| 我国人轮状病毒不同基因型NSP4的致病性研究 |
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| 引用本文： | 王大燕,王健伟,魏强,屈建国,洪涛.我国人轮状病毒不同基因型NSP4的致病性研究[J].中国病毒学,2005,20(3):247-252. |
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| 作者姓名： | 王大燕 王健伟 魏强 屈建国 洪涛 |
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| 作者单位： | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,100052,北京 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30000145, 30370066);国家"八六三"计划生物和现代农业技术领域资助项目(2003 AA215071) |
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| 摘 要： | 对我国轮状病毒流行株NSP4基因变异特点的分析表明,NSP4基因主要可分为Wa组和Kun组,在Wa组内可形成三个亚组,形成了4种NSP4基因型.为了进一步阐明人轮状病毒流行株NSP4基因变异与其致病性变化是否存在联系,我们首先利用杆状病毒载体对NSP4蛋白进行表达,获得了对应4种不同NSP4基因型的重组杆状病毒rvBac97B6,rvBac97S34,rvBac97S36和rvBac97SZ8.用这些病毒感染Sf-9细胞后,检测细胞内Ca2+浓度的变化,发现与野生型杆状病毒感染细胞相比,重组病毒感染细胞内的Ca2+浓度显著升高,但各个重组病毒之间无显著性差异.在此基础上,我们进一步在E.coli中分别表达纯化了代表Wa和Kun基因分组的97S34和97SZ8流行株的NSP4.分别用纯化的重组NSP4蛋白攻击乳鼠后,发现不同基因型的NSP4蛋白的致腹泻活性没有明显差异,这种作用可被NSP4抗体拮抗,但这种拮抗作用存在基因型特异性.上述结果表明人轮状病毒流行株NSP4氨基酸序列间的变异并没有使其钙调节及致腹泻能力产生改变,在致腹泻作用中发挥关键作用(或决定性作用)的氨基酸位点在不同NSP4基因型间可能是相对保守的.针对NSP4抗体的有效性也为新型轮状病毒疫苗和药物研究提供了线索.
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| 关 键 词： | 轮状病毒 NSP4 变异 Ca2+ 腹泻 |
| 文章编号： | 1003-5125(2005)03-0247-06 |
| 修稿时间： | 2004年11月29 |
Virulence of NSP4 with Different Genotypes of Human Group A Rotavirus Circulated in China |
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| WANG Da-yan,WANG Jian-wei,WEI Qiang,QU Jian-guo,HUNG Tao.Virulence of NSP4 with Different Genotypes of Human Group A Rotavirus Circulated in China[J].Virologica Sinica,2005,20(3):247-252. |
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| Authors: | WANG Da-yan WANG Jian-wei WEI Qiang QU Jian-guo HUNG Tao |
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