化后对内源基因的抑制效果与cDNA相当甚至更明显 ,反义基因可以比正义基因更有效地抑制内源的同源基因的表达 ,转重复基因比转单个基因能更有效地抑制内源的同源基因的表达。