郁金香花芽分化过程中鳞茎碳水化合物和蛋白质含量的变化

以郁金香的两个品种‘朱迪斯＇（‘Judith Leyster＇）和‘大笑＇（‘Big Smile＇）为材料,采用石蜡切片法确定其花芽分化进程,并测定花芽分化期鳞茎内碳水化合物和可溶性蛋白质含量的变化。结果表明,郁金香花芽分化过程中,两个品种的碳水化合物含量的变化趋势较为接近。随着鳞茎含水量的下降,可溶性总糖和可溶性蛋白含量均呈先增加后减少的趋势。淀粉含量的变化呈现波动性,而淀粉酶活性则持续增强并在后期达到稳定水平。鳞片中可溶性糖含量和淀粉酶活性同时增加是郁金香花芽形态分化启动的标志。相比于外层鳞片,内层鳞片是为花芽原基生长发育提供营养物质的首要场所。     

营养生长和生殖生长的实验材料——水仙花

讲授初中《生物》第一册（上）第八章“植物体是一个整体”时,我用水仙花作为材料,指导学生进行栽培实验,观察“绿叶”与“红花”的生长,并理解两者之间的生长关系,教学效果比较明显。水仙属石蒜科植物。本地花木市场有售的水仙鳞茎——水仙球棋爱好者栽培、观赏水仙花。鳞茎内已有叶芽和花芽,鳞片叶中贮藏着大量的营养物质。栽培时,先将鳞片叶上部的1／3切去（勿伤其叶芽和花芽）,然后浸入清水中2～3无,使其中的胶粘状物质（养料）浸出,并将其洗尽以减少贮存的营养物质。加工处理后的鳞茎,摆放在盛浅水的盆（碗冲,置于向阳窗台…     

问：蝴蝶翅的颜色是哪里来的？

问：蝴蝶翅的颜色是哪里来的？答：蝴蝶属于昆虫纲鳞翅目,故名思义,蝴蝶的翅是鳞翅。所谓“鳞翅”即膜质剧上覆盖有很多鳞片。此外,在蝴蝶的头部、胸部、腹部和翅基部等处还丛生有介于鳞片和毛之间的鳞毛。蝴蝶的鳞片是由一个单独特化的真皮细胞延伸并穿过表皮扩展而成...     

剥鳞和激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源激素变化的影响

采用高效液相色谱法(HPLC)分析了剥鳞与激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源生长素(IAA)、赤霉素(GAD、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)变化的影响。结果表明,花芽中的ABA主要分布于鳞片内,鳞片中的GA3和ZT含量远低于去鳞芽,也低于完整芽。剥鳞能明显增加休眠花芽中内源GA2和ZT的含量,降低ABA的含量,对IAA含量的影响不大。剥鳞降低了ABA／GA3、ABA／ZT的比值,使花芽向促进生长、抑制休眠的方向转化。同时,休眠前、后期剥鳞均能明显提高萌芽率,中期剥鳞效果不明显。剥鳞后施用外源激素随休眠时期不同而有不同的破眠效果,早期剥鳞GA3的效果最好,6-BA次之,IAA最差;中期破眠效果不如早期,GA。和6-BA没有明显差别;后期以6-BA效果最好,其次是GA3和IAA;3次处理中ABA均明显抑制花芽萌发。     

云鳃金龟属一新种 (鞘翅目:鳃金龟科)

细云鳃金龟Polyphylla exilis,新种 体长18.8～21.4毫米,体阔8.7～10.2毫米。中型,较瘦弱,色淡栗至栗褐,相当光亮。唇基密被乳黄色针尖状鳞片,头面有相似鳞片形成的3条纵带,前胸背板有5条鳞片组成纵带,中间3条明显,外侧两条相当模糊。鞘翅参差布有乳白色云状斑纹。胸下密被柔长绒毛,臀板及腹部匀被细密乳白针尖状鳞片。 头大,唇基阔大,近长方形,前部微扩阔,边缘十分折翘,前缘微内弯(♂),♀前侧圆弧形,边缘折翘较低,鳞片较稀,头面平展,头顶后头光滑。触角棒状部:♂十分长大扁阔,向外弯曲,长约为唇基宽度之倍半;♀5节组成,短直而各节长度匀称,柄部第     

中国有鳞杜鹃叶背鳞片显微形态研究

报道了国产有鳞杜鹃５７个种的叶背鳞片显微形态特征;比较了髯花杜鹃组与杜鹃组中２２个亚组叶背鳞片的显微形态特征;依据鳞片脐的直径与边缘宽度比,边缘形态及其他特征,可分为五大类型;圆鳞片、大脐鳞片、小脐鳞片、放射状鳞片、红色厚鳞片,其中前三个还可分为１０个小型。讨论了鳞片演化的趋势：（１）小圆鳞片是最原始的,小脐深裂鳞片是最进步的;（２）脐演化方向是大→小脐;（３）边缘演化方向是无边缘→有边缘、全缘→     

鳞片也玩私人定制

正雨果是一条小毛虫,一条梦想成龙的有志毛虫。雨果看看自己,头上有小"角"(假的,只是小突起),身后有"尾巴"(也是假的),身材细长条,细说起来,目前它和龙的差别,就在于一身金光闪闪的鳞片了。听说网上有个叫作"梦想成真"的网站,可以为雇主私人定制各种鳞片,雨果二话不说就去上网。     

为促进芦笋形成花芽以区分性别而合成了阿特拉津衍生物

日本东北大学农学研究所教授龟谷寿昭和京都大学农学部助教授岩村淑合成了能促进芦笋实生苗形成花芽,而并不妨碍生长的除草剂阿特拉津的衍生物。芦笋雄株比雌株产量高,经济价值大。为此,必需优先地只栽植雄株。但性别是要栽种后经过2～3年产生花芽后才能知道的。要是能在实生苗时即诱导出花芽,就可以方便地区分性别。龟谷等1986年发现阿特拉津和等两种除草剂能诱导芦笋形成花芽。但是,在形成花芽后植株就枯死了。因此,以岩村为中心,筛选了能保持花芽形成能力而没有枯杀作     

大鳞副泥鳅鳞片表面结构的扫描电镜观察

对大鳞副泥鳅的鳞片作了扫描电镜观察。结果表明,大鳞副泥鳅具圆鳞;基区、侧区和顶区均具有辐射沟及环沟,二者交织成网状,将鳞片分割成块状,可增加鳞片的柔软度;次级辐射沟发出部位可作为确定年轮的主要依据。     

一种罕见的变异大麦芒上开花结实

大麦是禾本科植物,为了把大麦平常的花,和我们发现长在芒上的花便於比较起见,不妨把平常大麦花的构造简单提一下: 大麦是穗状花序,穗的中间为带节的穗轴,每个轴节上需生三个僅具有一个小花的小穗。两片護颖是狭长的。在花托上面,内外颖之间恙生最主要的生殖器官——雌蕊和雄蕊,雌蕊由子房和两个羽毛状柱头构成;雄蕊三个,每个雄蕊均有一纖细的花丝和二室花药构成。子房于外颖之间有膜状的鳞片两个。芒是由外颖顶端延长而成的,凡有芒的品种,其芒的外部形态,常见的有光芒、钩芒和钝锯齒芒等幾种類型。     

果树花芽孕育的研究概况

果树花芽孕育是一个成花因素积累的过程,也是芽顶端花原基形成前所必要的活动。随着研究手段的改进和水平的提高,近年来人们逐渐弄清了果树花芽孕育的概念、花芽孕育期间的重要生理生化变化以及外界因素调控花芽孕育的可能方式,而对果树花芽孕育调控基因的研究处于起步阶段。     

果树花芽孕育的研究概况

果树花芽孕育是一个成花因素积累的过程 ,也是芽顶端花原基形成前所必要的活动。随着研究手段的改进和水平的提高 ,近年来人们逐渐弄清了果树花芽孕育的概念、花芽孕育期间的重要生理生化变化以及外界因素调控花芽孕育的可能方式 ,而对果树花芽孕育调控基因的研究处于起步阶段。     

按蚊属按蚊亚属一新种

勐朗按蚊Anopheles(A.)menglangensis,新种(图1～9) 雌蚊一中型。喙及触须有一致深棕色鳞片,无白环及浅色鳞片。喙及触须显著长,喙基部鳞片粗糙,触须由基部至尖端均显得粗糙(图5)。头顶部有浅色长鳞片及长毛,枕部有直立叉状深棕色鳞片。触角的皮肤及毛均比雄蚊深,呈深棕色,球节肤色黄,无明显的扁平鳞片。     

金爪粉背蕨和硫磺粉背蕨的名实问题

对金爪粉背蕨Aleuritioteris veitchii（Christ）Ching、硫磺粉背蕨A.duclouxii var.sulphurea Ching和A.cremea处理为它的异名。该种的特征是根状茎上的鳞片为同色,狭披针形,叶片分裂较细且被硫磺色粉状物。硫磺粉背蕨A.duclouxii var.suplhurea根状茎上的鳞片明显二争,与上者不同,本文重新恢复了该变种名称。     

2个果梅品种雌蕊分化进程及相关生化指标分析

为了解果梅(Prunus mume Sieb.et Zucc.)雌蕊分化进程及其败育机制,采用石蜡切片法观察了不同时期果梅品种‘龙眼’(‘Longyan’)和‘大嵌蒂’(‘Daqiandi’)花芽纵切面的解剖结构,并对2个品种不同时期花器官发育状况、花芽百分率、花芽纵径和横径以及花芽中的可溶性糖、可溶性蛋白质和淀粉含量进行了测定分析.结果显示:雌蕊分化期、雌蕊分化末期及盛花期,品种‘龙眼’的不完全花比例均显著小于品种‘大嵌蒂’,其中,盛花期‘龙眼’不完全花比例仅为5.0％,而‘大嵌蒂’不完全花比例高达76.3％.品种‘龙眼’雌蕊分化过程经历未分化期、分化初期、分化期及分化末期4个阶段,且最终有95.0％的花芽在分化末期能顺利形成完全花;品种‘大嵌蒂’雌蕊分化过程则包含未分化期、分化初期、分化期、解体期、解体后修复期和分化末期6个阶段,且仅有23.7％的花芽能形成完全花.雌蕊分化的不同阶段2个品种花芽纵径和横径的变化与其分化进程基本一致.品种‘龙眼’完全花的可溶性糖和可溶性蛋白质含量均高于品种‘大嵌蒂’的完全花和不完全花、淀粉含量则低于后两者;品种‘大嵌蒂’不完全花的可溶性糖和可溶性蛋白质含量最低、淀粉含量则最高,与2个品种的完全花有显著差异.综合分析结果表明:品种‘大嵌蒂’的花芽在12月中上旬停止伸长生长、雌蕊分化停滞直至逐渐解体,这一时期即为品种‘大嵌蒂’雌蕊败育的关键时期;导致果梅雌蕊选择性败育的原因可能与花芽中大分子营养物质的分解代谢有关.     

具有阴阳翅的巴利凤蝶

<正> 湖北省武汉地区青山剧场职工、蝴蝶收藏爱好者周世根同志,于1981年8月14日,在广西桂林七星岩山坡上捕获收藏着一只罕见的在同一体上,双翅鳞片色彩具有不同变异的雄性巴利凤蝶(又称大琉璃凤蝶)Papilio paris L.。 该蝶体黑,背部披有绿色鳞片,并有金色闪     

黄皮愈伤组织诱导及其对不同激素的响应

通过对黄皮不同外植体进行离体培养 ,初步获得了愈伤组织。结果表明 :腋芽、花芽容易诱导绿色愈伤组织 ,且愈伤组织较细密。叶柄的愈伤组织诱导率很低 ,时间长 ,生长缓慢。愈伤组织的增殖继代培养的初步研究表明 :花芽愈伤组织在继代培养基上形成白色、较松散的愈伤组织 ,质地较差 ;而腋芽及叶柄产生的愈伤组织生长极缓慢 ,难以继代。     

辽宁北镇丽斑麻蜥形态变异观察

1986年9—10月,在辽宁省北镇县城东河滩沙地采到97号丽斑麻蜥Eremiasargus标本,在体视显微镜下进行了形态观察(见表)。其中上唇鳞两侧均为9枚的34尾,均为10枚的16尾,有1例雌性丽斑麻蜥的右侧上唇鳞第四枚分裂成14枚小鳞片。下唇鳞两侧鳞片数相等的65尾,其中两侧均6枚的56尾。腹面大鳞一横排鳞片数若为13或15枚的,其中靠一侧必有1枚鳞片较小,但仍大于背部和体侧鳞片。股孔数均为7—12枚,两侧相等者35尾。观察项目平均上唇鳞鳞片数左7891011右789101112左9.27个体数21052267313443151右9.26下唇鳞鳞片数左56789右5678左6.28个体数37216423692…     

云南10种杜鹃属植物的叶片覆被物特征及其系统学意义

采用扫描电子显微镜对云南10种杜鹃属植物叶片毛被与鳞片特征进行了研究,并结合已报道的中国45种杜鹃属植物毛被与鳞片特征进行了聚类分析,探讨叶表皮毛被与鳞片在该属植物中的系统学意义。结果表明:(1)常绿杜鹃亚属的8种植物叶背面具毛被却无鳞片结构,杜鹃花亚属的2种植物叶背面均具鳞片结构。(2)基于叶表面毛被与鳞片特征对55种杜鹃属植物进行聚类分析显示,有鳞片杜鹃与无鳞片杜鹃分别聚为2类,聚类结果与杜鹃属植物在亚属水平上的传统分类基本一致,表明叶表面毛被与鳞片特征在杜鹃属植物各亚属的分类中具有较好的参考价值。(3)从亚组水平看,55种杜鹃属植物的聚类结果对云锦杜鹃亚组、有鳞大花亚组、露珠杜鹃亚组具有较好的分类学界定,但在三花杜鹃亚组、高山杜鹃亚组、大理杜鹃亚组、大叶杜鹃亚组、树形杜鹃亚组存在明显的交叉现象,表明叶表皮覆被物特征不足以作为这些亚组在分类处理上的关键性状。(4)该研究聚类结果表明,糙叶杜鹃与其他有鳞杜鹃之间亲缘关系较近,支持糙叶杜鹃归并到杜鹃花亚属。     

从云杉属的畸形珠鳞看珠鳞的演化

在云杉属（Ｐｉｃｅａ）畸形现象调查中,发现畸形珠鳞也是常见的一种畸形现象。将畸形珠鳞进行归类、对比、并且做出一个排序：由典型的短枝式珠鳞逐步向正常的鱼鳞状珠鳞过渡。典型的短枝式珠鳞有一个较明显的轴,轴上着生若干枚鳞片,在鳞片的远轴面基部着生孢子囊（胚珠或花粉囊）;过渡形态轴的珠鳞轴逐渐缩短扁化（但并未完全消失）,上部的鳞片逐渐变小、数量减少,下部两枚侧生的鳞片逐渐发达,相背扭转方位约９０°,然后剩下的鳞片之间逐步愈合,最终转变为正常的鱼鳞状。作者认为这类珠鳞的畸变是返祖现象,可能在某些方面反映了珠鳞的历史演变过程。