鸟兽物种多样性测度的G-F指数方法

评价物种多样性是目前生物多样性研究中的一项紧迫任务。我们提出一种基于信息测度的G-F指数公式,利用生物普查得到的鸟类和兽类名录计算一个地区的物种多样性。首先计算属间的多样性（G指数）和科间的多样性（F指数）,然后,再利用G指数和F指数的比值进行标准化,得出G-F指数。在这一指数体系中,F指数包括科中和科间的多样性。如果G-F指数趋近1,则代表科间多样性的F指数下降,或者代表属多样性的G指数上升;否则G-F指数趋近零或为负数。信息测度通常也用于生物群落的生态多样性。然而,G-F指数与生态多样性不同。G-F指数测定的一个地区一个生物类群中科属间的物种多样性,而生态多样性指数研究生物群落中物种组成及种间个体的多寡。利用G-F指数研究评估生物多样性保护有如下优点：（1）G-F指数提供了一种简捷有效的生物多样性保护评估方法,因为在许多地点已经进行过生物普查,编写了动物、植物名录;（2）G-F指数是一种标准化指数,可以进行不同地区间生物多样性比较。在动物界,特别是无脊椎动物中,尚未鉴定的物种占多数,而鸟类和兽类中尚未鉴定的物种很少。我们应用鸟类和兽类名录计算了G-F指数,选择了梵净山、大瑶山、伏牛山、凉水、北京—天津、海北、白音锡勒、青海湖和帕米尔高原等9个地区,进行了物种多样性的比较研究。结果表明：在上述地区,鸟类的G指数高于兽类的G指数,但差异并不显著（p=0.11）。鸟类的F指数显著地高于兽类的F指数（p<0.05）。鸟类G-F指数与兽类G-F指数相关(r=0.68, p<0.05)。     

虎物种特异性鉴定的 PCR 方法研究

为了建立可对虎DNA 进行特异性检测的PCR 方法, 应用在野外调查中获得的虎疑似样品和保护执法工作中难以检查辨认的虎产品进行物种鉴定, 从Genbank 数据库下载5 个虎亚种及其它6 种猫科动物和6 种鹿科动物的mtDNA 细胞色素b 基因序列, 并用Wdnasis (V2.5) 软件对上述不同动物的该基因碱基序列进行比较。在此基础上, 综合考虑了设计引物的基本原则, 选择了虎与其它动物碱基序列上差异位点较多的两个片段, 设计出PCR 引物(引物1、2) 。用该对引物分别对从东北虎、华南虎及8 种猫科动物和6 种非猫科动物的肌肉、脏器组织、皮或毛发中提取的DNA 进行PCR (聚合酶链反应) 扩增。结果表明, 所设计的引物对虎DNA 具有特异性,从而达到了对该物种进行特异性检测鉴定的目的。     

东方田鼠胚胎成纤维细胞永生化细胞系的建立

目的建立东方田鼠胚胎成纤维永生化细胞系,为全面研究东方田鼠抗日本血吸虫机制以及开展不同动物成纤维细胞间比较研究奠定基础和提供细胞实验材料。方法运用脂质体介导的基因转染法将pSV3neo质粒导入第3代东方田鼠胚胎成纤维细胞,经G418筛选抗性克隆并扩大培养,建立永生化细胞系;用PCR检测细胞株中SV40T基因的整合,RT-PCR鉴定SV40T基因在转染细胞中的表达;绘制东方田鼠胚胎成纤维永生化细胞生长曲线。结果阳性细胞克隆已扩大培养并稳定传代50代,经鉴定SV40T抗原已整合到东方田鼠胚胎成纤维细胞中且稳定表达。结论成功建立东方田鼠胚胎成纤维永生化细胞系。     

红外相机安放于地面和林冠层对野生动物监测结果的影响

红外相机技术在野生动物研究中日趋普及, 逐渐成为重要的生物多样性监测手段。过去的监测常局限于地面, 而针对林冠层的监测较少, 这对野生动物的多样性评估影响尚未可知。为此, 本研究在生物多样性丰富的碧罗雪山南段, 将20台红外相机分别拍摄地面层(0.5-1.5 m)和林冠层(5-10 m)配对比较, 累计拍摄2,319个有效相机日, 平均每对相机同步进行112.5 d的监测。监测期间共拍摄到44种野生动物(不包括鼠形啮齿类), 其中兽类20种, 鸟类24种; 冠层和地面红外相机监测的物种相似度为29.54%; 15种动物仅拍摄于林冠层, 16种动物仅拍摄于地面, 13种动物拍摄于两个林层。研究结果表明不同林层监测的物种组成存在显著差异, 林冠层与地面层监测都具有不可替代性; 不同林层红外相机的监测手段也能用于研究野生动物的空间选择和生态位分化。红外相机监测中根据目标物种的习性在相应的林层设置相机能提高物种发现率; 为全面掌握区域森林生态系统野生动物的多样性, 红外相机监测需要兼顾不同林层这一点需要在监测规范中明细。     

指数方法

评价物种多样性是目前生物多样性研究中的一项紧迫任务。我们提出一种基于信息测度的G-F指数公式,利用生物普查得到的鸟类和兽类名录计算一个地区的物种多样性。首先计算属间的多样性（G指数）和科间的多样性（F指数）,然后,再利用G指数和F指数的比值进行标准化,得出G-F指数。在这一指数体系中,F指数包括科中和科间的多样性。如果G-F指数趋近1,则代表科间多样性的F指数下降,或者代表属多样性的G指数上升;否则G-F指数趋近零或为负数。信息测度通常也用于生物群落的生态多样性。然而,G-F指数与生态多样性不同。G-F指数测定的一个地区一个生物类群中科属间的物种多样性,而生态多样性指数研究生物群落中物种组成及种间个体的多寡。利用G-F指数研究评估生物多样性保护有如下优点：（1）G-F指数提供了一种简捷有效的生物多样性保护评估方法,因为在许多地点已经进行过生物普查,编写了动物、植物名录;（2）G-F指数是一种标准化指数,可以进行不同地区间生物多样性比较。在动物界,特别是无脊椎动物中,尚未鉴定的物种占多数,而鸟类和兽类中尚未鉴定的物种很少。我们应用鸟类和兽类名录计算了G-F指数,选择了梵净山、大瑶山、伏牛山、凉水、北京—天津、海北、白音锡勒、青海湖和帕米尔高原等9个地区,进行了物种多样性的比较研究。结果表明：在上述地区,鸟类的G指数高于兽类的G指数,但差异并不显著（p=0.11）。鸟类的F指数显著地高于兽类的F指数（p<0.05）。鸟类G-F指数与兽类G-F指数相关(r=0.68, p<0.05)。     

基于DNA条形码技术构建王朗国家级自然保护区陆生脊椎动物遗传资源数据库及物种鉴定

DNA条形码(DNA barcode)是基因组中较短的、种内变异相对稳定的基因序列,已经成为生物多样性保护研究中物种鉴定、生物多样性评估的有力手段之一。四川王朗国家级自然保护区地处青藏高原东缘,属于世界生物多样性热点地区,具有丰富的生物资源,在我国珍稀动物保护领域具有重要地位。目前保护区已累积了大量的陆生脊椎动物监测数据,但缺乏遗传资源本底调查和基础的遗传资源数据库。本研究基于DNA条形码技术,以四川王朗国家级自然保护区为主要研究区域,基于样线法和博物馆标本调研,对所采集的314份样品进行DNA条形码分析,共鉴定兽类、鸟类、两栖类18目35科74种,首次获得了王朗齿突蟾(Scutigerwanglangensis)的线粒体基因(COI、12S-16S、16S、Cytb)及核基因(RAG1)的条形码序列信息,并通过比较不同监测方法说明了DNA条形码技术在动物多样性调查中的应用前景。本研究基于DNA条形码技术最终获得了216份DNA条形码数据,初步建立了保护区陆生脊椎动物遗传资源数据库,该数据库将为评估保护区生物多样性提供基础信息,为动物保护和管理工作提供技术支持。     

不同地理纬度笼养狼肠道菌群多样性比较研究

动物肠道菌群关系其健康状态,而菌群组成受到生活环境等因素的影响,探究其中关系有利于更好地进行物种保护。本研究基于非损伤性取样,利用16S rDNA高通量测序技术,开展不同地理纬度笼养国家二级重点保护野生动物狼（Canis lupus）的肠道菌群结构比较和初步功能预测。针对取自天津市动物园（38°88′N）和南京市红山森林动物园（31°14′N）两地饲养的狼粪便样本（分别简称为天津样本和南京样本）进行高通量测序,利用生物信息学比较分析两组样本的微生物组成和多样性差异。结果表明：Student’s t和Welch’s t检验显示南京样本的α多样性显著高于天津样本。在门水平上,厚壁菌门（Firmicutes）和放线菌门（Actinobacteria）是两组样本中的优势菌门,天津样本中弯曲杆菌门（Campilobacterota）的丰度显著高于南京样本。在属水平上,两组样本的肠道菌群中优势菌属均包括艰难梭菌属（Peptoclostridium）、柯林斯菌属（Collinsella）和狭义梭菌属（Clostridium＿sensu＿stricto＿1）。基于Unweighted UniFrac距...     

2001年期刊目录索引选(动物部分)(二)

1 无脊椎动物遗传(染色体、同功酶)、形态、分类、寄生虫学等 虎纹捕鸟蛛生物学的初步观察李廷辉等蛛形学报2000,9(1)：57 四川黄鳝寄生虫的初步调查温安祥等四川动物 2000,19(1)：22～23 肝片吸虫尾蚴自小土蜗逸出及其形成囊蚴过程的观察张翠阁四川动物 2000,19(2)：56 试用夹竹桃颗粒剂杀灭钉螺初报马安宁等四川动物 2000,19(2)：65 草履虫的冬季培养温安祥四川动物 2000,19(2)：67 对虾综合养殖围隔中浮游细菌生产力的研究刘国才等生态学报 2000,20(1)：124～128 威廉环毛蚯蚓对土壤微生物量及活性的影响张宝贵等生态学报 2000,20(1)：168～172 原生动物群落多样性变化与汉沽稳定塘水质净化效能相互关系的研究许木启等生态学报 2000,20(2)：283～287 渤海水母类生态的初步研究——种类组成、数量分布与季节变化马喜平等生态学报 2000,20(4)：533～540 萼花臂尾轮虫交配行为和受精作用研究席贻龙等生态学报 2000,20(4)：541～544 我国内陆水体单殖吸虫的宿主特异性分析夏晓勤等生态学报 2000,20(4)：594～598 温度对真水狼蛛发育和繁殖的影响彭宇等生态学报 2000,20(4)：606～610 海南山蛭种群数量动态与气象因素关系研究谭恩光等生态学报 2000,20(4)：611～614 大型多钩槽绦虫与隐藏新棘虫种间关系研究方建平生态学报 2000,20(4)：615～619 食种种类和密度对萼花臂尾轮虫休眠卵形成的影响席贻龙等动物学报 2000,46(1)：27～36 营养对雄性短翅鸣螽繁殖投资的影响贾志云等动物学报 2000,46(1)：37～43 中国虎纹捕鸟蛛的生态学颜亨梅等动物学报 2000,46(1)：44～51 2 脊椎动物遗传(染色体、同功酶)、形态、分类学等 果子狸的毛色变异安春林等野生动物 2000,21(3)：11 湍蛙亚科一新属——拟湍蛙属,兼论与近缘属的关系(两栖纲：蛙科) 费梁等动物学报 2000,46(1)：19～26 牛蛙染色体的高分辨晚复制带王亚军等动物学报2000,46(1)：115～119 贵州四种蝾螈科动物的核型和C-带比较研究谷晓明等动物学报 2000,46(1)：108～112 黄牛、水牛胆囊的比较组织化学研究(英文) 孔小明等动物学报 2000,46(2)：121～129 隼形目鹰科11种鸟类线粒体DNA分子进化的研究(英文) 李庆伟等动物学报 2000,46(2)：209～220 中国小NFDA1属的分类整理及小NFDA1属的分类学讨论(鲤形目：鲤科：NFDA1亚科) 单乡红动物分类学报 2000,25(1)：114～115 商城肥鲵两种同工酶的研究陈晓红等四川动物 2000,19(1)：13～15 氯硝柳胺控释剂对鱼类的毒性及回避试验的进一步研究席金玉等四川动物 2000,19(2)：66～68 大蹼铃蟾与昭党林蛙的肌肉系统比较周用武等四川动物 2000,19(2)：70～73 饲喂纤维素酶喷洒的竹子提高病弱大熊猫养分消化率的初步试验刘选珍等四川动物 2000,19(2)：90 大熊猫器官中的元素分布黄炎四川动物 2000,19(2)：91 三种麻醉药在大鼠脑外科实验中麻醉效果的比较陈琳等四川动物 2000,19(2)：94 鹿茸醇提物对用环磷酰胺处理的小白鼠红细胞免疫功能的影响陈书明等经济动物学报 2000,4(1)：23～25 金华北山三种啮齿动物身体热值、脂肪和水含量的研究杜卫国等生态学报 2000,20(1)：155～159 相岭山系大熊猫的营养和能量对策何礼等生态学报 2000,20(2)：177～183 DNA指纹图谱技术在动物行为学研究上的应用梁红雁等生态学报 2000,20(3)：524～527 长江流域黄胸鼠生物学特性观察张美文等兽类学报 2000,20(3)：200～211 明全蛙(张村蛙)的描述及其相关问题赵尔宓四川动物 2000,19(3)：133 梭德氏蛙蝌蚪的腹吸盘——同功器官一例赵尔宓四川动物 2000,19(3)：170～172 中国产蛇类模式标本的研究姜雅风四川动物 2000,19(3)：176 大鲵的身体测量黄松等四川动物 2000,19(3)：181 山东省爬行动物新纪录——北草蜥陆宇燕等四川动物 2000,19(3)：155 潘氏闭壳龟在四川省的首次发现李东四川动物2000,19(3)：156 甘肃省鬣蜥科一新纪录——米仓山攀蜥李胜全等四川动物 2000,19(3)：156 中介蝮在黑龙江省的发现赵文阁等四川动物 2000,19(3)：157 安徽省蛇类一新纪录——黄脊游蛇许雪峰等四川动物 2000,19(3)：158 混合线性模型下猪群间遗传联系的度量王爱国等遗传 2000,22(5)：295 动物模型BLUP法评定内蒙古白绒山羊的遗传趋势周欢敏等遗传 2000,22(5)：298 M16添加牛磺酸和EDTA支持昆明白小鼠体外受精并发育至囊胚王敏康等遗传 2000,22(5)：301 利用CLSM检测GFP基因在家蚕的瞬时表达陈智毅等遗传 2000,22(5)：303 猪激素敏感脂肪酶(HSL)基因的研究概况丁能水等遗传 2000,22(5)：331 猪的肉质性状基因定位研究进展苏玉虹等遗传2000,22(5)：334 3 动物地理、环境、行为、生态学等 四川梅花鹿的分布、数量及栖息环境的调查郭延蜀兽类学报 2000,20(2)：81～87 麋鹿繁殖行为和粪样激素水平变化的关系李春旺等兽类学报 2000,20(2)：88～100 天山盘羊集群行为的研究余玉群等兽类学报 2000,20(2)：101～107 大沙鼠在中国的地理分布周立志等动物学报 2000,46(2)：130～137 浙江舟山五种卵生游蛇科动物个体大小、窝卵数和卵大小之间的关系计翔等动物学报 2000,46(2)：138～145 我国特有珍稀蛇——温泉蛇郭鹏等四川动物 2000,19(2)：79～80 攀枝花市发现四川山鹧鹕李操等四川动物 2000,19(2)：87 鄂尔多斯高原库布齐沙地三趾跳鼠静止代谢率的季节变化鲍伟东等动物学报 2000,46(2)：146～153 外源性褪黑激素对中缅树NFDA5适应性产热特征的影响王政昆等动物学报 2000,46(2)：154～159 马铁菊头蝠不同行为下的回声定位叫声冯江等动物学报 2000,46(2)：230～232 中国大陆与台湾画眉亚科鸟类渊源初探刘如笋等动物分类学报 2000,25(1)：106～113 昆明两栖动物分布与栖息环境关系初探周伟等四川动物 2000,19(1)：9～12 重庆市两栖动物资源及现状段彪等四川动物 2000,19(1)：25～28 四川安县两栖爬行动物的生态及区系研究高正发等四川动物 2000,19(1)：29～30 山地麻蜥外部形态某些性状的观察王景明等四川动物 2000,19(1)：31～32 四川省一种鸟类补述胡锦矗四川动物 2000,19(1)：21 长尾仓鼠生态的观察史荣耀等四川动物 2000,19(1)：33～34 中华山蝠的研究进展及保护对策石红艳等四川动物 2000,19(1)：39～40 苏州地区金线蛙食性的初步研究卢祥云等四川动物 2000,19(2)：51～52 九顶山两栖爬行类动物资源及保护喻晓钢等四川动物 2000,19(2)：53～56 江苏云台山地区两栖爬行动物多样性及地理区划冯照军等四川动物 2000,19(2)：57～59 朱NFDA6游荡期的生态观察王中裕等四川动物 2000,19(2)：60～61 四川甘孜地区的猛禽调查彭基泰等四川动物 2000,19(2)：62～64 若尔盖草地中国林蛙越冬习性的调查刘昊等四川动物 2000,19(2)：68～69 甘肃陇南地区两栖爬行动物调查李成等四川动物 2000,19(2)：74～76 北方狭口蛙繁殖生态的研究孙建梅等四川动物 2000,19(2)：77～78 果子狸繁殖期的行为观察刘进辉等经济动物学报2000,4(1)：29～33 黑龙江省野生马鹿种群资源现状研究许庆翔等经济动物学报 2000,4(1)：57～62 紫貂秋季生境选择的初步研究张洪海等生态学报2000,20(1)：150～154 小熊猫圈养种群遗传多样性及其影响因子李光汉等生态学报 2000,20(2)：184～186 洞庭湖底栖动物种类分布及水质生物学评价戴友芝等生态学报 2000,20(2)：277～282 越冬期黑颈鹤个体行为生态的研究李凤山等生态学报 2000,20(2)：293～298 卧龙大熊猫生境的群落结构研究欧阳志云等生态学报 2000,20(3)：458～462 贺兰山林区马麝隔离种群的生存现状及保护刘志霄等生态学报 2000,20(3)：463～467 四种鲷科鱼类的精子激活条件与其生态习性的关系江世贵等生态学报 2000,20(3)：468～473 虾池生态系能量收支和流动的初步分析周一兵等生态学报 2000,20(3)：474～481 秦岭羚牛群体分离与重组的变化曾治高等兽类学报 2000,20(3)：161～167 中国梅花鹿地史分布、种和亚种的划分及演化历史郭延蜀等兽类学报 2000,20(3)：168～179 白头叶猴栖息环境与栖息地选择的研究黄乘明等兽类学报 2000,20(3)：180～185 高寒地区植食性小哺乳动物的越冬对策苏建平等兽类学报 2000,20(3)：186～192 高原鼢鼠食性的研究王权业等兽类学报 2000,20(3)：193～199 偶蹄类动物的遗传多样性研究与技术比较曾岩等兽类学报 2000,20(3)：217～224 新疆伊犁地区兽类调查报告侯兰新等兽类学报 2000,20(3)：233～238,224 西藏两栖爬行动物多样性的补充调查及现状饶定齐四川动物 2000,19(3)：107～111 香港特别行政区两栖爬行动物多样性分析刘惠宁等四川动物 2000,19(3)：112～115 兰屿两生爬行动物多样性及食物网和保育观黄文山等四川动物 2000,19(3)：116～122 澜沧江漫湾电站水库地区爬行动物多样性研究何晓瑞等四川动物 2000,19(3)：123～126 云南建水燕子洞地区两栖爬行动物的考察研究何晓瑞等四川动物 2000,19(3)：127～130 辽宁医巫闾山两栖爬行动物多样性及保护对策姜雅风等四川动物 2000,19(3)：131～136 河北省(含京津)中国林蛙六个居群的比较研究曹玉萍等四川动物 2000,19(3)：137～139 苏州地区两栖爬行动物多样性及其动态变化赵肯堂四川动物 2000,19(3)：140～142 我国毒蛇的生物多样性陆宇燕等四川动物 2000,19(3)：143 新疆北鲵的分布、生物学研究及保护王秀玲等四川动物 2000,19(3)：146～148 浙江瓯江流域鼋的分布和繁殖的研究顾辉清等四川动物 2000,19(3)：151～153 蛇岛蝮种群动态与蛇岛生态环境变化的研究孙立新等四川动物 2000,19(3)：154～158 赣东北棘胸蛙蝌蚪栖息地生物因子研究虞鹏程等四川动物 2000,19(3)：163～164 山东NFDA8NFDA9山两栖动物的多样性陆宇燕等四川动物2000,19(3)：180 菜花原矛头蝮的分布及其在山西繁殖生态的观察樊龙锁等四川动物 2000,19(3)：185 4 实验动物学(生理、生化、细胞、发育、内外分泌等) 交联生长激素对家兔生长的影响雒秋江等动物学报 2000,46(2)：233～234 四种鹭卵壳的超微结构朱NFDB1等动物分类学报 2000,25(1)：116～119 嘉陵江岩原鲤、鲤鱼肠粘膜的扫描电镜观察叶元土等四川动物 2000,19(1)：7～8 鬣羚干皮标本中DNA提取和PCR扩增崔雨新等四川动物 2000,19(1)：16～18 转基因动物表达生产人体活性蛋白的研究进展谭毅等四川动物 2000,19(1)：19～21 泾县野生扬子鳄卵孵化与环境关系初探汪国宏等四川动物 2000,19(2)：82 固体脂肪对育成期幼貉的作用姜虹等经济动物学报 2000,4(1)：26～28 美国白鹧鸪产蛋白期蛋白能量适宜需求比值的研究艾春香等经济动物学报 2000,4(1)：41～46 公麝的生殖系统观察李绪刚等经济动物学报 2000,4(1)：47～49 吉林白鹅(农安籽鹅)品种特性研究吴伟等经济动物学报 2000,4(1)：50～56 浙江丽水中国石龙子的食性、两性异形和雌性繁殖林植华等生态学报 2000,20(2)：304～310 Richards方程的数学属性及其在兽类生长过程中的应用窦薇等兽类学报 2000,20(3)：212～216 植物化学防卫与植食性哺乳动物的适应对策李俊年等兽类学报 2000,20(3)：225～232 电刺激采集大额牛精液及其超低温冷冻的初步研究和协超等兽类学报 2000,20(3)：239～240,232 黑斑蛙蛰眠前后形态生理生态变化初探曹玉萍等四川动物 2000,19(3)：159～162 三线闭壳龟肌肉氨基酸分析李贵生等四川动物 2000,19(3)：165～166 温度对扬子鳄卵发育及仔鳄组成的影响汪仁平等四川动物 2000,19(3)：167～169 两栖爬行动物发声的神经及内分泌基础唐业忠等四川动物 2000,19(3)：174～177 水质理化性对龟鳖活动与生存的影响张瑞桢等四川动物 2000,19(3)：178 孔雀石绿对中华大蟾蜍蝌蚪的毒性研究杨再福等四川动物 2000,19(3)：182 平胸龟体测变异观察江耀明等四川动物 2000,19(3)：183 蛇油化学成分分析黄松等四川动物 2000,19(3)：186 5 自然保护区 卧龙大熊猫保护及研究技术的进展张和民等四川动物 2000,19(1)：35～38 四川省森林和野生动物类型自然保护区四川省林业厅野生动植物保护处四川动物 2000,19(1)：41 历山保护区的药用两栖爬行类张建军四川动物 2000,19(2)：81 芦芽山自然保护区太平鸟冬季种群密度及食性邱富才等四川动物 2000,19(2)：84 历山自然保护区鹰头杜鹃夏季生态考察樊龙锁等四川动物 2000,19(2)：85 6 动物饲养、管理及其它 提高蓝狐仔狐成活率的技术研究王德志等经济动物学报 2000,4(1)：9～12 应用虫克丁防治北极狐食毛症的研究潘淑芝经济动物学报 2000,4(1)：13～15 精料熟化处理对梅花鹿瘤胃消化代谢的影响高秀华等经济动物学报 2000,4(1)：16～19 马鹿人工选育品系品种种质特性分析郑兴涛等经济动物学报 2000,4(1)：20～22 鸽新城疫病的诊断与防治李东红经济动物学报 2000,4(1)：34～36 东亚钳蝎疾病与天敌的防治孟德荣等经济动物学报 2000,4(1)：37～40 诊治肉犬脑炎病李树青经济动物学报 2000,4(1)：19 幼狐胃肠炎防治顾绍发经济动物学报 2000,4(1)：33 仔貂胃肠炎的防治张竞山经济动物学报 2000,4(1)：36 三线闭壳龟的人工保育李贵生等四川动物 2000,19(3)：149～150 三线闭壳龟的饲养技术周婷四川动物 2000,19(3)：184     

象山港不同养殖类型海域大型底栖动物群落比较研究

于2009年2月在象山港顶部海域分别对海带、牡蛎和鱼类网箱3种不同养殖区进行了大型底栖动物调查。调查共鉴定大型底栖动物73种,隶属8门12纲53科,以软体动物和环节动物为主。海带养殖区优势种有5种;牡蛎养殖区有4种;网箱养殖区有9种。海带、牡蛎和网箱养殖区大型底栖动物平均栖息密度分别为(132±71)个/m²、(94±91)个/m²和(210±132)个/m²;平均生物量分别为(26.51±11.06) g/m²、(53.03±61.94) g/m²和(108.80±73.56) g/m²。栖息密度和生物量不同养殖区和不同调查站位间差异显著。Tukey多重比较结果显示,栖息密度海带养殖区与牡蛎和网箱养殖区间均无显著差异,而牡蛎与鱼类网箱养殖区间存在显著差异;生物量海带养殖区与牡蛎养殖区间无显著差异,海带养殖区和牡蛎养殖区与网箱养殖区间均显著差异。典范对应分析结果表明,对大型底栖动物群落起主要影响的环境因子有温度、盐度、总氮和总磷等,排序轴对物种-环境关系的贡献率计算结果表明环境变量可以较好的解释主要类群的变化情况。丰度/生物量比较曲线(ABC曲线)分析结果表明,网箱养殖区大型底栖动物群落受较明显扰动,而海带和牡蛎养殖区大型底栖动物群落未受扰动。     

SD大鼠与巴马小型猪的皮肤组织学比较

目的研究及观察SD大鼠和巴马小型猪皮肤的正常比较组织学。方法取SD大鼠和巴马小型猪不同部位的皮肤进行石蜡切片、HE染色,光学显微镜观察。结果两种动物的皮肤组织学结构在以下方面存在着显著差异：1.SD大鼠的毛囊成簇分布,平均3～9成群,而巴马小型猪的毛囊较稀少;2.SD大鼠表皮较薄,没有透明层,基底细胞缺乏异质性,真皮与表皮连接面平坦,没有皮钉;而在巴马小型猪皮肤表皮和真皮连接区,有上下交错的表皮皮钉和真皮乳头;3.SD大鼠的真皮结构相对松散,真皮血管系统不发达,而巴马小型猪皮肤的真皮网织层和乳头层交界的地方,水平分布着很多的浅表小静脉和小动脉丛,这种血管分布的方式与人类皮肤中的血管分布极为类似;4.SD大鼠的汗腺只局限于足垫的皮肤,汗腺上皮只有一种细胞类型,腺细胞呈立方形或矮柱状,胞核圆形,导管短而弯曲,由两层上皮细胞组成。而巴马小型猪皮肤的汗腺是顶泌汗腺,分布于真皮和脂肪相接的真皮深层,分泌部为粗管,管腔大,盘曲成团。腺细胞呈立方形或扁平,胞核圆形或长梭形。腺细胞与基膜之间也有肌上皮细胞。导管较细而直,开口于毛囊上段。