宣木瓜中黄酮的提取分离及含量的测定

从宣木瓜中提取总黄酮,并测定其含量.考察了回流提取、超声提取、微波提取等样品处理方法,用比色法测定宣木瓜中总黄酮含量.微波提取方法最好,芦丁在10～60μg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9996;相对标准偏差为2%～3%,回收率在95%～98%之间.宣木瓜在7月下旬黄酮的含量最高,为5.93g/kg.     

茶叶中咖啡因和茶多酚提取技术研究

本文研究茶叶品种和质量、提取剂种类和萃取溶剂量对咖啡因和茶多酚提取得率、提取率和纯度的影响,结果表明:茶叶质量高,咖啡因和茶多酚的含量、得率和纯度就高。95％乙醇提取咖啡因和茶多酚的得率、提取率和纯度最高。1％氧化钙水溶液单纯提取咖啡因的得率、提取率和纯度较高。增加萃取次数和萃取溶剂量可提高咖啡因和茶多酚的得率,对产品纯度没有影响。     

新疆阿魏中总黄酮的提取分离及含量测定

以芦丁为对照品,NaNO2-AlCl3-NaOH体系为显色剂分光光度法测定新疆阿魏的总黄酮类含量。通过回流法和超声法提取新疆阿魏中的总黄酮,比较两种提取方法,从而得到最佳的提取方法,超声法是合适的提取方法。确定了提取总黄酮的适当溶剂、时间和显色剂用量。建立了芦丁浓度-吸光度关系的回归方程为A=9．2500C-0．0193,r=0．9993。平均回收率为98．73％。RSD为1．04％（n=6）。方法简单、可行、重现性好。     

生产工艺对乌龙茶中咖啡因含量的影响

目的:为研究乌龙茶生产工艺对其咖啡因含量的影响。方法:利用紫外分光光度法测定各个生产工序的安溪乌龙茶本山品种半成品中咖啡因含量。结果:安溪乌龙茶本山品种成品相对其他工序的半成品而言,咖啡因含量明显增多,比鲜叶提高了16.1%。结论:生产工艺尤其是加热对安溪乌龙茶本山品种中咖啡因含量有较大影响。     

绿咖啡豆中低咖啡因绿原酸的提取分离研究

建立高效液相色谱—双波长同时检测咖啡豆提取物中绿原酸和咖啡因含量的方法。咖啡因和绿原酸在0.2～1.0 mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈现良好的线性关系。咖啡因：Y＝44077X＋227.78,R＝0.9997,RSD＝0.78%;绿原酸：Y＝34896X＋289.96,R＝0.9995, RSD＝0.93%。以绿原酸含量为指标,在单因素试验基础上建立正交试验,确定从绿咖啡豆中提取绿原酸的最佳条件为乙醇浓度20%,液料比6∶1,提取时间60 min,提取温度70 ℃。以咖啡因和绿原酸含量为指标,通过萃取试验,确定最佳脱咖啡因萃取剂为环己烷-三氯甲烷-丙酮混合溶剂,萃取工艺为1.5倍体积萃取剂萃取3次,产物中咖啡因含量由(3.52±0.08)%下降至(0.47±0.11)%。     

黄秋葵不同品系和不同组织部位的果胶和咖啡因含量比较研究

黄秋葵是一种具有保健功效的经济作物。通过对10个黄秋葵品系及QK-6不同组织的果胶和咖啡因含量进行了测定,实验结果表明,黄秋葵品系间(取幼嫩果荚为参比)及同种不同部位间的果胶含量差异较大,其中QK-4的果胶含量最高,为24.05%;QK-6中幼嫩果荚的果胶含量明显高于其它部位,达到20.73%。此外,所有黄秋葵中均检测不到咖啡因。上述研究结果为黄秋葵的药用、食用和经济价值的深度开发提供了科学依据。     

薄层色谱法同时鉴别速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因含量

速效伤风胶囊为抗感冒的复方制剂 ,每粒含对乙酰氨基酚 2 5 0 mg、扑尔敏 3 mg、咖啡因 1 5 mg,各地方标准均有收载。常规对前 2种成分以薄层色谱法鉴别 ,而对咖啡因则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因 3种成分 ,具有专一性强 ,斑点明显 ,操作简便的特点 ,结果较为满意。1　仪器与试药　　采用紫外线分析仪 (上海顾村电光仪器厂 )、硅胶 HF2 5 4(青岛海洋化工厂、化学纯 )、硅胶 HF2 5 4薄层板 (1 0 cm× 2 0 cm自制 ) ,对照品对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因 (中国药品生物制品检定所 )、速效伤风胶囊 (市…     

微生物分析方法测定保健食品中维生素B6的含量

称取保健强化食品样品,以0.22 mol/L H2SO4、121 ℃高压蒸汽锅水解、吸取合适浓度的检测样品到吡哆醇Y培养基中,接种卡尔斯伯(Saccharomyces Carlsberyensis)酵母菌,于(30±0.5) ℃恒温箱中培养18～22 h,用分光光度计在550 nm波长下测定酵母菌的生长,对应标准生长曲线求得样品中维生素B6(VB6)的含量,同时以同样的方法检测加标回收量.实验结果表明,该方法准确、回收率高、重复性好,便于实验室开展.     

木瓜中齐墩果酸的提取分离及含量测定

有渗漉法对木瓜中的齐墩果酸进行了提取,用层析柱法对提取物进行分离,方法较简便。并以标准品作对照,采用薄层比色法对其进行含量测定,该法操作简便,结果稳定。经测定木瓜中的游离齐墩果酸的含量为0．935％。     

茶叶中咖啡因提取实验方法的比较及改进

“茶叶中咖啡因的提取”实验是有机化学中的一个重要实验,特别是对工科的化学工程、生物工程、生物制药专业来说,更是必做不可。但由于该实验耗时长,实验过程有一定难度,不易在教学课时内完成,过去也经常听到有同行说实验做不成功的。为此,一方面为了提高实验成功率,另一方面为了简化实验方法,方便学生操作,我们对现有的多种提取方法进行比较,以期为今后的实验设计能够提供指导作用。     

薄荷中迷迭香酸的分离提取及含量测定

本文对薄荷中的迷迭香酸进行了分离提取及含量测定研究。以水为溶剂,热回流浸提,采用硫酸亚铁比色法对薄荷中的迷迭香酸进行定性分析,用高效液相色谱法进行含量测定,得到薄荷中的迷迭香酸的含量为0．156％。该法准确度高,结果稳定。     

宣木瓜中多糖含量测定

目的:建立宣木瓜中多糖含量的测定方法,并测定不同采收时期的宣木瓜多糖含量。方法:在同一种植基地定期采集同一宣木瓜品种果实,以葡萄糖为对照品,采用分光光度法,以苯酚—浓硫酸为显色剂,在490 nm波长处测定吸光度,计算样品中多糖含量。结果:宣木瓜果实在生长过程中,其多糖含量在2.51%~5.08%之间,并于7月8日含量最高为5.08%。结论:本文建立的宣木瓜多糖含量的测定方法简便灵敏,精密度高,重现性好,稳定可靠;若要利用多糖含量高的宣木瓜,应适宜于7月上旬或中旬采收。     

白花蛇舌草多糖的分离提取及含量测定

采用热水浸提法提取白花蛇舌草水溶性多糖,薄层层析法鉴定其多糖的单糖组成。通过正交试验优选浸提显色条件,以苯酚-硫酸法制得有色糖醛衍生物,用分光光度法在490nm波长处测定吸光度,其曲线方程为Y=0．01361x-0．08161,相关系数r=0．9997。结果表明,白花蛇舌草多糖由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖及甘露糖等组成,含量为15．10％,回收率达95．68％。     

茯苓中多糖的提取及含量测定

采用水煎煮、稀碱浸提茯苓中的多糖,通过正交试验优选工艺条件。结果表明,稀碱浸提茯苓中的多糖的工艺较为合理,其操作简单,提取时间短,收率较高．为测定提取液中的多糖含量,以苯酚—硫酸法,制得有色糖醛衍生物,用分光光度法,在490nm波长处测定吸光度,回归方程线性关系好。方法简单易行、稳定、快速。     

不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定

通过对超声波法、水浴法、水浴超声波法、水浴微波法四种不同方式辅助提取黄秋葵花中总黄酮的方法进行比较,确定以水浴超声波法辅助提取测定黄秋葵花中总黄酮效果较好.采用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.00 ～0.067 mg/mL范围内线性良好,其回归方程为y=12.046x-0.0015,R2 =0.9993.采用水浴超声波法辅助提取、硝酸铝显色法测定11个湘葵品系的样品花中总黄酮含量,结果表明：在11种黄秋葵花样品中,湘葵3号的花中总黄酮含量最高,为5.29％,湘葵8号的花中总黄酮含量最低,为1.70％.上述研究结果为黄秋葵的质量评价及今后的产业化研究提供新思路.     

螺旋藻中β—胡萝卜素的含量测定

本文实验选用石油醚提取,采用柱层析净化,分光光度法测定其含量,方法简便灵敏,重现性好,结果可靠。     

水嘴中六价铬析出量的测定

本文提出一种水嘴中六价铬析出量的测定方法。该方法通过测定了水嘴的体积,再按体积比例加入提取液进行浸泡处理,收集水嘴析出的六价铬溶液,用二苯碳酰二肼分光光度法进行检测。该方法简单快捷、灵敏度高,解决了水嘴的表面积难以测定、提取液用量难以确定的问题。本方法适合于不同形状、不同规格的水嘴产品中六价铬析出量的测定。     

干姜浸膏中总酚的含量测定方法

本文采用紫外分光光度法对干姜浸膏中总酚进行了含量测定。其加样回收率为99.77％± 1.2,RSD为1.2％。此法不但简单,快速,而且为干姜浸膏的质量控制也进行了有益探讨。     

微波消解——荧光分光光度计法测定蜂蜜中Fe、Zn含量

运用微波消解—荧光分光光度计法,建立蜂蜜中元素的测定方法。测定了蜂蜜中的锌和铁的含量,两元素在0～0.242mg/L测定线性范围内,铁的回归方程为y=437992x+1318.6,r=0.9996(n=6),平均回收率97.1%～108%,RSD为0.0.17%～0.41%;锌的回归方程为y=229419x+1933.6,r=0.9998(n=6),平均回收率95.6%～107%,RSD为0.05%～1.26%;均呈良好线性关系,相关系数均在0.999以上,加标回收率为95.6%～108%。测定结果良好。     

葛根中总黄酮的提取条件优化及含量测定

采用乙醇浸提法对葛根黄酮提取工艺进行研究,考察了提取温度、时间、乙醇浓度及固液比对葛根黄酮收率的影响,通过正交试验确定了葛根黄酮提取的最佳工艺条件,并采用紫外分光光光度法,以葛根素标准溶液为标样,测定了葛根中总黄酮的含量。实验结果表明,提取温度为70℃,固液比控制在1∶20,乙醇体积分数为80%,提取120min,葛根黄酮得率高达3.3%。在葛根黄酮检测方法的方法学考察中,平均回收率为97.5%,标准差与变异系数均较小,表明该测定方法精密度高,重现性好,可作为检测葛根中总黄酮含量的一种有效手段。