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1.
喜树不定芽的诱导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1~0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000~2000lx,光照时间14 h·d-1. 相似文献
2.
枸骨的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称枸骨(flex cornuta Lindl.eX Paxt.),别名鸟不宿,猫儿刺. 2材料类别种子. 3培养条件种胚萌发培养基:(1)I/2MS GA,1.0mg·L-1(单位下同);壮苗培养基:(2)MS BA 1.5 NAA0.5;不定芽诱导培养基:(3)MS BA 2.0 NAA 0.1;增殖与继代培养基:(4)MS BA 3.0 KT 0.5 IBA 0.5;(5)MS BA2.0 KT0.5 113A0.5;生根培养基:(6)I/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基都加入3%蔗糖和0.7%琼脂粉,pH 5.6~5.8,高压锅121℃灭菌15 min.培养温度为(25 2)℃,光照强度为加40~50μmol·m-2·s-1,光照时间为14 h·d-1. 相似文献
3.
洋桔梗的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x. 相似文献
4.
1植物名称多花指甲兰(Aerides rosea Lodd.ex Lindl.et Paxt.)。2材料类别种子。3培养条件种胚萌发培养基:(1)1/2MS NAA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) 6-BA 1.0,(2)1/2MS NAA 1.0 6-BA 0.1,(3)1/2MS NAA 5.0 6-BA 1.0,(4)1/2MS NAA 5.0 6-BA 0.1:原球茎增殖培养基:(5) MS NAA 0.5 6-BA 0.5 10%椰子乳,(6)MS NAA 相似文献
5.
6.
7.
驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香.
2 材料类别果实.
3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5. 相似文献
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10.
黄金梨的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:1,他引:5
1 植物名称砂梨品种黄金梨(Pyrus pyrifolia cv. Whangkumbe).
2 材料类别茎尖.
3 培养条件诱导培养基:(1)1/3MS 6-BA 1.0 mg*L-1 (单位下同) IBA 0.2,(2)MS IBA 0.2 6-BA 0.5、1.0、1.5、2.0、3.0;增殖继代培养基:(3)MS 6-BA 1.0 IBA 0.2,(4)MS 6-BA 1.5 IBA 0.3;生根培养基:(5)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.5,(6)1/2MS IBA 1.0 NAA 1.0,(7)ASH IBA 0.5 NAA 0.5,(8)ASH IBA 1.0 NAA 1.0. 生根培养条件分为暗培养与正常培养;7 d后转入无激素培养基,以加含激素的为对照;附加0.5 g活性炭,以不加活性炭的为对照.上述诱导、增殖培养基附加30 g*L-1蔗糖,生根培养基附加20 g*L-1蔗糖,琼脂浓度均为8 g*L-1,pH 5.8.培养温度25~28℃,光照度1 600~2 000 lx,每天光照12 h. …… 相似文献
11.
长柄双花木的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.fongipes H.T.Chang). 2材料类别叶片. 3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;(2)MS 6-BA 0.5 NAA1.0;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(5)MS 6-BA 2.0.诱导生根培养基:(6)MS0;(7)1/2MS NAA 0.5;(8)1/2MS IBA0.5 NAA 0.5;(9)1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照时间10 h·d-1,光照度1 000~2000 lx左右. 相似文献
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13.
鸟巢蕨的组织培养 总被引:10,自引:3,他引:7
1植物名称鸟巢蕨(Asplenium nidus)又名山苏花、雀巢蕨、雀巢养齿. 2材料类别孢子. 3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基:(1)MS0.丛芽分化及增殖培养基:(2)MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.2;(3)MS 6-BA0.4 NAA0.2;(4)MS 6-BA 1.0;(5)MS 6-BA2.0;(6)MS NAA 0.2.诱导生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.5;(8)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(9)1/2MS NAA 1.0.上述培养基pH均为5.8,加入30 g·L-1蔗糖、7 g·L-1琼脂.培养温度为(25±2)℃,光照度1 000~1 500lx,光照时间为10 h·d-1. 相似文献
14.
秃杉的组织培养及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称秃杉(屠杉)(Taiwania flosiana). 2材料类别室内栽培的二年生秃杉实生苗顶芽、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 15 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5.继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)1/2MS KT 0.5 6-BA1.5 IBA 0.5;(4)1/2MS KT 0.5 6-BA 1.0 IBA0.5;(5)1/2MS KT 2 IBA 0.5;(6)1/2MS 6-BA0.3 ZT 0.5 KT 0.5 IBA 0.5 0.5%活性炭.生根培养基:以1/2MS为基本培养基,附加0.5、1.0、1.5、2.0 ABT生根粉,2%和3%蔗糖.生根培养基加0.8%琼脂、0.5%活性炭,其它培养基加0.85%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6~5.8.培养温度20~25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500~2000 lx. 相似文献
15.
观赏性苹果"红霞"的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称"红霞苹果"(Malus redglow). 2材料类别顶芽、腋芽. 3培养条件(1)诱导芽培养基:MS 6-BA 0.5~1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.5~1.0 GA 0.2~0.5;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0~3.0 IBA 0.05~0.5;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.3~0.8 IBA0.1~0.5;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5~0.8.上述培养基均附加3.0%蔗糖和0.6%琼脂,培养室温度23~27℃,光照度1 500~2000 1x,光照时间12 h·d-1. 相似文献
16.
巴西铁树茎段培养与试管繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1— 相似文献
17.
1植物名称皱叶山苏(Asplenium antiquum Makinocv‘.Victoria’)。2材料类别孢子。3培养条件孢子萌发及原叶体形成的培养基:(1)1/2MS。丛芽分化及增殖培养基:(2)1/2MS;(3)1/2MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.1;(4)1/2MS 6-BA1.0 NAA0.1 相似文献
18.
秤锤树的组织培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1植物名称秤锤树(Sinojackia xylocarpa). 2培养材料当年生枝条的腋芽或茎尖. 3培养条件芽萌动启动培养基:(1)改良的MS(除钙盐外,其余大量元素用MS的3/4量) 6-BA 1.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.05 IBA 0.1;(2)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.1.分化培养基:(3)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.05;(4)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.05;(5)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.1.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.3;(7)1/2MS IBA 0.5;(8)1/2MS IBA 1.0;(9)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(10)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.3.以上培养基含3%食用白糖(其中生根培养基加2%食用白糖)、0.7%卡拉胶,pH 5.8~6.0.培养温度25~28℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx. 相似文献
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20.
1植物名称小白及(Bletilla formosana). 2材料类别 种子. 3培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基:MS KT 1.0~3.0mg.L-1(单位下同) NAA 1.0~3.0;(2)原球茎增殖培养基:1/2MS 6-BA 2.0;(3)原球茎分化培养基:1/2MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基均附加30g·L-1蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 5.8左右,培养温度为25℃左右,光照12 h·d-1,光照度2 0001x. 相似文献