急性心肌梗塞溶栓治疗的现状

有心电图ST段升高的急性心肌梗塞 (AMI)的典型患者 ,其冠状动脉中粥样硬化斑块破裂的部位形成闭塞性血栓。AMI的最佳治疗是迅速而完全地恢复心肌血液灌注。这就要求在梗塞相关冠状动脉重建开放管腔。在很多大规模的随机性的研究中已经证明 ,早期使用溶栓剂治疗可使AMI患者的病死率降低 30 % [1] 。现就目前AMI的溶栓治疗现状作一简要概述。常用溶栓剂1　常用药物 :尿激酶 (UK)是一种丝氨酸蛋白酶 ,其溶栓治疗效果与链激酶相似。链激酶 (SK)是链球菌的细菌蛋白 ,应用时常规静脉注射地塞米松 5mg,以防止过敏反应。链激酶可使AMI病死…     

链激酶研究概况及其进展

链激酶(Streptok inase,SK)是世界上最早发现的纤维蛋白酶原激活剂,也是最早作为临床药品治疗血栓性疾病的溶栓酶。它是由A,C,G群链球菌中β-溶血性链球菌分泌的胞外非酶蛋白质,能和纤溶酶原结合,将纤溶酶原激活为纤溶酶,具有溶解血栓的作用。本文详细综述了该酶的性质、在溶栓酶中的地位、研究历史、作用机理等。此外,由于它有半衰期短、不具有纤维蛋白特异性、治疗后出血和血栓易复发的缺点,所以有必要用基因工程的手段进行改造,以达到更好的治疗效果。     

链激酶及其在医疗上的应用进展

链激酶及其在医疗上的应用进展李华郝宏（山东医科大学生化制药教研室,济南２５００１２）关键词链激酶构效关系免疫原性临床应用链激酶（Ｓｔｒｅｐｔｏｋｉｎａｓｅ,简称ＳＫ）是β－溶血性链球菌分泌的一种胞外蛋白,具有激活纤维蛋白溶酶原导致血栓溶解的活性。ＳＫ...     

血液链球菌对牙周可疑致病菌的拮抗作用

本实验观察了血液链球菌对与牙周组织破坏关系密切的５种细菌的拮抗作用,包括：放线共生放线杆菌、牙龈类杆菌１中间类杆菌,产黑色素类杆菌、具核梭杆菌、二氧化碳噬纤维菌和放线菌。结果表明,在体外,血液链球菌除对粘性放线菌无拮抗作用外,对所有参试的这几种牙周可疑致病菌均有拮抗作用。拮抗物质存在于血液链球菌生活的细胞内。     

微生物溶栓酶研究概况及进展

微生物是溶栓酶的重要来源。阐述链激酶、葡激酶的作用机理,并介绍纳豆激酶、枯草激酶、粪链球菌纤溶解、链霉菌纤溶酶的理化性质及在临床上的应用潜力。     

乳链菌肽（Nisin）的研究进展

Nisin亦称乳链菌肽或乳酸链球菌素 ,源于 N群链球菌抑菌物质 (Group N Inhibitory Substance.Mattick,Hirsch1947) ,它是由一些乳酸链球菌产生的一种小分子多肽抗菌物质或细菌素。Nisin的作用范围相对较窄 ,它仅对大多数革兰阳性菌起抑制作用 ,如葡萄球菌、链球菌、乳球菌、微球菌、单核细胞增生利斯特菌、分枝杆菌、棒状杆菌等 ,并能抑制芽胞杆菌属或梭状芽胞杆菌属胞子的形成 ,但对真菌或革兰阴性菌没有作用 [1～ 4] 。最近研究表明 Nisin与某种物质连接 ,如EDTA二钠以及一些因素的协同下如降低作用时的温度、增加作用时的压力等 [5…     

慈菇蛋白酶抑制剂通过花粉管途径对小麦的导入及转基因植株分析

慈菇蛋白酶制剂（ＡｒｒｏｗｈｅａｄＰｒｏｔｅｉｎａｓＩｎｈｉｂｉｔｏｒ,ＡＰＩ）是来源于慈菇（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａｔｒｉｆｏｌｉａ）储藏器官的一种天抗虫物质,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂类,能抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶,对某些鳞翅目,双翅目以及鞘翅目等昆虫有毒杀作用。     

纳豆激酶

纳豆激酶 (ｎａｔｔｏｋｉｎａｓｅ)是一种枯草杆菌蛋白激酶 ,是在纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌 (Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ/ｎａｔｔｏ)产生的一种丝氨酸蛋白酶。 1 987年由日本的须见洋行等首先发现[1～ 3] 。研究发现 ,纳豆激酶具有纤溶活性 ,可治疗和预防血栓病 ,它还可激活体内的纤溶酶原 ,从而增加内源性纤溶酶的量与作用[4] 。目前常用的及一些还在开发的治疗心脑血管栓塞疾病的药品 ,如链激酶 (ｓｔｒｅｐ ｔｏｋｉｎａｓｅ ,ＳＫ)、尿激酶 (ｕｒｏｋｉｎａｓｅ ,ＵＫ)、重组组织型纤溶酶原激活剂 (ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ…     

致热适应因子是一种生物活性肽

已证明家兔热适应之后脑脊液中存在着具有降温活性的物质。本研究对此物质进行了氨基酸分析,发现其中主要成分为甘氯酸、酪氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸等。经用链霉蛋白酶酶解之后,失去降温活性,证实了该物质是一种小分子肽。     

化脓性链球菌磷酸酶转移系统研究进展

化脓性链球菌(Streptococcus pyogenes)是一种引起人类多种疾病的革兰阳性病原菌,其磷酸烯醇丙酮酸依赖性磷酸转移酶系统(Phosphoenol pyruvate-dependent phosphotransferase pathway,PTS)由系统通透酶(EII)、通用PTS系统蛋白酶I(EI)和含...     

微生物制造纤维物质

微生物制造纤维物质美国科学工作者获得一种木醋杆菌(Acetobacter xylinum)可利用葡萄糖、氧等产生具有带状的纤维物质,经灭菌洗涤后可加工制成牛皮纸、普通纸和其它木纸浆。还可通过纺织制成其它仿棉产品,如棉拭子和     

化脓性链球菌纤维粘连蛋白结合蛋白的研究进展

本文介绍化脓性链球菌纤维粘连蛋白（ＥＢＰ）结合蛋白的最新研究进展，对链球菌的粘附机理、纤维粘连蛋白结合蛋白的分子生物学结构特征、在粘附过程中的作用以及其临床意义作了扼要阐述。     

嗜热链球菌CGMCC 1.1864所产的一种新型细菌素ST9

本文利用琼脂扩散法测定嗜热链球菌(Streptocccus thermophilus) CGMCC 1.1864发酵上清液的抑菌效果, 结果表明此菌能够产生抑菌物质, 且在排除有机酸和过氧化氢的影响后上清液不但能抑制革兰氏阳性菌, 对革兰氏阴性菌也有抑制能力。此抑菌物质具有热稳定性, 于100°C处理 2 h及121°C处理20 min仍保留抑菌活性, 但若将其在100°C处理2 h的上清液立即置于?20°C保存, 其抑菌活性有较大损失。常温下(37°C), 该抑菌物质在pH 2.0?9.0范围内有很好的稳定性。发酵上清液经各种蛋白酶及?-淀粉酶处理后抑菌活性完全消失, 而对过氧化氢酶不敏感, 表明此抑菌物质为多肽, 属于细菌素, 本文初步将其命名为嗜热链球菌素ST9。由于ST9对其产生菌具有吸附作用, 选择pH吸附释放法对该嗜热链球菌素进行粗提, 然后经SephadexG-25凝胶层析柱除去杂蛋白, 最后冷冻干燥得纯品。通过Tricine-SDS-PAGE分析得到其分子量约为5.0 kD。     

纤溶活性蛋白检测方法研究进展

迄今为止,对纤溶活性蛋白(fibrinolytic protein)的检测主要有4种方法:纤维平板法(fibrin plate method)、显色底物法(colorimetric assay using chromogenic substrates)、反相纤维蛋白自显影法(reverse fibrin autography)和纤维蛋白酶谱法(fibrin zymography)。纤维平板法可以用来快速判断样品是否具有纤溶活性,同时,纤维平板法和显色底物法也可以用来对纤溶活性蛋白进行半定量分析。反相自显影法和纤维蛋白酶谱法则是两种较新的技术,主要用来对纤溶活性蛋白进行定性分析。详细阐述了这几种技术的发展过程、原理、优缺点和应用范围。     

细菌蛋白酶的致病作用

细菌通过分泌胞外蛋白酶来分解宿主蛋白质,并激活血管舒张素－派肽级联系统,为其生长,繁殖提供所需要的营养物质,同时,细菌蛋白酶能破坏补体和（或）免疫球蛋白,从而使细菌逃避宿主的防御机制,保证其级在宿主体内生存,由此可见,蛋白酶在细菌感染过程中起重要作用。因此,人工合成不影响宿主蛋白酶的活性,而能特异地抑制某些特定细菌蛋白酶的蛋白酶抑制剂,可能是一种有用的抗菌物质,用以治疗细菌感染。     

A群链球菌的抗原及其菌苗潜势

<正>A群链球菌感染及其免疫学介导的遗患,是大多数发展中国家的一个严重公共卫生问题。如急性风湿热及其引起的风湿性心脏病和A群链球菌后肾小球肾炎等。据估计,1981年在印度就有600万以上的学龄儿童罹患风湿性心脏病。因此,许多发展中国家都渴望有一种有效的A群链球菌菌苗。     

蛋白酶的研究进展

由于蛋白酶的来源丰富,很多胞外蛋白酶容易提纯,分子较小,功能较简单等特点,因而在酶学研究中蛋白酶的研究较早也最深入,对它的化学结构和高级结构以及它的动力学、作用机制等的研究一直处于领先地位,是一个比较成熟经典的研究领域。近20年来,由于新方法新观点的运用,从对个别蛋白酶的研究逐渐转为对某蛋白酶体系的研究,在体内的一些生理生化过程中,它们起着极为重要和广泛的生物调控作用,例如血液凝固,血纤维溶解,补体激活,激素释放,细胞融合等都有一整套蛋白酶参加,它们或激活某些非活性蛋白原,     

耐青霉素肺炎链球菌研究进展

肺炎链球菌 (Streptococcus Pneumoniae,SP)是一种常见病原菌 ,可引起细菌性肺炎、脑膜炎、心内膜炎、中耳炎、鼻窦炎、败血症等。 196 7年澳大利亚的 Hansan和 Bullen首次报道了从 1例低丙种球蛋白血症的支气管扩张症患者痰液中分离出耐青霉素肺炎链球菌 (penicillin- resistantstreptococcus pneum oniae,PRSP) [1 ] ,1977年南非亦报道了耐青霉素的肺炎链球菌 [2 ] ,此后许多国家和地区有关于PRSP散在发病和流行的报道 ,引起人们重视。现就耐青霉肺炎链球菌的研究现状作一综述。1　耐青霉素肺炎链球菌的流行病学目前全世界几乎所有…     

昆虫对植物蛋白酶抑制素的诱导及适应机制

植物蛋白酶抑制素是植物重要的防御物质之一,一般是分子量较小的多肽或蛋白质,能够与昆虫消化道内的蛋白酶形成复合物,阻断或削弱蛋白酶对食物中蛋白的水解,使昆虫厌食或消化不良而致死。植物蛋白酶抑制素在植物体内一般是诱导表达的,昆虫取食危害后,导致某些植物在伤口产生一种寡聚糖信息素-蛋白酶抑制素诱导因子,蛋白酶抑制素诱导因子诱导叶片局部产生植物蛋白酶抑制素,并刺激产生信号物质系统肽,通过十八烷酸途径在一系列酶的作用下产生茉莉酸,茉莉酸与受体结合,活化植物蛋白酶抑制素基因。昆虫在长期取食植物蛋白酶抑制素后会在生理及行为上产生适应性而导致不敏感,适应方式主要包括：(1)改变肠道蛋白酶对蛋白酶抑制素的敏感性;(2) 水解蛋白酶抑制素;(3)过量取食及干扰产生蛋白酶抑制素的信号通道。由于昆虫能够对植物蛋白酶抑制素产生适应,因此合理利用植物蛋白酶抑制素的抗虫作用显得十分重要。     

一种使用钙和镁氨基胶黏剂的简易细菌转化法

<正>本文阐述了一种通过氨基胶黏剂将细菌转化的简易有效的方法。和已经发表的转化方法,如DNA吸附和有机纤维包裹等方法相比具有优点。通过将DNA和氨基胶黏剂混合,自发形成胶黏剂包裹的DNA表层结构,可以同时转化革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(如变异链球菌)。值得注意的是,野生的变异链球菌和大肠杆菌相比,转化后重组DNA克隆的效率更高。这是一个很有希望的结果,因为热激法、电穿孔法和海泡石法等方法都不能将DNA