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水稻亚种间杂种小穗败育的细胞学基础 总被引:7,自引:1,他引:6
本文对普通栽培稻不同品种种类型间杂种小穗败育的细胞学基础及雌性败育的过程进行了研究,结果表明:(1)引起杂种小穗败育的原因有胚囊败育、花粉败育、开花时花药不开裂和雌雄异熟。其中胚囊败育而丧失受精能力是引起低结实率的最重要的因素,开花时花药不开裂和雌雄异熟在一定程度上形成了雌雄性细胞时间和空间的隔离屏障。 相似文献
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植物根营养的范围是极其广阔的。它包括着有关於吸收和同化土壤中礦物物质和有机物质的问题,有关於水分的吸收和用水分供应地上器官的问题,有关於根系活动的和根系同周围环境条件相互作用的许多其他表现的问题。在本概述中,我们只谈论属於植物对矿物质的吸收和同化的问题以及属於阐明各个器官在这个过程中的作用的问题。同时,我们将用主要的注意来阐明根系在同化营养物质中的作用。植物同化土壤中的营养物质是极其复杂的过 相似文献
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毛主席在“关於农业合作化问题”中明确的指出了目前全国农村的形势,是处於新的社会主义群众运动的高潮就要到来的时候。同时也指出了农业生产合作社必须在生产上显示出它的优越性,才能得到巩固和发展。在中国共产党七届六中全会上所作出的“关於农业合作化问题的决议”中,说明了农业生产合作社,已在更高的程度上证明了这种共同劳动集体经营的优越性。由於这种日益发展起来的事实,已给农业社会主义改造指出了唯一的、不可避免的 相似文献
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植物的器官形成规律的研究,近年来得到迅速的发展。尤其是苏联已进行过大量的工作,在阶段发育理论的基礎上来研究各个作物对於不同外界条件的复杂需要。研究得最多的是禾谷类作物,其中尤其以小麦结实器官研究得最详细。但是虽然工作甚多,存在的问题也不少。最主要的是关於光照阶段的本质问题和以後各阶段的关系问题各方面的资料都还存在着分歧,而这些问题都与茎生长锥分化和幼穗形成有关。因此植物生理所形态建成组1953—1955年重点的研究了小麦茎生长锥分化和发育阶段的关系。 相似文献
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我们在1949年开始研究,决定在阶段发育理论的基础上阐明:小穗突起是在光照阶段开始时形成还是在通过光照阶段的时期内形成的呢?或者是在生长点内发生那些质变的基础上形成的呢?研究是在季米里亚捷夫农学院选种遗传试验站人工气候实验室和苏联科学院遗传研究所进行的。试验是布置在温室或大田的条件下。研究的对象是春小麦、冬小麦、冬黑麦和多年生牧草。第一个试验的观察证明春小麦莫斯金布布里特48的植株:在普通的日照下,幼苗出现後经过12天,生长点开始分化,在连续光照下是经过9天。在短日照下(9小时),于试验进行的全部时期内,生长点几乎是没有明显地形态变异。当处在人工连续光照下的植株开始抽穗的时候,短日照的一部分植株(生长点没有分化的)被移植到普通的日照条件下,而另一部分植株移植到人工连续光照下。生长点发育的观察 相似文献
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关於地球上生命发生的问题,关於各种植物和动物出现的问题,从最古的时候起就为人们所注意。各种宗教从古代开始,就说生物正如地球本身一样,是由於神的创造活动产生出来的。神似乎“赋予”死的物质以某种精神原基,而这种原基就是生命的本质。认为神创造地球上一切现存植物种和动物种、并认为这些种从当时起就一直保持到现在的神话,在很长一个时期占据统治地位。这种宗教的教条现在还为某些资产阶级的科学家,以非常隐秘的方式保留着。他们说生物有一种特别的精神“生命力”,说有机体有一种使它的构造和机能合理化的意图等等。但是,先进人们爱好研究的智慧,在古代就已经不满足宗教对於世界和生命起源问题的解释。伟大的古希腊哲学家德谟克利特企图唯物地解释生命的产生 相似文献
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为了弄清紫苏的光照阶段,大家知道应该测定日照长度,光周期反应的时间和气温,这些光照阶段不可缺少的条件,稍为不适合就要破坏光照阶段进行的正常过程。我们研究了在春冬之间不同播种期对紫苏的影响,表示出在三月的第二个星期播种,紫苏就延迟抽穗5个月,这是由於改变了日照长度有关的,因在那段时间里日照长度增加了1点20分。後来我们发现在人工缩短到每天15小时经过25昼夜的影响,紫苏就开花了,然而每天在16小时内,就没有发现开花。现在我们的工作注意在春天 相似文献
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夏镇澳 《Acta Botanica Sinica》1963,(2)
1.播种期影响了冬小麦在秋播条件下的发育特性。播种期早,春化阶段和光照阶段早结束。在田间春化阶段渡过的天数早播的长而晚播的短;光照阶段则有相反趋势。 2.早播种,冬小麦的生长锥分化进程比晚播的提前。生长锥分化各时期的差异随着植株的生长而逐渐减小。 3.提早播种对冬小麦的发育阶段和生长锥分化产生不同程度的影响,以致光照阶段结束时生长錐分化时期是在二棱后期。 4.本文对小麦生长錐分化和发育阶段的关系,播种期对产量构成因素的影响进行了讨论。 相似文献
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对狗牙根(Cynodon dactylon‘C299’)花序发育过程中的形态学变化进行了观察。结果表明,‘C299’花序的整个发育过程可分为8个阶段,即营养生长期、穗轴发生期、苞叶原基分化期、小穗原基分化期、小穗分化期、小花分化期、颖片和内外稃发育期及花药和柱头形成期。其中,穗轴发生期(直立茎上有6~9片叶)是抑制花序形成和决定种子产量的关键时期。 相似文献
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棉花竹(Fargesia fungosa)是箭竹属重要经济竹种,有关其花器官的形态与解剖结构研究至今尚无报道。本文通过对棉花竹花器官的形态与解剖结构进行观察和分析,结果显示棉花竹花序为“混合花序”,小穗基部具潜伏芽,由单个叶片形成的“佛焰苞”包裹多枚小穗。小穗单次发生,均长3.05±0.390 cm,每枚小穗具有3~7朵小花,小花均长1.85±0.167 cm,颖片2枚。每朵小花皆具有内、外稃各1片,3枚浆片,雄蕊3枚,雌蕊1枚组成。未成熟花药具有4药室,花药壁由外到内依次为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。花药成熟后纵裂散粉。成熟花粉粒为2或3细胞型,且具有1个萌发孔。子房1室,上位,侧膜胎座,倒生胚珠,雌蕊具2分叉羽毛状柱头。花药发育异常,导致出现大量败育现象。 相似文献
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(十一)减数分裂 1.一般分裂过程的观察 (1)玉米一般植株在形成“喇叭口”(即最后一片叶刚露)前一周内,即进入减数分裂。以刀片切开叶鞘取样,雄花序先端小穗颖长3—4毫米时最为合适。由于花序上雄花极多,所以比较容易获得处于分裂时期的花药。玉米的整个雄花序的发育顺序是由顶向基进行的。而每一分枝则以中部偏上的小穗先发育,依次上下推移。小穗通常成对,有柄小穗比无柄小穗发育早。每一小穗含两朵花,第二小花比第一小花发育早。花药以2—3毫米时适宜。 相似文献
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本文对普通栽培稻不同品种类型间杂种小穗败育的细胞学基础及雌性败育的过程进行了研究,结果表明:(1)引起杂种小穗败育的原因有胚囊败育、花粉败育、开花时花药不开裂和雌雄异熟。其中胚囊败育而丧失受精能力是引起低结实率的最重要的因素,开花时花药不开裂和雌雄异熟在一定程度上形成了雌雄性细胞时间和空间的隔离屏障。(2)杂种植株的所有大孢子母细胞都能进行正常的减数分裂,形成四个大孢子,败育主要发生在靠近合点端的功能大孢子分化形成胚囊的早期,有的功能大孢子在进行第一次有丝分裂前便萎缩解体,多数走向败育的功能大孢子能完成一次或二次有丝分裂,形成二核或四核败育胚囊。败育的共同特征是无液泡的分化,细胞质少或退化,在败育胚囊残迹部位,解体的珠心细胞和萎缩的胚囊残渍混杂垛叠。已受精的杂种子房没有观察到胚及胚乳发育的异常。籼粳杂种胚囊败育频率较高。 相似文献
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1957年春夏之间,我们从渤海湾沿岸各地的鱼类标本上采得五种鱼虱科的寄生桡足类,其中有四种是属於疮痂鱼虱属(Lepeophtheirus),一种是属於鱼虱属(Caligus)。查我国文献,关於疮痂鱼虱属,只有喻兆琦於1932年曾从烟台的星蝶Verasper varie-gatus(Temminck & Schlegel)的鳃上发见过一种长腹疮痂鱼虱Lepeophtheirus lon- 相似文献
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在人工气候控调箱内,于开花期进行不同稻作区稻种开花结实对温度的生态生理反应的模拟试验。 本试验用5个来源于云南的高原稻种:滇榆1号、黑选5号、麻线谷、高原粳8号和老来白;3个来源于浙江和日本的平原稻种:农虎6号、越富和纵新134。试验从生态生理角度探讨了不同水稻品种开花结实与温度的关系,开花对温度的生态生理反应以及不同温度对颖花生理活性的影响。 试验结果表明,在水稻开花时遭受低温,高原品种表现出耐冷抗冷的特性,但开颖小穗的花粉生理活性受阻抑,花药不开裂,柱头上花粉数和花粉萌发数减少,致使一系列受精过程受干扰,结实率下降。而平原品种开花对低温的生态生理反应则是极少开花,甚至不开花,表现为“闭花抗冷”。至处理结束后,花粉生理活性受低温影响甚微,因此对小穗结实率的影响较小。 上述结果表明,不同水稻品种开花时对低温的不同生态生理反应,是由它们各自在不同生态环境下形成的不同新陈代谢类型和对环境的适应力所决定的。 相似文献
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达尔文关於向性的指出,引起了人们对植物生理刺激物的研究,到现在已百年有余,不论在理论上或实践上都有所阐述和报导。打破植物休眠,防止霜害提早成熟、插条生根,除莠。无子果实的形成,防止无效生长,防止落花落果及提高产量等方面都在生产各方面广泛的应用着。关於化学药物处理种子的工作,首先应推保加利亚科学院波波夫院士,应用溴化钾及对苯二酚处理棉花和水稻种子在大面积上获得丰产的事实。我国学者感到极大的兴趣,并用溴化钾处理不同作物的秧苗或种子同样获得了肯定的效果。勒伯辛斯卡娅关於碳酸氢钠延缓生命衰老的理论,引导人们应用碳酸氢钠处理黄瓜种子,获 相似文献