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赤羽病病毒核蛋白基因克隆和序列分析
引用本文:花群义,张念祖,董俊,杨晶焰,徐自忠,杨云庆.赤羽病病毒核蛋白基因克隆和序列分析[J].中国病毒学,2004,19(1):18-21.
作者姓名:花群义  张念祖  董俊  杨晶焰  徐自忠  杨云庆
作者单位:1. 云南出入境检验检疫局技术中心,云南昆明,650228
2. 农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室,云南昆明,650224
基金项目:云南省科技攻关计划重点项目资助(云计科技(98)636号)
摘    要:参考GeneBank发表的赤羽病病毒(Akabane virus,AKAV)的核蛋白基因(SmRNA)序列,设计合成一对引物,从分离自牛体的AKAV BHK21细胞培养物中提取总RNA,对AKAV核蛋白基因进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约696bp的条带,回收纯化后,将其克隆至pMD18-T质粒载体中,然后进行核苷酸序列分析.与GenBank中报道的多株AKAV编码核衣壳蛋白(N)的SmRNA基因比较后发现,与其它株的核苷酸的同源性为94.2%~98.3%,推导的氨基酸的同源性为97.6%~100%,证实为AKV的N基因.为生产AKAV特异性核蛋白抗原、免疫血清学诊断试剂的制备和分子生物学研究打下了坚实基础.

关 键 词:赤羽病病毒  核蛋白基因  克隆与序列分析
文章编号:1003-5152(2004)01-0018-04
修稿时间:2003年7月2日

Cloning and Sequence Analysis of N gene encoding Akabane virus Nucleotide Capsid Protein
Abstract:
Keywords:
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