| 伪狂犬病病毒Ea株基因组UL区的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 马相如,胡勤芹,肖少波,方六荣,陈焕春.伪狂犬病病毒Ea株基因组UL区的克隆与序列分析[J].中国病毒学,2004,19(2):120-124. |
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| 作者姓名： | 马相如 胡勤芹 肖少波 方六荣 陈焕春 |
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| 作者单位： | 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北武汉,430070 |
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| 摘 要： | 从伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA中扩增到3.76 kb的基因组片段,该片段包含UL31、UL32、UL33和UL34基因完整编码区,以及UL30和UL35基因部分序列.UL31、UL32、UL33和UL34基因G+C含量为69.5%~73.4%,偏向于使用富含GC特别是第三密码子位置上核苷酸是C或G的密码子,Ala、Leu、Arg的利用率最高,占氨基酸残基总数的36.4%.PRV Ea株UL31和UL32基因与PRV Ka株核苷酸与氨基酸序列同源性都很高,在98%以上;而UL33和UL34基因与Ka株的氨基酸序列同源性较低,分别为95.7%和94.8%.UL31基因在疱疹病毒α-亚科所有成员之间都很保守,并且UL31基因与马疱疹病毒IV型同源程度最高.UL32、UL33和UL34基因均与牛疱疹病毒I型同源程度最高.UL31、UL32、UL33与UL34基因产物均有酪蛋白激酶2磷酸化位点和蛋白激酶C磷酸化位点,表明UL31、UL32、UL33、UL34蛋白质可能都是磷酸化蛋白质.
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| 关 键 词： | 伪狂犬病病毒 基因组片段 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1003-5152(2004)02-0120-05 |
| 修稿时间： | 2003年8月19日 |
Cloning and Sequence Analysis of the Genome Unique Long Region of Pseudorabies Virus Ea Strain |
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| MA Xiang-Ru,HU Qin-qin,XIAO Shao-bo,FANG Liu-rong,CHEN Huan-chun.Cloning and Sequence Analysis of the Genome Unique Long Region of Pseudorabies Virus Ea Strain[J].Virologica Sinica,2004,19(2):120-124. |
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| Authors: | MA Xiang-Ru HU Qin-qin XIAO Shao-bo FANG Liu-rong CHEN Huan-chun |
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| Institution: | 1.State key Laboratory of Agricultural Microbiology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pseudorabies virus Genome fragment Cloning Sequence analysis |
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