动物的色素

动物的保护色、警戒色、婚姻色,都是卟啉(porphyrin)色素、多烯色素、吲哚色素三者在机体內按不同的生理机能相互配合,而表現于体外。 (一)色素细胞的分布动物色素細胞一般位于真皮內,在无脊椎动物中,三种色素細胞的位置多系并行排列;在脊椎动物內,三种色素細胞的位置多系上下排列的:含有吲哚色素的黑色素細胞在最上层,含有多烯色素的紅色与黄色細胞在中间层,含有多烯色素的青色細胞在最下层。含有卟啉色素的无色細胞位于黑色細胞与青色細胞之間并散在于紅、黄二色細胞的周围。     

中国海洋褐藻门多毛藻属的研究I

对我国沿海岸采集的褐藻门多毛藻属(Myriactula)标本进行了分类学研究。经鉴定确认了4种,其中2新种,即阿拉伯多毛藻[M.arabica(Kuetzing)Feldmann]、粗丝多毛藻[M.clavata(Takamatsu)Feldmann]、漳浦多毛藻(M.zhangpuensis Luan et Ding,sp.nov.)和海州多毛藻(M.haizhouensis Luan et Ding,sp.nov.)。对漳浦多毛藻和海州多毛藻进行了较详细的特征描述。模式标本均存在中国科学院海洋研究所海洋生物标本馆。     

中国海洋褐藻门多毛藻属的研究Ⅰ

对我国沿海岸采集的褐藻门多毛藻属(Myriactula)标本进行了分类学研究。经鉴定确认了4种,其中2新种,即阿拉伯多毛藻[M.arabica(Kuetzing)Feldmann]、粗丝多毛藻[M.clavata(Takamatsu)Feldmann]、漳浦多毛藻(M.zhangpuensis Luan et Ding,sp.nov.)和海州多毛藻(M.haizhouensis Luan et Ding,sp.nov.)。对漳浦多毛藻和海州多毛藻进行了较详细的特征描述。模式标本均存在中国科学院海洋研究所海洋生物标本馆。     

遺传密码

六十年代自然科学上最重大进展之一,在于无疑地证明了核酸是控制生物体遺传性的主要遺传物质,它在生物体內是通过控制各种特异性蛋白貭的生物合成来控制生物体遺传性状的发育和表现的。 遺传的是什么? 我們都知道一般动植物都是由父体的精細胞和母体的卵細胞結合而成的受精卵发育出来的;最簡单的生物,例如細菌是通过細胞分裂而一个变成二个。尽管这些生物的繁殖方式不同,但是这些生物的后代却都象它們的亲本个体。生物的遺传現象在我們四周到处可以遇到,例如小哈巴狗一定是哈巴狗生出来的,一只猫不会生出一只狗来。这些現象一则并不新奇,二     

高等植物体中原生质的细胞间运动及其生理意义

大家都知道,細胞是生物的基本結构单位,而原生质是其中有生命活动的部分。高等植物体和其他高等生物一样,是由一个受精的卵細胞衍生出来各种各样的細胞而构成。所以高等植物的生命活动,不論怎样复杂,最后都可归因于构成細胞內原生质的种种变化(細胞論)。另一方面,高等植物的許多細胞都不是各     

關於黑斑蛙(Rana nigromaculata Hallowell)生殖細胞來源的研究

Ⅰ.緒論關於蛙類生殖細胞之來源,一般胚胎學教本多依據B.Allen(1907)在Rana pipiens的研究,稱孵化期的幼小蝌蚪(身長,6—7毫米),由腸道頂部擠出一列内胚層細胞,當時尚未見有任何異於其他組成腸道的內胚層細胞的分化,但因其將與生殖細胞來源有關,故名之爲生殖細胞嵴。由於中胚層左右侧板在此區域會合而使該列內胚層細胞與腸道分離而爲生殖細胞索,它的位置就在剛形成的腸系膜基部。不久該索縱裂爲左右兩條,各稍向側方遷移,依附在後主靜脈下壁的外方,微微向體腔中垂懸,同時有體腔膜間皮細胞將其包圍,一齊構成生殖嵴。其中所     

蚕豆有絲分裂在X射綫照射后初期的变动分析

五、摘要本文对500伦X射綫照射后初期蚕豆根端細胞有絲分裂各期比例的变化进行了分析,所得結果总結如下: 1.照射后30分钟內有絲分裂指数(分裂細胞占全部細胞的9％)与对照组无明显差別。自照射后1小时分裂指数开始表現出下降的趋势,照射后3小时下降才很明显,降为对照組的66％。 2.照射后3分钟看到前期占分裂細胞的比例減少,而中期比例增加。前期比例的减少可能是由于射綫的作用使間期末細胞不能进入前期,而一部分晚前期細胞轉入中期的結果。中期比例的增加是由于一方面有前期细胞进入中期,另方面中期过程受到阻抑。虽然中期过程受阻,但后、末期細胞占分裂細胞的比例并未減少,因此說明几乎沒有末期細胞轉入間期。 3.照射后3分钟看到中期比例增加,30分钟看到早后期比例增加,照射后30分钟至3小时带桥的后、末期細胞数不断增加。这一系列变化是由于輻射对染色体作用的“生理学”效应,即由于射綫作用使染色体表面的粘着性升高,从而中期和早后期过程变慢,并产生染色体桥。 4.照射后30分钟看到中期比例比照射后3分钟減少,而后期比例增加。这說明前期細胞未进入中期,而一部分中期細胞已轉入后期,另外后期过程遭到了阻抑。这时看到末期比例比照射后3分钟減少,可能有一小部分末期細胞完成分裂过程轉入了間期。 5.照射后1小时后期比例比照射后30分钟减少很多,說明在照射后30分钟至1小时期間已有一部分后期細胞进入末期。虽然如此,末期比例并未增加。因此,說明末期細胞也有一部分进入了間期。 6.照射后3小时前期占全部細胞的％与照射后1小时并无差別,但占分裂細胞的％大大增加。中期比例略有減少,而后期和末期減少甚多,并且这时看到的后、末期細胞大多具染色体桥。說明这时后、末期細胞大多数已进入間期,而那些不正常的剩下未动。前期过程遭受阻抑而未进入中期,中期細胞只有一部分进入了后期。过去有些作者对照射后2、3小时前期比例增加現象的原因提出过各种推测意見,本文对这些意見进行了分析討論。     

谈谈细菌细胞学

細菌細胞学的內容,不仅包括細菌在不同生理状况下和各种外界因素影响下的形态学——大小、形状和結构的表現,包括細菌細胞各种結构的化学組成及其与生理机能的关系,而且包括細菌細胞的抗原构造及其在免疫学上的意义。这些內容既是认识細菌生命活动、遺传变异和研究細菌与生活环境,其中包括病原菌与机体相互关系的規律性的基础,也是探討生物进化的出发点。这里,我們只扼要談一談細菌細胞学的現代研究方法,运用这些方法所获得的成果,以及这些成果在生物学和医学有关的理論上和实践上可能具有的意义。     

肝脏的生理功能(续)

二.肝的代谢功能在肝內,碳水化合物、脂肪以及蛋白貭的代謝是交錯进行的。这方面的知識,在一般生物化学教科书內均有所闡述。这里仅就肝在代謝作用的調节方面和肝脏机能障碍时对有机体的代謝影响加以介紹。肝和腎对全身的細胞起着重要的調节作用,因为这两种器官可以决定細胞外液成分的恆定。細胞外液为細胞营养所必不可缺少的,肝可以稳定細胞外液內的有机組成成分。通过肝的储存、合成、結合、排泄以及发放有机成分,肝可以稳定細胞外的介貭,而使身体的正常功能得以进行。例如血糖浓度的恆定以及从血循环中移去氨基酸或加入氨基酸等作用,都表現出肝的作用可以使全身細胞的营养得以保証稳定。 內环境恆定的自动調节作用可以由神經的及体液的因素加以維持。这些因素都可以調节肝細胞的代謝活动。一部分的自动調节机制是由于肝能激活或抑制一定的激素而引起的。     

植物細胞器的化学及功能

近年来由于細胞学的研究,应用了紫外线显微鏡、电子显微鏡以及超速离心机等近代仪器,結合細胞化学和組織化学的精細方法,对了解細胞的显微及亚显微結构方面,获得了很大成就。揭发了許多細胞內部的秘密。其中特别引入注意的是关于細胞器的研究。細胞器这一术语是由研究单細胞生物而来,因为单細胞生物的机体只是一个細胞,它們的各种生理功能是由細胞中的各个結构不同的部分分別担负执行。这样每个部分所具有的功能,很类似于多細胞生物的     

细胞呼吸

細胞呼吸的外表現象是生活細胞自其周围环境摄取氧及排出CO_2。呼吸器官的及循环系統的一种功能即为保証細胞能获得氧及排出CO-2。細胞呼吸的实际过程系利用氧氧化营养素(葡萄糖、脂肪、蛋白貭及氨基酸等),生成最后代謝产物(主要为CO_2、H_2O及尿素)。其最重要的意义为細胞借此获得維持生活所必需的能量,故細胞呼吸一旦停止,細胞必卽死亡。細胞內自营养素氧化成其最后代謝产物乃是长系列的連續反应过程。其中有些反应是氧化反应,有些不是。例如CO_z并非由氧直接氧化营养素分子中之     

我国淡水水华蓝藻-束丝藻属新记录种

由于束丝藻属(Aphanizomenon Mort.ex Born.et Flah.)的藻丝、营养细胞、藻丝末端细胞(Terminal cells)、异型胞(Heterocysts)、厚壁休眠孢子(Akinetes)的形态和大小等特征易变,对鉴定工作造成许多闲难.所以该属的分类一直以来是藻类学者面临的长期难题.基于当今束丝藻属的分类研究,对我国淡水水体束丝藻属进行了研究,比较了该属的藻丝、营养细胞、异形胞、厚壁孢子及末端细胞的特征,发现了我困淡水水体的2个新记录种:柔细束丝藻(Aphanizomenon gracile Lemmermann)和依沙束丝藻(A.issatschenkoi(Usacev)Progkina-Lavrenko),并对其形态特征进行了详细描述.     

紅松后胚离体培养的研究 Ⅲ.成熟胚萌发时根部的形态分化

离体的与带有雌配子体的紅松(Pinus koraiensis Sieb.et Zucc.)胚胎,在人工培养下,其根部的生长可表現出各种形态解剖上的分化。普通带有雌配子体的成熟胚的下胚軸基部,除了生长特別迅速以外,其余都比較正常,內部的分化大致也与一般自然生长下的松属幼苗相似。但是完全离体的胚胎,在人工培养一星期后,即可显出各种变异,其中胚根鞘的結构表現得特別显著。这种在胚根伸展时多形成紅褐色的一团,复盖在最前端;里面逐漸与根冠分离,外部变为相当疏松。不久在初生根伸长时即被穿破或推向一边。而初生根的前端周围則又由皮层細胞逐漸轉变成7—8层細胞寬的疏松結构层;在其外面不断的成条状剝落。离体胚初生根继續向前伸长时,根端內的分区逐漸变为不明显;分生組織減少,原始细胞成单层細胞,位在下胚軸的基部。同时根端的根冠細胞退化,只剩了几层細胞;有的不久完全消失。培养六星期后,有些根端的分生組織,逐渐轉变为薄壁组織;分散的管胞十分靠近根的前端。最后根端的组织分化衰退而趋向死亡。     

酵母细胞色素c的纯製及其酶性质的研究

(一)我們利用陽離子交換劑吸附一次的簡單方法可以大量製備酵母細胞色素c,其產量為240毫克/千克乾酵母。 (二)用上法初步純製的酵母細胞色素c,在pH 6.3的電泳場內分成兩個有色部分,都具有細胞色素c的性質。利用硫酸銨部分沉澱法,可分出電泳均一的合量較多的一部分——酵母細胞色素c甲。兩部分細胞色素c對牛心琥珀酸氧化酶系和輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系的作用相同。 (三)電泳均一的酵母細胞色素c甲的合鐵量為0.43％,在還原狀態時在550 mμ的克分子消光係數為2.81×10~4。酵母正鐵和亞鐵細胞色素c甲230—600 mμ的吸收光譜和合鐵量0.43％的牛心細胞色素c的光譜很相像。 (四)酵母細胞色素c甲對哺乳類動物心肌酶系的影響,在琥珀酸氧化酶系及輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系中其活力比哺乳類動物本身細胞色素c的活力為高。酵母亞鐵細胞色素c和哺乳類動物心肌亞鐵細胞色素c在哺乳類動物心肌細胞色素氧化酶系中氧化速度的差別不大。 (五)酵母細胞色素c甲能變成猪心肌肉的“內源”細胞色素c。由此製得之心肌製劑其琥珀酸氧化酶系的活力比猪心肌製劑的該酶系活力要大。     

植物的組織

高等植物开始从一个形态上很簡單的單细胞合子发生以后,发育成为胚胎;最后变成了成熟的孢子体——就是平常我們一般看到的树木花草。在这个发育生長的过程中,植物体內的細胞,不断的进行着分裂同分化。这样,这些細胞往往組成为某种集体,所謂組织及組织系統。二百多年前,已經提出“組織”这个概念。格魯(1671)很早的認为植物体內的組织,可以分为二类:就是薄壁組织与纖維組织。这二种組織,就好象织布中     

中国串珠藻属新记录

记述了我国串珠藻属的6个新记录种,即灌丛串珠藻(Batrachospermum lochmodes Skuja),内卷串珠藻(B. involutum Vis et Sheath),博雷串珠藻(B. boryanum Sirodot),下位串珠藻(B. hypogynum Kumano et Ratnasabapathy),阿比串珠藻(B. abilii Reis)和茶溪串珠藻(B. theaquum Skuja ex Entwisle et Foard)     

青海省异极藻属和桥弯藻属(硅藻门)的新变种

本文对来自青海省异极藻属和桥弯藻属(硅藻门)的三个新变种进行描述,它们是:橄榄异极藻短纹变种(Gomphonema olivaceum (Lyngbye) Kuetzing var. brevistriatum Li Y. L. et Shi, var. nov.);十字异极藻矩形变种(Gomphonema staurophorum (Pant.) Cleve-Euler var oblongum Li Y. L. et Shi, var. nov)和亚贝桥弯藻具点变种(Cymbella yabe Skvortzow var. punctata Li Y. L. et Shi, var. nov).       

細胞及細胞学概念的講座(续)

第二講 关于細胞的一般特性第一节細胞与原生質 根据細胞学历史的敍述,可知凡动物或植物的任何器官,皆由細胞所組成。細胞为极其微小的物体,通常是圓形或多边形,有时形状各式各样。細胞外围一膜,有时膜极薄难于辨認(动物細胞),有时极厚(植物细胞)。细胞是由一种透明液体性和具粘性的物質所組     

生理卫生的几个实验

实驗一:簡单电极制作一、目的:用于刺激动物的组织二、材料及装置: 1.两条较粗的普通漆包綫(或銀絲,电爐盘絲)。 2.一根玻璃管或毛笔管。 3.两条普通細电綫。装置: (一)普通电极: 使两条普通細电綫穿过玻璃管(长10厘米,直径1—2厘米),使露出短的一头做为刺激用。为了使电线在管內固定可以用胶泥堵塞管口或用胶布粘住。     

純細胞色素C的簡易製備方法及其若干性質

(一)用陽離子交换劑(synthetic zeolite)直接吸附高等動物心肌抽提液一次,並用3.84M硫酸銨作洗脫劑,即可製得含鐵量0.43%的細胞色素c。因此提供了一個大量製備純細胞色素c的簡單方法。 (二)含鐵量0.43%的細胞色素c,它的550mμ和278mμ光密度的比值,視產品的還原程度而定,其範圍從1.13到1.26,我們所製得的產品,其比值在1.23左右。 (三)我們测量了氧化及還原的細胞色素c(含鐵0.43%)從230mμ到600mμ的吸收光譜,並發現和前人所報告的略有不同。氧化細胞色素c在550mμ的消光係數為0.80×10~4,此值與文獻上的數值相差很多。 (四)我們比較了含鐵量0.43%的細胞色素c和含鐵量0.34%的細胞色素c的一些酶性質,證明他們是相同的;並且兩者都可以變成“內源”細胞色素c。 (五)我們認為現有的實驗證據不足以說明純細胞色素c的含鐵量大於0.43%。