日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察：Ⅱ.腺体

在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化,首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现,雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型,分别演变为成熟期（Ｓ）５的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体,显眼透明球消失成为致密同质性小体,已为大家共识。而在后钻腺     

日本血吸虫尾蚴头腺及钻腺的超微结构

通过电镜观察发现：日本血吸虫尾蚴的头腺为多导管的单细胞腺,由腺体部和若干突起状的短导管构成,其分泌小体呈圆形或卵圆形,平均大小为 ０． ２９ × ０． ２３μｍ,具有同心的环层膜状结构。前钻腺含有 Ａ、Ｂ两型分泌小体。 Ａ型分泌小体近似圆形,平均大小为 ０． ４６× ０． ３２μｍ,基质为电子致密的均 匀结构;Ｂ型分泌小体数量众多,略呈不规则的圆形,平均大小为１．０２×０．８２μｍ,基质为中等电子致 密并含十余个小圆形的电子透亮区。后钻腺含有椭圆形或长条状的分泌小体,平均大小为０．９７×０．６２μｍ,基质呈同质性,或伴有电子密度较深的圆形聚集物,或基质呈泡沫状。每根钻腺导管 的胞质外周具有许多沿导管长轴纵行的微管结构,在导管周围有纤维性网状构造包绕,起着对细长导管的支架作用。在导管束外周又有大量肌纤维包统而形成的鞘状结构,它对管内分泌小体的排出可能具有选择性控制作用。     

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察：I.体被局部剖析

本文根据日本血吸虫尾蚴发育分期,除胚细胞（Ｓ１）已有报道（胡敏等,１９９１）外,对胚球期（Ｓ２）、尾蚴雏体期（Ｓ３）、成熟前期（Ｓ４）及成熟期（Ｓ５）在透射电镜对体被及其要素进行剖析。结果原（始）体被最早出现于Ｓ２,表性分布。随后（Ｓ３－Ｓ５）消失而为真正体被所取代。体被皱褶亦随高隆。基膜及体棘为名期基本结构。感觉乳突于Ｓ３、Ｓ４出现。到了Ｓ５渐趋复杂而完善并对其结构作了较精细的描述。糖膜直至成熟     

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察:Ⅰ.体被局部剖析

本文根据日本血吸虫尾蚴发育分期,除胚细胞（ＳＩ）已有报道（胡敏等,１９９１）外,对胚球期（Ｓ２）、尾蚴雏体期（Ｓ３）、成熟前期（Ｓ４）及成熟期（Ｓ５）在透射电镜对体被及其要素（ｔｅｇｕｍｅｎｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔｓ）进行剖析。结果原（始）体被最早出现于Ｓ２,表性分布。随后（Ｓ３—Ｓ５）消失而为真正体被所取代。体被皱褶亦随高隆。基膜及体棘为各期基本结构。感觉乳突于Ｓ３、Ｓ４出现。到了Ｓ５渐趋复杂而完善并对其结构作了较精细的描述。糖膜直至成熟期（Ｓ５）才出现,为尾期成熟的标志。近期对糖膜组份有较深入的研究并对其生理功能进行讨论。     

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察：Ⅲ.肌肉

在超微结构水平对日本血吸虫发育期尾蚴的主要肌肉包括体壁、头器、腹吸盘和尾部等进行观察,首次证明发育期体壁肌层组织最早见于Ｓ２,在原始基膜（ＰＢＬ）下方有１￣２层类似纤丝胞质块,为早期肌细胞管状胞质延伸至原始基膜下的结构,Ｓ３这种现象更为明显;典型体壁外环肌与内纵肌在Ｓ４与Ｓ５已形成。腹吸盘早期原始肌细胞的分化见于Ｓ３,至Ｓ５强大的腹吸盘肌纤维已形成。文章首次提出内间质层在Ｓ３、Ｓ４的体部存在及Ｓ５     

日本血吸虫尾蚴的组织化学及扫描电镜观察

日本血吸虫尾蚴具有一个头腺、2对前钻腺及3对后钻腺,其解剖学位置、构造、化学成分及功能均有区别。钻腺分泌物含有多糖酶及蛋白酶。尾蚴的前端系特化的头器结构,它具有半月形嵴、钻腺开口及乳突。     

日本血吸虫尾蚴人工方法转变的童虫超微结构的观察

本文报道日本血吸虫尾蚴经注射器推压和血清孵育两种人工方法转变的童虫与载体皮肤型童虫的透射及扫描电镜的观察结果。描述了三种童虫在转变后3小时至12小时其糖膜、外质膜、体被内包含体及腺体的超微结构的变化。     

鱊头槽绦虫原尾蚴皮层的超微结构观察

利用透射电镜观察了头槽绦虫 (Bothriocephalusacheilognathi)原尾蚴皮层的超微结构。头槽绦虫原尾蚴的皮层为典型的合胞体结构。皮层表面有浓密的微毛与少量的突起。与成虫相比 ,原尾蚴的微毛长而且粗 ,呈现单态性 ,推测在进入终末宿主的过程中有脱落和再生现象。突起分布在头部与体侧 ,含有较少的电子致密颗粒。在原尾蚴皮层细胞质中观察到三种腺细胞的分泌过程 ,即顶分泌、外分泌和微分泌过程。原尾蚴身体后部观察到尾钩和穿刺腺管道的开口。在核周区和纤维层下可见发育较好的环肌与纵肌。本文还对原尾蚴皮层突起的功能进行了探讨。     

日本血吸虫尾蚴及童虫的生理学比较

本文介绍了经0.05％中性红-氢氧化钾染色确定为活的血吸虫尾蚴和童虫的生理学比较结果。与尾蚴相比,童虫体表对PAS及Alcian蓝阳性反应消失,与抗血清接触不再产生套膜反应;对水不能耐受,在淡水中6小时内已全部死亡,而在生理盐水中仍有92.7％存活;钻腺内含物排空,童虫不能再经皮肤感染,但越过皮肤屏障若被注入皮下或腹腔则分别有45.4—46.5％及56.9—64.9％发育为成虫。     

日本血吸虫尾蚴标本制作方法的改进

日本血吸虫尾蚴标本的制作,远较其它虫体标本制作更为困难.由于尾蚴体分为躯干、尾干、叉尾三部分,而躯干与尾干的连接处极为纤细,稍有不慎,尾干与躯干部就会脱离.在固定时,尾干又容易蜷曲或者叉尾部连在一起,难以保持尾蚴的自然姿态;再经染色、脱水透明、     

日本血吸虫皮肤型童虫透射电镜观察

本文报道应用透射电镜观察并比较0.5、3和12小时龄的日本血吸虫皮肤型童虫的超徽结构特征。结果表明,除了外质膜外,其他的超微结构,如体被、肌层、体被下细胞、胞质桥、头腺、钻腺和食道等结构在尾蚴感染后3小时均未见再有明显的变化。     

钉螺体内日本血吸虫尾蚴发育期的形态及其扫描电镜观察

本文通过活体标本、连续切片、全封标本及扫描电镜观察了大陆品系日本血吸虫Schistosomajaponicum子胞蚴体内尾蚴发育期的形态。日本血吸虫尾蚴发育分为五期,即胚细胞期、胚球期、尾蚴雏体期、成熟前期和成熟期。与曼氏血吸虫尾蚴发育进行比较,日本血吸虫尾蚴在胚球期无极化现象;尾蚴雏体期的尾芽形态多非圆球形,尾叉形成较早。钻腺及焰细胞均在此期发生,较曼氏血吸虫尾蚴早。除了上述头器、头腺、钻腺、焰细胞及消化器官进一步发育外,体内散在胚细胞结集为生殖始基,体表感觉乳突分化与体尾肌细胞的发育,尾蚴从成熟前期过渡到成熟期。 电镜首次原位观察尾蚴发育在子胞蚴育腔内的自然状态。尽管偶尔可见到胞蚴体壁与胚元之间某些结构联系,但大部份的胚元各自独立混杂在育腔之中。此外尚注意到尾蚴体棘发生在成熟前期,但其密度较成熟尾蚴小,而其大小却比成熟尾蚴的大。尾蚴头器上感觉乳突和围褶可能先于内部腺体细胞的分化。     

日本血吸虫尾蚴钻穿宿主皮肤的方式

本文报道了日本血吸虫尾蚴钻穿宿主皮肤的全过程和早期童虫在8种动物皮肤中动态分布的结果。阐明了血吸虫尾蚴钻穿宿主皮肤是依靠其体内头腺及/或钻腺分泌物的酶促作用、头器伸缩的探查作用及全身肌肉运动的机械作用而协同完成的。指出了尾蚴入侵皮肤界面和童虫在皮肤内移行常以倾斜角度前进,并非完全呈垂直方向或沿毛囊皮脂腺的通道。观察到童虫钻破皮肤血管壁进入血管腔的情景,这有力地提供了血吸虫童虫从皮肤进入血液循环系统的直接证据。     

日本血吸虫胞蚴期超微结构的初步观察

本文用扫描与透射电镜观察了我国大陆品系37日和45日龄日本血吸虫母胞蚴及其体内未成熟子胞蚴体被的结构。同时观察了取自螺肝组织的62日龄成熟子胞蚴。初次揭示日本血吸虫胞蚴期体被的超微结构,基本上与曼氏血吸虫胞蚴期相似。日本血吸虫母胞蚴和成熟子胞蚴除体被无体棘外,其他很相似。比较未成熟的子胞蚴与未成熟的尾蚴,揭示外质膜由两层结构构成;随后,外层结构溶化消失,而同时出现微绒毛。构成这样母子二代胞蚴及其体内胚胎既相同又有差别,认为与幼虫寄生部位及生殖生理状态有关。     

小鼠中性粒细胞在抗体及补体参与下对日本血吸虫童虫杀伤作用的体外实验

用光镜及电镜观察小鼠中性粒细胞及中性粒细胞依赖抗体及补体对体外培养的日本血吸虫童虫 的作用。结果表明：单纯中性粒细胞很少粘附到童虫表面,仅个别十分疏松地粘附在童虫表面,被粘附 的童虫结构正常。提示：单纯中性粒细胞对童虫无明显作用,在抗体及补体协同下,中性粒细胞成群且 紧密地粘附在童虫体表,在细胞集聚的周围,虫体体被出现隧道样及火山口样变化,紧贴童虫的中性 粒细胞伸出伪足,虫体体棘紊乱,皮层变平,体被剥脱,虫体变形,说明中性粒细胞在抗体及补体协同 下,对童虫有杀伤作用、文中对杀伤机制进行了扼要的讨论。     

日本血吸虫在小鼠体内发育形态的扫描电镜观察

日本血吸虫童虫在移行和发育过程中体形发生了明显的演变,并形成了口吸盘和排泄孔,同时也伴随着许多细微结构的改变。这些改变包括:体褶和体嵴数量及高度的增加、体棘数目和位置的改变、感觉器数量和分布的变化。     

日本血吸虫尾蚴钻穿不同宿主皮肤时新转变童虫的死亡情况

日本血吸虫尾蚴在钻穿7种哺乳动物宿主皮肤而转变为童虫时,均发生了自然死亡,而且童虫的死亡率依宿主种类或同一种类的不同品系而异。它们皮肤内平均童虫死亡率分别为:小鼠3.7—7.2％、大鼠6.3％、金黄仑鼠7.0％、长爪沙鼠5.1％、豚鼠6.9％、兔4.9％、恒河猴12.8％。实验证明日本血吸虫尾蚴亦能钻入不易感的鸟类——鸽的皮肤,虽有1/4童虫立即在其皮肤内发生死亡,但部分童虫可移行至肺,然后在肺中消亡。