| 桔小实蝇V-ATPase G亚基基因的克隆及组织表达特异性分析 |
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| 引用本文： | 胡黎明,申建梅,宾淑英,林进添. 桔小实蝇V-ATPase G亚基基因的克隆及组织表达特异性分析[J]. 昆虫学报, 2011, 54(12): 1452-1458 |
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| 作者姓名： | 胡黎明 申建梅 宾淑英 林进添 |
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| 作者单位： | 仲恺农业工程学院农学院， 广州 510225 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30971923) |
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| 摘 要： | 空泡型ATP酶（vacuolar-type H+-ATPase， V-ATPase）作为质子泵几乎在所有的真核生物细胞中发挥重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE技术获得了桔小实蝇Bactrocera dorsalis (Hendel)V-ATPase G亚基序列全长， 命名为BdorATPG。测序结果表明， BdorATPG阅读框全长354 bp， 编码117个氨基酸。氨基酸序列比对表明， BdorATPG的N端序列与其他物种的ATPG亚基对应区域具有较高的序列一致性。BdorATPG与拟暗果蝇Drosophila pseudoobscura ATPG亚基的氨基酸序列一致性最高， 为88.9%。三维结构模建结果表明， BdorATPG N端（第1~59位氨基酸）序列为α-螺旋结构， 亲水性和疏水性氨基酸在螺旋两侧呈对称分布。BdorATPG在不同组织中的荧光定量PCR分析表明， BdorATPG在各组织中都有表达， 其中在触角中的表达量最高； 在雄虫生殖节中的表达量是雌虫中的6.04倍。结果提示BdorATPG可能在雄虫生殖生理过程中发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 桔小实蝇 V-ATPase G亚基 基因克隆 荧光定量 组织特异性表达 |
Cloning and tissue-specific expression analysis of V-ATPase G subunit gene in Bactrocera dorsalis(Hendel)(Diptera:Tephritidae) |
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| HU Li-Ming , SHEN Jian-Mei , BIN Shu-Ying , LIN Jin-Tian. Cloning and tissue-specific expression analysis of V-ATPase G subunit gene in Bactrocera dorsalis(Hendel)(Diptera:Tephritidae)[J]. Acta Entomologica Sinica, 2011, 54(12): 1452-1458 |
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| Authors: | HU Li-Ming SHEN Jian-Mei BIN Shu-Ying LIN Jin-Tian |
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| Affiliation: | College of Agriculture, Zhongkai University of Agriculture and Engineering, Guangzhou 510225, China |
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| Abstract: | Vacuolar-type H+-ATPase(V1V0-ATPase,V-ATPase),a type of proton pump,functions in almost every eukaryotic cell.In this study,a V-ATPase G subunit gene was cloned from Bactrocera dorsalis and named as BdorATPG.The open reading frame of BdorATPG is 354 bp in length,encoding 117 amino acid residues.Homology analysis showed that BdorATPG has high similarity with corresponding regions of V-ATPase G subunits from other dipteran insects,and shares 88.9% amino acid identity with the V-ATPase G subunit from Drosophil... |
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| Keywords: | Bactrocera dorsalis V-ATPase G subunit gene cloning real-time PCR tissue-specific expression |
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