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1.
利用固定化酵母细胞转化反式肉桂酸生产L-苯丙氨酸 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了探红酵母(Rhodotorula rubra)的培养基成分、培养固定化及转化条件。实验表明最佳培养基成分(%):葡萄糖0 5,胰蛋白胨0.5,酵母膏0.5,磷酸二氢钾0.05,L-Phe0.05,pH.0,30℃,20L发酵罐中培养15~17h.最佳固定化条件为:用2.5%卡拉胶包埋18%的湿菌体。最佳转化条件为:1.0%反式肉桂酸,4mol/L铵离子,pH10.5,30℃。用卡拉胶固定化的深红酵母(Rhodotorula rubra)可以将77.7%的反式肉桂酸转化为L-苯丙氪酸。 相似文献
2.
深红酵母转化反式肉桂酸生成L-苯丙氨酸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了深红酵母As2.279产生L-苯丙氨酸解氨酸(PAL)的条件、转化反式 桂酸(tCa)生成L-苯丙氨酸(L-Phe)的条件以及几种因素对PAL稳定性的影响,结果表明,最佳转化条件为:1.0%t-Ca,8mol/L氨,pH10.0,30℃。在转化液中加入还原剂和充入N2有利于提高酶的稳定性,在此条件下可一次转化64%的t-Ca,保留60%的酶活。生成L-Phe浓度为5.8g/L。 相似文献
3.
粘红酵母产L—苯丙氨酸解氨酶的条件和酶法合成茶丙氨酸的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了粘红酵母中L-苯丙氨酸解氨酶的产酶条件及用此酶把反式肉桂酸转化成苯丙氨酸的条件。结果表明,在下列培养基及培养条件下PAL的活力较高,酵母膏10.0蛋白胨10.0,NaC15.0,KH2PO40.5,苯内氨酸0.5,(nh4)2SO41.0,葡萄糖5.0,pH6.0-6.5,培养温度为30℃。转化过程中,(NH^+4)对初速度的影响符合米氏方程,其Km和Vmax分别为16.85mol/L和5. 相似文献
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5.
蝴蝶兰根段的组织培养 总被引:36,自引:2,他引:36
1 植物名称 蝴蝶兰(PhalaenopsisMellerGold“NFS”)。2 材料类别 根段。3 培养条件 (1)愈伤组织的诱导及分化培养基:B5+NAA1.5mg·L-1(单位下同)+KT0.2+CM150ml·L-1+3%蔗糖;(2)原球茎增殖培养基:B5+GA0.05+CH120+3%蔗糖;(3)小苗生长培养基:1/2MS+20%香蕉泥+2%蔗糖;(4)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.3+2%蔗糖。上述培养基均加0.2%活性炭,0.58%琼脂粉,pH为5.5;培养基在121℃高… 相似文献
6.
香石竹的叶片培养及植株再生 总被引:14,自引:0,他引:14
1植物名称香石竹(Dianthuscaryophy-llus),别名康乃馨。2材料类别无菌苗叶片。3培养条件以MS为基本培养基。分化培养基附加:(1)6-BA1.0mp·L-1(单位下同)+NAA0.3;(2)6-BA1.0+NAA0.1;(3)6-BA1.0+NAA0.05。增殖培养基附加6-BA0.5+NAA0.1。分化和增殖培养基均加蔗糖3%、琼脂0.7%,pH5.8。生根培养基为1/2MS附加NAA0.1,蔗糖2%,琼脂0.6%,pH5.8。培养温度为(25±1)℃,光照12h·d-1,… 相似文献
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8.
温特曲霉转富马酸为L—苹果酸的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从大量霉菌在选育到一株具有较高富马酸酶活性的温特曲霉(Aspergillus wentii)A5-61。在摇瓶培养条件下,32℃ 96小时,产L-苹果酸达10.49g/100ml,对富马酸的转化率达90.80%。利用菌体细胞,进行酶转化试验,结果表明:1.6g湿菌体接入25ml含富马酸10.0%(用NaOH中和至pH7.0)的转化液中,35℃16-24小时,连续转化三次,分别产生L-苹果酸9.61 相似文献
9.
紫云英汁液单细胞蛋白发酵工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
紫云英汁液含有10%的糖和2.66%的有机氮化物,稀释成5倍后,以假丝酵母Candida arboro As2.566为生产菌进行单细胞蛋白发酵,通过单因素搜索和正交试验对发酵工艺进行了优化,结果表明:较优培养基为初糖2.5%、酵母粉0.15%、KH2P0R0.2%、MgSO4、0.05%,初始pH值=5,发酵温度30℃,接种量5%。在2L发酵罐中验证,酵母浓度最高达10.53g干重/L,基质生长 相似文献
10.
无花果蛋白酶通过8%戊二醛活化载体,共价结合到聚苯乙烯阴离子交换树脂GM201上,固定化作用在pH7.7,酶浓度0.8mg/g树脂,4℃下进行6h。得到的固定化酶表观K_m值(酪蛋白,1.11×10~(-4)mol/L)小于溶液酶K_m值(1.96×10~(-4)mol/L);固定化酶活性在pH6~8保持稳定,溶液酶最适pH为7.2;固定化酶最适温度由溶液酶的50~60℃移至37℃;固定化酶25℃保持7d,重复水解酪蛋白7次后,保留83.3%活性。固定化酶对酪蛋白水解度达47.5%,对大豆球蛋白达11.6%。 相似文献