海豚VS白鲸,谁更聪明

正你可能听说过海豚救人、排雷等故事,也可能听说过北极土著和白鲸互相帮助的故事。海豚和白鲸都是很聪明的动物,它们都生活在海洋里,都是哺乳动物,都拥有回声定位系统,都喜欢成群结队地生活在一起。如果一定要让你从它们之中选择更聪明的,海豚和白鲸,谁才是你心目中的第一位?海豚能识别和欣赏镜子中的自己,只有很少的哺乳动物能做到这一点。海豚可以在分别20年后认出昔日的     

南极发现原始海豚化石

1985年1月,澳大利亚南极局研究负责人奎尔蒂博士(Patrick Quilty)从南极带回一些从未发现过的海豚化石。这对研究鲸和海豚的进化历史无疑是重要的贡献。     

血色海豚湾

电影《海豚湾》是一部生态环保题材的记录片,影片为我们揭示了一些不为人知的真相。在这片风光旖旎的海湾背后笼罩着血腥的杀戮,这里不但是海豚的地狱之门,同时也是关注保护海洋鲸类人们的梦魇。这不是一个轻松的故事,因为,每年的9月直到次年的3月,日本太地町的这个小小海湾里,总量有超过2.3万条海豚被宰杀。     

线粒体DNA 序列分析在中国水域真海豚物种鉴定中的初步应用

真海豚包括长喙真海豚( Delphinus capensis) 和短喙真海豚( D. delphis) 2 种, 而中国水域的真海豚到底是哪一个种或是否同时有两个种的存在, 并不清楚。本研究测定了12 头中国水域真海豚mtDNA 控制区(control region) 366 bp 和细胞色素b (cytochrome b , cyt b) 基因336 bp 的序列, 并与已发表的其它真海豚的序列合并分析,初步鉴定中国水域真海豚的分类地位。结果表明, 中国水域的真海豚与东太平洋的长喙真海豚有相同的鉴别位点, 且两者之间的核苷酸歧异度(控制区: 1.93 ±0.22 % , cyt b 基因: 0.68 ±0.19 %) 显著低于与短喙真海豚之间的差异(控制区: 2.92 ±0.41 % , cyt b 基因: 0.95 ±0.27 %) 。通过MEGA (molecular evolutionary genetic analysis) 软件中的邻接法(neighbor joining) 进行的系统发生分析中, 中国水域的真海豚与长喙真海豚聚成一支, 有明显较近的亲缘关系。因此, 中国水域的真海豚在分类上应归属于长喙真海豚。     

大眼萌猴是“学霸”

<正>"这不公平,为什么那个转学生眼镜猴上课老睡觉,考试还是第一名?"拿到考卷后,海豚忿忿不平地向蝙蝠抱怨道。作为海豚的好密友,呆萌的蝙蝠说:"可是,海豚,你上课的时候也每天都在补觉啊!""这能一样吗?我有两个脑子,一个用来睡觉,一个用来学习。睡觉只是假象!还有,眼镜猴有我的智商吗?"如果单纯按照智商来说,海豚绝对是全班最聪明的,所以它确实有资格傲视群雄。再说了,海豚和蝙蝠的好成绩背后还有个秘密武器,那就是——作弊。海豚和蝙蝠在学习上各有所长,又都擅长使用超声波,每次考试都会使点儿"非常手段",偷偷用其他人听不到的频率交流考试答案。在眼镜猴转学来之前,它们长期盘踞班里第一二名的"宝座"。可是自从眼镜猴从菲律宾转学来之后,班里的格局便发生了变化,海豚和蝙蝠只能被逼到第二三名。     

两头人工饲养南瓶鼻海豚的病理解剖及死因分析

<正>南瓶鼻海豚(Tursiops aduncus)是我国二级重点保护的水生哺乳动物,属于鲸目(Cetacea),海豚科(Delphinidae),瓶鼻海豚属(Tursiops)(Mller and Beheregaray,2001;Wells and Scott,2002)。南瓶鼻海豚是人工主要饲养的鲸类品种之一(刘仁俊等,2002;Zhang et al.,2012)。2011年4月30日,厦门市小嶝岛休闲渔村从福建东山引进两头南瓶鼻海豚进行人工饲养。饲养池位于北     

胆鼻海豚、江豚的捕捉、运输、饲养和声学实验

胆鼻海豚(Tursips truncatus) 和江豚(Neomeris phocaeuoides)是生活在海洋里的哺乳动物。由于这类动物具有极其完善的回声定位系统,多年来,人们以极大的兴趣对它们做了大量的研究工作。1971年3月至1972年8月,我们先后捕捉胆鼻海豚、江豚,进行人工饲养,对其做了声讯号接收实验,还解剖了胆鼻海豚、江豚的听觉器官和江豚的鼻囊系统,制作了     

探索尼斯湖奥秘的新助手

很久以来探索苏格兰尼斯湖怪兽的热潮经久不衰。令人记忆犹新的是几年前日本探险队曾开赴该地,人们不仅从遥远的远东赶来这里探险,在欧美也有许多人加入了这一热潮。此外,还有不少的组织多年来一直都定期前往尼斯湖。其中一个由赖恩斯率领的小组已经连续八年在尼斯湖寻找这一怪兽。最近人们还将起用新的助手,这就是两条海豚。赖恩斯小组在佛罗里达洲的一个环形礁地带训练了两条海豚。他们将深水摄影机和频闪光观测器闪光仪缚在海豚身上,并教它们怎样迅速地发现海龟和如何追逐水中的大动物。     

加州Santa Monica海湾鳍足类的生态学

研究了加州Santa Monica海湾鳍足类的生态学.从1997-2007年乘船调查了277次,发现海狮(Zalophus californianus)是最常见的动物(89%,见到的次数为1393次),其次是港海豹(Phoca vitulina richardsi,8%,n=131)和北象海豹(Mirounga angustirostris,1%,n=15).在29%的遇见次数(观察到瓶海豚205次)中,发现海狮(偶尔也发现港海豹)与瓶鼻海豚集群(Tursiops truncatus);短喙真海豚(Delphinus delphis)与长喙真海豚(D.capensis)在53% 的遇见次数(遇见真海豚次数n=155)中,发现短喙真海豚(Delphinus delphis)与长喙真海豚(D.capensis)集群;一般在沿岸水域(离岸边距离<500 m)见到海狮和港海豹,但在整个海湾也能见到,表现出这两个物种对海底峡谷的偏爱.北象海豹仅见于近海,主要在海底峡谷附近. 经常看到海狮、港海豹和北象海豹游动(50%,n=728)、进行热调节(14%,n=205)、以及取食(3.2%,n=47),但几乎见不到有社会性活动(0.21%,n=3).     

委内瑞拉东南加勒比海岸七种海洋鲸类的潜在地理分布

本研究阐述了委内瑞拉沿海最常见的海洋鲸类的潜在地理分布情况。通过GIS分析,鲸类分布与地形和深度是相反的,以此可以获得鲸类潜在的分布图。已报告确认了16个物种(有402个目击报告),其中小布氏鲸(Balaenoptera edeni)、座头鲸(Megaptera novaeangliae)、海豚(Delphinus spp.)、圭亚那侏型豚(Sotalia guianensis)、花斑原海豚(Stenella frontalis)、长吻原海豚(Stenella longirostris)和宽吻海海豚(Tursiops truncatus)是最常见的。小布氏鲸和宽吻海海豚有可能分布于整个海岸,包括江河区域。座头鲸则可能季节性地集中分布在大陆架上的海岛沿岸和浅水区域。海豚(Delphinus spp.)有可能分布于高边坡区或沿海上升流区。花斑原海豚可能分布在东北区的西部,中部沿海以及与委内瑞拉海岸平行的岛屿周围。长吻原海豚则分布于浅海和远海区域。在一些高产的生态系统内新的物种可能正在形成,而这些潜在可能的分布图可以作为在高产生态系统内确立关键栖息地的标准,由此我们可以在委内瑞拉水域为鲸类建立新的保护区。     

会“打拍子”的斑马鱼

科学家最近在西澳大利亚的鲨鱼湾发现，一些宽吻海豚在水底觅食时会将一块海绵体吸附于它们的鼻尖之上，用来保护它们不受海底泥沙的伤害。首先，它们会寻找一块合适的海绵体，这比其他不用这种方式觅食的海豚要多花费很多时间。     

中国水域真海豚头骨特征的初步研究

测定了 8个真海豚 (Delphinussp .)头骨的 3 5个形态学指标 ,并与其它水域真海豚的相应数据比较。结果表明 ,在喙的相对长度和绝对长度、颅基长、喙端至外鼻孔和内鼻孔的长度、上齿列长以及下颌骨长等方面 ,中国水域的真海豚与东北太平洋水域的长喙真海豚 (D .capensis)非常接近。中国水域真海豚的喙长与颧宽之比为 1 68～ 2 0 3 ,平均 1 85± 0 1 0 ;喙长与喙宽之比为 3 5 6～ 4 0 3 ,平均 3 79± 0 1 7,也完全符合长喙真海豚的鉴别特征。因此 ,中国水域的真海豚在分类上应属于长喙真海豚。     

中国近海的两种宽吻海豚

本文研究了采自黄海和东海的23件宽吻海豚标本及采自南海的10件南宽吻海豚标本。宽吻海豚体腹面灰白色,成体最小的全长大于2.5米,颅基长495-580毫米。南宽吻海豚体腹面具纵长形暗色点斑,成体最大的全长小于2.5米,颅基长455-497毫米。两者的颅骨和颅后骨胳各有一些差别。中国南海标本的形态性状与南非海域及巴基斯坦沿岸的宽吻海豚相似。黄海和东海标本与东太平洋的标本有一些差别,而与南非及不列颠海域的宽吻海豚标本相似。     

基于13 个内含子的序列探讨鲸目的系统发育关系

本文基于实验室筛选得到的13 对内含子标记,在鲸偶蹄目的15 个物种中进行有效扩增,并重建了这15
个物种的系统发育关系。结果表明,抹香鲸总科(Physeteroidea) 位于齿鲸亚目(Odontoceti)的基部,从而支
持了传统的齿鲸亚目的单系性。在海豚总科(Delphinoidea)内部,贝斯分析结果支持了鼠海豚科(Phocoenidae)
和一角鲸科(Monodontidae)的姐妹群关系,而后再与海豚科(Delphinidae)相聚。系统发育分析同时还
强烈支持了海豚科的四个属(Sousa,Tursiops,Stenella,Delphinus)组成一个单系的“复合体”。另外,我们的分
析结果并不支持瓶鼻海豚属(Tursiops)和原海豚属(Stenella)的单系性。基于松散分子钟的分歧时间估算与以
往文献中的结果没有明显差异。这些研究结果提示,核基因内含子序列有希望解决一些长期存在的鲸类系统发
育问题。     

中国水域瓶鼻海豚的mtDNA控制区序列变异性分析

测定了30头中国水域瓶鼻海豚（Tursiops sp.)mtDNA控制区5′端424bp的序列,结合已发表的中国水域其它瓶鼻海豚的mtDNA控制区序列,共发现54个变异位点,定义了37种单元型。中国水域瓶鼻海豚的两个形态型之间没有共享单元型,且具有8个鉴别位点。基于最大似然法和邻接法的系统发生分析均把单元型聚类为分别代表两个形态型的支系。形态型之间的核苷酸歧异度为5.58%,超过了其它海豚类种间的序列歧异水平,支持把这两个形态型划分为两个独立的种,即T.truncatus和T.aduncus的观点。虽然两种瓶鼻海豚的分布区在台湾海峡一带出现重叠,但相互之间缺乏基因流动,提示两者可能已出现了显著的生殖隔离。     

人工圈养瓶鼻海豚的体重与体长的相关性分析

运用简单线性相关及回归分析方法,对人工圈养条件下20头太平洋瓶鼻海豚(Tursiopsgilli)的体重与体长的相关性分析结果表明,海豚体重与体长呈显著正相关(r=0.960,P<0.01),其体重随体长变化的回归方程为^Y=2.19X-368.65;体重与体长的比值随着体长的增加而增加,且呈直线趋势。依据海豚体重与体长的相关分析来控制其体重,从而提高科学饲养管理水平,使海豚的摄食量、训练行为与健康之间保持平衡,是很有必要的。     

海豚的神经系统是如何利用声波定方向的？

海豚和蝙蝠等神经系统利用两耳效应来检测声音的方向,这为大家所熟知,海豚和蝙蝠要靠听觉代替视觉来捕食和躲避敌人,用双耳快速测定声源的方向,神经系统如何能达到这一目的？在数字技术中求两个波形相位差有一套复杂的算法。可是经这篇文章的分析,在神经系统中处理相位差却出奇地简单,它只需一个神经元就可完成计算。这为我们进一步认识神经系统信息处理机理提供了一个例证。经计算机仿真证明它具有很多特别的优点。也为信息处理技术提供了一个新的方法。     

我国江苏东海海区太平洋短吻海豚骨骼研究

太平洋短吻海豚(Lanenorhynchus obliquidens Gill)是鲸目齿鲸亚目海豚科中一种较小的海豚。身体两侧各有一黑纹从口角至鰭肢基部并向后沿体侧延伸至肛门。背鳍后缘凹曲似镰状。齿式为(27～33)/(27～33)。多分布在北太平洋的日本海(包括日本北面、朝鲜东面及苏联远东区沿海)、日本南面近海和北美加利福尼亚至南美哥伦比亚等地区沿海。我国台湾及福建海域也有发现。1958年江苏东海海区曾捕获一头雌性海豚,体长1.98米。经过鉴定乃太平洋短吻海豚。所获标本保存在复旦大学生物系标本室。现就其骨骼描记如下:     

人工饲养条件下白鱀豚雌雄个体某些血清生殖激素的初步研究

外国鲸类学家,根据血清皋丸酮浓度变化研究了雄性宽吻海豚(Tursiops truncatus Montagu)和长吻原海豚(Stenella lonqirostris Gray)的生殖季节性1,2,并且提出了雄性宽吻海豚血清翠酮浓度与其精子密度之间互为反比关系3.       

太平洋日本沿岸斑点原海豚的年龄鉴定与生长

本文利用改良的石蜡包埋切片染色技术,对太平洋日本沿岸收集到的286头斑点原海豚(Stenella attenuata)的牙齿标本进行了年龄鉴定,定义了斑点原海豚的牙齿质和牙骨质生长层组(GLGs)。从年龄和生长的角度对斑点原海豚的一些种群生物学特征进行了分析,并推算了部分种群参数。斑点原海豚在约18龄时,牙齿质停止生长,牙髓腔封闭。牙齿质中计数到的GLGs最多为18层,牙骨质中计数到的最多为42层。斑点原海豚的年龄与生长在一定范围内遵循一定的幂函数关系。5—6龄以前,斑点原海豚生长迅速,雌雄生长无明显差异。8—14龄之间,雄性的生长快于雌性。雌性约17龄时达到饱和体长191cm,雄性约22龄达到饱和体长201cm[动物学报51(3)：476-485,2005]。