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猪细小病毒SD-68株vp2基因的克隆及序列分析
引用本文:刘艳华,范伟兴,隋兆峰,王锡乐,徐龙涛,孙中诚,禚宝山.猪细小病毒SD-68株vp2基因的克隆及序列分析[J].中国病毒学,2004,19(6):568-571.
作者姓名:刘艳华  范伟兴  隋兆峰  王锡乐  徐龙涛  孙中诚  禚宝山
作者单位:1. 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018
2. 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018;国家动物流行病学中心,山东,青岛,266032
3. 齐鲁动物保健品厂,山东,济南,250001
摘    要:对猪细小病毒(PPV)SD-68株vp2基因进行的克隆和序列测定表明SD-68株VP2基因全长1740bp,编码579个氨基酸残基组成的多肽;PPV SD-68株与Kresse株、SY-99株、NADL-2(5075)株、NADL-2(4973)株、US-1株的VP2基因比较,核苷酸的同源性在99%以上,氨基酸的同源性在96%以上.进化树分析表明SD-68株与kresse株的亲缘关系最近;在决定毒株组织嗜性的关键氨基酸位点上(378,383及436),SD-68株与kresse株的差异最小,据此推测SD-68株的组织嗜性与Kresse株相似,即SD-68株属皮炎型PPV;而比较弱毒株NADL-2、SD-68和强毒株kresse VP2的氨基酸差异后发现,215、378和383可能是决定PPV致病性强弱的关键位点.

关 键 词:猪细小病毒SD-68株  vp2基因  进化树分析  组织嗜性  致病性
文章编号:1003-5125(2004)06-0568-04
修稿时间:2004年4月15日

Cloning and Sequence Analysis of vp2 Gene of Porcine Parvovirus SD-68 Strain
Abstract:
Keywords:
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