血浆蛋白质的分级(续六)

<正>Ⅴ 各个血浆蛋白质的纯化方法 各个血浆蛋白质的纯化方法和步骤摘要列于表Ⅻ     

血浆蛋白质的分级(续五)

<正>Ⅴ 各个血浆蛋白质的纯化方法 各个血浆蛋白质的纯化方法和步骤摘要列于表Ⅶ。     

血浆蛋白质的分级(续完)

各个血浆蛋白质的纯化方法 各个血浆蛋白质的纯化方法和步骤摘要列于表Ⅶ。     

血浆蛋白质的分级(续二)

<正>V各个血浆蛋白质的纯化方法 各个血浆蛋白质的纯化方法和步骤摘要列于表Ⅺ（所有参考文献详见原著一译者注）。     

血浆蛋白质的分级(续一)

<正> Ⅲ.明显特征的血浆蛋白质 具有明显特征的血浆蛋白质的性质,总结于表Ⅴ。 Ⅳ.乙醇和利凡诺-硫酸铵法各 级份中蛋白质的分布 图5和6说明了两个著名的大规模分级方法的原理。用这些方法得到的级份也已通过聚丙烯酰胺电泳进行了分析试验,结果见图7和8。 在《血浆蛋白质》的第一版中,Pennell(1960)曾报告过乙醇法各级份中已知血浆蛋白质定位的试验。我们已试推广这些实验应用于利凡诺-硫酸铵(RAS)法,过氯酸沉淀,DEAE-纤维素层折和葡聚糖凝胶过滤(SChultze和Heremans,1965)的级份分析。今天,应用特异抗血清和生物学方法能够有意义地检测更多的蛋白质。所以,我们已检测了乙醇和利凡诺-硫酸铵法的各个级份,再次证实所有58种蛋白质的存在。结果见表Ⅵ。一般来说,各种血浆蛋白质分布在几个级份中,如同早先已知的情况一样。     

血浆旦白质的分级(续四)

<正>Ⅴ 各个血浆旦白质的纯化方法 各个血浆旦白质的纯化方法和步骤摘要对于表Ⅶ(所有参考文献详见原著-译者注)     

血浆蛋白质组学的研究进展

血浆蛋白质组学是研究血浆蛋白质的功能和变化的一门科学。血浆中蕴藏着生命机体的所有信息,因此只有彻底了解血浆中存在哪些蛋白质,才能知道如何利用血浆来预测人体对疾病的易感性并监控疾病的进程,以期达到对疾病进行早诊断早治疗。由于血浆蛋白质组动态范围大,给研究带来了很大的困难。尤其是高丰度蛋白质的存在影响了低丰度蛋白质的检测率。而低丰度蛋白质都是有意义的具有临床诊断价值的蛋白质。因此去除高丰度蛋白质的干扰成了血浆蛋白质组学研究的关键。近年来,血浆蛋白质组学相关研究技术也得到了长足进展,为深入研究血浆蛋白质做出了重要贡献。血浆蛋白质组学作为一种无创性的研究方法,值得我们去探讨。本文就血浆蛋白质组学研究进展情况做一简要综述。     

计算方法在蛋白质相互作用研究中的应用

计算方法在蛋白质相互作用研究的各个阶段扮演了一个重要的角色。对此,作者将从以下几个方面对计算方法在蛋白质相互作用及相互作用网络研究中的应用做一个概述：蛋白质相互作用数据库及其发展;数据挖掘方法在蛋白质相互作用数据收集和整合中的应用;高通量方法实验结果的验证;根据蛋白质相互作用网络预测和推断未知蛋白质的功能;蛋白质相互作用的预测。     

血浆蛋白质的分级

<正> Ⅰ序言 从马血清中分离白喉及破伤风抗体和制备人白蛋白作为有效的血浆扩张剂的需要,导致了血浆蛋白质分级方法的发展。近来,人抗体和血液凝固因子也已成为治疗上有兴趣的产品。 然而,今天进行血浆蛋白质的分级,并不仅仅是为了获得治疗用蛋白质。相反,它的目的有三个方面。除了临床制品之外,还必须制备纯蛋白质(抗原),以适用于生产血浆蛋白质的抗血清,供应诊断的需要。另外还必须提供纯蛋白质用于结构分析如氨基酸顺序和X-射线的研究。例如,Rerat等(1974)已研究制作出分群力为2.5A°的人血浆前白蛋白的四级结构模型(图1略-译者)。 用于临床的制品,其纯度标准不要求这样高,因为更重要的是宁可获得好的产量。这种制品必须保证无菌,并且最后产品必须无热原质。最近,B型肝炎问题已成为一个附加的困难。用于临床制品的方法必须符合许可的要求。     

肺癌患者血浆外泌体蛋白质组分析

目的:探究肺癌患者与肺部良性结节病人血浆外泌体中蛋白质组的差异。方法:收集肺癌与肺部良性结节病人的术前血浆,随机选取肺腺癌病人血浆15例、肺鳞癌病人血浆10例作为实验组,肺部良性结节病人血浆5例作为对照组,采用超速离心法分离得到外泌体,定量质谱鉴定分析肺癌病人与肺部良性结节病人血浆外泌体蛋白质表达的差异性,SDS-PAGE和蛋白质免疫印迹法检验提取到的蛋白质。结果:共检测到血浆外泌体蛋白质253个,并初步确定其中18个在肺癌病人血浆外泌体中表达上调,8个在肺癌病人血浆外泌体中表达下调,免疫印迹法验证了上调蛋白质中的补体蛋白C4a。结论:鉴定出26个外泌体差异表达蛋白质,为肺癌早期诊断提供了新的候选分子。     

血浆蛋白质组——人类蛋白质组计划的“探路者”

概述了血浆蛋白的研究现状、难点和策略.血浆是血液中无形的液体成分,是一种十分复杂和多样化的基质,包含数百万种蛋白质和小分子多肽、盐、类脂、氨基酸和糖等.血浆蛋白参与机体免疫、凝血-抗凝血、物质运输、营养和对生长信号调节等多种重要的生理功能.人体器官的病理变化可导致血浆蛋白在结构和数量上的改变,这种特征性的变化对疾病诊断和疗效监测具有十分重要的意义.然而,迄今为止人类对血浆蛋白的了解还十分有限,只有很少一部分血浆蛋白被用于常规的临床诊断.全面而系统地认识健康和疾病状态下血液循环中血浆蛋白的性质,会极大地加速对具有疾病诊断和治疗监测作用的血浆标志蛋白的研发.国际人类蛋白质组组织于2002年首先选择了血浆蛋白质组作为人类蛋白质组首期执行计划之一,其初期目标是：a.比较各种蛋白质组分析技术平台的优点和局限性;b.用这些技术平台分析人类血浆和血清的参考样本;c.建立人类血浆蛋白质组知识库.     

对2001年高考理科综合能力测试(天津、山西卷)试卷生物学科试题的分析(1)

本文试从试题所涉及的主要知识内容、考试目标要求、答案理由陈述 3个方面 ,按卷面题号顺序分别来谈谈个人意见。试题 1答案 :B[主要知识 ]　对过敏反应、血浆蛋白质性质、毛细血管壁通透性、血浆与组织液和淋巴的关系等问题的认识。[考试目标 ]　 1)理解在内环境中“血浆 -组织液 -淋巴 -血浆”转化形成的原理 ;2 )理解毛细血管在正常时的通透性特征与过敏时所发生的异常改变 ;3)理解血浆蛋白质影响水分在血浆与组织液之间转移的原理 ;4 )根据以上认识 ,对过敏时体液转移趋势作出分析和判断。[答案理由 ]　血浆蛋白质作为大分子亲水性胶体…     

液质联用多反应监测法定量目标多肽或蛋白质

为建立优化的血浆内源性多肽提取方法,并且构建目标多肽和蛋白质的质谱定量方 法,本研究考察了超滤法、有机溶剂沉淀法和固相萃取法对血浆内源性多肽的提取效果 ,并通过Tricine-SDS-PAGE对提取效果进行比较.通过液相色谱串联质谱多反应监测 （MRM）分析,建立了多肽标准品ESAT-6定量方法,并将ESAT-6定量建立的液相色谱和质谱条件应用于蛋白质的定量,对多肽和蛋白质MRM定量的标准曲线进行了考 察.Tricine-SDS-PAGE结果表明,乙腈沉淀法是最佳的血浆内源性多肽提取方法,低分子量的多肽可以得到很好的富集,且能有效地去除高分子蛋白质的污染.液相色谱串联 质谱MRM法检测血浆内提取的多肽,标准曲线的线性较好,相关系数为0.999.另外,采 用MRM法对胶内分离的蛋白质进行定量,标准曲线的线性相关系数为0.995.综上所述, 本研究构建了一种简单有效的血浆多肽提取方法,通过液质联用MRM法成功地实现了目标多肽和蛋白质定量测定.该定量方法可以推广应用于复杂样品中的多肽和蛋白质的定 量分析.     

浅谈血浆蛋白及其功能

血浆蛋白是多种蛋白质的总称,是血浆中含量最多的有机物,约占血浆重量的6.2％-7.9％。它可分为三类蛋白质,即清蛋白、球蛋白和纤维蛋白原。血浆蛋白具有多种生理功能,如维持血浆的胶体渗透压、免疫功能以及参与凝血过程等。     

血液蛋白质组学的研究技术及进展

人血液含有来源于几乎所有细胞、组织、器官的蛋白质,可以直接反映病理、生理状态,是各种疾病诊断、生物标志物发现的最有价值的标本。因此,长期以来,血浆蛋白质组一直是人们研究的热点,并被人类蛋白质组组织(HUPO)列为首批启动的重大国际合作研究项目。血浆蛋白质含量动态范围非常广、成分极其复杂,血浆蛋白质组的研究极富挑战性。近年来,血浆高丰度蛋白质去除、蛋白质/肽段分离、质谱鉴定、数据处理等多种相关技术都取得了很大的进展。本文简要综述了上述技术领域的研究和应用进展。     

生物大分子在血浆发光中的作用

血浆超滤后,其大分子浓缩部分的自发发光强度以及碱诱导发光强度都增高,而透过膜部分的自发发光强度以及碱诱导发光强度则降低。用１０％ＺｎＳＯ４沉淀除去部分蛋白质后的血浆制液,其发光强度下降。说明大分子,尤其是蛋白质在血浆超微弱发光中起着重要作用,结合蛋白质本身可能就是发光反应的底物。     

一种分离人血清白蛋白的简单方法

<正> 自Cohn等和Oncley等发展了低温乙醇方法分离血浆成五种主要成分以来,从Cohn分段V制备临床白蛋白的方法在全世界已沿用了30多年。1962年Kistler和Nitschmann简化了Cohn的方法,但即使专为生产白蛋白,在回收白蛋白之前,为了去除其它蛋白质,最少还需要三个沉淀步骤。为了满足临床上不断地对此重要血浆蛋白的需求,曾报导了几种改进的方法。这些方法包括采用聚乙二醇进行血浆的初步分离,继后用电渗析或反复离子交换层析和Schneider等的方法,其方法涉及在乙醇和稳定剂的参与下对血浆加热,再用聚乙二醇进行白蛋白的沉淀分离。可是,在美国这些方法未得到生产上的广泛应用。     

蛋白质中原子与基团的可及性的一种新计算方法及其应用

实现了一种新的蛋白质中原子层次可及面积的计算方法－Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ模拟方法。计算了溶菌酶各个原子与功能基团的可及性,并应用于蛋白质结构和功能的研究中。使得对蛋白质性能的预测更准确,提供了一种对蛋白质结构和功能研究的新思路。     

问:正常尿中不含蛋白质吗?

答：答案是否定的，正常人的尿中是含有微量蛋白质的。尿中蛋白质的来源包括血浆中的白蛋白、球蛋白及泌尿生殖道的糖蛋白等。由于含量极微，用常规临床检验方法不能测出，故认为正常尿中不含蛋白质。确切地说，应该是正常尿中不含可被检出的蛋白质。一般来说，尿中蛋白质含量在0．5％以下，是属于生理性的。因为滤过到原尿中的分子量小于70000的血浆蛋白并不能全部被近曲小管重吸收。临床常规检验查出尿中有蛋白质时，称为蛋白尿。高强度运动、冷水浴或食人过量蛋白质等都有可能使个别人产生暂时性蛋白尿。病理性蛋白尿常是各种肾脏疾病引…     

运动对老年肥胖大鼠脂联素的影响

目的：探讨运动对老年肥胖大鼠内脏脂肪组织脂联素mRNA和蛋白质表达、血浆脂联素浓度及胰岛素抵抗的影响。方法：取雄性SD大鼠,鼠龄21 d,分青春期、壮年期和老年期三个阶段喂养高脂饲料（脂肪率为36.3%~40.0%）,建立老年肥胖模型。鼠龄达到60周后,取自然生长老年大鼠随机分为对照组（C）和老年运动组（AE）,n=6;取老年肥胖大鼠随机分为肥胖对照组（OC）和肥胖运动组（OE）,n=6。动物跑台坡度0°,运动速度及时间为（15 m/min×15 min）,4组/次,组间休息5 min,每次共运动60 min,5次/周,持续运动8周。8周后,检测内脏脂肪组织脂联素mRNA和蛋白质表达,测定血糖、血浆脂联素浓度和胰岛素浓度,计算胰岛素抵抗。结果：运动干预后,与对照组比较,肥胖对照组大鼠脂联素mRNA和蛋白质表达显著减低,血糖浓度和胰岛素抵抗明显增高;而老年运动组大鼠脂联素mRNA和蛋白质表达显著增高。与肥胖对照组大鼠比较,肥胖运动组大鼠脂联素mRNA和蛋白质表达显著增高、血浆脂联素水平增高,血糖浓度和胰岛素抵抗明显减低。结论：老年肥胖大鼠内脏脂肪组织脂联素mRNA和蛋白质表达均降低,伴随胰岛素抵抗、血糖升高。运动能显著增加其内脏脂肪组织脂联素mRNA和蛋白质表达,升高血浆脂联素水平,改善胰岛素抵抗,降低血糖。