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IBDVvp2基因高变区序列测定与进化分析
引用本文:闫笑,李天宪,范兆军,寇铮,陈绳亮.IBDVvp2基因高变区序列测定与进化分析[J].中国病毒学,2004,19(6):620-623.
作者姓名:闫笑  李天宪  范兆军  寇铮  陈绳亮
作者单位:中国科学院武汉病毒研究所,湖北,武汉,430071
基金项目:国家科技攻关计划项目(2004BA519A11)
摘    要:本实验采用来源于江苏地区的六株不同鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)毒株,应用RT-PCR法对vp2基因高变区进行了扩增,构建重组质粒pMD18T-vp2,测序.与有代表性的IBDV毒株VP2基因高变区序列进行比较分析,以ClustalX软件进行序列比对,得到基因序列及氨基酸序列同源性,IBDVY3、P2G、P8G、SZ、Y5和W04(6株)IBDV与D6984(荷兰)的同源性达到99.0%以上,与其它一些超强毒株(very virulentIBDV,vvIBDV)的同源性也达到了97.8%以上,并在关键氨基酸位点符合vvIBDV特征,采用Phylip3.5软件分析作出进化树,其结果从分子水平说明六个毒株均为vvIBDV,与欧洲和日本的超强毒株有较近的亲缘关系,而与美洲株的较远,从而为IBDV分子流行病学研究和疫苗的研制提供了科学依据.

关 键 词:鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)  vp2基因  高变区  超强毒株
文章编号:1003-5125(2004)06-0620-04
修稿时间:2004年6月1日

Sequencing and Phelogenetic Analysis of Hypervariable Region of Infectious Bursal Disease Virus vp2 Gene
Abstract:
Keywords:
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