猪细小病毒SD-68株vp2基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 刘艳华,范伟兴,隋兆峰,王锡乐,徐龙涛,孙中诚,禚宝山.猪细小病毒SD-68株vp2基因的克隆及序列分析[J].中国病毒学,2004,19(6):568-571. |
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作者姓名: | 刘艳华 范伟兴 隋兆峰 王锡乐 徐龙涛 孙中诚 禚宝山 |
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作者单位: | 1. 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018 2. 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018;国家动物流行病学中心,山东,青岛,266032 3. 齐鲁动物保健品厂,山东,济南,250001 |
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摘 要: | 对猪细小病毒(PPV)SD-68株vp2基因进行的克隆和序列测定表明SD-68株VP2基因全长1740bp,编码579个氨基酸残基组成的多肽;PPV SD-68株与Kresse株、SY-99株、NADL-2(5075)株、NADL-2(4973)株、US-1株的VP2基因比较,核苷酸的同源性在99%以上,氨基酸的同源性在96%以上.进化树分析表明SD-68株与kresse株的亲缘关系最近;在决定毒株组织嗜性的关键氨基酸位点上(378,383及436),SD-68株与kresse株的差异最小,据此推测SD-68株的组织嗜性与Kresse株相似,即SD-68株属皮炎型PPV;而比较弱毒株NADL-2、SD-68和强毒株kresse VP2的氨基酸差异后发现,215、378和383可能是决定PPV致病性强弱的关键位点.
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关 键 词: | 猪细小病毒SD-68株 vp2基因 进化树分析 组织嗜性 致病性 |
文章编号: | 1003-5125(2004)06-0568-04 |
修稿时间: | 2004年4月15日 |
Cloning and Sequence Analysis of vp2 Gene of Porcine Parvovirus SD-68 Strain |
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Abstract: | |
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