水稻幼穗和成熟种子诱导胚状体时的有关因子探讨

以粳稻(Oryza sativa)幼穗、成熟种子为外植体诱导胚状体。粳稻幼穗(长度:0.5—3cm),品种:“中花8号”、“濂红密早”;粳稻种子,品种:“咸南15”、“福之花”。水稻幼穗:用75%酒精消毒叶鞘,去叶鞘,切下幼穗,再用75%酒精消毒20秒,无菌     

谷子和狗尾草的幼穗培养

植物名称:谷子(Setaria italica)和金狗尾草(S.lutescens)。材料类别:幼穗。待幼穗长到长度约为2厘米长时,连同外包的旗叶叶鞘一起切下,用70％乙醇擦叶鞘后,在无菌条件下取出幼穗,切成0.5厘米长的幼穗切段接种。培养条件:MS琼脂培养基,诱导芽形成附加2毫克/升 6-苄基嘌呤(BA),或2毫克/升BA和0.2毫克/升吲哚乙酸(IAA);诱导愈伤组织形成附加2毫克/升2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和0.2毫克/升激动素(KT)。材料培养在28℃恒温室中,荧光灯人工光照,光强1000lux左右,每天光照10小时。     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

甜菜幼胚培养和植株再生

植物名称:甜菜(Beta vulgaris) 材料类别:幼胚。取授粉后5～10天的穗状花序投入到70％乙醇溶液中20秒钟进行表面消毒,然后用0.1％升汞液消毒7分钟,无菌水冲洗三次。用手术刀切开聚合果腔,取出白色已受精胚珠进行接种。     

四季樱草叶片的组织培养

植物名称:四季樱草 (Primula, obconica),又名仙鹤莲或报春花。材料类别:取生长正常、无病虫害的四季樱草幼叶,经自来水冲刷后,用70％酒精溶液浸泡2分钟,然后用0.1％升汞溶液再浸泡6分钟左右,最后用无菌水冲洗3遍,沥干后;用剪子将其剪成(0.8～1cm)~2的小块,用于接种。     

嘉兰幼叶的组织培养

植物名称;嘉兰(Gloriosa superba L.) 材料类别:根状茎芽(包括幼叶和生长点),0.1％升汞消毒10分钟,用无菌水冲洗干净,剥去     

兔眼越桔幼苗胚轴、子叶诱导再生植株

植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70％酒精浸泡1分钟后,转移到10％的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5％琼脂上,培养温度为25～28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3～4周后幼苗高约2～3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5～7mm)作为外植体进行诱导培养。     

羊草和裸燕麦花序原基的组织培养和胚状体植株的诱导

植物名称羊草(Aneurolepidium chinese)裸燕麦(Avena nuda)。材料类别:刚刚开始拉长进行穗原基分化的生长锥培养条件:采集已拔节具4～5片叶的羊草和裸燕麦的主茎或分蘖枝,用0.1％的HgCl_2表面消毒5～7分钟,无菌水冲洗数次后,在超净工作台     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm     

龙吐珠的快速繁殖

植物名称:龙吐珠(clerodendron thomsonae)。材料类别:茎尖及嫩茎。培养条件:茎尖及嫩茎剪下后,在肥皂水中清洗,自来水冲洗干净后,投入70％乙醇溶液中表面杀菌15秒钟左右,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10分钟,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,     

芝麻下胚轴愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:芝麻(Sesamum indicum)中芝5号材料类别:中芝5号成熟种子用70％乙醇浸泡半分钟,再用0.1％HgCl_2消毒15分钟,然后用无菌水冲洗4次,接种在1/2MS培养基上。第一对真叶伸展后,将下胚轴切成0.8cm长的切段作外植体。     

不同类型水稻的组织培养和细胞悬浮培养

我们(1980)曾报道过晚粳稻台中育39和杂交水稻汕优6号幼穗、茎、叶鞘等外植体愈伤组织的诱导率、分化率及其试管苗得率的情况及其在温室、大田的性状表现(赵成章等1980),并指出水稻幼穗外植体具有很强的分化能力。因此,本实验以水稻的幼穗为材料,比较研究不同类型水稻品种幼     

绿萝的组织培养

植物名称:绿萝(Epipremunum aureum)。材料类别:叶片、叶柄、嫩茎。培养条件;切取未展叶的叶片、叶柄及嫩茎,在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2消毒3分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下将叶片切成3mm~2的小块,叶柄及嫩茎切成3～5mm长     

杜仲芽培养形成完整植株

植物名称:杜仲(Eucommia ulmoides)材料类别:从生长健壮的成龄树上,取下当年生幼枝,除去叶片,经0.1％升汞液消毒9分钟,无菌水冲洗几次后,切成带1～2个腋芽的茎段。培养条件:繁殖培养芽采用加有BA 2mg/L(单位下同)和NAA0.2的MS培养基,蔗糖3％,琼脂0.8％,培养基pH值为5.8。生根用1/2MS(大量元素减半)+IBA 1.5+活性炭0.2g+蔗糖20g     

黄榕的快速繁殖

植物名称:黄榕(Fious diversifolia)材料类别:选用3～4年生植株带有饱满的侧芽的嫩茎,切取5cm左右的枝条,插入清水中浸泡一天,待乳汁浸出后,去掉叶片,洗净擦干,在70％酒精中浸渍30秒钟,再用0.1％氯化汞灭菌10～15分钟,无菌水冲洗数遍。无菌条件下截取带一个侧芽约1cm的茎段为外植体。培养条件:诱导侧芽和继代培养基为MS基本     

九谷幼穗培养及植株再生

植物名称:谷子(Setaria italica)九谷品种。材料类别:大田栽培的九谷取用穗长约2～15cm的幼穗。培养条件:(1)愈伤组织的诱导采用组合的培养基,即PC-l2的大量元素和微量元素+MS生长物质+1/2MS铁盐,附加500mg/l(单位下同)水解乳蛋白(LH)、5％蔗糖、0.5％(v/v)酵母浸出     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

金色狗尾草的组织培养和植株再生

1植物名称金色狗尾草（Setariaglauca）。2材料类别幼穗和成熟颖果。3培养条件愈伤组织诱导和继代培养基为MS＋2,个D｝5～3mp·L－（单位下同）＋KTO．5。愈伤组织分化培养基：（1）MS＋KT05;（2）MS＋KT05＋6－BA2．0;（3）MS＋KT0．5＋6－BA2．0＋wnno．1。生根培养基为MS基本培养基或MS＋NAAO．2。各种培养基均加3％蔗糖、0．9％青岛产琼脂,PH5．8。培养温度26～28C,光照IOh·d－‘,光照度1500～2000IX。4生长与分化情况于植株旗叶伸展后4d的打苞期,幼穗长约Icm时,连同外包幼穗的旗叶叶鞘一同取下,剥出功穗经70…     

麦水蝇的发生及防治研究

麦水蝇(Hydrellia grisla Fallen)是我县为害麦类作物害虫之一。每当穗期,幼虫就蛀入叶鞘内为害,使叶鞘变成枯白色,受害重的麦地有虫株高达100％,一般在20—30％,减产10—15％左右。为了掌握麦水蝇的生活规律,找出防治适期和有效农药,近几年内进行了一些调查和防治试验,现将结果整理如下:     

青饲玉米有益突变体筛选的研究

自60年代以来,由于植物细胞组织培养技术的迅速发展,已可获得玉米的再生植株[1～3],其后又发现再生植株中广泛存在着无性系变异,这种遗传变异的利用被确认为一种新的改良作物的重要手段[3～5]。本研究采用体细胞无性系变异突变体筛选技术,选育出生育期较短、分蘖性强、又能保持紫多114原有优良性状的自交系,组配出新的杂交组合,取得了预期的效果。1　材料和方法1.1　实验材料以多秆多穗玉米(Zeamays)自交系紫多114为材料,取幼穗、幼胚、幼茎、幼叶、叶鞘和胚轴等不同外植体培养并进行了比较研究。幼穗为不同发育时期的雄穗,剥掉外圈的叶片,…