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禽Ⅰ型副粘病毒f基因克隆及序列分析
引用本文:宋建领,赵文华,杨斌,张永仙,王金萍,信爱国,朱建波,丛佩清.禽Ⅰ型副粘病毒f基因克隆及序列分析[J].中国病毒学,2003,18(2):141-145.
作者姓名:宋建领  赵文华  杨斌  张永仙  王金萍  信爱国  朱建波  丛佩清
作者单位:农业部热带亚热带动物病毒学重点开放实验室,云南昆明,650224
摘    要:用RT-PCR一步法对云南省不同禽类(鸡、鸽子)3株禽I型副粘病毒F基因进行扩增和克隆,并对其f基因片段核苷酸序列进行分析,结果表明,云南省禽I型副粘病毒各毒株同源性为88.1%~94.9%,与疫苗株LaSota和强毒株F48E9的同源性为85.6%.所分离两株新城疫病毒在F蛋白裂解位点区(112~117aa)的氨基酸序列与强毒株在这一区域的序列完全相同,表明为强毒株.鸽I型副粘病毒F蛋白裂解位点区的氨基酸序列与PPMV ZQ98-1株在这一区域的序列完全相同,揭示为中强毒株.以1 662bp核苷酸绘制系统发育树,表明云南地方新城疫病毒属于基因Ⅶ型,鸽I型副粘病毒属于基因Ⅵ型.

关 键 词:禽I型副粘病毒  f基因  克隆  序列分析  F蛋白
文章编号:1003-5125(2003)02-0141-05
修稿时间:2002年8月12日

Cloning and Sequencing of f gene of Avian paramyxovirus TypeⅠIsolates
Abstract:
Keywords:
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