几种观赏花卉的组织培养

自1982年来,我园用组织培养的方法对君子兰、五星花、重瓣矮牵牛、贴梗海棠、药百合等观赏花卉进行了实验,均取得了成功,其中部份试管苗移栽土壤成功,并已开花。下面将实验结果小结如下: 1.君子兰Clivia nobilis     

如何使君子兰在广东安全度夏

君子兰是深受人们喜爱的盆栽花卉,80年代初开始大量引入广东。但由于栽培者多不了解这类“北方花卉”的生态习性,越种越差,尤其在炎热的夏季,植株死亡率很高,使广大岭南花卉爱好者不敢再种君子兰。 1986年,笔者先后两次从东北引种千株大、中型君子兰值株和几千株小苗,均获成功。1987年有15％的大型植株开花,1988年80％     

开花红哺鸡竹叶片的显微结构与光响应参数研究

为阐释竹子开花过程中的生理功能变化,探寻竹子花后复壮更新的途径,本研究选取红哺鸡竹(Phyllostachys iridescens)竹林换叶后出现开花征兆的竹株异形叶和外观正常叶,并以未开花竹株正常叶为对照,进行了叶片结构观察和光响应测定。结果发现:红哺鸡竹从营养生长向生殖生长转变的过程中,叶片的发育有变小变薄的特征,相邻维管束距离增大,维管束横切面积和气孔密度有显著变小的趋势(p0.05)。开花竹异形叶的叶片厚度、上表皮厚度、维管束横切面积和气孔密度是未开花竹正常叶的71.59%、87.40%、77.79%和73.56%,相邻维管束距离增加了19.34%,这种结构的变化相应地导致了开花竹叶片光合和蒸腾作用的显著降低(p0.05)。开花竹异形叶的光响应参数,如光饱和点、表观量子效率和最大光合速率是未开花竹正常叶的67%、40.5%和8.27%,分别为900、0.015、1.22μmol·m-2·s-1;光补偿点比未开花竹正常叶高出208.5%,达85.11μmol·m-2·s-1,而开花竹外观正常叶的光响应参数介于两者之间。开花竹株的叶片结构弱化和随之产生的生理功能异化可能是多年生竹子无法像树木那样连年开花、持续生长的重要原因之一。     

黄花杓兰的花芽发育

对黄花杓兰（Cypripedium flavum P.F.Hunt et Summerh.）成年植株做了一个生长季的研究,提出了一年芽、二年芽和多年休眠芽的概念。指出由芽形成到植株开花需两年时间,其具体发育路线是：第一年6－7月份,根状茎顶端二年芽基部外侧有两个新的小芽产生,即“一年芽”,至9－10月份发育出7－9片幼叶,然后随气温下降停止生长;第2年4月份复苏,即为“二年芽”,二年芽在本生长季内发育成混合芽,但一般情况下只有一个充分发育,另一个未能充分发育并且一般将来也不再有发育的机会,被称为“多年休眠芽”;第3年5月份充分发育的二年芽长出地面,形成植株,迅速开花、结果,至9月底植株枯萎。本文还讨论了黄花杓兰发育过程与环境的关系。     

君子兰黄叶的原因及其防治

君子兰黄叶的原因及其防治张利梅刘洪涛君子兰剑叶雄健,浓绿光亮,花朵美丽,但常因管理不当引起叶片变黄,影响观赏效果。现将造成君子兰叶黄的原因及防治方法简述如下。一、缺水长时间不浇水或每次只浇半截水,使盆土过干或形成“腰截水”,底部的二至三层老叶就会黄尖...     

磁化水养金鱼养花的实验—H型强场磁化杯对水磁化应用效果探讨

本实验通过哈慈公司生产的H型强场磁化杯及其磁化水对金鱼、君子兰、圆叶吊兰、长叶吊兰等养殖生长效果观察，发现自来水经磁化后，水中溶解氧（O2）和PH值向有利于养殖生物需求方面转化。水在磁化过程中溶解氧（O2）的含量随搁置时间的延长逐渐增加，磁化水的渗透压力比自来水增加0.63倍。     

大麦胚和胚乳发育的相关性及贮藏营养物质的积累

大麦(Hordeum vulgare L.)开花后1d,见合子及退化助细胞,游离核胚乳尚未形成;开花后2～3d,胚为5及10个细胞,胚乳为游离核期;开花后4及5、6d,胚为梨形及长梨形,胚乳达细胞化期;开花后8d,胚为胚芽鞘期,糊粉层原始细胞产生;开花后10d,胚具1叶,糊粉层1～2层;开花后13d胚为2叶胚,亚糊粉层发生;开花后17d,3叶胚形成,糊粉层多为3层并停止分裂,菱柱形及不规则胚乳细胞分化;开花后21～29d,胚为4叶胚,胚乳进一步分化;开花后33d,胚为5叶成熟胚,胚乳亦成熟。淀粉、蛋白质在胚中积累始于开花后13d。在盾片中由基向顶发生,在胚芽鞘及叶原基中,首先在顶端出现。成熟盾片顶端的淀粉消失。开花后6d,胚乳开始积累淀粉;开花后10d,糊粉层及胚乳细胞积累蛋白质。开花17d后胚乳的蛋白质体多聚集,29d后蛋白质体显著减少。开花后17d,在盾片及糊粉层细胞中检测到油脂。果长或果长与稃片长之比和盾片长可作为不同发育期胚和胚乳的形态指标。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系5．显柱乌头系

块根2,或较多,束生。茎直立,偶尔蔓生或上部缠绕。基生叶不存在;茎下部叶在开花时枯萎;叶片掌状深裂,少有全裂。一回裂片浅裂。侧萼片长在1cm以上;上萼片盔形、高盔形,少有船形。花瓣瓣片不膨大,有距,唇明显。种子有膜质横翅。     

黄金鸢尾的引种栽培

黄金鸢尾(Iris flavissima)属鸢尾科鸢尾属,系多年生初夏开花的宿根野生花卉。根状茎粗壮,带肉质,横生而有分枝或直立。叶芽与花芽由根状茎上单生而出。每个叶芽抽生5—7片叶,叶剑形,纸质,长25—40厘米,叶宽1.5—2厘米,绿色。花葶长15—25厘米,顶端着花2—4朵,鲜黄色,花径为10—13厘米。始花期5月中旬,5月下旬盛开,末花期6月上旬。花后结蒴果,长椭圆形,长4—5厘米,果梗长2—3厘米。7月上旬果实陆续成熟,呈3裂,种子近球形,种皮为黑褐色,千粒重14.9克。     

胡杨、灰叶胡杨开花生物学特性研究

从居群水平研究了胡杨、灰叶胡杨不同居群的开花物候特征.结果表明:胡杨、灰叶胡杨各居群均表现为雄株开花物候早于雌株,一般可授期开始较散粉期晚1～4 d,结束较散粉期晚2～5 d,并且居群散粉期和可授期的重叠期较长.在同一居群内,胡杨、灰叶胡杨同性单株间开花期的不一致性较高.两个种相比较,胡杨居群的开花进程比灰叶胡杨居群早2～5 d,并且从每日开花株数累积分布来看,胡杨散粉期、可授期为双峰型,灰叶胡杨为单峰型.     

激光共聚焦显微镜观察玉米茎尖形态学变化

以玉米光敏感自交系CML288和不敏感自交系黄早4为实验材料,采用长日照15 h、短日照9 h的不同光周期处理,利用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope, LCSM)观察了不同叶龄期玉米茎尖分生组织的形态学变化.结果表明,短日照能促进玉米开花,促进茎端分生组织向生殖生长转化,黄早4和CML288分别在6叶期和7叶期完成茎尖分生组织的生殖转化;而长日照则明显延迟开花,延迟茎尖分生组织向生殖生长转化,黄早4和CML288分别在8叶期和11叶期完成茎尖分生组织的生殖转化;因此光周期诱导玉米开花因光照条件和品种有一定差异,短日照条件下,光敏感和不敏感的玉米自交系开花提前,花期更接近,而长日照条件下光敏感玉米自交系开花延迟要比不敏感自交系明显得多.     

兰州百合花的形态

兰州百合为原产我国西部的野生种,是川百合的变种(Lilium dividli van.unicolor)。株高70～80cm,甚至1m。叶细长条形,仅具一条中脉,花序上的花较多,可达20～30朵,可见许多大小不一的花蕾,花期较长,因此可以在较长的时间段里,陆续获得观察减数分裂过程的幼小花蕾。兰州百合的花型中等,花被二轮,外轮3片,内轮3片,开花后整个6片花被都是橙红色,色彩靓丽,没有斑点,花被反卷,露出花蕊,一般花蕾和花均倒吊于花枝上,雄蕊二轮6条,成熟时也呈橙红色,花药较大,花粉量多,子房长柱状,呈绿色。花柱长约为子房的二倍。地下部分为球形的鳞茎,由许多白色肉…     

日本晚樱PrseSHP基因的克隆与功能分析

采用同源克隆方法结合RACE技术,从日本晚樱(Prunus lannesiana)品种‘大岛樱’中克隆到花发育调控相关的PrseSHP基因(GenBank登录号为GU362645)。PrseSHP基因序列全长1 223bp,包含1个长741bp的完整开放阅读框,编码246个氨基酸和1个终止密码子。分子系统发生分析表明,PrseSHP属MADS-box转录因子的PLE/SHP进化系,并与蔷薇科植物的SHP同源蛋白聚于同一进化分支;蛋白序列比对显示,该转录因子拥有M、I、K和C共4个结构域,且其C末端结构域中包含高度保守的AGⅠ和Ⅱ基序。基因表达分析表明,PrseSHP基因主要在‘大岛樱’的花瓣、雄蕊、雌蕊和幼果等器官中表达,在花萼中仅能检测到微弱的转录信号,在幼叶中不表达,与其他植物SHP同源基因的表达模式有一定的差别。功能分析显示,转PrseSHP基因拟南芥植株明显比野生型拟南芥弱小,转基因拟南芥在6~8片莲座叶后即抽薹开花,时间较野生型拟南芥(14~17片莲座叶后抽薹开花)明显提前,证明异位表达的PrseSHP基因能促进拟南芥早花,其在花发育过程中可能参与调控植物开花。     

垂直绿化植物新秀——台尔蔓忍冬

台尔蔓忍冬(Lonicera ×tellmanniana)是忍冬科忍冬属植物盘叶忍冬和贯叶忍冬杂交产生的后代,为大型攀缘藤本,茎长可达5米。茎中空。单叶对生,叶卵形至长卵形,长3—8厘米,全缘,枝顶端1—2对叶基部连成盘状。花冠唇形,具长花筒,每一花筒长5—6厘米,花橙色,是忍冬属中少见的颜色。在太原地区栽培,5月初开花,一直延续到11月上旬,花期长达半     

云南姜属一新种

草本,高30-60cm;根茎肉质;根末端膨大成球形。叶3-7片,倒披针形,矩圆形或倒卵形,长1.5-34 cm,宽1.2-7.5 cm,顶端渐尖,基部楔形,叶面无毛,叶背被长柔毛,最下面1-2片叶无柄;叶柄长0.3-1.5(-4.5)cm,被灰褐色长柔     

浙江含笑属一新种——尾叶含笑（英文）

该文报道了采自中国浙江庆元县百山祖国家级自然保护区木兰科含笑属一新种——尾叶含笑(Michelia caudata M.X.Wu,X.H.WuG.Y.Li),该种与野含笑(M.skinneriana)和紫花含笑(M.crassipes)相近,但与野含笑的区别在于叶片倒卵形至倒卵状椭圆形,叶背面密被黄褐色茸毛,长5~7.5cm,宽2.5~3.2cm,先端尾尖,侧脉每边约6对,花被片椭圆形;与紫花含笑的区别在于花被片淡黄色,雌蕊群柄长3~4mm。根据国际自然及自然资源保护联盟(IUCN)红色名录分类标准,尾叶含笑濒危等级为极度濒危。     

浅谈"应变能力"训练题型设计

~~测试项目结果分析感受光周期部位 (　　 ) (　　 )接受诱导产生开花激素的部位 (　　 ) (　　 )开花激素作用的部位 (　　 ) (　　 )　　 3作出的结论 :。4借鉴“生长素的发现”的科学实验方法 ,请学生设计一个简单的模拟实验 :证明 B株产生的开花激素可使 A株条件下的同种植物开花。第 1步 :切取一小段 B株带叶枝条放置在琼脂块上一段时间 ;第 2步 :。预测结果 :。对照实验 :。预测结果 :。(答案 :1短日照　 2叶、顶端 ;叶 ;叶、顶端 ;叶 ;叶、顶端 ;顶端　 3光周期可诱导植物叶产生开花激素 ,并可由叶通过筛管向上运输 ,促进顶端开花…     

越南拟单性木兰属一新组合

粗壮光叶拟单性木兰（Magnolia nitida var. robusta）被转移到拟单性木兰属,升级为种的等级。它与光叶拟单性木兰不同,特征是：长叶片,长叶柄,雌蕊短于雄蕊（相反,雌蕊长于雄蕊）,花两性或雄性（花两性）,被片乳白色（黄色）,附属物尖（3.-3.5mm）。     

大花君子兰大小孢子发生与雌雄配子体发育的研究

该研究运用常规石蜡切片技术,对大花君子兰(Clivia miniata Regel)大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进程进行解剖学观察分析,以探讨君子兰生殖生物学解剖特征,为君子兰种子发育和育种提供理论依据。结果表明：(1)大花君子兰花药4室,具分泌型绒毡层。(2)小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型,小孢子四分体为左右对称型,成熟花粉为二细胞型。(3)倒生胚珠,双珠被,厚珠心和雌配子体发育为蓼型。(4)记录了雌雄配子体发育的对应关系,发现雄配子体发育趋于同步,雌配子体发育不同步。(5)开花散粉时,雌配子体尚有处于四核、八核胚囊的时期;成熟胚囊阶段,中央细胞的2个极核位于反足细胞端,反足细胞呈退化状态。具承珠盘结构。     

万寿竹属(百合科)一新种——金佛山万寿竹

描述了重庆市南川金佛山百合科Liliaceae一新种——金佛山万寿竹Disporum jinfoshanenseX.Z.Li,D.M.Zhang＆D.Y.Hong。该种与山东万寿竹D.smilacinum A.Gray相似,具卵形或椭圆形叶,顶生花序,花被片白色,开展,基部稍具浅囊;不同之处在于其茎高15–20cm,叶3–4片,集中于茎上部,叶柄明显,长2–4mm,花被片内表面密布短柔毛。山东万寿竹只分布于山东半岛、朝鲜半岛以及日本。