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1.
旱生和湿生生境对蒲公英体内抗氧化物质的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
选择旱生和湿生生境中生长的蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz)分根、叶、花序分别测定抗氧化成分及总抗氧化能力,并比较了SOD同工酶谱的变化情况。结果表明不同生境选取的蒲公英叶片中抗氧化物质以SOD、POD、CAT等抗氧化酶和Vc等小分子为主,花序中可溶性糖、类黄酮和绿原酸含量最高;湿生蒲公英各器官尤其是根中的SOD、CAT、POD活性高于旱生蒲公英对应器官中的酶活性,旱生蒲公英各器官尤其是花序中的可溶性糖、类黄酮和绿原酸含量高于湿生蒲公英对应器官中的含量;旱生和湿生生境未诱导出新的SOD同工酶带;旱生和湿生蒲公英对应器官的总抗氧化能力接近。 相似文献
2.
杂交水稻金优63幼苗期SOD和POD特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对杂交水稻金优63幼苗不同时期的根、茎、叶进行SOD同工酶电泳分析,并测定SOD、POD活性。结果表明,自播种后第7天到第13天,幼苗的SOD同工酶在根、茎、叶中有明显的器官特异性,且SOD活性叶 >茎 >根。相同器官不同时期的SOD同工酶电泳谱带条数及SOD活性都有变化,且SOD活性强弱与SOD同工酶电泳谱带中有无Mn-SOD同工酶带有一定的关系。幼苗的POD活性在根、茎、叶中也有明显的器官特异性,茎中POD活性明显高于根和叶,且POD活性变化与SOD活性变化有一定的关系。 相似文献
3.
棉花ms5ms6雄性不育两用系发育过程中POD同工酶分析 总被引:3,自引:1,他引:2
为了在生长发育前期简便快速地区分棉花雄性不育A、B两用系的不育株和可育株,采用同工酶分析方法,对POD同工酶进行研究。结果表明,不同器官之间POD同工酶带数及其带的强度存在差异,其中花药的酶带最多、带的强度最高;子房的酶带最少,带的强度最低。同一器官不同发育时期POD同工酶也存在差异,其中在花药发育时期POD同工酶带数及其带的强度差异明显,尤其在单核期和二核期两种不同叶型的两用系A比B分别减少1或2条带。因此,在开花之前根据花药POD同工酶的差异,易于区分A、B两用系中的不育株和可育株。 相似文献
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5.
2个油菜CMS系统的酯酶和过氧化物酶同工酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以甘蓝型油菜细胞质雄性不育系(CMS)Polima A及其保持系Polima B、陕2A及其保持系陕2B 4个材料初花期的叶片、叶柄以及花蕾组织为材料,采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳比较它们在酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶酶谱的差异.结果表明,甘蓝型油菜不育系与其对应保持系的叶片、叶柄的EST同工酶谱均无明显差异,但两系花蕾的EST同工酶谱有一定的差异;Polima A与陕2A对应器官的EST同工酶谱均表现出明显差异.不育系与其对应保持系的叶片、叶柄的POD同工酶谱差异不明显,而两系花蕾的POD同工酶谱有明显的差异;两个不育系之间的POD同工酶谱明显不同.花蕾的EST和POD同工酶的条带数目明显多于相应材料的叶片和叶柄,且EST同工酶的条带数目明显多于相应的POD同工酶.因此,甘蓝型油菜CMS系统Polima A和陕2A有着不同的遗传背景. 相似文献
6.
不同生态环境对蒲公英超氧物歧化酶(SOD)的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
选择干生,湿生,阳生,阴生四种生境中生长的蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz分根,叶,花分别测定了SOD活性和比活性,并比较了同工酶谱的变化情况,结果表明不同生境未能改变SOD的同工酶条带数,但对其活性大小有影响,这种影响尤其表现在根上,湿生和阴生根的SOD活性明显高于干生和阳生根的SOD活性,显示出蒲公英的不同器官适应不同的环境效应。 相似文献
7.
以3种不同倍性的Cucum is属种间杂交后代[异源四倍体C.hy tivus(2n=4x=38,HHCC)、异源三倍体(2n=3x=26,HCC)和正反交种间杂种F1(2n=2x=19,HC/CH)]及其双亲为试材,比较研究了过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶在不同器官中的酶谱表达特性.结果表明,花蕾中的POD和EST同工酶谱带都比叶片中的丰富,表现出明显的组织特异性.在相同器官的同一酶系统中,3种不同倍性种间杂交后代的酶谱基本一致,主要表现为互补双亲的酶带,同时出现了双亲所没有的酶带(POD4c和EST3b等),表明远缘杂交扩大了黄瓜的遗传基础.此外,在幼叶和花蕾的POD同工酶中,大部分酶带活性随染色体倍性增加而减弱,表明基因剂量与POD同工酶酶谱的表达呈负相关. 相似文献
8.
菊花不同生长阶段不同器官POD和EST同工酶比较 总被引:3,自引:0,他引:3
采用过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)2个酶系统的12个同工酶位点,分析了4个菊花品种营养生长和生殖生长阶段不同器官(嫩叶、老叶、嫩茎、木质化茎)的同工酶变化.结果表明:(1)4个品种共有16种POD酶带,15种EST酶带;(2)菊花的POD和EST具有组织特异性和阶段特异性,其中以嫩叶的酶带最多,其次为老叶,再次为嫩茎,而木质化茎的酶带最少;(3)与生殖生长阶段相比,营养生长阶段的POD酶带更清晰,更整齐,分离更好,但生殖生长阶段的EST同工酶比营养生长阶段的更清晰;(4)营养生长阶段的嫩叶最适合用于菊花POD同工酶分析,而EST同工酶研究宜取生殖生长时期的嫩叶. 相似文献
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甘蓝胞质雄性不育系和保持系POD同工酶分析 总被引:4,自引:3,他引:4
以育成稳定多代的甘蓝胞质雄性不育系及其保持系为试材,以盛花期的根、叶、花蕾和花以及9d和13d幼苗的叶和根为试样,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,分析了POD同工酶的谱带差异。结果表明,不育系和保持系:POD同工酶存在谱带增减,活性强弱变化和器官特异表达等差异;不育系和保持系间POD同工酶差异以花、大蕾和小蕾最大,叶和根间差异不明显。 相似文献