细胞外Ba^2＋对内向整流钾通道的阻断作用

实验采用双微电极电压箝（ＴＥＶ）法研究Ｂａ＾２＋对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道（ＩＲＫ１）的阻断作用。细胞外Ｂａ＾２＋浓度分别为０,１,３,１０和１００μｍｏｌ／Ｌ,Ｋ＾＋浓度分别为１０和９０ｍｍｏｌ／Ｌ,可见快速开通道阻断剂Ｂａ＾２＋对ＩＲＫ１的瞬间电流（施加电压后１ｍｓ）的阻断作用依赖Ｂａ＾２＋、Ｋ＾＋、时间和电压;但对ＩＲＫ１的开关特性几乎无影响,ＩＲＫ１对之不通透。三级指数拟合的结     

细胞外Mn^2＋对内向整流钾通道（IRK1）的阻断作用

目的和方法：采用双微电极电压钳（ＴＥＶ）法研究细胞外Ｍｎ＾２＋对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道（ＩＲＫ１）的阻断作用。结果：细胞外Ｍｎ＾２＋浓度分别为１、１．２５、２．５、５、１０和２０ｍｍｏｌ／Ｌ,Ｋ＾＋浓度为９０ｍｍｏｌ／Ｌ,可见Ｍｎ＾２＋对ＩＲＫ１的瞬间电流（旋加电压后２ｍｓ）具有Ｍｎ＾２＋浓度依赖性和电压依赖性阻断作用;细胞外加Ｍｎ＾２＋浓度较高时强;细胞外Ｋ＾＋浓度为９０ｍｍｏｌ／     

大鼠胰腺β细胞离子通道的一些特性

实验以单个Ｗｉｓｔａｒ大鼠胰腺β细胞为对象,用穿孔膜片箝和细胞贴附式记录技术研究ＡＴＰ敏感Ｋ＾＋通道（ＫＡＴＰ）、延迟整流型Ｋ＾＋通道（ＫＤＲ）、Ｃａ＾２＋通道和Ｎａ＾＋通道的有关特性。结果表明：⑴ＫＡＴＰ通道的内流电导约６５ｐＳ,外流电导约３１ｐＳ,反转电位在－６０ｍＶ左右;⑵ＫＤＲ通道在延迟２０ｍｓ后达到最大激活,ＫＤＲ电流约为ＫＡＴＰ的１／３;⑶钙电流在０ｍＶ左右达到４０－６０ｐＡ的峰值,Ｌ     

剪切力诱导微血管内皮细胞K~+通道的开放

利用膜片针及内皮细胞流动小室方法对大鼠脑微血管内皮细胞在剪切力作用下内上细胞壁Ｋ＾＋通道的开放进行了初步研究。结果提示脑微务人皮细胞膜上存在剪切力敏感的Ｔ＾＋通道,剪切方作用后,内皮丰Ｋ＾＋电流明显增大,此电流有明显的短智延迟现象也可以被胞外施抑制,符合ＩＫＶ特征。流动剪切力可以影响内皮细胞膜上的Ｋ＾＋通道的开放引身 离子通透性的增加,进而引起细胞内Ｃａ６２＋的变化,在Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋等离子浓度     

心脏K^＋通道

Ｋ＾＋通道是生物膜上一种调节Ｋ＾＋流的跨膜蛋白质,广泛存在于各种可兴奋的细胞。在维持心脏正常功能方面发挥重要作用。本主要讨论内向整流Ｋ＾＋通道,延迟整流Ｋ＾＋通道,瞬进外向电流Ｋ＾＋通道,毒蕈碱／腺激活Ｋ＾＋通道,ＡＴＰ敏感性Ｋ＾＋通道的基本特性,及其在心脏电生理作用中的重功能,和相关的分子生物学信息。     

体外培养新生大鼠大脑皮层星形神经元钾通道的特性及膜外钾离子浓度对其影响

用膜片钳技术中的细胞贴附方式和内面向外方式,首次在新生大鼠大脑皮层星形神经元胞体膜上记录到一类电压依赖性钾通道。此通道可被２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＴＥＡ,５ｍｍｏｌ／Ｌ Ｂａ＾２＋,１４０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｃｓ＾＋阻断,不受２０ｍｍｏｌ／Ｌ４－ＡＰ影响,其激活不依赖Ｃａ＾２＋。膜外钾离子浓度对通道的特性有显著的影响,逆转电位随Ｋ＾＋的增大而增大,并表现出一定的饱和现象,两者的对数呈线性关系;同一驱动电位下,     

小鼠巨噬细胞电压依赖内向整流K~＋通道及GM－CSF的影响

采用膜片钳技术,在细胞贴附方式下确定并分析了昆明小鼠腹腔巨噬细胞电压依赖的内向整流型Ｋ＾＋通道及其基本特性。当电极液含１４５ｍｍｏｌ／ＬＫ＾＋保持电位Ｖｐ在－３０ｍＶ以上时,该通道电流发放,电导为４３ｐＳ。     

三丁基锡对人红细胞膜Na^＋,K^＋—ATPase活性的抑制作用

三丁基锡（ＴＢＴ）是人红细胞膜上Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的一种抑制剂。该化合物对Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ有很强的抑制能力。在正常的反应体系中,ＴＢＴ浓度仅为１０μｍｏｌ／Ｌ时,该酶的活性全部丧失;其抑制Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的ＩＣ５０值为２．２μｍｏｌ／Ｌ．Ｋ＾＋能增强ＴＢＴ的这种抑制作用,ＴＢＴ为Ｋ＾＋的反竞争性抑制剂。     

天花粉凝集素的荧光光谱研究

天花粉凝集素在天然状态下荧光发射峰位于３３２ｎｍ处,以丙烯酰胺,ＫＩ及ＣｓＣ１等淬灭剂研究ＴＫＬ分子中Ｔｒｐ残基的微环境,发现只有丙烯酰胺能淬灭ＴＫＬ分子Ｔｒｐ的荧光,同此推断大部分的Ｔｒｐ残基位于ＴＫＬ分子内部,其荧光不易为Ｉ＾－或Ｃｓ＾＋接近而淬灭。疏水探针ＴＮＳ能够检测到ＴＫＬ中疏水微区的存在,并且这一疏水微区亦不同于ＴＫＬ的半乳糖结合位点,ＴＫＬ中不存在金属离子的结合部位。     

高渗震动对杜氏盐藻细胞跨膜K^＋运输的影响

杜氏盐藻细胞吸收Ｋ＾＋的Ｋｍ为２．８６ｍｍｏｌ／Ｌ,Ｖｍａｘ为１．３９μｍｏｌ／１０＾８ｃｅｌｌｓ．ｈ。钒酸钠和ＤＥＳ、ＣＣＣＰ、Ｌｉ＾＋抑制藻细胞对Ｋ＾＋的吸收。高渗震动促进藻细胞Ｈ＾＋的分泌,降低Ｋ＾＋的吸收速率,ＣＣＣＰ和Ｌｉ＾＋减弱了高渗震动对藻细胞Ｋ＾＋吸收的抑制。高渗震动对藻细胞Ｋ＾＋分泌有轻微的抑制作用。     

消炎痛对猪胃H^＋／K^＋—ATP抑制的动力学

消炎痛作为一种要引起胃粘膜急性病变的药物,用分离提纯的猪胃Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ证明,它可以显著的抑制此酶的活力,０．１ｍｇ／ｍＬ时即可抑制酶活力２７％,０．５ｍｇ／ｍＬ时可抑制全部活力,其Ｋ０．５为０．１８ｍｇ／ｍＬ。消炎痛对Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的抑制随３０℃时预保温时间的延长而加剧,１０ｍｉｎ预保温可抑制总活力的５０％。消炎痛并不影响Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＴＡＰａｓｅ的转换温度以及最适     

盐胁迫下钙对大麦根系质膜和液泡膜功能的保护效应（简报）

盐胁迫下外加钙可增强大麦根系质膜液泡膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ、液泡膜质子泵和Ｎａ＾＋／Ｈ＾＋逆向运输活性,促进根系对Ｋ＾＋的选择性吸收和运输,降低叶片的Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋比。     

大脑皮层神经元NMDA受全的单通道特性

本文和膜片箝技术对机械分离培养的大鼠大脑皮层神经元胞ＮＭＤＡ受体的单通道特性进行了研究,实验用细胞贴附和内面向外两种形式记录单离子通道的活动。电极液内含有ＮＭＤＡ或Ｌ－门冬氨酸时,在皮层神经元上常见电导为３５ｐＳ的离子通道。通道对Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋非选择必通透,对Ｃｌ＾－不通透,其平均开放时间和开放概率随超极化程度增大而降低。开放、关闭时间及ｂｕｒｓｔ时程的分布直方图均需双指数拟合。Ｍｇ＾２＋以电压     

胡萝卜及愈伤组织细胞质Ca^2＋水平分析的研究

为测定植物细胞质内［Ｃａ＾２＋］ｉ,对胡萝卜（Ｄａｕｃｕｓｃａｒｔａｖａｒ．ｓａｔｉｖａＤＣ．）原生质体制备介质做了改进,并在正常生理条件,用温和的、非损伤性的方法将Ｃａ＾２＋荧光指示剂ｉｎｄｏ－１Ｋ＾＋和ｆｕｒａ－２Ｋ＾＋地入该原生体,能很好地标记细胞质的游离Ｃａ＾２＋。     

两类Ca^2＋通道拮抗剂对脑缺血时Ca^2＋／CaM PKhⅡ活性抑制的保护 …

本文以蒙古沙土鼠双颈总动脉结扎（ＢＣＡＯ）前脑缺血模型Ｃａ＾２＋／ＣａＭ ＰＫⅡ活性变化为指标,研究了以氯胺酮（ＫＴ）、右美沙芬（ＤＭ）、苄丙咯（ＢＰ）及硝苯吡啶（ＮＤ）为代表的配体门控Ｃａ＾２＋通道（ＬＧＣＣ）及电压门控Ｃａ＾２＋通道（ＶＧＣＣ）两类Ｃａ＾２＋通道拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用。结果如下：（１）脑缺血后,胞浆型及颗粒型Ｃａ＾２＋／ＣａＭ ＰＫⅡ活性均明显下降;（２）缺血前单独用药     

高粱根质膜K~＋通道蛋白的溶解及重组

用水两相法纯化的高粱根质膜嵌入水平脂双层膜,可以测得离子通道电流。记录了典型的单离子通道。ＴｒｉｔｏｎＸ－１００使质膜蛋白溶解,除去不溶物后,加入Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ－２使膜蛋白重组为蛋白脂质体。将蛋白脂质体嵌入脂双层,测定了脂双层上Ｋ＾＋通道电流逐渐出现的过程,该典型的通道电流记录的通道电导为１１２ｐＳ。通过改变前后槽ＫＣｌ浓度,测定蛋白脂质体嵌入脂双层后的稳态电流一电压关系。挖计算稳态逆     

植物质膜钾离子转运体研究进展

近年,随着分子生物学技术的不断发展和广泛应用,有关植物质膜钾离子转运体的研究取得重要进展。目前已经克隆到多种质膜钾离子转运体基因并对钾离子转运体生化特性以及结构功能进行广泛研究。研究认为,质膜钾离子转运体可分为钾离子载体和钾离子通道。钾离子通道又可分为内向性Ｋ＾＋通道α亚基、Ｋ＾＋通道β亚基及外生Ｋ＾＋通道等三类。本文对上述质膜钾离子转运体的生化特性以及结构功能研究的进展进行了综述。     

氨对脑细胞胞浆游离钙含量的影响

目的与方法：采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ探针技术观察ＮＨ４Ｃｌ对离体急性分离之Ｗｉｓｔａｒ乳鼠大脑细胞胞头游离钙「Ｃａ＾２＋」ｉ含量的影响。结果：ＮＨ４＾＋浓度为２．５ｍｍｏｌ／Ｌ时脑细胞内「Ｃａ＾２＋」ｉ含量升高。在一定范围内,随着ＮＨ４＾＋浓度的加大,细胞内Ｃａ＾２＋持续升高。ＮＨ４＾＋的升钙作用主要被Ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎｅ所阴断,其变化特征类以ＫＣｌ。结论：ＮＨ４＾＋主要通过影响电压依赖性钙离子通     

玉米细胞质分子伴侣Hsp70的ATPase活性

玉米胚乳细胞中纯化的细胞质Ｈｓｐ７０蛋白有低水平的ＡＴＰａｓｅ活性,它在５０℃、ＰＨ５．８、２０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌ条件下活性最高,Ｃａ＾２＋和Ｍｇ＾２＋抑制其活性。大肠杆菌ＤｎａＪ蛋白能将玉米细胞质Ｈｓｐ７０的ＡＴＰａｓｅ活性提高６倍,而ＧｒｐＥ蛋白对其影响很小。８种不同的人工合成多肽均能刺激该蛋白折ＡＴＰａｓｅ活性,增加幅度从２．５倍到１０倍痫水性不同的氨基酸对Ｈｓｐ７０的ＡＴＰａｓｅ活性影响     

重组于脂双层的人精子质膜Ca2+通道的膜片箝研究

跨膜离子流动在启动配子间的相互作用,如顶体反应过程中有重要作用。．但由于精子太小,无用论细胞内记录或膜片箝技术都难以对哺乳动物精子膜的离子通病进行研究。本工作将通道蛋白重组于脂双层,在电压箝位下记录了人精子膜的Ｃａ＾２＋通道电流。由１２个健康人的精子分离的膜蛋白通过融合重组于脂双层后,在ＣａＣｌ２溶液中（ｃｉｓ５０／／ｔｒａｎｓ １０ｍｍｏｌ／Ｌ）记录到两类单通道活动,它们的平衡电位都接近Ｃａ＾２