中国叶腿青蜂属一新种(膜翅目,青蜂科)

记述采自广西九万大山的青蜂科1新种:广西叶腿青蜂Loboscelidia guangxiensis sp.nov..模式标本保存于浙江大学寄生蜂标本室.广西叶腿青蜂,新种Loboscelidia guangxiensis sp.nov.(图1～6)新种与采自越南的亚细亚叶腿青蜂L.asiana Kimsey,1988近似,但其体色暗褐色、额突前观呈梯形、颈突侧观近直角弯曲、前翅缺M脉与cu-a脉.正模♂,广西九万大山,2003-07-31,王义平采,No.20037702.副模1♂,广西九万大山,2003-07-31,王义平采,No.20037720.     

中国丽青蜂属 Chrysura Dahlbom, 1845分类研究（膜翅目：青蜂科）

本文研究了我国丽青蜂属。该属区别于青蜂亚科其他属的主要特征是头部颜面平整和无额横脊。报道了我国丽青蜂属Chrysura Dahlbom,1845一种:毛丽青蜂Chrysura hirsuta(Gerstaecker,1869),对其进行了简要描述并附特征图。     

中国叶腿青峰属两新种记述(膜翅目,青蜂科)

记述了中国叶腿青蜂属Loboscelidia 2新种:何氏叶腿青蜂L.hei sp.nov和曾氏叶腿青蜂L.zengae sp.nov.;编制了中国叶腿青蜂属分种检索表,各新种均有详细描述、分布情况以及鉴别特征图.模式标本存放于华南农业大学昆虫学系膜翅目标本室.     

中国突背青蜂属Stilbum Spinola,1806分类研究(膜翅目:青蜂科)

突背青蜂属Stilbum Spinola,1806隶属于膜翅目、青蜂科、青蜂族。该属昆虫颚眼距长、后胸背板具杯状结构及中胸下侧板具3齿等特征可区别于青蜂科中的其他属种类。目前,该属全世界已知4种,其中焰突背青蜂Stilbum calens(Fabricius,1781)和蓝突背青蜂Stilbum cyanurum(Frster,1771)在我国有分布。本文详细记述了我国这两种青蜂的特征和特征图,并附世界已知种类的分种检索表。     

青蜂侠的AB面

正A面钢铁侠、蜘蛛侠、蝙蝠侠这些美国漫画英雄几乎无人不知.无人不晓.但是,恐怕很少有人认识他们的另一位伙伴——青蜂侠。这也难怪,青蜂侠的着装品味有待提高.一身绿得发黑的西装和一副眼罩就搞定整个装束.和其他那些造型炫酷.一出场就能引发海啸般欢呼的超级英雄比起来.实在是太低调了。而青蜂侠的"原型"——青蜂则十分擅长运用各种色彩。蜂如其名.它们偏爱明亮的绿色和蓝色,但也会搭配鲜艳的红     

广西蝗虫新种记述：直翅目：斑腿蝗科

本文记述采自广西元宝山斑腿蝗科佯越蝗属、卵翅蝗属各１新种──尤氏佯越蝗Ｐａｒａｔｏｎｋｉｎａｃｒｉｓｙｏｕｉ,ｓｐ．ｎｏｖ．及元宝山卵翅蝗Ｃａｒｙａｎｄａｙｕａｎｂａｏｓｈａｎｅｎｓｉｓ,ｓｐ．ｎｏｖ．模式标本保存于广西科学院生物研究所标本室。     

云南蝗虫一新属新种：直翅目：斑腿蝗科

本文记述采自云南省瑞丽地区蝗虫新属龙川蝗属Longchuanacris gen.nov.及新种巨尾片龙川蝗 L.macrofurculus sp.nov.该新属近似于 Pseudogerunda Bey-Bienko.主要区别为前胸背板侧片后缘极凹入;前翅到达第一腹节背板的后缘;后足股节下膝侧片顶刺状:后足附节第3节长度为第1、2节长度之和;雄性腹部末节背板具尾片。     

凸唇叶蝉属一新种：同翅目：大叶蝉科

凸唇叶蝉属Erragonalia由Young氏建立于1986年,模式种:Erragonalia buysiYoung。迄今本属仅记载3种:E.burmana Young(缅甸)。E.buysi Young(中国台湾省),E.fucina Young(缅甸)。作者在贵州采到该属1新种,模式标本存贵州农学院。周氏凸唇叶蝉 Erragonalia choui.sp.nov.(图1—5)。 体长(包括翅长):雄虫8.0—8.2mm,雌虫8.5—8.9mm。     

癞叶蝉属二新种记述：同翅目：窄颊叶蝉科

1.多毛癞叶蝉Moonia hirsuta,新种(图1) 体长(包括翅长):雄虫5.5毫米;雌虫6.0毫米。虫体背面包括前翅及颜面密生粗大刻点,体表凹凸不平致有癞皮感。头冠宽短,尤以中央处最短,约为近复眼处长的2/3,比前胸背板宽,端缘平切,冠面自两侧基缘到中央各有1明显的拱突横脊,前缘亦     

Quadruplexes of human telomere DNA analogs designed to contain G:A:G:A,G:G:A:A,and A:A:A:A tetrads

Replacement of two to four guanines by adenines in the human telomere DNA repeat dG₃(TTAG₃)₃ did not hinder the formation of quadruplexes if the substitutions took place in the terminal tetrad bridged by the diagonal loop of the intramolecular antiparallel three‐tetrad scaffold, as proved by CD and PAGE in both Na⁺ and K⁺ solutions. Thermodynamic data showed that, in Na⁺ solution, the dG₃(TTAG₃)₃ quadruplex was destabilized, the least by the two G:A:G:A tetrads, the most by the G:G:A:A tetrad in which the adenosines replaced syn‐guanosines. In physiological K⁺ solution, the highest destabilization was caused by the 4A tetrad. In K⁺, only the unmodified dG₃(TTAG₃)₃ quadruplex rearranged into a K⁺‐dependent quadruplex form, none of the multiple adenine‐modified structures did so. This may imply biological consequences for nonrepaired A‐for‐G mutations. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers 93: 880–886, 2010.