IBDVvp2基因高变区序列测定与进化分析 |
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引用本文: | 闫笑,李天宪,范兆军,寇铮,陈绳亮.IBDVvp2基因高变区序列测定与进化分析[J].中国病毒学,2004,19(6):620-623. |
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作者姓名: | 闫笑 李天宪 范兆军 寇铮 陈绳亮 |
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作者单位: | 中国科学院武汉病毒研究所,湖北,武汉,430071 |
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基金项目: | 国家科技攻关计划项目(2004BA519A11) |
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摘 要: | 本实验采用来源于江苏地区的六株不同鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)毒株,应用RT-PCR法对vp2基因高变区进行了扩增,构建重组质粒pMD18T-vp2,测序.与有代表性的IBDV毒株VP2基因高变区序列进行比较分析,以ClustalX软件进行序列比对,得到基因序列及氨基酸序列同源性,IBDVY3、P2G、P8G、SZ、Y5和W04(6株)IBDV与D6984(荷兰)的同源性达到99.0%以上,与其它一些超强毒株(very virulentIBDV,vvIBDV)的同源性也达到了97.8%以上,并在关键氨基酸位点符合vvIBDV特征,采用Phylip3.5软件分析作出进化树,其结果从分子水平说明六个毒株均为vvIBDV,与欧洲和日本的超强毒株有较近的亲缘关系,而与美洲株的较远,从而为IBDV分子流行病学研究和疫苗的研制提供了科学依据.
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关 键 词: | 鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV) vp2基因 高变区 超强毒株 |
文章编号: | 1003-5125(2004)06-0620-04 |
修稿时间: | 2004年6月1日 |
Sequencing and Phelogenetic Analysis of Hypervariable Region of Infectious Bursal Disease Virus vp2 Gene |
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Abstract: | |
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