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以柠檬香蜂草带腋芽幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,对其进行离体快繁研究。结果表明,在Ms+6-BA1.0mgCL+IBA0.5mg/L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS+6.BA0.5mg/L+IBAO.1mg/L分化培养基上分化率达3~4倍;在1/2MS+IBA0.2mg/L生根培养基中正常发根,且根系粗壮。 相似文献
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以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶7g/L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS+KT 1.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L可旺盛增殖,增殖系数4.5。不定根分化培养基为MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.05mg/L,生根苗在水族箱移栽成活率达98%。 相似文献
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木立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织 ,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :( 1 )愈伤组织诱导 ,MS BA 2 .5mg/L NAA0 .1 5mg/L ;( 2 )腋芽萌生 ,MS BA 2 .0mg/L NAA 0 .1 5mg/L ;( 3 )丛生芽分化及继代 ,MS BA 2 .0mg/L NAA0 .1 0mg/L ;( 4)生根 ,MS BA 0 .3~ 0 .5mg/L IBA 0 .2mg/L 活性碳 0 .5%。研究还发现 ,培养基酸碱度对木立芦荟组织培养分化效果的影响非常显著。 相似文献
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铁皮石斛茎段诱导丛生芽的研究 总被引:32,自引:0,他引:32
以铁皮石斛Dendrobium candidum Wall.ex Lindl.的茎段作外植体,比较不同的培养基、激素等因素对茎段分化丛生芽的影响,以及不同浓度的香蕉汁和活性炭对试管苗生根的影响。结果表明:1/2MS较好,BA作用优于KT、ZT,最适浓度为2.0mg/L;丛生芽培养于1/2MS 10%香蕉汁 0.5%AC的培养基上,生根效果最好。 相似文献
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丹参离体微繁技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)离体幼茎、叶、叶柄为外植体,对其丛生芽、不定芽的诱导和增殖、生根、移栽等方面进行系统研究,探讨了有关丹参的离体快速微繁技术。试验表明:MS 6-BA1.0mg/L是诱导初代培养的芽产生丛生芽的最佳培养基,其诱导生芽率为100%,丛生芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L;以叶为外植体,用MS 6-BA 0.5~2.0mg/L诱导不定芽可取得较好效果,其诱导生芽率为100%,不定芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L,其增殖倍数达24倍;诱导生根较好的培养基为1/2MS 0.1mg/L IBA,移栽先水培再土培,成活率可达100%。 相似文献
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以强德勒红心柚(Citrus grandis Osbeckcv. Chandler)种子萌发的无菌苗为材料,选取子叶、子叶节段、上胚轴、带芽的茎段进行离体培养研究。结果表明:子叶节段是诱导丛生芽的最佳外植体,诱导率100%;诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭0.4g/L,丛生芽增殖可达11.2倍;最适生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率达100%,移栽15d后成活率100%。 相似文献
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阳春砂仁微繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以阳春砂仁的芽块为外植体,在附加1~6mg/L 6-BA的MS培养基上,可实现丛生芽增殖。最佳启动和增殖培养基为MS+5mg/L BA+5ml/L 20%硫代硫酸钠,出苗率和增殖率分别为62.5%和5.36。采用1/2 MS+1mg/L IBA+0.5mg/L IAA进行离体生根,生根率可达94.6%。 相似文献
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以兰州百合植株地下部幼嫩鳞片作为外植体,在MS 6—BA0.5mg/L NAA0.5mg/L的培养基上诱导产生不定芽效果最佳。靠近鳞茎盘部位的外植体诱导出的芽数量较多、质量较好。在添加NAA0.15mg/L的1/2MS生根培养基中可正常发根。 相似文献