川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

大叶相思的组织培养和植株再生

诱导愈伤组织及分化丛生小苗用ER培养基,每升附加BA3毫克和IAA0.5毫克,诱导生根用1/2ER培养基并附加ZT2毫克和NAA0.5毫克,培养温度为25±1℃,湿度为75—80％,光照强度为2000—2500勒克斯,每天人工照光14小时。     

枸杞胚乳培养得到完整植株

植物名称:枸杞(Lycium barbarum) 材料类别:开花后20天左右的枸杞胚乳。培养条件:采用培养基MS。蔗糖3％,琼脂0.75％,LH500ppm,pH5.8。诱导意伤组织时,每升附加2,4—D 0.2mg;诱导愈伤组织分化每升附加BA 0.2mg;诱导生根时培养基内不加生长素和细胞     

党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株

植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5～2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26～28℃,每天光照10小时,光强度为3000～4000勒克斯。     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

植物激素对驳骨丹茎愈伤组织生长和器官再生的作用

在驳骨丹离体茎切段培养中,用MS基本培养基,分别附加2毫克/升BA和0.2毫克/升NAA诱导愈伤组织,附加1毫克/升BA诱导芽分化;以2/1MS基本培养基分别附加0.5毫克/升NAA、IBA、IAA和2,4-D进行诱导发根试验,除2,4-D无效外,均能生根形成再生植株。根据上述试验结果,设计不同浓度的BA和NAA组合,进行愈伤组织继代培养,讨论这两种激素对愈伤组织生长和器官再生的调节作用。主要结果为:1.低浓度的BA和NAA组合比较有利促进愈伤组织的生长,且以中等浓度的BA和低浓度NAA的效果最佳;2.单独附加BA,其浓度在0.25—4.0毫克/升范围内,都能促进芽分化,而完全抑制了根的发生。当单加NAA,在0.5—6.0毫克/升的浓度范围内,能促进根的形成,而随其浓度的升高抑制芽的分化;3.细胞分裂素与生长素的比值>0.5时,有利芽分化而抑制根的发生,当比值<0.6时,有利根形成而抑制或减弱细胞分裂素促进芽分化的作用。在这里讨论了生长素和细胞分裂素之间对报、芽形成的拮抗作用。     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

竹节蓼茎段组织培养

植物名称:竹节蓼Homalocladium platycla-dum)。材料类别:带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(Mg/1下同):2.4-D1、KT1、Zt0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为1/2MS,每升附加①Zt0.2、IAA0.4;②Zt0.2、IBA0.6。蔗糖浓度为2％。培养温度为25～28℃,自然光照。生长和分化情况:将带有腋芽的茎段插入长芽培养基中,以节部刚接触培养基为宜。10天后腋芽迅速萌发,同时在茎的节部开始形成愈伤组织。接     

樱桃砧木新品系组织培养

植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3％.琼脂0.6％。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养     

大豆顶芽组织培养植株再生的研究

栽培大豆(Glycine max)6个品种顶芽组织培养植株再生中,以铁丰18形成愈伤组织的能力最强,在B_5附加2,4-D 1.0mg/L,BA 0.5mg/L的培养基上,诱导率可达80％左右。愈伤组织出现10d后及时转移到MS附加BA 1.0,KT0.5,ZT0.5和IAA0.5mg/L的分化培养基上,分芽化的频率达40％左右。切割的不定芽在1/2MS基本培养基附加IBA 0.2～0.5mg/L、蔗糖2％的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完整小植株。     

桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生

植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。     

油菜游离细胞培养及易再生的体细胞无性系的建立

以芥菜型油菜(Brcssica juncea)下胚轴来源的愈伤组织为材料,进行悬浮细胞振荡培养,得到游离的单细胞。这些细胞作浅层液体静置培养,可获得高频率的愈伤组织。在附加有水解乳蛋白200毫克/升、BA 2—3毫克/升及GA,0.1—1毫克/升的MS培养基上,这些愈伤组织分化了芽。分化的芽在无激素或附加有0.01—0.1毫克/升IAA或NAA的MS培养基上长出根,从而发育成完整植株。当对游离细胞获得的再生植株的茎切段愈伤组织,再经上述程序进行细胞培养时,发现愈伤组织诱导率及愈伤组织分化频率均远远高于原供体,从而建立了B.juncea易再生的体细胞无性系。     

枸杞茎尖培养

植物名称:宁夏枸杞(Lycium barbarum) 材料类别:多年生植株上当年萌生出的嫩枝茎尖。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(毫克/升):①IAA0.5,KT1,②IAA0.5,BA1。蔗糖浓度为3％。生根培养基成分为1/2MS(大量元素减半),附加Zt0.2,NAA0.4,蔗糖浓度2％。培养温度25～30℃,自然光照。     

小苍兰的离体培养

植物名称:小苍兰(Freesia refracta)。别名:香雪兰、小菖兰、洋晚香玉。材料类别:小苍兰五个品种(大白、鲜黄、桔红、粉红重瓣、土兰)的花瓣及花穗轴。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织培养基的激素成分为:(1)IBA0.5mg/1(单位下同);(2)BA0.5。蔗糖浓度为3％。分化培养基为BA0.2～1 NAA0.1,蔗糖浓度3％。诱导生根培养基附加IBA0.1,蔗糖浓度1.5％。培养温度为     

山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga)。材料类别:块茎。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基MS+2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(2)诱导芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0+IAA 1.0～3.0;(3)诱导生根培养基 1/2MS或White附加BA 0.1～0.5,IAA 0.5～1.0。培养温度25～28℃,每天光照12～     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

粗齿冷水花的组织培养

植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2～0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5～1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0～2.0 IAA0.1～0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5～1.0 IAA0.1～0.2 PP3330.05～0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1～0.5。上述每升MS培养     

樱桃的离体培养

植物名称:甜樱桃(Prunus avium)。材料类别:纳翁(Napo leon)、大紫(BlackTartarin)、保加利亚品种两个(、xespyc)、红灯等品种的茎尖及侧芽。培养条件:基本培养基为MS。①芽分化培养基每升附加BA0.5—1.0毫克;吲哚乙酸0.2毫克;蔗糖30克。②生根培养基为1/2 MS(大量元素),其它成分同MS培养基,每升附加吲哚乙酸1—3毫克;蔗糖 20克;琼脂 5克。③培养条件:25±2℃,光照强度1500lx;24小时光照。生长与分化情况:接种10天后即可见到茎尖明     

马兜铃茎段组织培养

植物名称:扎伊尔马兜铃(Aristolochia ele-gams Mast) 材料类别:嫩茎消毒后切成1cm长的切段。培养条件:基本培养基为MS附加BA、IAA和2,4-D等植物激素,培养温度25—30℃,每天照光10小时(光强为2000lux)。生长和分化情况:茎段在附加BA2、IAA0.2-0.4mg/l的MS培养基上或BA2、2,4-D0.2mg/l的MS培养基上,6天茎段开始膨大,7—12天可见透明的愈伤组织产生,诱导率为89—100％,随后又长出绿色瘤状愈伤组织,16天开始由瘤状愈伤组织产生丛芽,这些带芽愈伤组织可以切割、转接不断增殖下去。产生丛芽的最适激素配比浓度是BA2、IAA0.2mg/l,其次是BA2、2,4-D0.2mg/l,     

火炬花的组织培养和植株再生

植物名称:火炬花(Kniphofia sp.)。材料类别:7日龄无菌苗。培养条件:采用MS为基本培养基。1.MS不附加任何植物激素作为培育无菌苗之用。2.MS BA 2 NAA 0.5毫克·升~(-1)(单位下同),用以诱导无菌苗产生愈伤组织。3.MS BA 3 IAA 1,用以诱导丛生苗。4.MS NAA0.1或1/2 MS NAA0.1,用以诱导生根。各种培养基均加琼脂固化,pH值调到5.6—5.8,培养室每天补充光照12小时,光强1200—20001x,室温27±1℃。生长和分化情况: 1.将灭菌的种子播种在发芽培养基上,约一周