| 一步法扩增克隆IBDV上海超强毒VP2-4-3基因 |
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| 引用本文： | 孙建和,蒋静,陆苹,赵渝.一步法扩增克隆IBDV上海超强毒VP2-4-3基因[J].中国病毒学,2002,17(4):358-361. |
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| 作者姓名： | 孙建和 蒋静 陆苹 赵渝 |
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| 作者单位： | 上海交通大学农业与生物学院生物技术研究所,上海,201101 |
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| 基金项目： | 上海市科学技术发展基金资助项目(01JC14034). |
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| 摘 要： | 分离、纯化了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒 (vvIBDV) 上海株SH95的病毒核酸dsRNA,应用随机引物将RNA反转录成cDNA,以此为模板一步扩增出A片段前体融合蛋白基因即VP2-4-3基因,将其克隆入pGEM-T载体,并进行序列分析,其与超强毒株HK46的核苷酸序列的同源性达98%,整个基因有5个氨基酸差异,同源性达99.51%(1007/1012).
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| 关 键 词： | 鸡传染性法氏囊病病毒超强毒 (vvIBDV) 全长cDNA VP2-4-3基因 克隆 |
| 文章编号： | 1003-5125(2002)04-0358-04 |
| 修稿时间： | 2002年3月20日 |
Amplification and Clone of VP2-4-3 Gene of Very Virulent Infectious Bursal disease virus |
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