泡桐愈伤组织再生植株的诱导与培养

首先以MS为基本培养基从18个不同浓度的NAA和BA组合中,找出了毛泡桐（Paulownia tomentosa）、南方泡桐（Pauiownia australis）、白花泡桐（Paulownia fortunei）、兰考泡桐（Paulownia elongata）和豫杂一号泡桐(Paulownia tomentosa×P.fortunei)叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基分别为MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA和MS+0.7NAA+12 BA;然后,筛选出了5种泡桐芽诱导根的最适培养基（分别为1/2MS+0.1NAA、1/2MS+0.1NAA、1/2MS、1/2MS+0.3NAA和1/2MS+0.5NAA）。这些结果为利用不同种泡桐的原生质体融合培育泡桐新品种奠定了一定的基础。     

何首乌愈伤组织诱导和植株再生

1　植物名称　何首乌 (Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ)。2　材料类别　蒙山阳坡路旁野生植株上的嫩芽。3　培养条件　诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 1 ;(3) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .3;(4) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .1 ;(5 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ0 .3;(6 ) 1 /2ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 ;(7)ＭＳ 6 ＢＡ 3 2 ,4 Ｄ 1。芽分化培养基 :(8)ＭＳ 6 ＢＡ 1 ;(9)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;(1 0 )ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ 0 .1 ;(1 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .4;(1 2 …     

拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生

CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra－bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥（Arabidopsisthaliana）。2材料类别胚。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：B5或1／2MS＋2,4－D0．5mg·L－1（单位下同）＋BA0．05十2％蔗糖或葡萄糖;（2）诱导生芽培养基：B5、MS或1／2MS＋2,4-D0．05＋BA0．5＋3％蔗糖;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋2,4-D1．0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基（1）上进行愈伤组织诱导。…     

怀牛膝愈伤组织的诱导和植株再生

1植物名称怀牛膝(Achyranthes bidentata)种子由河南省温县农业科学研究所提供. 2材料类别子叶. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导愈伤组织及再分化的培养基:(1)MS 2,4-D 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1;(2)MS 2,4-D 1.0 6-BA 1.0.生根培养基:(3)MS NAA 0.05.以上培养基均添加3%蔗糖、0.60%琼脂,pH 5.8～6.2,培养温度为(25±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间14 h·d-1.     

罗布麻愈伤组织诱导及植株再生

以罗布麻(Apocynum venetum L.)当年的成熟种子和5周龄的幼苗叶片为外植体,研究了不同激素组合、暗培养对愈伤组织及植株再生的影响.结果表明,幼苗作外植体诱导愈伤的最佳培养基为添加1.0 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA的MS培养基;继代培养中1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA组合愈伤致密而生长迅速,长时间培养硬化的愈伤组织可用添加0.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA培养基和初期暗培养获得大量质地疏松、增殖迅速的愈伤组织;再生苗诱导以0.5 mg/L 6-BA 0.2 mg/L IBA组合为佳;1/2MS附加NAA 0.6 mg/L为适宜的生根培养基,初步建立了罗布麻离体再生体系.     

玉米叶片愈伤组织的诱导及其植株再生

植物名称:玉米(Zea mays)品种小金黄。材料类别:幼叶。培养条件:以MS培养基为基本培养基,生长调节物质配比为:(1)2,4-D 4mg╱L(单位下同) NAA2 IAA2;(2)2,4-D8 NAA4 IAA4;(3)2,4—D 8 NAA4 IAA4 ZT0.5 BA0.5 区T 0.5:(4)2,4-DS NAA4 IAA4 ZTl     

小麦叶片愈伤组织及其再生植株的诱导

小麦幼苗基部外植体在补加２,４－Ｄ的ＭＳ、Ｎ６、ＢＡ１（３）培养基上均可诱导出愈伤组织,２,４－Ｄ的最适浓度为２．０ｍｇ／Ｌ;愈伤组织的增殖速度与切段部位及基本培养基有关,其中在以ＭＳ补加２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的培养基上诱导出的愈伤组织增长速度最快;最后讨论了小麦愈伤组织幼苗诱导率低的原因及可能解决的方法。     

月季愈伤组织的诱导及植株再生

以可在黑龙江地区露地越冬的5个现代月季（Rosa chinensis）品种为实验材料,分别以其无菌苗的叶片和茎段为外植体,研究了愈伤组织诱导及植株再生方法。实验结果表明：5个寒地月季品种的叶片和茎段均可诱导出愈伤组织,2,4-D诱导愈伤组织的效果较好,高浓度的细胞分裂素不适合用于月季叶片和茎段愈伤组织的诱导;TDZ在月季愈伤组织分化培养过程中具有重要作用,光照培养可促进月季愈伤组织的分化,愈伤组织的分化能力随着继代次数的增加呈下降趋势。该实验成功地从2004-8和2004-9（2个月季品种）愈伤组织中诱导出再生植株,其愈伤组织的分化率分别为45%和38%。     

枣愈伤组织诱导和再生植株

以民勤小枣幼茎和幼叶为外植体,诱导出愈伤组织,用茎尖诱导生根获得再生植株。从茎段诱导的愈伤组织属淡绿色致密的Ⅰ型和白色疏松的Ⅱ型。它们都是非胚性愈伤组织。研究了渗透压、外植体取材时间等因素对愈伤组织诱导及生长的影响。幼嫩的材料易诱导出愈伤组织,在各种基本培养基中,以３／４ＭＳ培养基诱导率最高,暗培养较光下培养有利,３％￣５％蔗糖浓度最适宜,而高渗透压不利。各种激素对继代培养的作用依次是２,４－Ｄ〉     

沙葱叶基愈伤组织原生质体再生体系的建立

沙葱是一种具有抗旱抗寒、抗病性和适应性强等生理特性的荒漠植物.为开发利用其固有的遗传资源,本研究利用细胞工程技术建立了沙葱(Allium mongolicum Regel)叶基愈伤组织原生质体的分离、培养和植株再生实验体系.研究结果表明,酶法分离原生质体的产率和分裂频率明显取决于用于制各原生质体的愈伤组织的状态.转代培养7～10d的松软愈伤组织可分离出大量有活性的.在附加2.0mg/L2,4-D、0.2mg/L激动素、500 mg/L水解乳蛋白、0.4 mol/L甘露醇和2%蔗糖的MS培养基中进行液体浅层培养,4～5 d后出现第一次原生质体分裂;7～10d出现第二次分裂.结果显示原生质体的分裂频率大约为5%;4周后,可见到小愈伤组织.当将原生质体分裂形成的愈伤组织转移到附加2.0mg/L6-苄氨基嘌呤(或激动素)和0.4mg/L萘乙酸(NAA)的MS固体培养基上,并在低光照条件下培养后,从愈伤组织上分化出了不定芽,进而发展成小植株,并移栽成活.本研究对沙葱抗逆遗传品质用于经济植物遗传改良的研究奠定了可行的实验基础.     

High Frequency Plant Regeneration from Nodal Explants of Paulownia elongata

Abstract: High frequency of plant regeneration from Paulownia elongata was obtained on Murashige and Skoog (MS) medium and Woody Plant Medium (WPM), with appropriate supplements of growth regulators. Leaves, leaves with petioles, internodes and nodes excised from 3-month-old non-aseptically grown P. elongata were used as explants. The highest shoot regeneration efficiency (93.7 %) was obtained from the nodes of P. elongata on MS medium supplemented with 0.1 mg/ml naphthaleneacetic acid (NAA) and 1 mg/ml 6-benzylaminopurine (BAP). The highest root formation efficiency (100 %) from the regenerated shoots was obtained on WPM supplemented with 1 mg/ml indolebutyric acid (IBA). Rooted plantlets were transplanted to soil with a survival efficiency of almost 100 %. The regeneration system reported here could be useful for rapid multiplication of elite genotypes of P. elongata in a short period of time.     

大麦成熟胚愈伤组织的诱导和植株再生的研究

以10个大麦优良品种为实验材料,成熟胚为外植体,研究基因型、种子的不同切割方式、培养基、激素等对大麦成熟胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响.结果表明,种子纵切后接种出愈率显著高于横切;改良MS培养基能提高出愈率;在愈伤组织诱导过程中,不同品种对激素2,4-D与Dicamba的反应表现不同;初代愈伤组织经过3次继代培养后会转变为两种类型的胚性愈伤组织;不同品种的植株再生在不同浓度有机添加物的分化培养基上表现不同;长时间的继代培养,一些品种在植株再生过程中出现一定数量的白化苗.供试材料均能进行愈伤组织诱导,但是只有部分品种能再生植株.本实验筛选出愈伤组织诱导频率和绿苗分化率均较高,适合于遗传转化的受体材料,如87-3175、87-0053、97-4010、97-6004及208813-509.     

光周期对泡桐叶片体外植株再生影响研究

以毛泡桐、兰考泡桐和白花泡桐叶片为外植体,在其体外器官直接再生的最适MS和1/2MS培养基上,研究了不同光周期对泡桐叶片体外植株再生的影响.结果表明,光照时间为24 h的光周期可促进泡桐叶片芽的诱导,但不同种泡桐叶片芽诱导率达到最大所需时间存在一定差异.对幼芽根诱导来说,不同光周期对3种泡桐幼芽生根的作用存在差异.当幼芽诱导根时间为7 d时,光照时间长于或短于16 h的光周期都会抑制毛泡桐和兰考泡桐幼芽根的诱导,并且这些不适宜的光周期对白花泡桐和毛泡桐幼芽生根的抑制作用大于兰考泡桐.     

籼粳杂交水稻F1种子胚愈伤组织诱导及再生体系建立

研究了籼粳杂交Ｆ１种子胚愈伤组织诱导与２,４＿Ｄ浓度变化的关系,在愈伤组织继代培养一段时间后,通过预培养和再生培养阶段,获得了从愈伤组织直接分化而来的再生植株     

中华结缕草(Zoysia sinica Hance)组织培养和再生植株研究

以中华结缕草(Zoysia sinica Hance)成熟种子为外植体在附加2．5mg／L2,4-D、0．25mg／L 6-BA和1～2mg／L VB1的改良MS培养基(MSm)上愈伤组织的诱导率最高为43．0％。愈伤组织的最佳继代培养基为MSm附加0．1mg／L 6-BA和2．0mg／L 2,4-D。在无生长调节物质的MS培养基(MS0)上,外观呈白色到淡黄色、含有密实颗粒的愈伤组织再生率为30％～60％。     

Callus Induction and Plant Regeneration from Embryo of Elaeis guineenis Jacq

This paper deals with the preliminary results on callus induction and plant regeration from embryo in vitro of Elaeis guineenis. When mature embryos were cultured on dedifferen- tiation medium they proliferated calli during 30-90 days of culture. Among auxins applied, 2,4-D was more important for callus induction however 2,4-D and NAA combination gave bet- ter result. On the contrary, kinetin inhibited callus formation and growth. These experimental results explain that a higher callus induction frequency depends not only on the constituents of the medium used but also on the genotype of donor plants. After transfering the calli onto kinetin-containing media for a peirad, embryoids, which showed typical configuration of zygotic embryo, could be obtained. The embryoids can further develop into whole plants on a shoot induction medium. Some embryoids have subjected to srveral generations of subculture and still retained the ability to embryoid multification and plant regeneration.     

资源植物罗布麻的愈伤组织诱导和植株再生研究

以罗布麻（Apocynum venetum L.）无菌苗的叶、茎和根作为外植体,在不同激素与浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导和植株再生研究。结果表明,在多个激素浓度配比的培养基中,罗布麻叶和茎的愈伤组织诱导率均可达到100%;但进一步将愈伤组织转接到含有不同激素组合的培养基进行不定芽分化时,叶和茎来源的愈伤组织的不定芽分化率有很大不同,茎来源的愈伤组织虽可在多个培养基中有不定芽分化,但最高诱导率仅达20%;而叶片来源的愈伤组织虽仅有4个激素组合培养基中有不定芽的分化,但最高分化率可达到35%。因此,构建罗布麻再生体系的最佳外植体应选择叶片。愈伤组织诱导与不定芽分化的最佳培养基均为：MS＋NAA0.1 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L;不定芽在1/2MS＋NAA 0.2 mg/L生根培养基的生根效果最佳,不仅根群质量好,且生根率也高达100%;此再生苗的移栽成活率也最高,在适宜条件下可达75%。     

Somatic Embryogenesis and Plant Regeneration from Papaya Suspension Cultures

Compact embryogenetic calli were obtained from explants on P3 medium after 4 weeks of culture and high-frequency somatic embryogenesis occurred after these calli were transferred into suspension culture. Experimental data showed that low level (0.2%W/V) of activated charcoal had beneficial effects on somatic embryogenesis. Abundant calli on P4 medium however, showed no embryogenesis. On the other hand, callus induction and somatic embryogenesis varied with different rarities of exptants. The efficiency of somatic embryogenesis was much higher, if roots were used as explants, whereas stems were more suitable for callus formation Mature somatic embryos with cotyledons were cultured on MS medium containing different plant hormones. The optimum medium for germination and growth of entire plantlet was Mso medium. The somatic embryos on MS2, MS and MS3 media germinated rapidly, but formed excessive callus from the surface of germinating embryos.     

黄斑橡胶榕离体再生体系的建立

以黄斑橡胶榕(Ficus robusta“Yellow spot”)的顶芽为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明,黄斑橡胶榕的诱导培养基以MS BA 2.0 mg L-1 NAA 0.1 mg L-1为宜;继代增殖以MS BA 1.0 mg L-1 NAA 0.05 mg L-1为宜,每个外植体可产生3个芽;生根培养基以MS IBA 0.1 mg L-1 AC 100 mg L-1为宜,生根率96.67%以上。试管苗移栽成活率达到98%以上。