共查询到20条相似文献,搜索用时 7 毫秒
1.
2.
本文报告了用含有10%牛血清的#199综合培养基,培养了经垃胰蛋白酶分散的鼠胚肺组织细胞。 用普氏立克麦氏体鼠啼毒株感染了单层细胞,不加抗菌素在340C培养,立克次氏体的繁殖开始于48—96小时,高举在4--7天,约有80%的细胞受到感染。立克次氏体的发育过程是:丝状体一链状体一长杆状一短杆状。有时在丝状体的前一阶段时间内先有始体出现。在油浸接物镜下看到的细胞病变是:1)梭形及多边形上皮细胞被极端增殖的立克次氏体所胀破;2)这两种上皮细胞的退化和碎解;3)游离到细胞外的立克次氏体。至于星状上皮细胞内立克灾氏体的培殖较其他类型的上皮细胞中的增殖为早。巢形细胞在感染的早期出现室泡性变化,后期细胞脱落,立克夹氏体寄生于鏖泡之间的间隙中。组织培养收获物(细胞)经鼻腔感染小白鼠证明有致病力,且可在鼠肺涂片上找到大量的立克我氏体。据估计,普氏立克六氏体在鼠胚肺组织培养中的增殖量至少为原接种量的十几倍。因此,可以考虑用本法制备立克交氏体抗原和进行疫苗的研究。 相似文献
4.
发现了小麦的一种“黄化类型”病害。病株维管束的韧皮部内有大量病原体。病原体有多种形态,大小一般约为0.5—0.8μm,并看到膜有厚薄不均的现象。四环素族抗菌素和青霉素能暂时抑制这种病害的发展。观察结果表明,小麦黄化条纹病的病原体为类立克次氏体(Ricketcslalike organism)。 相似文献
5.
6.
7.
9.
11.
本文综述了近10年国外发现的Q热柯克斯体13个基因,其中有的与代谢有关,有的可能参于了致病过程,有的为表面抗原基因。对这些基因的研究,有助于更好理解Q热柯克斯体的代谢机制和致病过程以及有效疫苗的研制。 相似文献
12.
马立克氏病毒单克隆抗体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
获得了4株分泌马立克氏病毒(MDV)特异性单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞:4BS10对MDV所有毒株呈阳性反应;4CN8 对MDV血清1,3型毒株发生反应;2BN90和4CN24只对MDV血清1型毒株有阳性反应。3个McAb属IgG1,1个为IgG2b,均不中和MDV,免疫扩散试验也无沉淀线。对禽白血病毒(ALV)无交叉反应。 以2BN90和辣根过氧化物酶、异硫氰酸荧光素的结合物进行直接酶联免疫吸附试验和直接荧光抗体试验,均获得成功。抗体滴度前者为1/51,200,后者为1/640。对ALV无交叉反应。 相似文献
13.
小白鼠经鼻腔感染普氏立克次氏体后,在肺组织的上清液体中能够获得一种干扰素。它对乙醚有抵抗力且不能透析;每分钟16,ooo转的离心速度尚不能使它沉淀。酸透析和碱透析以及60~C 30分钟均不能使其受到破坏。但可受到0.01%胰蛋白酶的破坏。这种干扰素对于普氏立克夹氏体和牛痘苗病毒有干扰作用,例如它能使普氏立克次氏体在家觅皮内所引起的反应推迟、减轻和反应过程的缩短;在鼠肺中的繁殖受到一定的抑制;受到普氏立克次氏体感染的脉鼠的发烧期略短,体重减轻略少,而血清中的补体结合抗体却低于对照组(未经过干扰素处理)豚鼠血清的4倍。 相似文献
14.
近年来,许多人以动物血清对OXK菌株之凝集反应作为恙虫病自然疫源地调查或作为立克次氏体分离的指征之一。本文选择浙江株恙虫痈立克我氏体2株,感染小白鼠、大自鼠、豚鼠及家兔。在感染后每隔l星期取血l幺,共血清对立克次氏体补体结合试验均呈阳性反应,而对变形杆菌0xK菌株凝集反应则为阴性。根据上述结果,我们认为外斐氏(oxK菌株)反应用于恙虫病自然疫源地动物宿主的调查,或作为分离立克次氏体的一种初步指征的价值十分有限,井且还是可疑的。 相似文献
15.
查菲埃立克体(E.chaffeensis)是埃立克体属第1基因群中的1个种,主要侵犯单核细胞系统,所致人的感染称为人单核细胞埃立克体病(HME).它有7种主要抗原蛋白,相对分子质量(Mr)分别为120×103、65×103、58×103、44×103、29×103、28×103和22×103,其中120×103蛋白是查菲埃立克体的种特异抗原;28×103蛋白是一家族蛋白,与同属的犬埃立克体有高度同源性,具基因群特异性,是潜在的保护性抗原;58×103和65×103蛋白与致病性有关;44×103蛋白为HME分子流行病学的研究提供了基础. 相似文献
16.
马立克氏病病毒的分子生物学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
马立克氏病病毒的分子生物学研究进展罗满林,蔡宝祥,陈溥言(南京农业大学动物医学系,南京210095)AdvancesinMolecularBiologyofMarek'sDiseaseVirus¥LuoManlin;CaiBaosiang;ChenP... 相似文献
17.
本文对1990-1995年间土拉热弗氏菌的分离鉴定、免疫学及分子生物学研究进展作一综述,并认为分子生物学研究将对土拉热弗氏菌其他方面研究产生重大推动作用。 相似文献
18.
皂化法分离测定三孢布拉氏霉菌体中辅酶Q10的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:为研究醇碱皂化法分离三孢布拉氏霉菌体中辅酶Q10的最佳工艺。方法:采用正交实验,对醇碱皂化法分离测定三孢布拉氏霉菌体中辅酶Q10的各工艺条件进行了研究。结果:皂化时间、醇碱浓度及焦性没食子酸添加量对皂化效果影响显著,而温度(50~90℃)对其影响较小。醇碱皂化法提取三孢布拉氏霉中辅酶Q10的最佳工艺条件为:KOH加入量为湿菌体的1/2(w/w),醇碱浓度为10%,焦性没食子酸量添加量为湿菌体的10%(w/w),在70℃下皂化60min。此提取工艺平均回收率达81.8%,RSD为2.6%。 相似文献